硫氰酸盐光度法测定地质岩石矿物中的三氧化钨

试样经Na2O2熔融,在3～4mol/L的HCl介质中,以TiCl3为还原剂,将W 6还原为W 5,并与SCN-作用生成稳定的黄色络合物,借此进行光度测定,该络合物采用721分光光度计在430nm处测定,有最大吸收,此方法灵敏度高,重线性好,适用于地质样品中ω(WO3)/10-2=0.03～5.0的测定。     

镁载体分离-丁基罗丹明B萃取光度法测定钽矿石中的钽

试样经碱熔融后,在高浓度钠盐存在的强碱性介质中,用镁作载体使钽沉淀完全而达到与钨、锡、钼、钒、硅等元素的分离,在硫酸介质中,钽与丁基罗丹明B形成红色络合物,用甲苯-丙酮混合萃取剂萃取,有机相在560nm处比色测定。其检出限:12×10-6五氧化二钽,测定范围:20×10-6～1.0×10-2五氧化二钽     

封闭溶样硫脲介质原子吸收测定矿石中银的应用实践

通过采用封闭溶样,研究了在硫脲介质中用原子吸收法测定矿石中的银,讨论了溶样体系、介质、酸度及试剂等对测试的影响。本法适用于岩石、矿物中的ω(Ag)/10-6=1.0～500(仪器有背景校正装置)的测定。     

硫氰酸钾-三氯化钛分光光度法测定钼精矿中钨的含量

由于大量钼的存在,光度法测定钨会有很严重的干扰。因此每每遇到这种情况,实验室不得不采用重量法来测定其中的钨。而钼精矿中钨的含量也总是很少,用重量法测定钨的含量也往往有其缺陷性。我们经过大量的实验总结出了能够用光度法测定大量钼存在下的少量钨含量,方法比较简     

ICP-AES光谱法同时测定矿石样品中钼钨铜铅锌含量

本文通过阐述用过氧化钠碱熔法处理矿样,以盐酸—柠檬酸—过氧化氢混合酸液提取样品,可有效避免硅胶的产生和钼、钨酸沉淀的生成。选择Mo 202.031nm、W207.912 nm、Cu 324.754nm、Pb 220.353nm、Zn 213.856nm谱线作为钼钨铜铅锌的分析线,用ICP-AES光谱法测定。各元素检测限分别为钼0.005μg/mL,钨0.010μg/mL,铜0.012μg/mL,铅0.018μg/mL,锌0.006μg/mL。通过对标准物质试样测试,待测元素含量值与认定值相符。该方法精密度、准确度良好,可适用于生产中同时对大批量矿石中钨钼铜铅锌含量的快速测定。     

土壤中微量钨钼示波极谱的连续测定

对土壤中微量钨钼的测定,通常采用比色法,而这种方法分开分析两种元素,大大延误了分析时间.现以二苯乙醇酸-氯酸钠-硫酸-二苯胍为底液,用示波极谱连续测定土壤中微量钨和钼.通过进一步的试验,结果准确.方法简便快捷,大大的提高了分析速度并节省了成本,此方法适合于大批量土壤中钨钼的测定.     

极谱络合吸附波测定岩石矿物中痕量铅

试样经酸溶分解后,采用三正辛胺—氢溴酸体系反相萃取色层法分离富集铅。在硝酸解脱液中直接加入铜铁试剂、甘氨酸、抗坏血酸等试剂,在 pH=8的碱性介质中测定铅的络合吸附波。峰电位为-0.5V,铅量在0—10μg/25ml 呈线性。该法可用于矿物、岩石等复杂样品中痕量铅的测定。     

