流-风-波共存下溢油漂移的实验室模拟

在实验室中测定了流速0～34m·s－1，风速0～13m·s－1、正弦波高0～0．13m范围内，流、风、波单独存在及共存时，胜利油田原油在水面上的漂移速度，建立了包括流速和风速矢量及波高三个参数的胜利油田原油漂移速度的经验公式。     

海水中磷酸盐在固体粒子上阴离子交换作用──海水中磷酸盐-固体粒子相互作用的V形交换率-pH曲线

于１９９０年２月在青岛鲁迅公园采得海水样品；１８９年５月在南京采得伊利石样品，在苏州有得高岭石样品；１９９０年３月实验室合成针铁矿和δ－ＭｎＯ３样品。用振荡平衡实验、离心分离方法和光度分析方法测定３种电溶液（ＮａＣｌ溶液、ＮａＣｌ－ＣａＣｌ２溶液和海水）中酸盐在上述４种固体粒子上的交换率－ＰＨ曲线。测定结果表明，海水中磷酸盐在固体粒子上的交换率－ＰＨ曲线为Ｖ形，并建立阴离了液－固界面作用的交换率－     

富Co铁锰结壳铂族元素与铼-锇同位素组成及其意义

用ICP－MS测定了太平洋富Co铁锰结壳铂族元素和铼－锇同位素组成。富Co铁锰结壳不仅异常富集铂族元素，而且铂族元素及其它亲铁元素的配发与陨石特征非常相似。铁锰结壳的铼－锇同位素组成明显有别于大陆地壳岩石，和K－T界线沉积物相似，接近陨石值。世界大洋范围内的富Co铁锰结壳均产于远离海底构造热液活动区，几乎不可能受到地幔源热液作用的直接影响。因此，富Co铁锰结壳中的铂族元素可能部分来源于地外物质。     

海洋大气气溶胶的离子色谱分析

对分析方法如采样滤膜的均匀性，滤膜上阴，阳离子的萑萃取率，方法的精密度和检出限等进行了基础性研究，并采用该方法测定了厦门海域大气中的Ｃｌ＾－，Ｆ＾－，ＳＯ＾２－４，ＮＯ＾－３，ＮＨ＾＋４和Ｎａ＾＋。本文法有较高的灵敏度，重现性好，可同时测定多种无机离子，适用于海洋大气气溶胶分析。     

生物样品中重金属含量的分析测试法比较研究

用电感耦合等离子体原子发射光谱仪（ICP－AES）和石墨炉原子吸收光谱仪（GAAS）分别测定河蚬样品中镉和铬的含量，以比较不同测试方法对这两种重金属测定的影响，结果表明：2种测试法对生物样品中镉和铬含量的测定结果都有显著的影响，同一样品中镉和铬含量的ICP－AES测定值均显著高于其相应的GAAS测定值，相比ICP－AES法，GAAS法对河蚬样品中镉和铬含量的测定更为准确，不同方法测定的镉和铬含量的差异程度分别为18．8％和136．4％，本研究显示，不同测试法对铬含量测定结果的影响比对镉含量测定结果的影响更大。     

烷烃与海水界面张力的研究

于１９９１年３月－１９９２年６月间用滴体积法较系统地测定正已烷、正庚烷、正辛烷、异辛烷、正十二烷、正十六烷和煤油与海水在不同的温度（１６－４０℃）和盐度（１０－４０）范围内的界面张力，测定值的相对误差≤０．５％。对数据进行统计处理后，归纳出所研究烷烃－海水界面张力与温度和盐度的经验关系式，计算与实验值相对误差≤０．５％。     

大洋表层水中~(226)Ra的分布

采用碳酸盐富集－EDTA纯化－Ba（Ra）SO4制源－α计数法，测定了我国第13,14 次南极科学考察期间，从西太平洋、南大西洋和东印度洋采集的 16个表层水样中的226 Ra比活度。测定结果表明，表层水中溶解态226Ra的比活度范围：西太平洋为 0．46──0．95Bq·m－3，平均值为 0．66Bq·m-3；东印度洋为0．5 6──1．2 7 Bq·m-3，平均值为0．81 Bq·m-3；南大西洋为1．17──1．63Bq·m－3，平均值为 1．45 Bq·m－3。还测定了上述海域 5个表层水样中颗粒态226Ra比活度为0.006──0．030Bq·m－3，颗粒态226Ra很低，只占溶解态的1．0％──2．6％，说明226Ra主要以溶解态形式存在于上述洋区。测定结果还表明，52°S以南离南极较近的测站226Ra比活度较高，特别是 60°Ｓ以南的南大洋海域，226Ra比活度更高，与其他作者的测定结果一致。     

