烃源岩中矿物沥青基质成烃潜力探讨

烃源岩中存在大量矿物沥青基质，目前对其成烃潜力知之甚少。本文以酒东盆地侏罗系和白垩系烃源岩为例，从矿物沥青基质与有机显微组分，无机矿物、有机质丰度、有机质类型，有机质成熟度的关系及其荧光变化特点探讨其组成及成烃潜力，结果表明，矿物沥青基质中有机质含量低，且以次生有机质为主，原生有机质含量较少，成烃潜力有限。     

基质镜质体成烃动力学特征研究

干酪根、煤以及显微组分生烃过程中的动力学参数(如活化能分布特征等)是其内部分子结构的宏观反映,据此可以判断有机质内部成键特征,评价生油门限、生油高峰,计算不同温度范围油气生成量等。笔者利用岩石热解仪(Rock-Eval型)对贵州水城含树皮体煤中的主要组成——基质镜质体的成烃动力学特征进行了研究,并与树皮体、丝质体进行比较,结果表明,基质镜质体的平均活化能为200kJ/mol,大于树皮体的平均活化能(177kJ/mol),而小于丝质体的平均活化能(324kJ/mol),由此推断,在相同的热演化条件下,基质镜质体、树皮体、丝质体三者的生烃顺序为树皮体→基质镜质体→丝质体。从基质镜质体生烃活化能分布特征图上可以看出,基质镜质体有4次主要生烃期,其对应的活化能分布范围及产烃率分别为191.25—192.5kJ/mol、12.19%,195—196.25kJ/mol、7.25%,197.5—198.75kJ/mol、39.82%,216.25kJ/mol、18.64%,据此可以认为:基质镜质体主要由4种不同类型键组成。在活化能191.25—198.75kJ/mol范围内,基质镜质体的累计生烃率达60%左右,这说明基质镜质体产烃较集中(在较短的地质剖面或温度范围内形成大量烃类物质),其含量高(煤岩三大组分之一),因此对煤成烃资源有较大的贡献。     

海底玄武岩的基质矿物研究

本文利用电子探针显微分析仪对来自冲绳海槽的海底玄武岩的基质结构及基质矿物成分进行了初步研究。电子探针下观察,海底玄武岩的基质只有在冷凝边处是纯玻璃质的,向内基质发生了不同程度的结晶作用。电子探针成分分析显示,基质矿物组成与斑晶矿物组成相同,均是由斜长石、辉石和橄榄石组成;与斑晶矿物相比基质斜长石贫Ca、富Na,基质辉石、橄榄石贫Mg、富Fe。     

矿物中单个有机包裹体测试与TOF-SIMS技术的应用

有机包裹体是一种富含有机质的矿物流体包裹体。单个有机包裹体在研究成岩成矿作用和没油气成藏历史过程方面具有重要的实用价值。目前常用于单个有机包裹体分析的技术有荧光光谱、显微傅立叶红外光谱、激光拉曼光谱和二次离子质谱（ＳＩＭＳ）等。本文对这些方法的应用现代和存在的问题进行了客观的分析,同时还介绍了一种可用于单个有机包裹体分析的新体分析的新技术－飞行时间二次离子质谱（ＴＯＦ－ＳＩＭＳ）,对其分析原理、方     

有机质成烃动力学模型研究综述

目前有机质成烃动力学模型主要有总包反应模型、串联反应模型、无数平行一级反应模型及平行一级反应模型几种。不同学者之间得到的动力学参数存在较大差异。有机质成烃动力学模型的进一步研究 ,有助于其在油气勘探中的应用     

盐湖相有机质成烃模拟实验研究

通过泥岩和泥岩顶底板加NaCl的生排烃模拟，指出盐湖相未成熟或低成熟石油是沉积岩石中分散有机质经化学降解聚集的产物，并对早期成烃机制进行了探讨，对常用的烃源岩母质类型、成熟度等参数提出了新的认识。     

