毛细管气相色谱法测定矿坑水中的苯系物

以国家标准方法和EPA方法为基础, 进行了矿坑排水中苯系物的测定.在测定过程中进行了质量保证和质量控制实验, 用外标法定量.在水样测定的同时对用自动顶空进样器和吹扫捕集浓缩仪两种进样方式测定矿坑排水中苯系物的方法进行了比较, 对进样方式和影响测定的因素进行了讨论.结果表明, 自动顶空进样器的回收率为108.5 8%~116.38%, 方法检出限为5.00~10.00 μg/L; 吹扫捕集浓缩仪的回收率为94.87%~105.6 3%, 方法检出限为0.25~0.50 μg/L.      

水中可溶气态烃和苯系物联测的新技术

地下水中的可溶气态烃和苯系物是水化学找油法的直接指标。应用直接抽取法,在色谱仪上同时测试C1—C4的烃类气体和苯系物,与传统的测试方法相比,具有无毒、无污染、简便、快速、灵敏度高、重现性好、自动化程度高的特点,有较高的实用价值。     

热脱附～气相色谱法对空气中苯系物测试精度的实验研究

空气中苯系物的热脱附～气相色谱分析法具有精度高,预处理过程无有机溶剂参与的优点。通过优化的实验流程开展研究,对实验对象得到了优于4 ng的分析灵敏度。对10 ng左右的标准样品进行六次进样分析,相对标准偏差最大为10.3%,重复性较好。对20 ng左右的有证标准样进行六次分析,分析相对误差最大为10%。经实验表明,采用热脱附～气相色谱法分析空气中痕量苯系物具有独特优势。     

土壤中23种挥发性氯代烃和苯系物的测定

建立了同时测定土壤中23种挥发性氯代烃和苯系物的吹扫捕集-气相色谱-质谱法.优化了试验条件,标准曲线在0.32×10-9~200.0×10-9范围内呈线性关系,方法检出限（3S/N）为0.077×10-9~0.69×10-9,样品标准添加平均回收率86.5%~117.5%,相对标准偏差（n=7）在1.6%~8.2%之间.     

气相色谱—质谱联用技术测定岩芯样品中的苯系化合物

利用气相色谱／普联用技术测定了同一井位、不同深度岩芯样品中的苯、甲苯、乙苯和二甲苯化合物。采用脂肪抽提器法和柱层析分析方法对岩芯样品进行进行预处理,得以岩芯施组分中的芳烃组合。以选择离子扫描模式,建立了标准样品的定量分析方法。方法对苯系化合物各待测组分的最小检出限均为０．５ｍｇ／Ｌ,加标回收率在９３．６％～１０９．５％。给出了岩芯样品的分离色谱图和实测结果,苯和甲苯含量在１．４～１１１．７ｎｇ／ｇ     

Needle trap-顶空进样-气相色谱法分析地下水中的苯系物

利用Needle trap集现场采样、无溶剂提取和热解吸进样等多功能为一体的特点,针对密闭的20mL顶空样品瓶(10mL样品),通过优化提取温度、样品平衡时间、注射器推杆循环抽拉体积、加盐量及现场采样保存时间等条件,确定了Needletrap吸附提取地下水中7种苯系物的最佳条件,用顶空进样气相色谱法测定,方法加标回收率为84.27%～115.03%,检出限为0.06～0.09μg/L,精密度(RSD,n=7)<7%,符合EPA相关标准。建立的方法表明Needle trap适用于地下水中苯系物的提取分析。     

污染河流中苯系物对浅层地下水影响的室内模拟试验

为了研究污染河流中苯系物对浅层地下水的影响，室内试验选用3种天然砂土作为渗透介质，以生活污水模拟污染河流，68d以后发现，苯、甲苯和苯系物总量的总去除率在粗砂中分别为32．06％、21．39％和27．13％。在两种中砂中总去除率2号柱为76．26％、81．40％和87．99％，3号柱为68．94％、74．41％和81．69％，粗砂小于中砂，并且由于2号柱的粘粒物质含量大，其总去除率大于3号柱和1号柱。苯系物各组分浓度随深度呈递减趋势，苯系物的净化作用主要发生在地表以下0．4m范围内。水动力特征的改变影响污染物的迁移和转化特征，苯系物的去除机理为挥发、吸附和生物降解，其中最主要的是厌氧条件下的微生物降解。     

