石墨炉原子吸收法测定化探样品中的痕量金

试样经灼烧、王水(1 1)分解后,置于10%±的王水介质中经泡塑富集,高温灰化,小体积王水浸取后,以N i作为A u的稳定改进剂,用石墨炉原子吸收法测定A u。本方法检出限为0.18ng/mL,相对标准偏差为3.98%~6.12%。适用于地质、化探样品中痕量金的测定。     

无火焰原子吸收法测定化探样品中的金

样品经灼烧后用王水分解,制成15%的王水溶液,经动态泡沫吸附柱装置分离沉淀、富集金,用1%硫脲洗脱,以抗坏血酸为基体改进剂,石墨炉原子吸收法测定其中的金,本法线性范围宽(0—100ng/mL),检出限低(0.16×10-9)准确度(RE<12%)和精密度(RSD<25%)良好,适合批量化探样品中金的测定。     

在线萃取－火焰原子吸收测定地质样品中的痕量金

利用流动注射在线萃取技术，以ＭＩＢＫ为萃取剂，用火焰原子吸收分析方法测定地质样品中的痕量金，取得了满意的效果。该法精密度好，无污染，操作简便，测定迅速，且样品不需分离。方法检出限Ａｕ为０．７８×１０－９，精密度为２．３０％。     

在线萃取—火焰原子吸收测定地质样品中的痕量金

利用流动注射在线萃取技术，以ＭＩＢＫ为萃取剂，用火焰原子吸收分析方法测定地质样品中的痕量金，取得了满意的效果。该法精密度好，无污染，操作简便，测定迅速，且样品不需分离。方法检出限Ａｕ为０．７８×１０＾－９，精密度为２．３０％。     

磷酸三丁酯醋酸纤维富集—火焰原子吸收法测定地质样品中痕量金

在５％￣４０％王水介质中，用磷酸三丁酯（ＴＢＰ）－醋酸纤维吸附富集Ａｕ，被吸附的Ａｕ用热硫脲溶液解脱，火焰原子吸收法测定。Ａｕ的回收率大于９８％，方法简便快速，经地质标样分析验证结果可靠。     

小锍试金－无火焰原子吸收法测定地质样品中超痕量金铂铑钯

将锍试金改成小锍试金，用小锍扣捕集法把分解样品同富集贵金属与分离基体成份结合在一起进行，炼得的锍扣经酸处理除去贱金属硫化物，富集的贵金属采用无火焰原子吸收光谱测定。取一份样可以测定Ａｕ、Ｐｔ、Ｒｈ和Ｐｄ。测定方法的特征质量（ｇ）：Ａｕ１．１×１０￣（－１１），Ｐｔ１．３×１Ｏ￣（－１０），Ｐｄ１．３×１０￣（－１１），Ｒｈ１．２×１０￣（－１１）；线性范围（ｇ／ｍｌ）：Ａｕ０～０．０４０，Ｐｄ和Ｒｈ为０～０．０５０，Ｐｔ为０～０．５０。方法用于超基性岩标样的测定，结果与推荐值相符。     

醋酸丁酯萃取火焰原子吸收分光光度法测定岩石矿物中的镓

本文研究了在５０％氢卤酸介质中,用醋酸丁酯萃取富集,火焰原子吸收分光光度法于波长２８７．４ｎｍ,灯电流７．５ｍＡ等最佳 条件下测定岩石矿物中的镓。该法灵敏度为１．３５ｕｇ．ｍｌ＾－１／１％,变异系数（ＲＳＤ）为２．３１％,间便、快速、适用性强。     

泡沫塑料富集分离—石墨炉原子吸收法测定化探样品中的痕量金

样品用1＋1王水分解样品,在王水介质中,用泡沫塑料吸附金。在聚四氟乙烯塑料瓶中进行水浴加热溶解,以1%硫脲络合解脱金,在石墨炉原子吸收分光光度计上,采用自动进样方式测定金。经国家一级分析标准样品验证,结果与标准值相符。     

火焰原子吸收法测定岩石中痕量钡

本文在pH为6.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,以Pb为共沉淀剂用K_2CrO_4使Ba成BaCrO_4沉淀进行富集,再应用N_2O-C_2H_2火焰原子吸收光谱法测定Ba。方法的特征浓度为0.18μg/ml/1％吸收,标准加入回收率为96—102％。对于含Ba 3.86PPm的岩石样品进行10次测定,其相对标准偏差为0.96％。测定了GSD水系沉积物标样中的Ba,结果与推荐值吻合。     