石榴石中金红石出溶机制探讨

文献中已有超高压条件下形成的石榴石有金红石出溶的报道,但其出溶的机制还未被研究.单斜辉石中的Eskola辉石组分M0.5AlSi2O6与一般辉石组分M2Si2O6在超高压条件下一道进入石榴石,将在石榴石中出现SiⅥ+0.5□Ⅷ=AlⅥ+0.5MⅧ偶合置换,产生偏离化学计量的、超硅和亏铝的石榴石端元组分M2.5(AlSi)Si3O12.由于石榴石中Ti+4对Si+4的部分替代,这种偶合置换的形式实际为(Si,Ti)Ⅵ+0.5□Ⅷ=AlⅥ+0.5MⅧ,它是理解石榴石中出溶金红石的关键.这种偶合置换的消失,将导致金红石的出溶M3-0.5n-0.5x(Al2-n-xSinTix)(Si3-yTiy)O12(出溶前石榴石)=[(1-n)/2-x/2]M3Al2Si3O12(正常石榴石)+(n/2+x/2)M2Si2O6(辉石)+(x+y)TiO2(金红石)+[(3n/2+x)/2 -y]SiO2(石英),其中n+x为这一偶合类质同象置换的程度.如果[(3n/2+x/(2-y)]≤0,石英将不存在,上式中金红石的系数将达到最大值3(n+x)/2.通过实例分析,可知这种偶合置换的程度与SiⅥ+MⅥ=AlⅥ+AlⅥ和SiⅥ+NaⅧ=AlⅥ+MⅧ偶合置换相比要低的多.实际的出溶反应还有原石榴石中后两种偶合置换消失所导致的出溶反应的贡献,而且对出溶的富Na单斜辉石是主要的贡献.给出的分解反应的逆反应,揭示了形成具有这一偶合置换的石榴石的另一种途径.     

EFFECT OF WATER DEPTH ON WIND-WAVE FREQUENCY SPECTRUM Ⅰ.SPECTRAL FORM

Wen et al.'s odhed dewiogh to obtain wind-wave frequency spectrum in deep was used toderive the spectrum in finite depth water. The spedrum S(ω) (ω bein angular frequency) when normalizedwith the zeroth moment m and peak frequercyω。 contains in adrition to the peakness factor P=ω。S(ω。)/m。, a twth parameter n=(2πm。)_(1/2)d (d being water depPth), so the spatrum behavior can bestudies for different ware growth stages and water depths.     

洛钼集团捐资1700万元扶贫助教

近日,洛阳栾川钼业集团举行扶贫暨捐资助教仪式,为栾川县捐赠1500万元社会公益扶贫资金及200万元爱心助教基金。洛阳栾川钼业集团(下称洛钼集团)位于栾川县境内,是以钼钨的采、选、冶、深加工为主,集科研、生产、贸易为一体的香港H股上市公司,河南省百强企业和洛阳市16家重点企业之一。主要产品有钼、钨、金、银、铅、锌、铜、铁、硫等9大系列50多个品种,是全球第四、国内最大的钼生产     

Directional Spectrum of Wind Waves: Part Ⅱ- Comparison and Confirmation

1　Introduction1.1　Proposed ModelonDirectionalFrequencySpec trum　ThisisthePartⅡofthetwo papersetondirection alspectraofwindwaves.Anewmodelonthedirec tionalspectrumofwindwavesfordeepwaterispro posedbasedonthestatisticsofwindwavesinthePartⅠ .Substituting (4 5 )ofPartⅠinto (4 0 )andaddingapeak enhancementitemγΓ,weobtainS(ω ,) =0 .0 0 93αaαwD( ,k) ωpω2 ξ- 4g2ω5×exp - 2 ξ+14[bωp +(1-b)ωp]4ω4 γΓ. (1)Here ,αaisthewaveagefactorofspectralcoefficientdefinedbyαa = ω0 .55…     

河南栾川探获超大型钼钨矿床

正日前,河南省地质调查院经过近10年的整装勘查,在洛阳栾川冷水-赤土店又探获超大型钼钨矿床,通过了河南省自然资源厅的储量备案。新增资源量:钼317.04万吨,钨43.96万吨,铅36.16万吨,锌236.29万吨,铜2.71万吨,银391.82吨。此外有大规模的低品位资源量,相当于新发现39个大型钼矿,14个大型钨矿,5个大型铅锌矿。目前,"中国钼都"栾川已经累计提交资源储量:钼631.17万吨,钨138.28万吨,铅99.18万吨,锌337.83万吨,银1120.83吨,铜8.29万吨。     

