土壤中有机氯农药残留的分析技术研究进展

文章总结了近年来土壤中有机氯农药残留分析的样品前处理和测定方法的研究进展,重点阐述微波萃取法、加速溶剂萃取法、固相萃取法、固相微萃取法、基质固相分散萃取法、超临界流体萃取法等前处理技术及气相色谱技术、气相色谱-质谱联用技术等在土壤中有机氯农药残留分析中的应用,指出了未来的发展趋势。     

离子色谱分析中的样品预处理

总结了几种常用于离子色谱分析的样品预处理方法,其中包括流动相改性,气化分离法,离子交换法,膜技术,溶剂萃取,超临界流体萃取,固相萃取以及柱前和柱后衍生。引用主要参考文献１０篇。     

地球化学样品分析中污染物研究

样品是地球科学研究工作的根本依据,样品一旦遭受污染,实验结果难免失准,之后的研究过程则是徒劳。这方面的工作较少有人专门研究,但其重要性却不容忽视。试验表明:地化样品在前处理和保存过程中,很容易被污染,而污染物的主要成分与地化样品的成分极为相似,这就意味着地化样品一旦被污染,很难区分哪些是污染物,哪些是样品本身固有的成分,不仅会对实验结果造成干扰,甚至会完全掩盖地质样品的原貌,误导研究工作,给科研和生产带来损失。     

地球化学样品分析质量管理系统

利用VFP6．0强大的数据计算和管理功能,设计了对地质调查样品分析数据的实验室质量管理系统。该系统不仅可以同时管理多个图幅样品的数据,还可以自动实现样品编码、内检样品按指定比例随机生成、一级和二级标样质量汇总、内检合格率和报出率计算、二级标样质量监控图绘制以及按选定格式进行分析数据和内检数据的导入和导出,可以根据用户的需要输出美观的表格。该系统适用于不同比例尺化探数据的实验室质量管理。     

地质调查样品中有机氯农药分析存在的困难和解决方法

9种有机氯农药(六氯苯、α-HCH、β-HCH、γ-HCH、δ-HCH、p,p′-DDE、p,p′-DDD、o,p′-DDT和p,p′-DDT)是国土资源地质大调查项目中水和土壤样品必测的有机污染物。有机氯农药自身结构和性质的特殊性以及地质调查样品的差异性,在采用气相色谱电子捕获检测器(GC-ECD)分析有机氯农药过程中仍然存在许多困难。文章结合大量地质调查样品中有机氯农药分析的实践经验,从溶剂与待测物响应值的关系、基质效应的表现、样品前处理以及仪器日常维护四个方面,介绍了针对不同样品和分析要求正确选择进样溶剂、判断和解决基质效应,并通过良好的仪器日常维护习惯确保地质调查样品中有机氯农药检测灵敏度达到要求。     

生物样品母乳中有机氯农药类化合物近二十年研究进展

有机氯农药(OCPs)至今是人体内残留浓度和检出率最高的有机污染物,母乳作为一种生物介质,被广泛用于人体中OCPs蓄积量、母乳中OCPs浓度的影响因素、婴幼儿母乳喂养期OCPs摄入量、人体中OCPs排泄动力学等研究领域。近二十年的研究表明:母乳中残留的OCPs主要有六氯苯(HCB)、滴滴涕(DDTs)和六六六(HCHs),浓度持续下降,总体上发展中国家高于发达国家,沿海地区高于内陆地区,热带地区高于其他地区;母乳中OCPs浓度主要受饮食习惯、年龄和分娩次数等因素的影响,在哺乳期浓度并不是持续下降,其排泄速度呈波动性变化趋势;不同国家和地区婴幼儿母乳喂养时OCPs日摄入量普遍低于WHO/FAO建议值,但在一些仍然使用OCPs的热带地区,婴幼儿OCPs日摄入量比WHO/FAO建议值高出几十倍。未来有关母乳中OCPs的研究将主要集中于:继续开展母乳中OCPs方法学研究,推进分析方法的标准化,提高评价方法和统计学方法的应用范围和可靠性;研究高暴露区和污染区OCPs对婴幼儿早期发育和未来生长健康的影响;研究OCPs在人体内的蓄积和排泄规律;结合统计学方法,开展母乳中OCPs与新生儿或成年人各种疾病相关性的统计流行病学研究。     

