聚醚型泡沫塑料富集GGX-1型原子吸收测定金

聚醚型泡沫塑料吸附Au,吸附率高达98%以上,质量稳定,重现性好,优于聚酯型泡沫塑料.在稀王水溶液中,用聚醚型泡沫塑料吸附Au,以硫脲解脱,GGX-1型原子吸收测定,方法简捷,测定范围在0.01-40g/t之间.本文还论述了Fe和Sb对Au的干扰情况,提出了新的分离Sb的方法,尤其适用于含锑金矿中Au的测定.     

无火焰原子吸收法测定天然水中痕量金

在２．０％ＨＣｌ及加入少量饱和溴水的条件下，用泡沫塑料吸附富集金。用１．０％硫脲溶液热浸提取金，然后用涂层石墨管和平台，无火焰原子吸收分光光度计测定天然水中痕量金的含量。该方法简单、可靠。     

泡沫吸附等离子体光谱法测定常量金探讨

利用泡沫塑料对地质样品中微量金进行富集,已经是非常成熟的富集方法。常量金经过泡沫塑料吸附后,用硫脲脱附原子吸收测定也是近几年许多实验室常用的方法。而用等离子体光谱仪测定常量金鲜有报道,该方法简单、快捷,通过对国家一级标样的分析试验,对于金含量为0.05~50.00g/t的样品能够满足要求。     

三苯基膦泡沫塑料富集火焰原子吸收分光光度法测定微量银

试样经王水分解,在5％—15％的王水介质中,用三苯基膦泡沫塑料对微量银进行分离富集。用ρ为20g/l的硫脲溶液解脱被吸附在泡沫塑料上的银。解脱液在原子吸收分光光度计上测定银量。方法的检出限为0.022×10~(-■),特征浓度为0.014μg/ml,可测定地质样品中0.0X×10~(-6)以上的银量。     

论激光荧光法测定水系沉积物中的痕量铀

试样经盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸分解蒸干后,用50g/LNa2CO3溶液浸取分离,用MUB型激光铀分析仪测定上清液的铀的含量。该方法参加了地球化学考核样品的测试,合格率95%以上。适用于大批量的地质样品中痕量铀的测定。     

氯化钠-硝酸溶矿—化学光谱法测定化探样品中的痕量金

化探样品经灼烧去除易挥发组分及有机物后 ,用硝酸和氯化钠分解 ,活性炭吸附柱分离富集 ,采用发射光谱分析法测定金。方法的检出限为 0 .2 5ng/g。用化探金标准物质进行测定 ,其结果与标准值相符 ,在允许误差范围之内 ,标准物质平行测定 1 5次的相对标准偏差为1 4.4%。     

巯基棉吸附氢化物无色散原子荧光法测定痕量硒和碲

试样用硝酸、盐酸和过氯酸分解,以过氯酸消除硝酸,然后制备成10%的盐酸溶液,经巯基棉柱吸附Se和Te,用1∶1硝酸洗脱,于20%盐酸-5%硝酸介质中进行原子荧光测定.经测定,对含Se为0.27ppm的试祥,相对标准偏差为11.2;含Te在1.5ppm的试样,相对标准偏差为8.10,此法测定Se和Te含量范围为0.001-1ppm.     

阴离子交换树脂分离—盐酸底液方波极谱法测定铜矿石中铅

利用铅离子在稀氢溴酸—溴化钾介质中能形成稳定络阴离子的特性,本文研究了应用717强碱性阴离子交换树脂分离大量铜等干扰元素、富集铅的最佳条件。试样经酸溶、预分离富集后,用方波极谱法在2mol/l HCl—1.25%VC 底液中测定铅。峰电位为-0.46V(对银片电极)。方法的检出限为0.98μg/g,测定限为1.96μg/g,相列标准偏差 R·S·D=8.7%,回收率在97%—110%之间。该方法分离干扰元素效果好,操作简便、快速,适用于铜矿石中2μg/g 以上铅的测定。也可用于岩石及其他矿物等复杂样品中微量铅的测定。     