地球深部包体与成矿关系——一个有意义的研究方向

结合在实际工作中的体会,提出和讨论了"地球深部包体与成矿关系"这一有意义的研究方向及其先导性科学问题。地球深部包体中镍、金、钼、钨等成矿元素的含量是不均一的,镍和金在地幔岩包体中含量最高,钼在玄武岩及镁铁质麻粒岩包体中最高,而钨在长英质麻粒岩和花岗岩类包体中含量最高。这些反映岩石圈和软流圈以及岩石圈的不同层次中镍、金、钼、钨等成矿元素的含量不均一,分别提供了地壳中镍、金、钼、钨矿床的初始物质来源。这一认识可能给镍、金、钼、钨等金属矿床和矿床集中区的战略预测提供一些新思路。     

胶东邢家山钼钨矿床地质特征及成因研究

邢家山大型钼钨矿床位于胶东栖霞-蓬莱-福山金及多金属成矿区东部,矿床主要赋存于晚侏罗世二长花岗岩外接触带的变质地层中,倒转向斜分布区是钼钨成矿有利部位。幸福山岩体为成矿母岩,粉子山群的碳酸盐岩既易交代成矿亦形成了屏蔽层,NW向张扭性断裂导矿,层间裂隙、节理和矿物间隙沉淀成矿。钼钨矿化作用与矽卡岩化、钾化、硅化密切相关,矿床工业类型属矽卡岩型-斑岩型,成因类型属于岩浆期后热液矿床,矿石建造属钨钼建造,该成果对在胶东地区寻找同类型钼矿床具有重要意义。     

钼催化作用下的煤成烷烃气碳同位素演化

为了阐释钼催化作用下的煤成气碳同位素演化特征和机理,采用在原煤中添加单质钼的方式,开展催化生气模拟试验,测定模拟系列气样的单体烷烃气碳同位素组成,并对其演化规律和模式进行探讨.结果表明:无论加钼与否,模拟气甲烷碳同位素组成(δ(13C1))均以镜质组反射率1.1%为界分为演化趋势截然相反的2个阶段,乙烷碳同位素组成(δ(13C2))不存在明显的演化阶段性,但加钼煤样δ(13C2)由在较低成熟度阶段重于原煤样变为在较高成熟度阶段轻于原煤样;加钼条件下,模拟烷烃气呈现出正碳同位素系列,δ(13C1)为(-25~-45)×10-3,δ(13C2)重于-29×10-3,表明钼催化成因气属于有机热成因气范畴.对比模拟烷烃气碳同位素组成与镜质组反射率之间的关系,发现模拟烷烃气碳同位素组成演化规律与前人模式有所不同.加钼煤样的不同单体烷烃气碳同位素组成随有机质成熟度变化速率的不同而不同,指示生气作用在钼催化作用下得到增强,这一效应在裂解气生成过程中更为显著;加钼煤样δ(13C2)在较高成熟度条件下轻于原煤样δ(13C2)的原因可能在于钼催化效应促进了煤中壳质组裂解生气.     

