水中放射性同位素比值测量在水化学找矿中的应用

本文列举了5个花岗岩和火山岩地区的水中放射性同位素比值的应用实例。通过其测定结果总结了不同地区、不同岩性和矿化地段水中同位素比值的差异。作者认为:在运用水中放射性同位素比值作为找矿的判别标志时,应充分考虑地区差异、水异常特征和水文地质条件,选用合适的判别标准。     

赣州南部花岗岩地区水中放射性同位素比值特征及其在找矿中的应用

本文研究了水中铀、镭、钍放射性同位素比值分布特征;提出了赣州南部花岗岩地区放射性同位素比值的判别指标,论述了应用~(226)Ra/~(228)Ra和~(230)Th/~(232)Th比值联合作图判别水异常成因,是一种有找矿意义的途径;列举了隘高岩体、大埠岩体、大富足岩体等地区应用同位素比位判别矿化引起的放射性水异常找矿实例;肯定了应用水中放射性同位素比值判别水异常找矿价值这一新方法的可行性,并就完善和改进该方法提出一些设想和建议。     

太原地区地下水中铀含量和~(234)U/~(238)U比值研究

太原地区地下水中铀含量及铀同位素比值的测定结果表明,同一含水层有相近的铀含量及~(234)U/~(238)U比值。氧化为主的含水层,地下水的~(234)U/~(238)U比值随径流方向逐渐增加。     

放射性同位素^32Si及其研究进展

放射性同位素＾３２Ｓｉ的半衰期介于常用的环境同位素＾３Ｈ和＾１４Ｃ之间，能测定５０￣１０００ａ之间水的年龄，是一个其它同位素所不能替代的测年工具，本文介绍了＾３２Ｓｉ的起源、在水圈各部分的分布规律，影响因素、测试方法及其在海洋学、冰川学和水文地质学方面的应用研究。     

基于MC-ICP-MS测定水中铀同位素比值的富集方式对比研究

水体的铀同位素比值是反演古海洋及古大气氧化还原变化的有效手段,但是天然水样品中铀元素含量较低,需要对水体进行富集和纯化。文章将水中铀元素不同的富集方法结合UTEVA树脂柱二次分离的回收率进行比较,并对比了其相对于参考值的偏倚程度,使用多接收电感耦合等离子质谱仪(MC-ICP-MS)测定分离纯化后样品的铀同位素比值(²³⁵U/²³⁸U和²³⁴U/²³⁸U)。结果表明Ca₃(PO₄)₂共沉淀的富集方式回收率最高(78.5%),且比值偏倚程度较小(²³⁵U/²³⁸U偏倚值为0.007%,²³⁴U/²³⁸U偏倚值为0.064%),并可以大幅度降低杂质干扰,适用于水中铀元素的富集。     

应用中子活化分析技术测定铀和钍放射性同位素的α能谱内标法

开发了一种用＾２３８Ｕ和＾２３２Ｔｈ作为内标的α能谱测定铀和钍放射性同位新方法。应用中子活化分析技术精确地测定样品中的＾２３８Ｕ和２３２Ｔｈ。将其他部分样品全部溶解,采用阴离子交换法分离铀和钍,制备为α能谱测定的电镀薄（低强度）源。人已知的＾２３８Ｕ和＾２３２Ｔｈ质量浓度,求得它们的活度浓度,之后据α能谱,从Ｕ（＾２３Ｕ、＾２３５Ｕ、＾２３８Ｕ）和Ｔｈ（＾２２８Ｔｈ、＾２３０Ｔｈ、２３２Ｔｈ）放射     

诸广山中段“三九”地区铀矿放射性同位素特征及找矿潜力

“三九”地区位于诸广山复式岩体中段,隶属华南花岗岩型铀矿富集区。放射性同位素及其比值是反映铀成矿信息的重要参数,可直接反映浅部到深部的铀、镭富集的地球化学特征及其迁移规律。本文重点探讨“三九”地区不同地段、不同含量、不同埋深和不同矿体部位的²³⁸U、²³⁴U、²²⁶Ra、²³⁰Th和²³¹Pa同位素特征及其比值,分析铀、镭迁移富集规律。结果表明：“三九”地区铀矿体由近地表至深部铀镭平衡系数具有高-低-高变化特征;U元素的相对富集、Th元素相对减低及其U/Th比值的急剧升高等特征,与U、Th丰度区间具有明显分带特征关系密切;当地表有矿化或异常显示且浅、深部有工业矿时,其同位素组成具有铀、镭同时迁出,且铀大量迁出特征;当地表无异常显示时,其同位素组成具有铀大量迁出、镭明显迁入特征。大于1的²³⁴U/²³⁸U比值可有效指示找铀矿化。综上,利用放射性同位素及其比值法在“三九”地区预测深部铀成矿有利地段,取得较好应用效果,其中九龙江、石壁窝和木...     

