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原子吸收石墨炉快速程序测定痕量金 总被引:2,自引:1,他引:1
制定了石墨炉快速测定Au的程序。通过快速干燥,省去灰化步骤或缩短灰化时间,使测定程序从常规法所需的79s缩短至18s(PE-3030)或25s(PE-603)。测定时间由2min降为1min,测定速度提高了一倍,并得到相似的准确度及精密度。 相似文献
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石墨炉原子吸收法测定化探样品中的痕量金 总被引:2,自引:0,他引:2
试样经灼烧、王水(1 1)分解后,置于10%±的王水介质中经泡塑富集,高温灰化,小体积王水浸取后,以N i作为A u的稳定改进剂,用石墨炉原子吸收法测定A u。本方法检出限为0.18ng/mL,相对标准偏差为3.98%~6.12%。适用于地质、化探样品中痕量金的测定。 相似文献
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研究了石墨炉原子吸收测定钛铁矿中微量元素 Cd 的方法,探索了在高含量的 Fe,Ti 基体干扰下以NH4H2PO4-H2NCSNH2-EDTA为混合基体改进剂的最佳仪器工作条件。在取样0.2000g,定容25 mL的条件下,方法检出限为0.006μg/g,用国家标准物质验证,其准确度(犚犈%)<10%,12次测定精密度(犚犛犇%)<10%,加标回收率90%~110%之间,符合国家相关要求。 相似文献
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铅是污染人类环境,损害人体健康的有害元素。环境中的铅(空气、粮食、餐具、涂料、油漆、化妆品等)通过皮肤、消化道、呼吸道进行血液。通过血铅的测定,并结合生理、生化、临床等其它指标,可用于临床诊断或辅助诊断。 相似文献
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针对石墨炉原子吸收法测定土壤中痕量金的测定过程,建立了数学模型,分析了其不确定度的来源,对不确定度的各分量进行量化,计算得出合成标准不确定度和扩展不确定度,并以不确定度的形式表达了测定结果。 相似文献
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研究了石墨炉原子吸收法测定地质样品中微量Ag的方法,探索了以NH4IrCl6做基体改进剂的最佳仪器工作条件.在取样0.2000g,定容25mL的情况下,方法检出限为0.010μg/g,用国家标准物质验证,其准确度(RE%)小于10%,10次测定的精密度(RSD%)小于10%. 相似文献
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研究了石墨炉原子吸收法测定地质样品中微量Ag的方法,探索了以NH4IrCl6做基体改进剂的最佳仪器工作条件。在取样0.2000g,定容25mL的情况下,方法检出限为0.010ug/g,用国家标准物质验证,其准确度(RE%)小于10%,10次测定的精密度(RSD%)小于10%。 相似文献
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全热解石墨管石墨炉原子吸收法测定痕量锶 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了热解涂层和全热解石墨管中Sr的原子吸收信号形状和原子化行为,讨论了CaCl_2、FeCl_3和HClO_4,抑制Sr吸收信号的原因。采用EDTA铵盐作基体改进剂,全热解石墨管石墨炉原子吸收法直接测定河泥中痕量Sr,方法的特征量为6.9pg/0.0044A。 相似文献
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根据石墨炉原子吸收光谱法对土壤中痕量金进行测定,选取金系列标准浓度测量质量—吸光度工作曲线,连续测定多次空白溶液的吸光度值,计算检出限。通过对其检出限的不确定度的分析,确定了检出限不确定度的因素,计算出其扩展不确定度。能比较直观地了解选择的测试条件、建立的分析方法是否达到现行的相关标准及其灵敏度的要求。 相似文献