玉屏风散治疗成人呼吸道感染的Meta分析

目的：系统评价玉屏风散治疗成人呼吸道感染（RTI）的临床疗效。方法：计算机检索自建库至2019年2月Pubmed、The Cochrane Library、EMbase、中国生物医学文献数据库（CBM）、中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）所收录的关于玉屏风散治疗RTI的随机对照试验/半随机对照试验,制定纳入与排除标准,筛选文献,提取资料,按照Cochrane偏倚风险评价标准对纳入的文献进行质量评价与风险评估,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：共纳入11篇文献,998 例患者。Meta分析结果显示：治疗组总有效率高于对照组［OR=9.29,95%CI（5.36,16.09）,P＜0.00001］,差异有统计学意义;治疗组CD4⁺水平［MD=4.05,95%CI（1.19,6.90）,P=0.005］、CD8⁺水平［MD=-3.82,95%CI（-4.62,-3.01）,P＜0.00001］、CD4⁺/CD8⁺水平［MD=0.33,95%CI（0.19,0.48）,P＜0.00001］、IgA水平［MD=0.74,95%CI（0.20,1.28）,P=0.008］、IgG水平［MD=0.97,95%CI（0.30,1.64）,P=0.005］、PO₂水平［MD=7.37,95%CI（5.42,9.32）,P＜0.00001］、PCO₂水平［MD=-6.66,95%CI（-8.03,-5.29）,P＜0.00001］、FEV₁水平［MD=326.39,95%CI（237.90,414.87）,P＜0.00001］、FEV₁%水平［MD=4.03,95%CI（2.74,5.32）,P＜0.00001］均优于对照组,差异均有统计学意义。结论：西药联合玉屏风散治疗成人呼吸道感染在提高总有效率及改善T细胞水平、免疫球蛋白水平、肺功能、血气分析方面具有明显优势,总体疗效优于单用西药治疗。本研究为临床治疗提供了一定的循证医学证据。     

灯盏生脉胶囊治疗血脂异常有效性及安全性的Meta分析

目的：系统评价灯盏生脉胶囊治疗血脂异常的有效性和安全性。方法：计算机检索PubMed、EBMASE、Web of Science、Cochrane Library、中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）中有关灯盏生脉胶囊治疗血脂异常的临床随机对照试验(RCT),检索时间为自建库至2022年7月7日。对纳入的文献进行筛选、资料提取和质量评价,并采用Review Manager 5.3软件进行Meta分析。结果：共纳入17篇文献,涉及1766 例患者。Meta分析结果显示,治疗组在降低总胆固醇(TC)［MD=-0.77,95%CI=（-1.02,-0.53）,P<0.00001］、三酰甘油(TG)［MD=-0.39,95%CI=（-0.53,-0.25）,P<0.00001］、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)［MD=-0.52,95%CI=（-0.69,-0.35）,P<0.00001］及升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)［MD=0.23,95%CI=（0.16,0.31）,P<0.00001］方面均优于对照组。结论：灯盏生脉胶囊联合西医常规比单纯西医常规治疗能更能有效地降低TC、TG、LDL-C水平,升高HDL-C水平,但仍需更多设计严谨的大样本、多中心、双盲且长期随访的高质量RCT,以提供高水平的证据。     

通心络胶囊治疗不稳定型心绞痛疗效的Meta分析

目的：评价通心络胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：检索CNKI、万方、维普、CBM、PubMed等数据库2005～2016年公开发表的与通心络胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛相关的临床随机对照研究。由2位研究者独立按纳入和排除标准对文献进行筛选,提取资料并对纳入研究方法学质量进行评价,运用RevMan 5.3软件对收集的信息进行统计分析。结果：共纳入14篇文献,共计1266例。Meta分析显示：通心络胶囊组改善心绞痛症状的总有效率高于对照组［RR=1.26,95%CI（1.19,1.34）,P<0.00001］;通心络胶囊组心电图总有效率优于对照组［RR=1.31,95%（1.20,1.42）,P<0.00001］。结论：通心络胶囊可进一步改善冠心病不稳定型心绞痛的临床症状和心电图等指标,且安全性较高。     