金鲳鱼皮明胶流变性质

【目的】研究金鲳鱼(Trachinotus ovatus)鱼皮明胶流变性质。【方法】利用氨基酸分析仪测定明胶的氨基酸组成,并对66.7 g·L-1明胶凝胶的动态粘弹性进行分析比较。【结果】金鲳鱼皮明胶氨基酸组成中每1 000总氨基酸残基中甘氨酸为334个,亚氨基酸脯氨酸和羟脯氨酸共184个,凝胶强度为342 g;66.7 g·L-1金鲳鱼皮明胶溶液粘度为7.13 cp,凝胶温度及熔胶温度分别为20.4℃和28.3℃,乳化性及乳化稳定性分别为8.32 m2/g、34 min。【结论】金鲳鱼皮明胶凝胶强度优于牛骨明胶,凝胶温度、熔胶温度低于牛骨明胶,更适合应用于要求低温贮藏的可食膜或微胶囊基料。     

黄铁矿随时间（t）变化对金吸附的动态实验

在Ａｕ（Ⅲ）－Ｃｌ络合溶液和常温常压条件下，黄铁矿随时间（ｔ）变化对金吸附的动态实验表明：整个吸附过程明显分为两个阶段．前一个阶段是快速达到平衡的吸附过程，随着平衡的建立，金的沉淀速度迅速变小，随后即进入缓慢吸附阶段，溶液中金的浓度按指数函数关系衰减．不同粒度黄铁矿实验结果的横向比较显示，粒度越细，金的沉淀速度越快，沉淀金的总量也越多。     

常见载金矿物对金的吸附差异性实验研究

用模拟实验与理论综合分析相结合的方法,研究了黄铁矿等常见载金矿物对络合溶液体系中金的吸附差异性。结果表明：在Ａｕ（）－ＨＣｌ－Ｈ２Ｏ体系中,同一粒级的不同种载金矿物对金的吸附性显示出较大差异,其中黄铁矿的吸附性最强,大大超过其它载金矿物,金的吸附量高达８９％;其次是方铅矿、石英和毒砂;吸附性相对最弱的是黄铜矿,吸附量仅为９％。这与天然金矿床中上述各矿物的含金性情况基本一致,从吸附性角度为解释矿物的含金性差异提供了实验依据。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定石膏矿样品中的三氧化硫

样品用稀盐酸处理,在酸性条件下石膏样品中的三氧化硫以硫酸根状态存在于待测溶液中,过滤除去酸不溶物。处理好的待测溶液可直接上等离子体发射光谱仪ICAP-6300(美国热电制造)上测定。方法的检出限为0.01%,采用本法测定国家标准物质GBW03109,GBW03109a,GBW03110,GBW03111a,结果表明标准样品测定的相对误差为-0.411%~0.274%,相对误差允许限为1.07%,能够满足分析质量要求。     

全球黄金资源及供需状况

全球黄金资源状况 金矿可形成于所有的地质时期和各种地质构造环境及岩石类型中,但分布不均衡.全球70%以上的金储量集中在前寒武纪,约25%集中在中-新生代.在空间上,金储量主要分布于两个含金区:在古地盾、地台及中间地块含金区金储量约占70%以上;在褶皱活化区金矿储量约占25%.全球黄金开采中约40%来自砂金.但近年来砂金在黄金产量中的比重有所下降,伴生金的比重则呈越来越大的趋势.     