乙醇对过硫酸盐氧化地下水中苯系物的影响

过硫酸盐已经被广泛用于土壤和地下水有机污染物的原位化学氧化修复。随着乙醇汽油的推广,乙醇汽油引起的地下水污染问题越来越严重,因此有必要去除该类污染物。前人研究乙醇汽油污染修复多数停留在自然修复技术,为了进一步探究去除地下水中乙醇汽油更为有效的技术手段,深入了解乙醇对降解苯系物（BTEX）存在的潜在风险,需要研究使用新的修复方法。文章通过批实验探索了过硫酸盐氧化法对乙醇汽油污染地下水的修复效果,以及Fe2+活化和过硫酸盐添加方式变化对乙醇汽油中苯系物（BTEX）和乙醇的去除影响。结果表明:活化后的过硫酸盐能够有效去除地下水中的BTEX,但会抑制BTEX的生物降解作用;当有乙醇存在时,过硫酸盐能够优先氧化BTEX,其去除速率明显高于乙醇,这与单纯生物降解作用相反。在过硫酸盐投注总量一定时,分批添加更有利于BTEX的去除,但对乙醇去除没有明显促进作用。该研究为过硫酸盐原位化学氧化技术在地下水乙醇汽油污染修复中的应用提供了重要参考。     

顶空气相色谱法测定地层水中的苯系物

利用极性聚乙二醇弹性石英毛细管柱分离苯系物，在线顶空气相色谱法测定地层水中的苯系物。讨论了色谱柱、载气压力、液相体积、顶空压力、顶空加热温度等因素对测定的影响。该方法实现了地层水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯、苯乙烯等各组分的完全分离，方法的检出限在0．07—0．23μg／L，8次测定相对标准偏差在2．98％-4．91％，加标回收率为95．2％-104％。方法可用于地层水等液体样品中苯系物的测定。     

海底表层沉积物中苯系物含量对海域油气指示作用研究

国内外研究表明钻井岩心和海底沉积物样品中单环芳烃(BTEX)指标异常与油气藏直接相关并具有高分辨、高精度特征,是有价值的油气地球化学勘探指标;但由于较深沉积物样品的采集与检测技术成本较高,限制了BTEX指标在海域油气化探工作中的推广应用。本文利用渤海北部辽东湾海域浅海的表层沉积物,通过热解析与气相色谱技术方法对其苯系物含量的特征开展研究。数据分析结果表明,在油气藏和生油凹陷上方的苯系物含量总体高于凹陷外样品,尤其是对二甲苯和间二甲苯均表现出明显差异,表明表层沉积物中的苯系物含量对生烃凹陷具有一定的指示作用。本文证实了利用表层沉积物中BTEX含量预测含油气前景区的有效性,热解析气相色谱检测苯系物含量方便快捷,减小了采样成本和分析成本,显示该技术方法在海域油气化探领域具有良好的应用前景。通过对苯系物含量异常点的分析表明,在沿岸及张性断裂上方BTEX含量出现异常高值,显示人类活动以及断裂构造对表层沉积物中的苯系物含量有明显影响,因此实际工作中应结合地质特征和其他化探指标综合分析,以降低单一化探指标的多解性。     

土壤有机质提取方法的研究进展

有机质对土壤中无机有机养分的保蓄、良好土壤结构的形成以及有毒有害物质的毒性消除等方面具有重要的作用。土壤有机质成分复杂 ,是一个多组分体系 ,而对其分离和纯化方法的有效性和可靠性是土壤有机质研究中的关键问题。本文就近年发展的一些分离和纯化的方法进行了总结。     

黄河流域有毒有机物污染分析及其对策

介绍了有毒有机物的定义、性质、危害以及国内外研究概况，分析了黄河流域有毒有机物的污染状况及污染来源，提出了相关的研究对策。     

气相色谱分析数据处理接口程序

编写Excel应用程序,对Agilent 6890气相色谱仪的检测数据实现自动汇总并进行处理,计算发出结果,生成质量控制报告,并向数据库自动录入数据以供生成检测报告。     

气相色谱法测定土壤中的脂肪酸成分

用气相色谱-质谱联用仪对脂肪酸进行定性,气相色谱配合标准溶液进行定量,建立了一种完整的测定土壤中脂肪酸含量的方法。方法应用于实际样品的检测,各组分的线性相关系数为0.991 3~0.999 9,仪器精密度(RSD,n=6)为0.73%~2.57%,检出限为0.016~0.038 mg/L,平均回收率为97.86%。建立的方法能够较准确地测定土壤中各种脂肪酸的含量,且可以满足实际样品的测定需要。     