用火焰原子吸收法测定化探样品中的微量银：以碘化钾—甲基异丁基酮萃取

在三苯磷－甲基异丁基酮萃取火焰原子吸收法测定化探样品的痕量银方法的基础上,用碘化钾代替三苯磷作为配合剂测定微量银,结果表明在１５％的盐酸介质中,碘化钾溶液作配合剂,用ＭＩＢＫ溶液萃取效果甚佳,而且克服了三苯磷的有毒、成本高、不易保存、需现用现配等缺点。本法的检出限为０．０１０×１０＾－６,最佳测定范围０．０１５×１０＾－６￣５．０００×１０＾－６。     

萃淋树脂吸附法测金

对萃淋树脂在酸性介质中吸附解脱金及相关体系的条件选择，以及萃淋树脂在生产方面的应用前景进行了实验研究。结果表明，萃淋树脂在稀王水介质中能较好地吸附金，用硫脲解脱金简便完全，检测限达0．002μg／g，吸附率达100％，解脱率99．8％。     

导数-原子捕集联用火焰原子吸收法测定粉煤灰中镉

研究并提出了将测定信号变化率的导数技术和浓缩待测原子的原子捕集技术与火焰原子吸收相联用于测定痕量镉的新技术.通过测定标准粉煤灰GBW08401和82201中痕量镉含量验证了该技术的可行性.与常规法相比,新方法的灵敏度和检出限可分别改善2～3个数量级和1～2个数量级(1～3分钟捕集条件下).10次测定的相对偏差为6.26%～7.23%,回收率可达95%～104%.研究表明,此技术可成功地测定粉煤灰中的痕量镉.     

离子交换分离富集原子吸收法测定岩矿中微量金

试验了410#哌啶树脂对微量金的吸附性能.在ψ为5%~10%的王水介质中,Au与Cl-可形成[AuCl-]络阴离子,并可被410#哌啶树脂吸附.吸附物采用30g/L硫脲溶液解吸后,进行原子吸收光谱测定.方法经金管理样测定试验,结果与推荐值相符.     

离子交换树脂富集分离、火焰原子吸收光度法测定地质样品微量金

试验了四十多种常见存元及贵金属元素对富集和测定的影响。拟定了一个灵敏、快速、准确、成本低廉的地质样品中微量金的测定方法。结果令人满意，本法适用于一般地质样品中w(Au)/10^-6;0.05-50的测定。     

液膜富集—火焰原子吸收法测定水中痕量铅

用乳状液膜体系对水中痕量铅进行分离富集,研究表面活性剂,内相试剂,膜增强剂等对分离富集过程的影响,确定了二环己基－１８－冠－６（ＤＣ－１８－Ｃ－６）－Ｓｐａｎ８０－丙三醇－四氯经碳－Ｎａ４Ｐ４Ｏ７液膜体系的最佳组成及最适宜的实验条件,并用该法与火焰原子吸收法结合测定天然水中的痕量铅,富集倍数为４５左右,回收率大于９９％,相对标准偏并为０．７７％。     

河南赵岭构造蚀变岩型金矿床微量元素地球化学特征

赵岭金矿床是典型的受构造控制的构造蚀变岩型金矿床,位于外方山断隆与旧县-大章断陷盆地结合部位的东部.构造活动的多期性形成了构造岩的复杂性.脉动式、幔涌式的成矿作用导致金矿体在走向上、倾向上都具侧列再现、相互叠加等组合特征.每一次的脉动和幔涌形成的金矿体都表现了各自的地球化学特征和元素组合特征,成矿微量元素在垂向上具有各自的规律性.为本区的地质找矿提供了一个明显的找矿标志.     

连续流动化学发光法测定地质样品中痕量金

根据Au(Ⅲ)离子催化过氧化氢氧化鲁米诺原理,研究成功了连续流动化学发光法测定地质样品中痕量金的方法。样品用盐酸、过氧化氢及溴水分解后,在巯基棉柱中进行了分离和预富集。方法检出限为2×10~(-10)gAu/ml,工作曲线线性范围为2×10~(-10)—1×10~(-5)gAu/ml。对于2×10~(-9)gAu/ml和2×10~(-8)gAu/ml的变异系数分别为5.7％和3.0％。