小秦岭地区金钼多金属矿成矿特征与找矿预测

小秦岭地区是中国重要的金钼矿产基地。以构造-岩浆-成矿系统为指导,综合研究认为区内金钼多金属矿床可分为印支期—燕山期与重熔型花岗岩浆侵入活动有关的金(钼)矿床成矿系列和与深源浅成型花岗岩、碱性岩有关的钼(金钨)矿床成矿系列。金(钼)矿床类型主要包括石英脉型、构造蚀变岩型、糜棱岩型、爆破角砾岩型和复合型等,以前两者为主;钼(金钨)矿床类型主要包括斑岩型、斑岩-矽卡岩型、斑岩-爆破角砾岩型、石英-碳酸岩脉型和构造蚀变岩型等,也以前两者为主。该区三叠世以来共发生过3次岩浆侵入活动,每次都伴有不同程度的钼金矿化作用,并分别对应于不同的钼金矿化高峰期。钼的成矿作用分为印支期(210~220 Ma)和燕山期早白垩世早期(140~145Ma)、早白垩世中晚期(110~138Ma);金的成矿作用分为印支期(约220Ma)和燕山期早白垩世中晚期(约130Ma);钼、金成矿在印支期和燕山期早白垩世中晚期叠合,而在燕山期早白垩世早期分离。整体上,区内岩体与断裂构造控矿特征明显,燕山期金钼成矿作用强烈发育。该区娃娃沟—峪耳沟、峪耳沟—曹家沟、太子坪—葫芦沟—荒地沟与文公岭北坡等地区为金钼多金属矿的有利找矿靶区,并应特别重视中酸性小岩体的含矿性评价。     

微乳液介质—DBH-PF光度法测定食品中微量锗的研究

以阳离子型 O/ W CTMAB/ n- C5H11OH/ n- C7H16/ H2 O微乳液为介质 ,进行 Ge( IV) - DBH- PF的分光光度法测定 ,ε510 nm=2 .18× 10 5L· mol-1.cm-1,建立了高灵敏测定食品中微量锗的新方法 ,锗量在每 2 5m L 0～ 7.0μg范围内符合比尔定律 ,方法选择性好 ,试样无需萃取分离 ,可快速测定     

关于改善银锡钼钨硼5种元素测试方法的探讨

该方法主要探讨利用元素S易造岩特性及NH4I与试样基体强烈作用生成较活泼金属碘化物,极快加剧电极中样品的反应强度,改变了所有分析元素的蒸发行为,增加了电弧等离子体中各种分析元素的浓度,对高沸点元素钨、钼和中低沸点元素硼、银、锡的蒸发起到较好的缓冲作用,通过多次实验数据证明,精确度和准确度均能够满足分析需要.     

洛钼集团三道庄矿让资源“颗粒归仓”

洛阳栾川钼业集团公司开采的三道庄钼钨矿区是栾川钼矿田三大矿区之一。矿体厚大集中,面积487万平方米,矿石储量5.8亿吨,其中钼金属储量67万吨,平均原矿品位0.115%,钨金属储量50万吨,平均品位0.117%。为埋藏浅、品位高、选别性能好的特大型钼钨矿床,是亚洲最大的钼矿区之一。洛钼人形象地把三道庄钼钨矿区称作洛钼集团的＂大粮仓＂。     

坝基岩体岩石质量指标、波速和透水率的关系——以青海玛沁地区玛尔挡水电站为例

坝基岩体质量分级指标包括岩石质量指标(RQD,Q)、纵波波速(V)以及透水率(ω)等。他们相互之间存在一定关系,并随深度(h)的变化而变化。以青海玛沁地区玛尔挡水电站河床坝基6个钻孔的实测数据为基础,对上述指标随深度的变化规律及相互关系进行研究。结果表明:同一深度的岩石质量指标差异较大,但整体上随深度的增加呈线性带状增大,上、下限的线性关系分别为Q=0.488h+67.886与Q=0.309h+2.319;透水率与深度具有较好的相关性,随深度增大,透水率呈幂函数曲线下降趋势,即ω=1 329.192h-1.599;岩石质量指标、透水率和深度的拟合度较高;随着岩石质量指标的增加,纵波波速整体上呈线性带状增大的趋势,上、下限的线性关系分别为V=40.493Q+3 612.9和V=32.458Q+1 822.6,而透水率的几何平均值呈下降趋势,与岩石质量指标的算术平均值具有很好的相关性,即ω=6.378-3.708×10~(-7) Q~(3.832)。