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水体的铀同位素比值是反演古海洋及古大气氧化还原变化的有效手段,但是天然水样品中铀元素含量较低,需要对水体进行富集和纯化。文章将水中铀元素不同的富集方法结合UTEVA树脂柱二次分离的回收率进行比较,并对比了其相对于参考值的偏倚程度,使用多接收电感耦合等离子质谱仪(MC-ICP-MS)测定分离纯化后样品的铀同位素比值(235U/238U和234U/238U)。结果表明Ca3(PO4)2共沉淀的富集方式回收率最高(78.5%),且比值偏倚程度较小(235U/238U偏倚值为0.007%,234U/238U偏倚值为0.064%),并可以大幅度降低杂质干扰,适用于水中铀元素的富集。 相似文献
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Gas Bench II-IRMS磷酸法在线测定水中溶解无机碳碳同位素分析条件及影响因素 总被引:1,自引:0,他引:1
采用Gas Bench II-IRMS 对水中溶解无机碳碳同位素在线测定影响因素进行研究,确立了分析方法。通过对影响因素的研究确定了水中溶解无机碳碳同位素测试的最佳平衡时间;样品水中溶解无机碳浓度与样品测试的信号强度呈明显正相关;测试过程中色谱柱温度的高低不仅会影响样品峰的出峰时间,还会影响样品峰宽、峰高及峰积分面积等,影响最终测试结果。为了确保水中溶解无机碳碳同位素测试方法的准确性与可行性,进行了方法试验验证,水中溶解无机碳碳同位素比值(δ13C)的测定值与验证单位给出的δ13C测定值相一致,此测试方法具有可行性。在线测试的高效率和小样量与传统方法比较有显著优势,这为拓展同位素分析技术的应用领域提供了一种快速、高效的手段。本测试分析方法适用于地下水、地表水、大气降水的溶解无机碳碳同位素组成的在线测定。 相似文献
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铀是放射性物质,又是变价元素。它易被水溶解和迁移,故广泛存在于天然水之中。地质、环保、卫生防疫等工作都需要准确快速测定天然水中铀含量。目前普遍采用活性炭富集分离固体荧光光度法、TOPO萃取富集分离固体荧光光度法和激光荧光光度法。前两种方法富集分离手续冗长,而激光荧光光度法的仪器应用尚不广泛。本文在Ti(Ⅲ)还原,NH_4VO_3滴定法测定矿石中U的基础上,采用高灵敏的钒金试剂作指示剂,在22—27%的H_3PO_4介质中直接测定天然水中痕量U,其它共存离子 相似文献
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MUA型微量铀分析仪测定水中微量铀的不确定度评定 总被引:2,自引:1,他引:1
对MUA型微量铀分析仪测定水中微量铀的不确定度的来源进行分析,计算了相对标准不确定度分量、合成相对标准不确定度和扩展不确定度,详细介绍了水中微量铀不确定度的评定过程。同时,评定结果显示出仪器操作过程中易带来误差的步骤,为分析人员获得更为准确的结果提供很好的指导作用。 相似文献
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史维浚 《华东地质学院学报》1984,(1)
在地质找矿工作中人们把放射性元素含量达到异常值的天然水称为放射性水.定名为放射性水的指标可因不同地区,不同找矿阶段而有所不同。目前在地质找矿工作中区分为:铀水(Ⅰ)、镭水(Ⅱ)、氡水(I)、铀镭水(Ⅵ)、铀氡水(V)、镭氡水(Ⅵ)、铀镭氡水(Ⅶ)七种。在开发使用放射性矿泉工作中,在环境保护研究污染源的工作中,都必须对放射性水成因进行分析研究。在地质找矿工作中对天然放射性水的成因的研究分析是评价水异常的基 相似文献
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硫氰酸盐—维多利亚蓝4R光度法测定铀 总被引:2,自引:0,他引:2
在乳化剂OP-阿拉伯树胶混合增溶剂存在下,U(Ⅵ)与SCN~-和维多利亚蓝4R产生高灵敏的显色反应。摩尔吸光系数达7.8×1O~5 L.mol~(-1)cm~(-1),适宜的酸度范围是0.08~0.12mol/L H_2SO_4溶液,离子缔合配合物的组成为[VB 4R]_2[UO_2(SCN)_4]。考察了共存离子对反应的影响及U(Ⅵ)的预富集方法。方法可用于水中痕量U(Ⅵ)的测定。 相似文献
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利用高精度磁测探查水中的钢铁构件 总被引:5,自引:0,他引:5
介绍了在水中进行高精度磁测的工作方法 ;指出探查水中的钢铁构件时 ,只须考虑磁异常的存在、位置 ,而无须考虑磁异常的符号 ;通过资料处理 ,消除了桥体磁场的影响 ,划分出局部磁异常 ,推断出的失落在水中的钢梁 (轨 )构件位置与实际符合较好。 相似文献