测定矿物颗粒表面积的改进酸-碱滴定法

实验研究改进了测定矿物颗粒表面积的酸—碱滴定法,即应用改进ＢＥＴ方程求矿物颗粒的最大表面酸量（｛Ｍ＋｝Ｔ）和碱量（｛Ｍ－｝Ｔ）,并分别用改进酸—碱滴定法和Ｎ２—ＢＥＴ方法测定了１２种矿物颗粒（３种粘土,８种氧化物和１种碳酸钙）的比表面积。结果表明,应用酸—碱滴定法不仅可得到合理的｛Ｍ＋｝Ｔ和｛Ｍ－｝Ｔ值,而且提高了测定表面积和相应酸度常数的准确性,由改进酸—碱滴定法得到的表面积平均比用Ｎ２－ＢＥＴ方法测得的表面积大一个数量级,且二者有显著的相关性。     

超声波锌(卷)-镉法测定天然水中的硝酸盐

硝酸盐的测定方法很多,目前常采用镉－铜法和锌－镉法［２］。镉－铜法还原率高,无盐误差,为目前国际上公认的测定硝酸盐的标准方法［３］,但测定速度较慢,还原柱的前处理工作较为繁琐。锌－镉法测定硝酸盐简便快速,但其还原享受盐度影响很大,在淡水中其还原率仅为２０％左右。于志刚等［１］发现锌－镉法在盐度１０～７５时还原率保持恒定为７４％,从而采取向样品中加入固体海盐的方法来消除盐误差,获得较好结果。但该方法存在的问题是振荡采用往复式振荡器,体积庞大不适合现场操作。作者采用超声波振荡法,并对试验条件进行了改…     

一种快速、简便测定海洋浮游植物光合作用－光强曲线的新方法

一种快速、简便测定海洋浮游植物光合作用－光强曲线的新方法毛兴华，朱明远，杨小龙，郝亚威Ｊ．库伦（国家海洋局第一海洋研究所，青岛）（加拿大，达豪斯大学）关键词浮游植物，光合作用－光强曲线，Ｐ－Ｉ模式前言海洋浮游植物通过光合作用，利用光能同化无机碳的过程...     

鼠尾藻的化学成分研究

利用正相硅胶柱层析、反相硅胶柱层析、凝胶Sephadex LH-20柱层析、制备薄层层析(PTLC)及重结晶等分离手段,从鼠尾藻(Sargassum thunbergii)中分离得到8个化合物,通过MS、1D和2D NMR等波谱技术鉴定结构为:黑麦草内酯(1);Hexahydro-3a,6-dihydroxy-4,4,7a-trimethyl-2(3H)-benzofuranone(2);5-甲酯基-5-羟基-3-甲氧基-2-环戊烯-1-酮(3);顺-1,6,9,12,15,18-二十一碳六烯酸(4);顺-5,8,11,14-二十碳四烯酸(5);顺-5,8,11,14,17-二十碳五烯酸甲酯(6);植醇(7)和岩藻甾醇(8).这些化合物均为首次从该海藻中分离获得.     

海绵微生物的分离培养及一种活性代谢产物的初步研究

研究海绵来源真菌Aspergillus repens发酵产物中的活性代谢产物.分离培养微生物进行活性筛选,采用活性追踪的方法、利用色谱手段分离获得单体化合物,根据波谱分析及其理化性质确定其结构,利用SRB评价单体化合物的抗肿瘤活性,利用纸片法测定单体化合物的抗植物病菌活性.获得1个萘并吡喃酮化合物,其结构鉴定为3,4-二氢-9,10-二羟基-7-甲氧基-3-甲基-1H-萘并[2,3c]吡喃-1-酮 (Semivioxanthin).该化合物对肿瘤细胞A-549、HL-60和BEL-7402有一定抑制作用,对植物致病菌作用较强.海绵微生物代谢产物是发现活性物质重要资源,值得深入研究.     