一种用于铀同位素比值α能谱分析的磷化膜制源新技术

研发了一种用于铀同位素比值α能谱分析的磷化膜制源新技术。试验发现,当镍镀片面积为3.14cm2,盐酸浓度为0.5mol/L,氯化钠浓度为2.5mol/L,磷酸二氢钾浓度为0.08mol/L,抗坏血酸浓度为20g/L,溶液体积为25 mL,恒温90℃,振荡速率为160次/min,振程20 mm时,磷化膜制源70min,200μg以下的铀可在镍箔上定量转化为磷化膜。与传统的电沉积制源技术相比较,应用磷化膜制源技术进行测量源制备时无需电沉积装置,制源过程简单快速,工效高,大量共存的232 Th、230 Th、226 Ra、231Pa等核素均不产生干扰,铀的全程回收率接近100%,α能谱峰分辨率较好。     

分频信噪比加权叠加

笔者给出一种分频信噪比加权叠加方法,根据定量计算的地震资料信噪比给出加权因子.该方法能有效地提高叠加剖面的信噪比,而又不过分降低剖面的分辨率.通过对实际地震资料处理取得了较好的效果.     

中国铀、钍、钾元素地球化学场特征及与铀矿化关系

一直以来,利用铀、钍、钾同位素的γ能谱寻找铀矿是铀矿地质重要的放射性物探手段。同样,水系沉积物化探中铀、钍、钾元素作为铀矿化探重要指示元素,在铀矿资源潜力预测评价中亦发挥了重要作用。笔者论述了水系沉积物铀、钍、钾元素在铀矿预测评价中的指示作用和异常特点,以及中国铀、钍、钾元素地球化学场分布特点和规律,将铀、钍、钾异常按累频占比划分为特高异常(异常内带)、高异常(异常中带)、异常(异常外带)和高背景,同时,论证了铀、钍、钾异常分布与铀成矿关系。可以看出,铀、钍、钾异常分布有明显的区域特征,现有的异常分布区与我国四大类型铀矿产区高度一致,其异常分布对我国铀、钍矿资源预测评价具有重要意义。     

福建570矿区同位素地球化学研究

本文在描述570矿区各种岩石的Rb-Sr等时线年龄的基础上,对其成矿物质Pb,Sr,U和S的来源进行了讨论,并提出了570铀矿床的成矿模式。     

高稀释比熔融-X射线荧光光谱法分析硅酸盐岩石样品中18种组分

选取土壤、水系沉积物、岩石、超基性岩、黏土等标准物质,应用混合溶剂与样品质量比为14：1的高稀释比方法熔融制备测试样品,拟合校准曲线,建立X射线荧光光谱（XRF）同时测定硅酸盐岩石样品中18种组分（SiO2、Al2O3、TFe2O3、MgO、CaO、K2O、Na2O、TiO2、BaO、MnO、P2O5、Cr2O3、V2O5、Rb、Sr、Zr、Cu、Ni）的快速分析方法.应用帕纳科Eagon2全自动高频电感熔样机,称取7.0000 g（45Li2B4O7+10LiBO2+5LiF）混合溶剂与0.5000 g样品混合均匀,分别加入氧化剂饱和硝酸铵溶液2滴,脱模剂饱和溴化锂溶液4滴,于700℃先预氧化4 min,再1 120℃熔融9 min制备样片,自然冷却至室温.此熔样方法能保证样品中待测组分熔化完全,并制得表面光滑平整的样片.用国家标准物质验证,测试结果的准确度和精密度均符合《地质矿产实验室测试质量管理规范》（DZ/T 0130-2006）要求.     

砂岩铀矿床上氡及其子体异常成因

分析了砂岩型铀矿床上氡及其子体异常特征及其形成的机理,介绍了砂岩型铀矿床上氡及其子体经α衰变后产生的α粒子的反冲现象、团簇理论和自然电场,分析了砂岩铀矿床的地质特点、U-Ra平衡、磁化率、自然电位的变化等,对砂岩铀矿勘查的氡及其子体异常解释有一定的指导意义。     

利用地震特征参数识别储层岩性横向变化

地震数据中蕴含着丰富的地下地质信息，合理利用地震信息可以有效地识别复杂地区的储层特性，本方法利用地震数据的自相关函数，提取其特征参数来识别储层的特性，分析岩性的横向变化，为解释人员提供了可参考的依据，经实例应用研究表明了该方法的有效性。     

变磁化方向化磁极理论

发展了磁偶层位势理论,证明沿任意方向磁化的磁偶层位势函数(1)在全空间有意义;(2)在曲面S上连续并有确定的极限;(3)当U(P)|_s、M~0(Q)给定时,M(Q)有唯一解,在此基础上,结合磁化方向与磁场分量方向互换定理,建立变磁化方向化磁极理论。     

滑塌率数学模型研究

以兰州市南北两山252条沟道内滑坡坍塌地质灾害的基本数据为基础,提出了滑塌率的基本概念,选择地震参数SA,流域汇水面积F,山地平均坡度A等参数为自变量,滑塌率L为因变量,利用多元回归的方法建立了适用于兰州及类似地区的滑塌率的数学模型.     

1220铀矿田同位素地球化学和矿床成因研究

1220铀矿田分布于中生代后地台构造-岩浆活化带中1220破火山口周围。成矿过程中有三期热液活动和两期矿化作用。第一期是碱交代型矿他,第二期是萤石-水云母型矿化。将沥青铀矿的~(238)U/~(204)Pb—~(206)Pb/~(204)Pb等时年龄作为成矿年龄,它略低于火山活动年龄。通过氧、碳、硫、铅和锶同位素研究,对成矿溶液来源及演化、成矿过程和成矿物质来源等问题进行了探讨,得出了成矿溶液由岩浆水和大气降水混合组成,成矿物质主要来源于火山岩浆的结论。