飞行时间二次离子质谱(TOF-SIMS)在矿物包裹体研究中的应用

矿物包裹体的化学成分研究在地质学、矿床学和油气勘探等方面具有重要意义。目前对包裹体化学成分分析的主要分析方法有激光烧蚀电感耦合等离子体质谱(LA-ICP-MS)、电子探针(EPMA)、显微激光拉曼光谱(LRS)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、质子诱发X射线光谱分析(PIXE)、同步辐射X射线荧光光谱(SXRF)和(传统的)二次离子质谱分析(SIMS)等。本文在对上述方法的分析特点进行简单介绍的基础上,重点阐述了对于矿床学样品表征具有广泛应用潜力的飞行时间二次离子质谱(TOF-SIMS)的原理、特点和技术优势,总结了国内外学者应用TOF-SIMS对矿物包裹体化学成分分析的研究进展与存在问题,并做了相关领域的展望。     

非烃和沥青质热模拟生烃研究

为弄清楚非烃＋沥青质热演化过程中的生烃情况，对未熟非烃＋沥青质进行了低温模拟生烃实验，实验结果表明非烃＋沥青质在低温条件下（＜250℃）生成烃类气体量很少，主要以生成液态烃为主，液态烃转化率最高可达388mg/g，所生成的液态烃表现出明显的奇碳优势，为未熟－低熟油。原始母质类型不同的非烃＋沥青质模拟产物特征有所不同。非烃＋沥青质对未熟－低熟油的生成有重要意义。     

显微组分成烃动力学及煤成烃阶段性研究

在理论和实践的基础上,提出了"煤成烃多阶段性"的观点,认为:"煤成烃过程是有机质受外部煤化作用能量与有机质内部能量平衡过程的结果"。我国南方龙潭煤系煤成烃有多阶段性特征,并表现出3~4个成烃高峰期。      

碳酸盐岩缝合线基质的生排烃值得注意

在碳酸盐岩中,缝合线一般出现在成分不太均匀的石灰岩和白云岩中。通常,缝合线是在讨论碳酸盐岩的储集性能时加以研究的。但对碳酸盐岩缝合线和基质的有机质含量分析表明：缝合线物质的有机质丰度高,数值介于0．11％～1．51％之间,平均为0．58％,而基质的有机质含量极低,数值介于0．04％～0．21％之间,平均为0．10％(表1)。另外,缝合线的排烃效率较高,基质的排烃效率较低。     

碳酸盐岩缝合线基质的生排烃值得注意

<正> 在碳酸盐岩中,缝合线一般出现在成分不太均匀的石灰岩和白云岩中。通常,缝合线是在讨论碳酸盐岩的储集性能时加以研究的。但对碳酸盐岩缝合线和基质的有机质含量分析表明:缝合线物质的有机质丰     

非金属矿物基质为农业服务

非金属矿物基质为农业服务郭俊昌江邦杰熊光同（中国科学院广州地球化学研究所，广州５１０６４０）关键词农业无土栽培矿物基质随着农业现代化的发展，需要采用高新技术为农业服务。塑料大棚种植作物、薄膜节水灌溉工程和无土栽培技术等的推广和应用，是促进我国农村经济...     

利用生排烃动力学研究海相及煤系烃源岩的残留烃及其裂解成气特征

以煤与海相泥岩的块状样品为研究对象进行多升温速率下的排烃模拟实验,借助生烃动力学方法处理实验模拟结果,对煤与海相泥岩的残留烃特征进行了研究。结果表明:海相泥岩残留烃在Ro为1.0%时达到高峰,然后逐渐降低,而煤中残留烃在Ro为1.0%时达到高峰后便基本上保持稳定。煤吸附能力比海相泥岩的强,其残留烃量也比海相泥岩大。成熟作用对于煤及海相泥岩残留烃都有很大的影响。高过成熟阶段海相地层中烃类构成以油藏或输导层中原油裂解气为主,源岩中的残余液态烃也有一定的贡献,而煤在排烃结束以后煤中分散液态烃对裂解气的贡献更大些。煤中残留烃主要是前期形成的烃类由于排烃效率不高而聚集起来的,而海相残留烃基本上随着残余生烃潜力的降低而降低,这一方面说明海相残留烃受生烃作用的影响,另一方面也受排烃效率的影响。模拟样品中的残留烃及残余生烃潜力均可以与自然样品对比,表明了该方法的实用性。     