苏黄止咳胶囊治疗支气管哮喘的Meta分析

目的：系统评价苏黄止咳胶囊治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：计算机检索中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane library等数据库中有关苏黄止咳胶囊治疗支气管哮喘的随机对照试验（RCTs）,检索时限为自建库至2023年5月31日,采用Review Manager 5.3对纳入文献进行Meta分析。结果：共纳入11篇RCTs,共计951 例患者。Meta分析结果显示苏黄止咳胶囊能够提高临床有效率［RR=1.20,95% CI (1.13,1.27),P<0.00001］,缩短咳嗽消失时间［SMD=-1.19,95% CI (-1.70,-0.68),P<0.00001］、气喘消失时间［SMD=-0.66,95% CI (-1.20,-0.12),P=0.02］、哮鸣音消失时间［SMD=-1.09,95% CI (-2.03,-0.15),P=0.02］,改善患者用力肺活量［SMD=1.07,95% CI (0.57,1.56),P<0.0001］、第1秒用力呼气容积［SMD=1.19,95% CI (0.85,1.54),P<0.00001］、第1秒用力呼气容积占预计值百分比［SMD=0.89,95% CI (0.18,1.61),P=0.01］以及第1秒用力呼气容积比用力肺活量［SMD=1.38,95% CI (0.33,2.44),P=0.01］,降低患者呼出气一氧化氮［SMD=-0.92,95% CI (-1.29,-0.56),P<0.00001］、诱导痰嗜酸粒细胞［SMD=-1.87,95% CI (-3.00,-0.74),P=0.001］、血清IgE［SMD=-1.21,95% CI (-1.79,-0.64),P<0.0001］,并且未见明显不良反应［RR=1.13,95% CI (0.45,2.81),P=0.80］。结论：苏黄止咳胶囊可减轻哮喘患者的气道炎症及气道高反应性,提高肺功能,进而改善临床症状,提高临床有效率,但证据质量并不高,仍需要大样本的高质量随机对照试验进一步证实。     

艽龙胶囊治疗功能性消化不良的Meta分析

目的：系统评价艽龙胶囊治疗功能性消化不良（FD）的临床疗效与安全性。方法：计算机检索中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、中国生物医学文献数据库（CBM）、PubMed,搜索有关艽龙胶囊治疗FD的随机对照试验（RCT）,检索时限均为建库至2019年12月。由2位评价者独立筛选文献、提取资料,并参照 Cochrane系统评价手册对纳入文献进行偏倚风险评估,使用RevMan 5.3 软件进行数据处理及分析。结果：共纳入8篇RCTs,744 例患者。1)总有效率：单用艽龙胶囊治疗FD的总有效率优于西药治疗［RR=1.19,95%CI(1.01,1.39),P=0.04］;艽龙胶囊联合西药治疗FD的总有效率优于西药治疗［OR=3.39,95%CI(1.36,8.42),P=0.009］。2）症状总积分：单用艽龙胶囊治疗FD在改善症状总积分方面优于西药治疗［MD=1.28,95%CI(0.07,2.50),P=0.04］。3）主要症状积分：艽龙胶囊治疗组在改善胃脘烧灼、口干口苦等主要症状积分均优于西药对照组（P<0.05,P<0.01）。4）胃排空时间：单用艽龙胶囊及单用西药均可减少胃排空时间,差异无统计学意义［MD=-0.45,95%CI(-14.06,13.16),P=0.95］。5）不良反应：8篇文献均报告不良反应情况,症状多为胃肠道症状。结论：艽龙胶囊或联合促胃肠动力药治疗肝胃郁热型FD有更好的临床疗效,安全性较好,但受纳入文献数量及质量的限制,该结论仍需开展高质量RCT研究进行验证。     