地质调查样品中有机氯农药分析的灵敏度和准确定性控制方法

有机氯农药是地质调查水和土壤样品中必测的半挥发性有机污染物。该类农药由于含量低,所以在分析检测工作中必须注重细节。文章结合大量地质调查水和土壤样品中有机氯农药分析的数据和实践经验,从石英棉的使用、进样溶剂的选择以及假阳性的判断和排除等3个方面,讨论如何提高分析的灵敏度和定性的准确性。     

地球化学样品分析质量的计算机监控程序

本文提供的计算机监控程序可以用于 1 :5万和 1 :2 0万化探样品分析质量监控和覆盖区多目标地球化学样品分析质量监控。1　程序的编制和设计　　主体程序如下INPUT″请输入起始样号″,BR=B- 1 (注 :实际工作中要求以 50件样品为一批 )DIM T( R+ 55) ,S( R+ 50 ) ,y ( 1 0 0 0 )FOR I=R+ 1 TO R+ 50 :READ T ( I) :NEXT IFOR n=1 TO 5PRINT″请输入第″;n;″组数据 ,每输入一个数据后按回车″2 0 FOR I=R+ ( n- 1 ) * 1 0 + 1 TO R+ ( n- 1 ) * 1 0 + 1 0 :INPUT S( I)NEXT IPRINT″请检查数据是否正确 ,正确输…     

地球化学样品无污染加工流程

随着科研工作者对实验数据的精度和准确度的要求越来越高,为获得可靠的地球化学样品分析数据,除将分析测试仪器条件优化外,对样品前期加工流程也给予了高度重视.笔者在大量实验的基础上,总结经验,对原有制样方法进行了改进,能够加工出小于200目无污染的粉末样品,可以满足高精度、高灵敏度及高自动化程度的测试仪器对样品的要求.     

化学分析中雪冰样品采集和预处理应注意的问题

雪冰是重建过去时段甚至几十万年尺度气候环境状况的重要载体,其环境记录成为反演气候环境变化的重要依据。雪冰化学分析是实现这一目标的重要手段,其中雪冰样品的采集、运输及冰芯样品的提取和分割等过程是研究冰雪环境记录的关键环节。鉴于此,就上述过程的注意事项做了详细的阐述,并针对目前常规冰融系统中存在ICP-SMS样品颗粒溶解不完全、微量元素不精确等问题,引入了连续融解离散采样（CMDS）方法。     

局域网在地球化学样品分析质量管理中的应用

目前,地球化学样品分析质量管理多为单机版程序,为了在局域网上实现样品接收、重新编号、分配任务、数据上传和质量监控等功能。基于.net framework3.5、Microsoft Visual Studio 2005、Microsoft SQL server 2005数据库服务器、采用ADO数据库访问技术开发了地球化学样品分析质量管理系统,完成了局域网在地球化学样品分析质量管理中的应用。     

冷蒸气原子荧光法测量地球化学样品中痕量汞

用冷蒸气原子荧光法测量地球化学样品中痕量汞,对载气流量、试液酸度、硼氢化钾浓度等进行了试验。工作曲线线性范围为0～4μg/L,方法检出限为0.002 3μg/g,精密度RSD%为1.1~5.0。方法用国家一级地球化学标准物质中汞的测定,结果与标准值一致。     

莱阳凹陷烃源岩石油包裹体及有机地球化学研究

用高倍荧光显微镜精细观察,在莱阳凹陷莱孔2井下白垩统莱阳组水南段暗色泥岩中发现比较丰富的微石油包裹体群.它们主要分布在暗色泥岩的砂质碎屑矿物和自生矿物中,其暗色泥岩为富含藻类和无定型干酪根的优质烃源岩,有机地球化学的分析结果表明其为生烃潜力很好的烃源岩:TOC=1.14%～3.00%,S1=0.16～0.83mg/g,S2=4.45～22.8 mg/g,IH=390～671 mg/g;样品可溶有机质生物标志化合物的分析结果表明其普遍具有植烷优势,Pr/Ph=0.25～0.43,伽马蜡烷含量较高,规则甾烷呈V字型分布,4.甲基甾烷C27＜C28＜＜C29;分析样品中含有比较丰富的三环萜烷,五环三萜烷以C30藿烷为主峰,C29降藿烷含量较高,Ts和Tm含量较低;甾烷和萜烷化合物的热成熟度参数指标反映可溶有机质的热成熟度较低,物源以藻类等低等水生生物输入为主,植烷优势和伽马蜡烷含量较高的特点反映了湖盆的沉积环境具有微咸水.咸水和较强的还原特征.烃源岩石油包裹体的均一温度测量值为th=78.5～82 ℃,石油包裹体PVTsim模拟计算的捕获压力为281.2×105～282.5×105 Pa.莱孔2井埋藏史剖面和古地温、古压力的恢复结果表明,本区下白垩统,莱阳组水南段暗色泥岩在喜马拉雅早期抬升以前,在地质历史中曾经历过温度＞82℃、埋深＞2800 m的重要生烃.排烃作用.烃源岩中石油包裹体的研究结果不仅直观地展示了源岩的生烃-排烃现象,而且揭示了地质历史中流体的性质和生烃-排烃条件,为本区油气的勘探评价提供了重要依据.     

