电感耦合等离子体发射光谱法同时测定煤灰成分中的多组分

煤灰样品采用偏硼酸锂助熔,对滚压片机压片,用5%(体积分数)的王水搅拌溶解,加镉内标定容后用电感耦合等离子体发射光谱法测定,方法检出限为0.002 7%~0.056 7%,精密度(RSD,n=10)为0.79%~2.21%,回收率为96.07%~107.0%。方法经国家一级标准物质分析验证,测定结果与标准值相符,实现了煤灰成分快速大量的多元素同时测定。     

电感耦合等离子体发射光谱法同时测定土壤样品中54种组分

用高氯酸-氢氟酸-硝酸消解样品,样品中的难溶组分被有效浸取,电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤样品中稀土元素及稀散元素等54种组分。通过筛选分析谱线、合理设置背景扣除位置及干扰元素校正系数,改善了光谱干扰。方法经国家一级土壤标准物质分析验证,结果与标准值吻合,相对标准偏差低于6.0%。方法可测组分多,试剂用量少,简便快速,劳动强度低,能够满足基体组成复杂的区域土壤地球化学调查样品分析的要求,也为其他地球化学样品中相关组分的分析提供借鉴。     

偏最小二乘法用于多组分的分光光度分析——钙锶钡的同时测定

文章选用对Ca、Sr、Ba较灵敏的偶氮磺Ⅲ为显色剂,考察了其在不同体系下同Ca、Sr和Ba的络合行为,确定了光度法同时测定的最佳条件。采用偏最小二乘法(PLS)为数学模型,对络合物吸收光谱完全重叠的Ca、Sr、Ba进行了同时测定。方法用于合成样品和实际地质样品的分析,结果满意。     

阴极铜中Cu、Fe、Zn、Ni、Pb等多元素的同时测定

通过试验对阴极铜中Cu、Fe、Zn、Ni、Pb的检测方法进行了研究．经反复多次试验证明方法可行。具有方便、快速、准确等优点。     

阳极溶出伏安法同时测定痕量锡和镉

在ＨＣｌ－ＮＨ＿４Ｃｌ底液中，电解时间６０ｓ、电镀时间５ｓ、除氧３０ｓ的条件下，Ｓｎ和Ｃｄ有稳定的溶出峰。Ｓｎ和Ｃｄ的检出限分别为６．５μｇ／Ｌ和３．０μｇ／Ｌ，测定范围分别为１０～２００μｇ／Ｌ和５～１８０μｇ／Ｌ。对含Ｓｎ和Ｃｄ为２０μｇ／Ｌ的试液测定１０份，ＲＳＤ分别为５．６１％和４．８３％。方法用于实际样品测定，结果与文献方法相符。     

电感耦合等离子体发射光谱法同时测定碳酸盐岩中19个元素

使用ＪＹ７０Ｐ电感耦合等离子体发射光谱仪,分别考察了一些主要基体对待测元素的各种干扰。综合各种干扰因素。采用干扰系数校正法消除综合干扰,拟定了适用于包括碳酸盐岩石的区域化探样品中１９个元素的电感耦合等离子体原子发射光谱同时测定方法。１９个元素的测定限在０．２０￣８．０μｇ／ｇ。对碳酸盐岩石国家一级标准物质ＧＢＷ０７１０８进行检测,各元素的结果与标准值吻合,相对标准偏差在１．２￣５．３％。     

全反射X射线荧光光谱法同时测定天然水中多种元素

利用自行研制的有３个反射体的全反射Ｘ射线荧光分析仪,以Ｓｅ作内标,同时测定天然水中的痕量Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｐｂ、Ｒｂ和Ｓｒ。对纳克级元素,方法的检出限为１０－１０～１０－１１ｇ,水样分析结果与无火焰原子吸收法和ＩＣＰ ＭＳ法相符,精密度好,对纳克级痕量元素测定的ＲＳＤ（ｎ＝５）小于７２％。     