海绵来源真菌Aspergillus sp BH4次级代谢产物的初步研究

研究1株来源于海绵的真菌Aspergillus sp BH4的次级代谢产物，该菌的发酵产物具有细胞毒活性。采用硅胶柱色谱、制备薄层色谱及重结晶方法，对其活性组分一乙酸乙酯提取物的化学成分进行分离纯化，结合文献及NMR，MS波谱数据确定了4个单体化合物的结构。     

不同前处理方法对南方红土粒度测量的影响——以安徽宣城第四纪红土剖面为例

以安徽宣城官塘村第四纪红土剖面为例,研究了不同前处理方法对南方红土粒度测量的影响。结果表明:(1)南方红土中所含的有机质对粒度测量结果会产生明显影响,在进行粒度测量前处理时,必须加入双氧水去除有机质;(2)南方红土因淋溶强烈,碳酸钙含量极低,对粒度测量结果无影响,无需加入盐酸进行去钙处理。加入盐酸反而使得所测粒径偏粗;(3)与六偏磷酸钠相比,氢氧化钠作为分散剂因其强碱性产生的复杂化学反应,会导致所测得的粒度频率曲线峰态出现异常,且<1μm的黏粒组分含量减少,故不宜用作南方红土粒度测量的分散剂;(4)在对南方红土进行粒度测量时,建议使用H2O2+(NaPO3)6的前处理方法,即先使用双氧水去除有机质,再使用六偏磷酸钠作为分散剂,并用超声波清洗仪震荡后上机测试。     

L-半胱氨酸缩邻香草醛Co(Ⅱ)配合物的合成、表征及与DNA的作用研究

制备了L-半胱氨酸缩邻香草醛配体C11H13NO4S,将其与Co(Ⅱ)作用合成了一种新型的配合物.通过元素分析、核磁共振、红外光谱、紫外-可见光谱、摩尔电导率分析及TG-DTG等手段对合成的配合物进行了表征.双核配合物的组成为[Co2(C11H12NO4S)2 (CH3COO)2],配体中的酚羟基的氧原子,氨基上的氮原子分别参与配位,羧基以双齿形式参与配位,Co(Ⅱ)的配位数为6.利用紫外-可见光谱,荧光发射光谱,离子强度改变,[Fe(CN)6]4荧光猝灭及黏度测定等方法对Co(Ⅱ)配合物与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的结合方式进行了研究.实验结果表明,Co(Ⅱ)配合物与CT-DNA的结合方式为插入结合.     

琼枝麒麟菜多糖抗呼吸道病毒活性研究

为了评价琼枝麒麟菜多糖(EGP)包括粗提物(CEGP)及大于500 k Da多糖组分(LEGP)抗呼吸道相关病毒活性。采用Reed-muench法计算流感病毒H1N1、H3N2和H5N3,柯萨奇病毒CVB3及呼吸道合胞病毒RSV-long株滴度;采用观察细胞病变效应(CPE)法,确定CEGP和LEGP对犬肾细胞(MDCK),人宫颈癌细胞(He La)和人喉癌上皮细胞(HEp-2)的最大无毒浓度;通过细胞病变观察法(CPE)及四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法)测定CEGP和LEGP抑制各病毒产生细胞病变的作用。结果表明:CEGP和LEGP对5种常见的呼吸道病毒H1N1、H3N2和H5N3,CVB3和RSV都有抑制作用,CVB3和RSV对CEGP和LEGP更敏感;CEGP和LEGP有抗多种呼吸道病毒作用,为抗呼吸道病毒新药的研发提供理论依据。     

海水中铁(Ⅲ)-氨基酸盐配合物的光化学反应研究

系统研究了高压汞灯模拟日光照射下铁(Ⅲ)-氨基酸盐配合物在天然海水中的光化学反应情况,结果发现,在氨基酸盐配体的存在下,铁(Ⅲ)会发生光化学反应生成还原态的铁(Ⅱ),同时生成的铁(Ⅱ)会被容器内的氧再氧化为铁(Ⅲ).铁(Ⅲ)的光还原反应速率会受到配体浓度、pH和光强以及温度的影响.在氨基酸与铁(Ⅲ)浓度配比大于2的情况下,在铁(Ⅲ)氨基酸盐配合物的光还原反应初期铁(Ⅱ)浓度的增长符合一级动力学反应规律,100min后浓度趋于稳定.光强升高和pH降低都能加快光还原速率,而改变温度则基本上对光还原反应速率无影响,这证明铁(Ⅲ)的光还原反应为一自由基引发的电子转移过程.     