中药治疗肾性贫血疗效和安全性的Meta分析

目的：用循证医学的方法分析中药联合重组人促红素（EPO）治疗肾性贫血的疗效及安全性。方法：在线检索1985—2017年中国知网、中国生物医学数据库、万方、维普中文数据库以及MEDLINE、EMBASE英文数据库,质量评价所检索到的中药联合EPO治疗肾性贫血的随机对照研究（RCT）,采用RevMan 5.2进行Meta分析。结果：18个RCT被纳入,共1153例患者,方法学质量评价后提示研究文献质量较低。Meta分析结果示：中药联合EPO同单纯EPO相比,在升高血红蛋白、血细胞压积方面差异具有统计学意义。安全性方面血钾、丙氨酸氨基转移酶、促红素抗体、血压的影响均由于文献描述不详细未观察而无法评价,对白细胞数无影响。结论：中药联合EPO治疗肾性贫血临床疗效更好,但由于文献质量问题安全性无法评价,中医药治疗肾性贫血的临床文献质量也需要进一步提高,以支持高质量的循证医学研究。     

脉血康胶囊治疗急性脑梗死临床疗效的Meta分析

目的：基于Meta荟萃分析整体评价脉血康胶囊治疗急性脑梗死的疗效,为临床提供循证参考依据。方法：依据检索策略,制定关键词和主题,利用中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、Medline和EMBase开展计算机检索,收集脉血康胶囊联合常规药物（治疗组）对比常规药物（对照组）治疗急性脑梗死的随机对照临床试验（RCT）。按Cochrane系统评价员手册5.1.0进行质量综合评价,采用RevMan 5.3统计软件进行Meta分析。结果：共计纳入14篇RCTs,合计患者1421 例。Meta分析结果显示,治疗组总有效率[OR=4.02,95%CI（2.75,5.88）,P<0.00001];痊愈率[OR= 1.91,95%CI（1.39,2.61）,P<0.0001];神经功能评分[OR=-5.03,95%CI（-6.85,-3.20）,P<0.00001];凝血酶原时间[OR=1.49,95%CI（0.27,2.71）,P=0.02];活化部分凝血活酶时间[OR=4.10,95%CI（3.50,4.69）,P<0.00001];凝血酶时间[OR=2.34,95%CI（0.81,3.88）,P=0.003];纤维蛋白原[OR=-0.45,95%CI（-0.82,-0.09）,P=0.01]均优于对照组,差异均有统计学意义。结论：在常规治疗基础上联用脉血康胶囊治疗急性脑梗死较常规治疗具有更好的疗效。     

通滞苏润江胶囊治疗痛风性关节炎的Meta分析

目的：基于Meta荟萃的分析手段,整体评价通滞苏润江胶囊治疗痛风性关节炎的有效性与安全性,为临床提供循证参考依据。方法：依据检索策略,制定关键词和主题,利用中国期刊全文数据库、万方数据、维普中文科技期刊数据库、Medline和EMBase开展计算机检索,收集通滞苏润江胶囊单独或者联合常规药物（治疗组）对比常规药物（对照组）治疗痛风性关节炎的随机对照临床试验（RCTs）,制定合适的纳入与排除规则,对符合要求标准的临床研究开展数据信息提取,并按照Cochrane系统评价员手册5.1.0进行质量综合评价,最后采用RevMan 5.3统计软件进行系统Meta分析评价。结果：共计纳入8项RCTs,合计患者551例。Meta分析结果显示,在疗效方面,治疗组患者的总有效率［OR=2.21,95%CI=（1.26,3.86）,P=0.006］、痊愈率［OR=1.65,95%CI=（1.06,2.58）,P=0.03］、血尿酸下降水平［OR=-87.36,95%CI=（-123.85,-50.87）,P＜0.00001］、尿尿酸下降水平［OR=-0.52,95%CI=（-0.65,-0.40）,P＜0.00001］、红细胞沉降率下降水平［OR=-3.73,95%CI=（-5.78,-1.67）,P=0.0004］、关节功能下降水平［OR=0.14,95%CI=（0.06,0.22）,P=0.001］均显著优于对照组,差异均有统计学意义。在安全性方面,治疗组总不良反应发生率［OR=0.71,95%CI=（0.24,2.11）,P=0.54］较对照组低,差异无统计学意义。结论：单独或联用通滞苏润江胶囊治疗痛风性关节炎具有一定的疗效,且不良反应风险较低。但由于纳入本Meta分析的样本数量有限,且临床研究质量不高,须开展更多设计严格、多中心、长期随访的大样本RCTs进一步验证。     