ICP-MS在新疆、青海区调样品测定中的应用

本文以敞开式四酸溶样,电感耦合等离子体质谱测定了新疆、青海区调样品中的Co、Mo、W、Pb等元素,并把ICP-MS、ICP-AES和XRF三个大型仪器对新疆卡克-色帕巴衣地区样品的测定结果进行了比较,确定了区调样品元素分析方法的配套方案,并对溶样过程进行了一系列的优化,其方法检出限和精密度均符合DZ0130.4-2006及补充说明中1﹕5万化探样品标准要求。经国家标准物质验证,结果与标准值相符。优化的分析方法快速灵敏度高,能用于地球化学填图计划中分析测试任务, 同时也用于日常大规模多元素分析。     

石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中微量金的方法研究

用聚醚型聚胺酯泡沫塑料吸附金,在王水中加入适量的FeCl3可大大提高泡沫塑料对金的吸附能力。然后用Z-2700石墨炉原子吸收光谱法测定金,经检验样品的精密度、准确度大大提高,完全满足化验要求。     

Organic geochemical characterization of the New Albany Shale group in the Illinois Basin

Benzene extractable aliphatic hydrocarbons from the New Albany Shale in the Illinois Basin were characterized by gas chromatography and mass spectrometry, and the total organic matter of the shale was characterized by solid state carbon-13 cross polarization magic angle spinning nuclear magnetic resonance. Core samples from a northwest-trending cross-section of the Illinois Basin were studied. Gas chromatography (GC) and gas chromatography-mass spectrometric analysis (GC/MS) data indicate a regional variation of the aliphatic composition of the shale extracts. A positive, linear relationship between the two ratios, pristane/n-C₁₇ and phytane/n-C₁₈, is indicated. The NMR results indicated that organic matter deposited in northwestern Illinois shale is relatively high in aliphatic hydrocarbon content while, in contrast, organic matter found in southeastern Illinois shale is relatively low in aliphatic hydrocarbon content. Our findings suggest that the organic variation of the shale is mainly due to the differences in thermal maturity of the shale organic matter and the use of pristane/n-C₁₇ ratio as a thermal parameter in the study of oil may be extended to the study of the ancient sediments.     

扬子地块西北缘及西南缘卡林型金矿的有机质地质地球化学

扬子地块西北缘，西南缘卡林型金矿床的有机碳含量为０．０５％－８．７３％。含金建造形成的环境不同，其改造成的金矿床的有机碳含量不同；矿化主岩的岩性不同，基有机碳的含量不同。由浊积岩型含金建筑改造成的卡林型金矿床，其干酪根属Ⅱ型酪根，原始有机母质属还原环境沉积的海相菌藻类生物演化成的腐泥型有机质。     

Studying of quality parameters and organic contaminants in honey samples

Honey is valuable food for mankind since the ancient times. It was the only sweetener till the start of the industrial sugar mass production. As honey plays an important role in our nutrition and its positive effects on health is well known, it is very important to study the nutritional properties and the origin of different honey samples. The usually determined quality parameters of honey： pH values, water content, sugar content, acidity, HMF content, enzyme activity, pollen content, amino acid content, ash content, etc. It is also important to know the content of the organic contaminants in honey. A short time ago there were some quality problems with Hungarian and Greek honey in the European Union. A toxic material （para-dichlorobensene） was found in honey originated from Greece. The amount was higher than the allowable limit in the EU. Therefore, it is necessary to build up a good and applicable traceability system for honey. During the past few years the traceability concept has become increasingly familiar in many sectors of the food industry. Traceability is an essential tool for ensuring both production and product quality. The opportunity to connect traceability with the whole documentation and control system represents an effective means for boosting the consumer＇s perception of a food＇s safety and quality. In our work we have done, which quality parameters can be used for a good identification system.