气水化合物的水合常数及其在水溶液包裹体多组分挥发分测定中的应用

During the microthermometric measurement(cooling)of aqueous inclusions with multivolatile components,solid crystals of gas clathrates often occur with snow-flower-or soft-ice appearances.The structural formula of these solids is M·nH_2O(where n≥5.67).Many hydrocarbons,related compounds and their binary or multi-component mixtures may generate gas clathrates.This phenomenum is of fundamental importance to the study of inclusions with hydrocarbon aqueous solutions,because this is related to the determination of inclusion parameters and the computation of thermodynamic parameters. In the nature most aqueous inclusions contain not merely one volatile component but multi-volatile components.Therefore,the measurement of aqueous inclusions with multivolatile components is of universal significance and great importance.There have been many studies and available formula or figures about the computation of thermodynamic parameters for aqueous inclusions with one volatile component.Nevertheless,there are few studies concerning with muhivolatile components and it is very difficult to computate thermodynamic parameters for aqueous inclusions with these components. In this paper,hydrated coefficient K is introduced.K_i is the ratio of molar fraction of component i in the gas phase to that in the gas clathrate,or K_i=y_i/x_i.Because K is a function of temperatures and pressures,it can be used to evaluate the temperature-pressure conditions on the phase behavior with muhivolatile components. Based on the regression analysis of available experimental data,the authors have developed computational expression of hydrated coefficients in relation to temperature and pressure for most hydrocarbons and other volatile components,which is helpful to conveniently compute thermodynamic parameters on stability state for elathrates with volatile components.As aqueous inclusions with muhivolatile components are common in the nature,by the use of final melting temperatures of clathrates from mierothermometry and these formula,fluid density of gas phase with valotile components and bulk fluid density of inclusions can be accurately calculated. Furthermore,this method may provide foundations to determine the isochores of inclusions and to calculate trapping temperatures and pressures. Finally,detailed analyses for two computational examples about aqueous inclusions with muhivolatile components are presented.     

近海沉积物中氮磷的同时测定及其在胶州湾沉积物中的应用

通过实验优化确定了近海自然粒度下沉积物中氮和磷同时浸取并测定的条件，其中无机态氮和无机态磷用0．1moL／L盐酸浸取后测定；总氮、总磷采用氢氧化钠与过硫酸钾混合氧化剂进行氧化浸取后测定。用这种方法研究了胶州湾沉积物中的氮与磷，探讨了其沉积物中氮和磷的地球化学分布特征，发现胶州湾沉积物中有机氮可占总氮的50％～70％，而有机磷所占总磷的比例低于40％，从湾内到湾外这一比例有降低的趋势；与其他海区相似，胶州湾表层沉积物中无机氮和无机磷的相对含量随着深度的增加而增大，在次表层则趋于稳定或变化较小；而有机氮和有机磷的垂直变化与其相反。结果表明，这种沉积物氮、磷的同时测定方法，具有操作简单、精密度高等特点，可用于近海沉积物氮、磷生态学功能及过量氮、磷生态毒理的研究。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定钼矿石中钴铬铜钼镍铅锡钨钇锌

采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸-柠檬酸处理样品,电感耦合等离子体发射光谱法同时测定钼矿中钴、铬、铜、钼、镍、铅、锡、钨、钇、锌10个元素,筛选了不同溶矿方法和仪器参数条件。测定的相对标准偏差(RSD,n=11)均小于3.0%,经国家一级钼矿标准物质分析验证,结果与推荐值吻合。     

人工神经网络萃取光度法同时测定金,铂,钯

采用人工神经网络中的Ｂ－Ｐ算法对同时测定贵金属元素金、铂、钯的显色体系进行了研究,２－巯基苯骈噻唑（ＭＢＴ）为显色剂,碘化钾、二氯化锡为辅助络合剂,甲基异丁酮为萃取剂。结果表明,人工神经网络对于处理非线性数据具有很强的校正功能,利用该体系进行多组分同时测定相对误差可控制在±３％,合成样品测定结果令人满意。     

分光光度最小二乘法同时测定金钯铊

在ｐＨ３．３的ＨＡＣ－ＮａＡＣ缓冲介质中，金、钯、铊分别与硫代米Ｃｈｉ酮（ＴＭＫ）形成有色配合物，在吐温－８０存在下，不但实现水相显色，而且提高了灵敏度。利用分光光度法多波长测定和反推最小二乘法，建立了金、钯、铊三组分同时测定的方法。检出限为：１０ｎｇＡｕ／ｍＬ；４ｎｇＰｄ／ｍＬ，３０ｎｇＴｌ／ｍＬ。     