桂枝茯苓胶囊对原发性痛经疗效的Meta分析

目的：系统评价桂枝茯苓胶囊治疗原发性痛经的有效性和安全性。方法：计算机检索中国知网、万方数据、维普中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库、PubMed/Medline、Embase、The Cochrane Library及NGC数据库,检索桂枝茯苓胶囊治疗痛经的随机对照试验(RCTs),检索时限均为建库至2018年2月,应用Meta分析方法进行综合统计分析。结果：本研究共纳入7项RCTs研究,涉及724例患者。分析结果显示：总有效率方面,单用桂枝茯苓胶囊或联合西药治疗其总有效率优于对照组［RR=1.83,95% CI(1.31,2.57),P=0.0004］;在改善疼痛程度方面,单用桂枝茯苓胶囊或联合西药治疗其疗效优于对照组［MD=-2.73,95% CI (-4.24,-1.23),P=0.0004］;在中医症状评分方面,桂枝茯苓胶囊的疗效优于安慰剂组［MD=-11.92,95% CI (-15.83,-8.00),P<0.00001］。结论：单用桂枝茯苓胶囊或联合西药在改善原发性痛经的症状、疼痛程度、中医症状评分方面均优于对照组。     

中药治疗急性扁桃体炎临床疗效的Meta分析

目的:系统评价中药治疗急性扁桃体炎的临床疗效。方法:计算机检索中国知网（CNKI）、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、医药学文献资料库（Embase）、PubMed、Cochrane Library、Web of Science等数据库,检索时间为自建库至2023年6月10日,搜集有关中药治疗青少年及成人急性扁桃体炎的临床随机对照试验（RCT）,采用Cochrane偏倚风险工具评估所纳入的文献,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果：共纳入文献11篇,患者880例。Meta分析结果显示,治疗组的总有效率［OR=3.37,95%CI(2.27,5.00),P＜0.00001］、咽痛评分［MD=-0.48,95%CI(-0.81,-0.15),P=0.004］、扁桃体肿大评分［MD=-0.45,95%CI(-0.75,-0.16),P=0.003］、热退时间［SMD=-1.01,95%CI(-1.72,-0.31),P=0.005］、咽痛改善时间［SMD=-1.59,95%CI(-2.24,-0.94),P＜0.00001］、扁桃体充血缓解时间［SMD=-1.10,95%CI(-1.55,-0.65),P＜0.00001］、并发症发生情况［OR=0.21,95%CI(0.10,0.44),P＜0.0001］均优于对照组。结论：中药治疗青少年及成人急性扁桃体炎疗效确切,并发症少。     

针灸治疗急性痛风性关节炎疗效和安全性的Meta分析

目的：系统评价针灸治疗急性痛风性关节炎的疗效和安全性。方法：计算机检索中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）、PubMed、EMbase中有关针灸治疗急性痛风性关节炎的文献,检索时间为自建库至2023年5月31日。运用Cochrane进行偏倚风险评估,采用Stata 14.0软件进行Meta分析。结果：共纳入17篇文献,共1206 例患者。Meta分析结果显示,针灸治疗急性痛风性关节炎能提高总有效率;RR=1.14,95%CI(1.10,1.19),P<0.00001］、降低血尿酸;MD=-42.18,95%CI（-48.57,-35.78）,P<0.00001］、改善视觉模拟量表评分;MD=-2.28,95%CI（-2.55,-2.02）,P<0.00001］,疗效优于西药。结论：针灸治疗急性痛风性关节炎疗效显著且安全性好,值得临床推广应用。     