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自然伽玛能谱(NGR)与磁化率(MS)均是常用的测井技术手段,它们在古环境研究与寻找韵律层中发挥着日益重要的作用。自然伽玛能谱与磁化率主要在钻井中进行应用,很少应用于露头剖面上,为了验证露头剖面岩性的自然伽玛能谱与磁化率响应特征,本文利用便携式仪器对山东淄博博山地区部分剖面的自然伽玛能谱与磁化率数据进行了测试分析研究,结果表明自然伽玛能谱中的钾(K)、无铀自然伽玛(CGR)值可以有效地区分不同沉积环境下不同沉积岩的粒度,在陆相环境下,细砂岩与粗砂岩的K、CGR值分别以3.3和23为边界,K、CGR值在3.3、23以上为细砂岩,以下为粗砂岩。在海相沉积环境下,灰岩、泥质粉砂岩、中细砂岩与粗砂岩的K、CGR边界值分别约为1、1.8、2.3和10、13.2、16.6。结合前人研究成果可以推测,在沉积近乎相同粒度的沉积物时,陆相沉积因水动力条件的不稳定性而含较多的泥质杂基,从而导致同一粒度的陆相沉积岩的K、CGR值要大于海相沉积岩的K、CGR值。在沉积物供应稳定的条件下,MS值随沉积物的粒度增大有升高的趋势。 相似文献
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探讨了溶矿时间和溶矿温度对测量铀矿石及含铀岩石中铀(Ⅵ)和铀(Ⅳ)的影响及高含量铀(铀含量≥100μg/g)和低含量铀(铀含量≤100μg/g)中铀(Ⅵ)和总铀的关系。结果表明,溶矿3 h、溶矿温度65℃可以有效检测铀矿石及含铀岩石中的铀(Ⅵ)和铀(Ⅳ)。高含量样品,总铀含量等于铀(Ⅵ)和铀(Ⅳ)之和;低含量样品,铀(Ⅵ)的含量在数值上和总铀符合数学关系:w[U(Ⅵ)]=(A560/A584)×w(U总)。通过测定不同波长下的总铀含量,应用数学关系导出低含量样品中铀(Ⅵ)和铀(Ⅳ)的含量,可以大大简化分析步骤,提高分析效率,经济便捷。 相似文献
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铀是一种能源矿产,寻找低成本、可以用原地浸出工艺开发的砂岩型铀矿则更具重要意义.笔者采用氡测量、伴生元素测量、金属活动态测量、大地气态水铀测量4种找铀地化方法,在北方1座已知地浸砂岩铀矿上开展了试验.结果表明:氡测量、伴生元素测量方法依然有效;金属活动态测量方法的引进需理智和深化;大地气态水铀测量方法的研发取得一定进展. 相似文献
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本文总结了706矿点水中放射性元素的富集、迁移、分布特点及其与水的化学成分的关系,作者评价了该区放射性水异常的铀成矿远景,并进一步指导了水化学找矿工作。另外,根据该矿点的水文地质条件和氡的迁移规律,定量预测了盲矿体赋存的空间位置。 相似文献
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介绍了有限差分方法的原理,叙述了砂岩型铀矿体上氡气场的分布,并建立了氡气场分布的理论方程,通过有限差分算法求解氡气场分布方程,为砂岩型铀矿体上氡气场的正演研究提供了数值计算方法。针对砂岩型铀矿体上氡气场低值区对应矿体而高值异常场对应矿体两端的特点,以矿体端点高值异常峰值点为中心进行二维等步长剖分,得出差分方程,为问题的进一步研究提供一种算法思路。 相似文献
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砂岩型铀矿是我国目前铀矿勘查中最重要的类型之一,北方中新生代盆地有寻找砂岩型铀矿的广阔前景。由于其埋深大、上覆沉积泥岩层较厚,常规物化探方法在该类型铀矿的应用效果不佳。本文在二连盆地巴音杭盖地区开展了可控源音频大地电磁测量(CSAMT)和土壤氡气测量,在重点异常地段进行了CSAMT正反演和土壤氡气抽气试验,然后对推测的砂体和土壤氡气异常部位进行钻孔揭露,结果表明砂体厚度和位置与CSAMT推测对应的较为一致,并发现了好的铀矿化线索。该方法为该地区下一步砂岩型铀矿地质勘查提供了有效的依据,对我国北方砂岩型铀矿开展地球物理工作有一定的借鉴和指示意义。 相似文献
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文中简要介绍了氡气测量和土壤天然热释光测量(TL)野外样品采集及室内样品分析的工作方法和应注意的事项。对下庄花岗岩型铀矿床的初步研究结果表明:(1)在硅化破碎带型铀矿体上方,氡气测量的高值异常主要反映构造破碎带在地表的出露位置,土壤天然热释光测量的高值异常则主要反映铀矿体的位置,当两种方法的异常重合时,找到铀矿体的可能性较大;(2)在“交点”型铀矿体上方,氡气测量的高值异常同样反映了构造破碎带在地表的出露位置,而土壤天然热释光测量的高值异常则反映了构造破碎带与中基性岩脉的交线处为铀矿体的赋存位置。 相似文献
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本文基于对华南花岗岩型铀矿的成因模式和数学模型分析,提出了一种适用于华南花岗岩区各级序成矿断裂铀资源评价的方法-断裂成矿潜力估计法。这种方法,因把工作重点放在断裂上,它具有工作量少而收效好的优点。文中列举的实例表明,在华南花岗岩区用该方法作铀资源评价,效果优于其他方法。 相似文献