塔里木盆地晶包有机质的地球化学性质及其应用

塔里木盆地晶包有机质的地球化学性质及其应用范善发，周中毅，解启来，潘长春（中国科学院广州地球化学研究所．广州５１０６４０）关键词晶包有机质，塔里木盆地，二次生烃，生物标志物碳酸盐岩的可溶有机质主要为沥青Ａ和晶包有机质，前者是用溶剂抽提碳酸盐岩样品获得...     

水体悬浮颗粒物主要组分的萃取分离及重金属的分布特征

为了考察悬浮颗粒物中主要组分对重金属的富集作用,采用选择性萃取法分离长春市伊通河和南湖悬浮颗粒物中的铁、锰氧化物,优化了萃取条件,测定了悬浮颗粒物中的铁、锰氧化物和有机质等组分中富集Cu,Pb和Zn的含量,分析了上述3种重金属在悬浮颗粒物主要组分中的分布特征。结果表明,0.006 mol/L NH2OH.HCl 0.01 mol/L HNO3萃取30 min可以单独萃取悬浮颗粒物中大部分的锰氧化物,0.8 mol/L Na2S2O4(pH=6.0)萃取40 min可以同时萃取铁、锰氧化物,而对非目的组分的影响较小;悬浮颗粒物对Cu、Pb、Zn重金属有明显的富集作用,其中Cu主要结合在悬浮颗粒物的有机质组分中,Pb主要富集在铁、锰氧化物中,锰氧化物和有机质对Zn的分布起主要的富集作用。     

气相色谱法测定岩溶水中氰化物

岩溶水中低含量氰化物的测定,应用气相色谱法是一良好的途径。本工作是在酸性溶液下,用溴将氰根转化为CNBr形式,利用电子捕获的高选择性,测定CNBr色谱峰。CN-在10~(-11)—10~(-9)克时获得良好线性。     

气相色谱和原子发射光谱联用仪在石油馏分分析中的应用

介绍了毛细管气相色谱和原子发射光谱联用仪（ＧＣ＿ＡＥＤ）在石油馏分分析中的几个应用实例。结果表明,利用ＧＣ＿ＡＥＤ的高选择性和高灵敏度,能够快速、有效地解决石油分析中的一些复杂问题,准确度、精密度满足应用要求。     

Estimation of kinetic Monod parameters for anaerobic degradation of benzene in groundwater

To date, evidence for the degradation of benzene under anaerobic conditions has been established only in few studies under field and laboratory conditions. Recently, we demonstrated the mineralization of benzene under sulfate-reducing conditions in a large-scale column experiment at a field site by balancing electrons (Vogt et al. in Biodegradation, 2007, in press). Here, from a modelling approach, kinetic Monod parameters are estimated for the degradation of benzene in the columns, Monod kinetics proved useful to simulate benzene concentrations at the column outflow. The uncertainty of the obtained parameters is determined in a sensitivity analysis. A total mass of degraded benzene of 23 g or 80% of the total influx over a period of three months was calculated. The estimated maximum utilization rate was calculated to be around 70 times lower than from aerobic benzene degradation experiments.     

Contribution of anaerobic microbial activity to natural attenuation of benzene in groundwater

Anaerobic biodegradation of hydrocarbons, using a variety of terminal electron acceptors (TEAs), is increasingly being reported both in laboratory studies and in the field. Of all the petroleum hydrocarbons, benzene is considered the most problematical due to its high toxicity and relatively high aqueous solubility. These, combined with its peculiarly stable structure, mean that it has long been considered recalcitrant in all but aerobic conditions. There is now a small, but growing, literature to suggest that this may not in fact be the case. We present an assessment of the field, encompassing reviews up to 1997 and original papers published since then. It appears that benzene is indeed degraded anaerobically, but that organisms capable of doing so are not ubiquitous. In addition, benzene degradation may be competitively inhibited by the presence of more readily degraded compounds such as toluene. Certainly, the occurrence and rate of benzene attenuation under anaerobic conditions is far more site-specific than for other benzene, toluene, ethylbenzene and xylenes (BTEX) compounds. We discuss a mathematical method for modelling redox-dependent, differential degradation rates.