在氧化条件下从黄铁矿中选择性浮选金

文章通过在相近条件下对接触角和电泳迁移率的测定,研究过氧化氢作为氧化剂在用钾戊基黄药从黄铁矿中选择性浮选金的方法中的作用。过氧化氢本身可使金和黄铁矿的表面变得非常亲水。但是,吸附在金上的黄药却能形成一个相当疏水的表面（０～６０°）,而黄铁矿在一定ｐＨ值范围内,可通过浮选达到选择性分离的目的。电动电位的测定结果表明,黄铁矿表面已被过氧化氢完全氧化,等电点ｐＨ值５５。相反地,金表面的亲水性却被过氧化氢的清洗作用明显提高。金粒的电荷取决于ｐＨ值,其等电点在氯化物介质下为ｐＨ值５５左右。实验室规模浮选试验证实了用过氧化氢做氧化剂,戊基黄药做捕收剂,从黄铁矿中选择性分离金的可行性,在ｐＨ＞８时,黄铁矿可得到有效地抑制,而此时金的高回收率实际上仍然保持。     

川西北地区狗头金的生化聚金机制

由成都地质学院和中国科学院成都生物所合作的“中国西部金三角地区狗头金形成机理和生物-化学聚金工程”研究项目成果斐然。中国西部“金三角”系指川西藏东及青甘陕南地区,新生代盆地边缘河谷阶地发育地带广泛分布着砂金和狗头金(块金)。如四川白玉县孔隆沟中下游长400m,宽50m的小范围内,几年来至少找到15块500g以上的狗头金,其中最大者6300g,不足500g者不计其数;青海省砂矿中也发现7709.55g的巨大金块;另在松潘漳暗和盐源洼里等地,在中粗砂金中淘出大量的瓜子金,其中狗头金也时有发现。然而在其上源并未发现块金     

广西凌云县逻楼金矿生产性堆浸试验研究

本文介绍了广西凌云县逻楼金矿微细粒浸染型金氧化矿石的生产性堆浸试验。试验方法采用氰化法堆浸,其工艺流程是:原矿石—二段破碎—筑堆—洗矿—喷淋浸出—炭吸附—解吸—电解—熔炼。试验结果:入选矿石量3231t,矿石品位Au2.56g/t,浸出时间48天,尾渣品位Au0.69g/t,金浸出率72.86％,回收率70.25％,回收黄金5735.24克。金生产单位成本为39.67元/克,获纯利润4.7万元,取得了较好的经济效益。     

Tween 80分子在气-液界面上的吸附动力学

用滴体积法测定30℃时Tween80水溶液的平衡及动态表面张力;研究了溶液浓度对动态表面张力及吸附机理的影响。结果表明,溶液浓度越大,动态表面张力数值越小。低浓度时,分子在气-液界面上的吸附受纯扩散控制,浓度增大,表面吸附为扩散-动力学控制机理。     

用比电导法研究活性炭的吸附特性

用比电导法研究两种活性炭自稀水溶液中吸附强电解质硫酸铬和硫酸铜的吸附平衡特性。结果表明,在本文的研究条件下,两种活性炭对硫酸铬和硫酸铜都有吸附作用。同时,活性炭吸附硫酸铜的吸附平衡特性可以用 Freundlich 方程式来描述。研究的结果对固体在溶液中的吸附基础理论以及处理工业废水具有一定的意义。     

Tween80分子在气-液界面上的吸附动力学

用滴体积法测定30℃时Tween 80水溶液的平衡及动态表面张力；研究了溶液浓度对动态表面张力及吸附机理的影响。结果表明，溶液浓度越大，动态表面张力数值越小。低浓度时，分子在气-液界面上的吸附受纯扩散控制，浓度增大，表面吸附为扩散-动力学控制机理。     

L＇vov平台在石墨炉原子吸收分光光度法测定痕量金中的应用

本文实验了利用L＇vov平台技术,用石墨炉原子吸收分光光度法测定痕量金的方法。样品经王水分解,使金被富集在聚醚型聚氨酯泡沫塑料上,用硫脲解脱后,在装有L＇vov平台石墨炉的P—E5000型原子吸收分光光度计上测定。方法的特征量为4.9×10(-12)g/0.004 4A,检出限为0.3×10~(-9),含金量为3.1×10(-9)的样品11次测定的相对标准偏差为9.8％。