松龄血脉康胶囊治疗原发性高血压病的Meta分析

目的：系统评价松龄血脉康胶囊治疗原发性高血压病的临床疗效。方法：通过计算机中文检索中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）及英文检索PubMed、EMbase、Cochrane Library等数据库,搜集关于松龄血脉康治疗原发性高血压病的随机对照试验的文献,检索时间均从建库至2019年10月。采用RevMan 5.3软件对数据进行Meta分析。结果：最终纳入文献16篇,共1870 例原发性高血压病患者。单用松龄血脉康治疗组与常规西药对照组相比,在临床总有效率［RR=0.97,95%CI（0.80,1.17）,P=0.73］,降低患者收缩压（SBP）［MD=1.08,95%CI（-3.20,5.36）,P=0.62］及舒张压（DBP）［MD=0.26,95%CI=（-2.53,3.06）,P=0.85］等指标方面,差异均无统计学意义,但能明显改善血脂各项指标,个别患者出现能耐受的轻度不良反应;松龄血脉康联合西药治疗组总有效率明显优于常规西药对照组［RR=1.15,95%CI（1.11,1.20）,P<0.00001］,相对于西药对照组可有效降低患者SBP［MD=-10.57,95%CI（-12.23,-8.91）,P<0.00001］和DBP［MD=-10.79,95%CI（-14.21,-7.37）,P<0.00001］。同时对血脂各项指标、生活质量及临床症状均有明显改善,个别患者出现程度较轻可自行消失或消退的不良反应。结论：基于现有临床研究,可发现松龄血脉康联合西药治疗原发性高血压病疗效显著,但受纳入研究数量限制和研究质量不统一,尚需要更多大样本、高质量的RCTs进行更深层次的客观评价。     

竹沥治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效和安全性的Meta分析

目的：系统分析竹沥对慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床作用,以期丰富临床治疗方式。方法：搜索自建库至2018年3月中国知网（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、万方数据（WANGFANGDATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）中竹沥治疗COPD的临床随机对照试验（RCT）。根据纳入与排除标准完成文献纳入,采用Cochrane评估手册对文献质量进行评价。数据的分析使用STATA 11.0软件进行。结果：纳入7篇文献,包括825例受试对象。竹沥治疗COPD的显效率指标OR=2.054,95%CI（1.079,3.909）,Z=2.19,P=0.028;动脉血酸碱度（pH）指标SMD=0.834,95%CI（-0.001,1.669）,Z=1.96,P=0.05;氧分压（PaO_{2)指标SMD=2.303,95%CI（0.789,3.817）,Z=2.98,P=0.003;二氧化碳分压（PaCO2)指标SMD=-2.432,95%CI（-4.369,-0.494）,Z=2.46,P=0.014;用力呼气量（FEV1）指标SMD=0.68,95%CI（-0.001,1.36）,Z=1.96,P=0.05;用力肺活量（FVC）指标SMD=0.295,95%CI（-0.236,0.826）,Z=1.09,P=0.276;（FEV1/FVC）%指标SMD=0.867,95%CI（0.361,1.372）,Z=3.36,P=0.001,与对照组相比在有效率以及显效率和症状改善方面差异均较为明显（P<0.05）。结论：竹沥可以提高常规治疗对COPD的临床疗效。}     

