约翰斯顿岛附近海域铁锰结壳矿物学和地球化学研究

铁锰结壳存在两种不同的产状，一种是铁锰氧化和的围绕“核心”生长形成的球状结壳，另一种是铁锰氧化物在基底岩石上生长形成的被状结壳。本文对Ｒ／Ｖ，Ｋａｉｍｉｋａｉ－Ｏ－Ｋａｎａｌｏａ船１９９３年１１月在约翰期顿岛附近海域取得铁锰结壳进行了矿物学和地球化学分析。该区铁锰结壳主要组成矿物为δ－ＭｎＯ２，Ｍｎ／Ｆｅ比值为２．０２，富Ｃｏ（０．８８１％），盆Ｃｕ（０．１％），稀土总量（∑ＲＥＥ）１９１８．２７     

海水中天然溶解有机物在固体颗粒上的吸附

实验研究海水中天然溶解有机物（ＤＯＭ）在δ－ＭｎＯ２、粘土和二氧化硅上的吸附,海水中溶解有机碳（ＤＯＣ）在δ－ＭｎＯ２、高岭石、伊利石和二氧化硅上的吸附率随ｐＨ的增加而减小。结果表明,在天然海水ｐＨ８．１条件下,海水中天然溶解有机物在这４种固体粒子上的吸附率大小为：δ－ＭｎＯ２（３２％）＞伊利石（１４％）＞高岭石（４％）≈二氧化硅（３％）。根据统计热力学方法得到的公式能够很好地拟合海水中ＤＯＭ在固体颗粒物上的吸附。     

海底沉积铁锰矿床形成机制讨论

运用非线性科学理论讨论了铁锰结核和结壳形成机制,提出南极底流强度是决定结核和结壳内部构造类型的主要因素。底流运动依次由片流、静态旋涡、动态旋涡增到动态振荡,结核和结南内部构造类型相应变化为平行纹层状、柱状、多核同心圆状和不规则纹层状。在远离热力学平衡条件下,Ｍｎ２Ｏ３催化环的形成及在Ｈ＾＋离子浓度变化诱导下发生的Ｍｎ＾２＋和Ｍｎ２Ｏ３之间的周期化学反应与扩散作用的叠加是造成结核和结壳中Ｍｎ、Ｆｅ微     

冲绳海槽晚更新世以来环境演变的矿物-地球化学记录

国家自然科学基金资助项目（Ｎｏ．４９６７６２９０,１９９７～１９９９）“冲绳海槽晚更新世以来环境演变的矿物 地球化学记录” ,根据表层和柱状样品的成因矿物学和地球化学研究 ,重建了冲绳海槽中部自晚更新世以来的环境演变历史。沉积物的ＴｉＯ２ （ＴＦｅ２Ｏ３ ＭｇＯ）,Ｋ２Ｏ／Ｎａ２Ｏ （ＴＦｅ２Ｏ３ （ＴＦｅ２Ｏ３ ＭｇＯ）,Ａｌ／（Ａｌ Ｍｎ Ｆｅ）,Ｌａ／Ｙｂ ＲＥＥ,ＬＲＥＥ／ＨＲＥＥ（平均８．６９） ,δＥｕ（平均０．６０）和轻稀土型配分类型特征判明为活动大陆边缘 大陆岛弧型沉积环境 ,沉积物具有典型…     

具不匹配Mn^4＋—Mn^3＋层的钴土矿—布塞尔矿新结构变种

在１９８９年“Ｈ．ＣｒｐａｘｏＢ院士”号科学考究船第８航次中，从太平洋中美海沟大洋侧坡（测站８２－１０５）采集的样品中发现并综合方法（Ｘ射线结构分析，电子衍射结合能谱分析）详细研究了具不匹配Ｍｎ＾４＋－Ｍｎ＾３＋层的无序混层矿物钴土矿－布塞浆 矿的新结构变种。     