珠江口盆地成盆‒成烃‒成藏:代序

珠江口盆地位于太平洋俯冲的东部动力系统、印度?澳大利亚板块与欧亚碰撞或新特提斯洋俯冲的西部动力系统相互作用的中间地带,因此其构造成因及南海海盆打开机制一直存在争论;且构造对南海北部陆缘盆地群的油气成藏有何作用也不甚清晰.本专辑以珠江口盆地为例,特别是以阳江东凹为精细解剖区,结合中国东部新生代盆地的研究成果,展开了以下问...     

孙虎地区源岩成烃演化动态研究

在恢复埋藏史的基础上 ,通过建立成烃演化史模型 ,计算和编制了各时期有机质的成熟度图并分析其成烃演化史。结果表明 ,孙虎地区沙三段有机质从东营组沉积末期开始进入低成熟阶段 ,局部进入成熟阶段 ,目前成熟度仍较低 ;沙四段有机质从沙一段沉积末期开始进入成熟阶段 ,至东营组沉积末期基本成熟 ,局部达高峰阶段 ;孔店组有机质从沙三段沉积末期开始进入成熟阶段 ,至东营组沉积末期全部成熟 ,部分达凝析气阶段。     

天然矿物低温催化脂肪酸酯生烃反应动力学研究

选择十八烷酸甲酯为模型化合物,以 10种天然矿物为载体,通过动力学方法考察了天然矿物对脂肪酸酯生烃反应的催化作用.结果表明,地质低温条件下天然矿物对脂肪酸酯生烃反应具有催化作用.矿物的催化作用主要体现在对反应活化能和指前因子的影响上.粘土、碳酸盐和金属元素对于脂肪酸酯生烃反应具有不同的催化作用,碳酸盐矿物相对于粘土矿物使生烃反应的活化能降低,过渡金属化合物矿物存在时,催化反应活化能介于碳酸盐和粘土矿物之间.天然矿物的存在能够升高或降低反应指前因子.     

TOF-SIMS在源岩单组分研究中的应用

应用飞行时间二次离子质谱 (TOF SIMS)对源岩单组分进行原位微分析 ,结果表明有机组分(1)二次离子峰集中分布在低质量数一端 ;(2 )无机离子峰强度普遍高于有机离子峰 ;(3)同类型相邻的有机离子峰之间相差一定单位的质量 (14,即CH2 ) ;(4 )不同有机组分峰强度最大的有机离子相同 ,但它们峰的相对强度差异非常明显 ,借助有机离子峰的相对强度可以反映有机组分的化学结构及其生烃性特征。     

力化学作用与有机质成烃演化

<正> 传统认为,构造作用主要控制含油气盆地的沉积和油气的运移聚集,而有机质成烃演化的能量主要是热能。但是,越来越多的地质和地球化学资料显示,构造活动对有机质成烃产生的力化学作用具有举足轻重的意义。力化学(机械—化学)是力学与化学相结合的学科,它研究物质在机械作用下的化学转化,可分为高分子化合物力化学和低分子化合物力化学两大类,烃类形成属于前者的研究     

天然矿物存在下脂肪酸酯水解生烃的影响因素研究

在常压、低温条件下,检测了十种天然矿物存在下水的pH值变化、天然矿物经偏酸性和偏碱性水溶液浸泡后的物相组成;同时观察了十种天然矿物及其在不同(沉积环境)pH值时对脂肪酸酯的水解催化作用,得出脂肪酸酯在不同天然矿物存在下的水解率大小(由此可计算出生烃量).实验结果表明:十种天然矿物存在下可使偏酸性或偏碱性水的pH值发生变化,但天然矿物的物相组成在偏酸性或偏碱性水溶液浸泡后基本上不变;除了白云石和钙蒙脱石外,大多数天然矿物在偏碱性条件下对脂肪酸酯低温催化水解都是比较有利的;脂肪酸酯低温矿物催化水解的水解率范围在9%～50%,大多数集中在22%～34%范围.