常规西药联合地奥心血康胶囊治疗冠心病的有效性和安全性分析

目的：采用Meta分析评价常规西药联合地奥心血康胶囊治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病（CAD）的疗效和安全性。方法：检索中国知网（CNKI）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、万方数据（WANFANG DATA）、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）、PubMed、Embase和国内外临床试验注册中心,获得常规西药联合地奥心血康胶囊的随机对照试验（RCT）文献。有效性终点包括总有效率（TER）、左心室射血分数（VEF）、心输出量（CO）、心脏指数（CI）的改善情况和心绞痛发作持续时间,安全性终点包括不良事件（AEs）、主要心血管不良事件（MACEs）和死亡事件。本研究使用Cochrane偏倚风险评估工具和改良的Jadad量表评估了纳入研究的质量,并使用随机效应模型汇总数据。结果：纳入文献28篇。与西药治疗比较,合并地奥心血康胶囊治疗CAD可将TER提高20%［RR=1.20,95%CI（1.15,1.26）,P<0.00001］,并可显著改善CAD患者的LVEF［MD=8.10,95%CI（2.85,13.34）,P=0.02］、CO［MD=0.74,95%CI（0.58,0.89）,P<0.00001］、CI［MD=0.62,95%CI（0.30,0.94）,P=0.0002］。此外,这种联合治疗可降低AEs、MACEs和死亡事件的发生率,同时可缩短心绞痛发作持续时间。结论：与常规西药治疗相比,联合地奥心血康胶囊治疗方案能更有效地治疗CAD,并降低不良事件的发生。     

补肺活血胶囊辅助治疗COPD稳定期的Meta分析

目的：通过对补肺活血胶囊辅助治疗COPD稳定期的文献进行Meta分析,评价补肺活血胶囊的临床疗效及安全性。方法：在中国知网、万方数据库、重庆维普中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库四大中文数据库中检索自建库至2017年5月期间发表的关于补肺活血胶囊治疗COPD的临床文献,对纳入文献采用Rev Man 5.2软件进行Meta分析。结果：共纳入10篇文献,937例患者,Meta分析结果表明补肺活血胶囊辅助治疗COPD稳定期可减少1年内急性发作次数,降低咳嗽、喘促症状积分,改善症状;提高控制率和显效率;降低二氧化碳分压,提高氧分压,减轻二氧化碳分压升高和氧分压降低对机体的损害程度,但患者的肺功能等指标无明显改善。结论：初步认为补肺活血胶囊辅助治疗COPD稳定期有较好的疗效,但由于缺乏高质量临床随机对照研究,故其有效性和安全性尚需更多高质量临床随机对照试验予以证实。     

中西医结合治疗偏头痛疗效及安全性的Meta分析

目的：评价中西医结合治疗偏头痛的疗效及其安全性。方法：计算机检索中国学术期刊全文数据库（CNKI）、万方数据库（WanFang Data）、中文科技期刊数据库（VIP）、中国生物医学文献数据库（CBM）、读秀学术搜索（duxiu）2000～2017年中西医结合治疗偏头痛的随机对照试验,按照纳入和排除标准筛选符合标准的文献,并进行质量评价后,采用Review Manager 5.3软件对纳入文献进行Meta分析。结果：按照纳入和排除标准筛选,并进行质量评价后,共纳入13篇随机对照试验（RCTs）,其中对照组为单纯服用西药治疗偏头痛的文献7篇,患者共659例;对照组为单纯服用中药的文献6篇,患者共481例。Meta分析结果显示：中西医结合治疗偏头痛总有效率高于单纯西药对照组及单纯中药对照组,差异有统计学意义［OR=3.47,95%CI（2.15,5.60）］。对照组为单纯西药治疗组,漏斗图左右基本对称,提示纳入的文献无显著发表性偏倚;对照组为单纯中药/中成药治疗组,漏斗图左右不对称,提示可能存在发表性偏倚。结论：中西医结合治疗偏头痛疗效优于单一用药,由于本系统评价纳入研究的方法学质量不高,研究疗程短,仍需研究方案严谨、多中心、大样本实验数据验证其疗效及安全性。     

银杏叶治疗高脂血症临床疗效及安全性Meta分析

目的：系统分析评价银杏叶治疗高脂血症的临床疗效及安全性。方法：计算机检索中国知网（CNKI）、万方数据（WANGFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VlP）、中国生物医学文献数据库（CBM）、PubMed、EmBase、Cochrane图书馆、Web of Science等数据库中有关银杏叶治疗高脂血症的临床随机对照试验（RCT）。采用RevMan 5.3软件对纳入文献进行数据分析。结果：共纳入13项研究,1187 例研究对象。试验组的临床疗效和对血三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）的改善优于对照组［OR=2.97,95%CI（1.94,4.56）,P＜0.00001;MD=-0.16,95%CI（-0.28,0.05）,P=0.006和MD=0.18,95%CI（0.01,0.35）,P=0.03］。对于血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平的改善2组无明显差异［MD=-0.42,95%CI（-1.05,0.21）,P=0.19和MD=0.07,95%CI（-0.45,0.60）,P=0.78］。试验组无明显不良反应。结论：银杏叶及其中药制剂治疗高脂血症的临床疗效好,且无明显不良反应,安全性高。     