低合金钢在海洋各腐蚀区带的锈层研究

１９９５年５月通过对低合金－１６Ｍｎ钢在埕岛海区挂片两年（１９９２年１０月－１９９４年１０月）的腐蚀产物的穆斯堡尔谱测定,研究了低合金钢在飞浅区,潮差区,全浸区和海泥区四个不同海洋腐蚀区带的锈层组成和含量。锈层中的ＦｅＯＯＨ和Ｆｅ３Ｏ４的不同含量说明了内锈层中的β－ＦｅＯＯＨ作为氧化剂参与了阴极作用,加速了干湿交替区低合金的腐蚀。     

多金属结核生长过程中无素通量的变化规律

本文主要研究太平洋ＣＣ区多金属结核ＣＣＡ３３，ＣＣＢ２９，ＣＣＣ５０，ＣＣＣ１４生长过程中锰、铁、镍、铜的通量（ＦＭｎ），Ｆｆｅ，Ｆｎｉ，Ｆｃｕ）的变化规律。研究表明：１．结核生长过程中Ｍｎ、Ｆｅ，Ｎｉ和Ｃｕ的通量都是波动性的；２．ＦＭｎ与Ｆｆｅ，Ｆｎｉ，Ｆｃｕ均呈正相关性；３．结核的元素通量与结核的成因类型和生长阶段密切相关，并记录了海底缺氧事件；４．结核的元素通量存在区域性差异，是沉积环境不同     

多金属结核生长过程中元素通量的变化规律

本文主要研究太平洋ＣＣ区多金属结核ＣＣＡ３３，ＣＣＢ２９，ＣＣＣ５０，ＣＣＣ１４生长过程中锰、铁、镍、铜的通量（ＦＭｎ），ＦＦｅ，ＦＮｉ，ＦＣｕ）的变化规律．研究表明：１．结核生长过程中Ｍｎ，Ｆｅ，Ｎｉ和Ｃｕ的通量都是波动性的；２．ＦＭｎ与ＦＦｅ，ＦＮｉ，ＦＣｕ均呈正相关性；３．结核的元素通量与结核的成因类型和生长阶段密切相关，并记录了海底缺氧事件；４．结核的元素通量存在区域性差异，是沉积环境不同的反映。     

平台钢锈层的电子探针微束分析

利用电子探讨微束分析仪（ＥＰＭＡ）分析了平台合金钢腐蚀锈层的形貌特征及组成元素的分布。实验结果表明，不同的形貌特征以及不同含量的合金元素及其组合对平均腐蚀速度，尤其对局部腐蚀行为有一定的影响。组成元素如Ｍｎ，Ｃｒ，Ｃｕ和Ｎｉ在内锈层内富集，使内锈层更致密且与基体的附着性好，有效地阻止引起腐蚀的离子如Ｃｌ－，Ｓ２－，ＯＨ－，Ｍｇ２＋和Ｃａ２＋等向基体表面扩散，从而减低了腐蚀速度。     

海水中氨基酸对Cu（Ⅱ）在r—MnOOH上吸附的影响

实验测定了海水中氨基酸存在下Ｃｕ（Ⅱ）在ｒ－ＭｎＯＯＨ上吸附的等温线、Ｃｕ（Ⅱ）％－－ｐＨ曲线和Ｃｕ（Ⅱ）％－氨基酸深度曲线。结果表明，较低浓度氨基酸对Ｃｕ（Ⅱ）在ｒ－ＭｎＯＯＨ上吸附没有影响，而较高浓度氨基酸却起抑制作用，这主要是由于海水中Ｃｕ（Ⅱ）－氨基酸络合反应与ｒ－ＭｎＯＯＨ竞争Ｃｕ（Ⅱ）所致。此外，海水中较高浓度氨基酸只使Ｃｕ（Ⅱ）在ｒ－ＭｎＯＯＨ上吸附的表面分级离子交换稳定常数Ｋｉ（ｉ