环丙沙星作DNA抑制剂应用于活菌直接计数

参照Isabel方法用不同浓度的环丙沙星(Ciprofl oxacin),处理两株革兰氏阳性菌;北京棒状杆菌(Corynebacterium pakinense);枯草芽 孢杆菌(Bacillus subtilis)和两株革兰氏阴性菌：霍乱弧菌(Vibrio cholerae)和大肠杆 菌 O157：H7(Escherichia coli O157:H7)。结果发现经乳酸环丙沙星处理后的细菌形 态均变长变大,计数结果表明环丙沙星处理的细菌的活菌直接计数与用萘啶酮酸(Nalidixic acid)处理的活菌直接计数法(DVC)结果相似,高于平板菌落计数结果,而且对部分革兰氏 阳性菌也可应用此法进行活菌直接计数。     

海水中丙烯酸的高效液相色谱法建立及应用

建立了一种测定海水介质中丙烯酸的高效液相色谱法。采用耐纯水相和较低pH的Agilent SB-Aq-C18柱(100 mm×4.6 mm i.d.,5 μm), 0.35%磷酸溶液(pH=2)为流动相,使用紫外检测器,检测波长为210 nm,外标法定量测定。丙烯酸的保留时间在14.2~ 14.9 min,方法的检出限为4 nmol/dm3(S/N=3),在0.01~10 μmol/dm3的范围内均有良好的线性关系,相关系数可达0.999 6,加标回收率为95.4%~98.1%,相对标准偏差为1.3%~1.6%(1.04~2.32 μmol/dm3)。采用0.2 μm滤膜重力过滤冷藏的办法来保存海水丙烯酸样品。检测出2011年5月份青岛近海海水中丙烯酸的平均浓度为(0.101±0.069) μmol/dm3;海洋微藻球形棕囊藻在整个生长周期内培养体系中丙烯酸的浓度为0.339~2.219 μmol/dm3。     

Fatty acid profiles indicate the habitat of mud snails Hydrobia ulvae within the same estuary: Mudflats vs. seagrass meadows

Mud snails Hydrobia ulvae occupy different habitats in complex estuarine ecosystems. In order to determine if fatty acid profiles displayed by mud snails can be used to identify the habitat that they occupy within the same estuary, fatty acids of H. ulvae from one mudflat and one seagrass meadow in the Ria de Aveiro (Portugal) were analyzed and compared to those displayed by microphytobenthos (MPB), the green leaves (epiphyte-free) of Zostera noltii, as well as those exhibited by the epiphytic community colonizing this seagrass. MPB and epiphytic diatom-dominated samples displayed characteristic fatty acids, such as 16:1n-7 and 20:5n-3, while 18:2n-6 and 18:3n-3 were the dominant fatty acids in the green leaves of Z. noltii. Significant differences between the fatty acid profiles of H. ulvae specimens sampled in the mudflat and the seagrass meadow could be identified, with those from the mudflat displaying higher levels of fatty acids known to be characteristic of MPB. This result points towards the well known existence of grazing activity on MPB by mud snails. The fatty acid profiles displayed by H. ulvae inhabiting the seagrass meadows show no evidence of direct bioaccumulation of the two most abundant polyunsaturated fatty acids of Z. noltii (18:2n-6 and 18:3n-3) in the mud snails, which probably indicates that either these compounds can be metabolized to produce energy, used as precursors for the synthesis of essential fatty acids, or that the snails do not consume seagrass leaves at all. Moreover, the fatty acid profiles of mud snails inhabiting the seagrass meadows revealed the existence of substantial inputs from microalgae, suggesting that the epiphytic community colonizing the leaves of Z. noltii displays an important role on the diet of these organisms. This assumption is supported by the high levels of 20:5n-3 and 22:6n-3 recorded in mud snails sampled from seagrass meadows. In conclusion, fatty acid analyses of H. ulvae can be successfully used to identify the habitat occupied by these organisms within the same estuary (e.g. mudflats and seagrass meadows) and reveal the existence of contrasting dietary regimes.