益气养阴法治疗心房颤动有效性和安全性的Meta分析

目的：运用Meta分析系统评价益气养阴法治疗心房颤动的疗效和安全性。方法：计算机检索从建库至2021年3月31日中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）、PubMed、The Cochrane Library、Embase数据库中关于益气养阴法治疗心房颤动的随机对照试验（RCTs）,采用改良Jadad量表和Cochrane偏倚风险评估工具进行文献质量评价。采用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果：最终纳入26篇文献,共1608 例患者,其中治疗组813例,对照组795例。Meta分析结果显示,益气养阴法治疗心房颤动的临床疗效［RR=1.23,95% CI（1.15,1.31）,P<0.00001］、中医证候疗效［RR=1.33,95% CI（1.24,1.41）,P<0.00001］、中医证候积分［SMD=-0.94,95% CI（-1.20,-0.68）,P<0.00001］、平均心室率［MD=-6.69,95% CI（-9.12,-4.26）,P<0.00001］、左心房内径［MD=-1.21,95% CI（-2.39,-0.02）,P=0.05］、安全性［RR=0.52,95% CI（0.28,0.95）,P=0.03］均优于对照组,差异有统计学意义。结论：益气养阴法治疗心房颤动可以提高疗效和安全性,但由于纳入文献整体质量不高,尚需开展设计严谨、多中心、大样本的RCT进一步验证。     

参附注射液治疗急性脑梗死疗效及安全性的Meta分析

目的：评价参附注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法：计算机检索包括中国期刊全文数据库（CNKI）、维普期刊数据库（VIP）、万方资源数据库（WF）、Medline、Pubmed、Cochrane图书馆等数据库,检索时限为建库至2017年9月15日。选择符合纳入和排除标准的随机对照试验（RCTs）,对纳入文献进行质量评价,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：共纳入19项研究,纳入患者2311例。在疗效方面,参附注射液治疗急性脑梗死与单用西医常规治疗比较更有优势,疗效合并效应量［OR=3.67,95%CI（2.82,4.78）,P<0.00001］;在神经功能缺损改善方面,参附注射液组优于西医常规对照组,合并效应量［MD=3.67,95%CI（2.79,4.55）,P<0.00001］。结论：参附注射液治疗急性脑梗死疗效与西医常规治疗相比更显著,并且疗效安全,能减轻近期致残率。但本研究仍需大样本、高质量文献关注病死率及远期致残率。     

逍遥散治疗慢性胃炎疗效的Meta分析

目的：运用Meta分析方法系统评价逍遥散治疗慢性胃炎（CG）的临床疗效。方法：计算机检索中国知网（CNKI）、万方资源数据库（WF）、维普数据库（VIP）自建库以来至2017年3月公开发表的与逍遥散治疗慢性胃炎相关的随机对照临床试验文献,应用改良版Jadad评分量表对文献进行质量评价,采用Cochrane 协作网提供的RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：共纳入7个研究,全部为中文文献。Meta分析结果显示,逍遥散治疗慢性胃炎的疗效痊愈率高于常规西药治疗,差异具有统计学意义［OR=3.28,95%CI（2.34,4.61）,Z=6.89（P＜0.00001）］;有效率高于常规西药治疗,差异具有统计学意义［OR=3.28,95%CI（0.40,0.81）,Z=3.13（P＜0.00001）］。结论：Meta 分析结果表明逍遥散治疗慢性胃炎疗效优于常规西药治疗,但是由于纳入试验的研究方法有待改进以及文献质量不高,所以需要更多的随机对照临床研究加以证实。