采用生物遗传算法的大地电磁测深资料反演

本文用遗传算法（ＧＡ）进行大地电磁测深（ＭＴ）一维模型的反演。本反演方法无需初值，不用求导数，受噪声影响小，能有效克服反演中出现的局部极值，并能给出一组解     

原子荧光光谱法直接连续测定化探样品中的As Sb Bi Hg

研究了还原性介质中原子荧光光谱法直接连续测定化探样品中Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｈｇ的方法。按拟定的条件进行测定,各元素的检出限分别为Ａｓ２．９×１０－９、Ｓｂ１．３×１０－１０、Ｂｉ１．８×１０－１０、Ｈｇ５×１０－１１。应用于区域化探扫面工作中,效果良好。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定化探样品中的Bi和Se

应用氢化物-原子荧光光谱法同时测定化探样品中的Bi和Se,用1:1王水处理样品,在10%的盐酸介质中测定Bi、Se,其检出限分别为0.0005μg/mL和0.0002μg/mL.本方法具有一次熔矿便可以同时测定Bi、Se的含量,且具操作简单、快速、基体干扰少、灵敏度高、其结果稳定、可靠、节省试剂等特点,适用于大批化探样品中Bi、Se同时联测.     

用改进的遗传算法对密集平行地下管线直接反演的研究

密集平行管线探测资料解释是管线探测技术中的一大难题，至今没有很好地解决。用改进的遗传算法来直接反演密集平行管线的地下参数(平面位置、埋深)，可取得良好的效果，同时也显示了遗传算法的优越性。     

黄土斜坡最危险滑裂面的遗传算法确定及稳定性分析

黄土滑坡尤其是地震作用下的黄土滑坡历来是我国西部广大地区一种突出而严重的地质灾害。本文研究了一种采用遗传算法基本思想和原理确定黄土斜坡最危险滑裂面、并以此为基础进行稳定性分析的新方法。实例的验证表明,与传统方法相比,该方法更准确、更高效,具有较好的实用性。     

基于遗传算法(GA)的地应力有限元反演研究

由于地应力的反演是一个不断逼近最优解的过程，计算量较大，收敛速度较慢。为解决该问题，本文引入遗传算法确定地应力反演中的边界条件，从而提高收敛速度。本文利用改进的反演算法确定河北平原区的边界条件，并在此基础上采用有限元方法计算出该地区的地应力。结果表明，本文提出的算法计算速度快、且其计算结果与地震机制解及活动断裂的分布具有良好的一致性。     

等离子体发射光谱法同时测定岩石中微量锆、铪、铌和钽等元素

本文介绍了一种快速离子交换分离—ICP-AES法同时测定岩石中微量锆、铪、铌和钽等元素的新方法。样品经碱熔、浸取、过滤,其沉淀连同滤纸放回原烧杯,加入H~+型阳离子交换树脂和少量酒石酸溶液。基体元素(Fe~(3+),Al~(3+),Ca~(2+),Mg~(2+)等)被树脂吸附,锆、铪、铌和钽与酒石酸形成稳定络合物存留在溶液中,经干过滤后,用ICP-AES方法直接测定。欲测元素的样品分析实际检出限分别为:Zr0.2ppm。Hf、Nb、Ta均为0.4ppm。实践证明,本方法不仅步骤简单,分析速度快,而且分析结果或靠,精密度和准确度良好。     

用测井方法原位测定矿层品位

在取心困难的矿种上,利用测井方法原位测定矿层品位是一个值得开拓的领域。我国现用的测井求品位的方法技术,大体可分为两类,即核测井技术和回归分析处理技术,前者用中子活化测井原位测定萤石矿的品位,后者用天然伽玛测井求钙芒硝矿和含铀磷矿的品位,均取得了成功,并总结出一套工作方法。用测井方法求矿层品位优于用钻探取心、目视采样、然后化学分析的常规做法,原因是测井可连续测量,获得矿层信息完整,且横向探测半径又远比岩心大,故代表性强,且不存在化验分析所遇到的钻探采取率不足,以及取样的随机因素干扰,所以它提供的地下矿层品位的数据更接近真实。通过三个矿区的实例,说明测并可在现场即时提供品位数据,有利于指导地质人员取样和进一步的施工部署,在钻探采取率不高或打丢矿层时,借助测井资料可以不再采取其他工程补救措施,节约了时间和费用。本文还指出了要求测井品位和矿心分析品位完全一致的不合理性,阐明这是两种不同的独立分析方法,两者测量的样品不同,取样的方式不同,所以衡量两者提供品位数据的可信度,不仅取决于两者各自的测量精度,也取决于两者各自具有的地下矿层实际品位(即真值)的代表性,而在代表性方面,测井品位数据优于矿心分析数据,因此强调指出,