海洋化学中的直线自由能关系——Ⅱ.海水中元素的液-固分配

本文第1部分中,我们用一种比较简捷的方法,导出了海洋化学中直线自由能关系。通过海洋化学中若干重要体系的实验数据,验证了海洋化学中直线自由能关系的客观存在。它们是海水元素溶存形式(海水化学模型)中A-Cl,A-OH,A-SO_3,A-CO,A-F等离子对稳定常数之间的直线自由能关系,海水中金属和有机物质(hum)相互作用的稳定常数与海水化学模型的稳定常数之间的直线自由能关系。本文中我们进一步研究海水     

海洋化学中的线性自由能关系——Ⅲ.盐度效应和离子交换剂/配位体效应

本文应用LFERs讨论了海洋化学中盐度对海水中弱酸解离常数的影响,金属离子在海洋悬浮颗粒上的表面离子交换反应以及各种金属离子与海水中主要无机配位体的络合反应。根据E-C方程和文献数据证明了海水介质中主要无机配位体与各种金属离子形成的络合物表观稳定常数之间存在着LFERs。发现海洋中悬浮颗粒与Cu,Zn,Cd形成的表面配位络合物表观稳定常数之间也存在着LFERs。根据化学热力学简单讨论了海水中H_2O,H_2CO_3,H_3BO_3,等弱酸的表观解离常数,并且发现其相互间亦存在着LFERs。这表明在各种盐度下的弱酸表观解离常数可根据LFERs确定。     

半微分电分析法在海洋化学中的应用——Ⅰ.半微分电化学溶出法测定海水中痕量重金属

海水中重金属铜、铅、镉、锌等的测定已日益广泛地应用阳极溶出伏安法.在阳极溶出分析中有各种各样的检测方法,其中较为普遍使用的是线性扫描伏安法,该法虽然具有快速的优点,但在测定低浓度样品时,由于有较大的充电电流干扰,限制了灵敏度的提高.而微分脉冲极谱法可克服此缺点,灵敏度较高,但扫描时间较长,且仪器线路复杂.     

国产螯合离子交换树脂在海水分析中的应用——Ⅰ.海水中重金属的化学形态的测定

螯合离子交换树脂,具有离子交换和络合反应的特性,有可能从海水中选择地络合吸附微量重金属元素.1968年,Riley等[1]首先引用Chelex-100螯合离子交换树脂,进行海水中29种金属离子的吸附与解吸试验.     

海洋腐植质的研究——Ⅰ.用GDX-102吸附树脂分离海水腐植质

海水中除含有约35克/升无机盐外,还含有约0.5—2.0毫克碳/升的有机物质。其中主要为溶解有机物。已确认的溶解有机物主要为氨基酸、糖类、脂肪酸等。但这些只占总溶解有机物的10％左右,而大约90％是未知的。据报道,其中60—80％为腐植质。腐植质在海水中的浓度很低,约为0.003—0.8毫克/升。     

第四章 海洋化学——第一节 海水溶解氧

海水溶解氧主要来源于大气中氧气的溶解和海洋植物光合作用所产生的氧。它的含量变化与海水中生物过程及水文条件等有密切关系。它的分布特点有时是海水运动的一个标志。     

海洋资源的化学——Ⅰ.用于海水直接提碘的一种无机吸着剂

碘是工业、农业和医药卫生等方面的重要物资,其需用量日益增加.海草灰制碘早已为其他原料和方法所取代,而利用海带提碘的方法亦将陶汰.目前,进入世界市场的碘,主要来源于智利硝石矿、油井卤水和气田卤水,而海洋中巨大的碘资源,却尚未得到开发和利用.碘在海洋水体中的总蕴藏量可达800亿吨以上,但每升海水的含碘量仅为0.05毫克左右,属于痕量物质.这意味着,要从海水中提取一吨碘,理论上要处理2000万吨海水.因此,研究从海水中直接提碘,不但可望从根本上解决碘源问题而有其经济意义,而且是海洋资源化学中一个难度较大的基础课题.     

状态空间模型在海洋波能转换系统中的应用 Ⅰ.数值模拟方法改进

状态空间模型是研究海洋波能转换系统相互作用的一种有效数学模型.应用该模型的关键之一是如何根据实验或计算的脉冲响应函数来高效地确定状态空间模型中的矩阵参数.结合最优化理论中的单纯形法、最小二乘法以及矩阵指数的简化算法,提出了一种确定状态空间模型矩阵参数的有效数值方法.数值试验表明,由于该方法克服了高斯-牛顿方法的局部收敛性及其需求解矩阵指数关于参数的导数的缺点,因此大大扩展了初值的可选范围,有效地提高了数值模拟效率,并且使数值模拟结果具有较高精度.     

海水养殖与生态环境关系的研究——Ⅰ.无机氮对浮游植物生长的影响

采用中尺度受控生态实验、小型混养实验和虾池取样测定,研究海水中无机氮、N/P比值和藻类光合作用速率的变化规律,分析了无机氮和溶解有机氮(DON)的相互转化,比较了钙质角毛藻对不同形式无机氮的吸收,探讨了人工养殖海水中无机氮对浮游植物生长的影响。     

核技术在海洋研究中的应用：Ⅰ.核技术在海洋沉积年代学中的应用

一、前言测定海洋沉积物和海洋矿物的形成年代,对测定某海区的沉积速率、估算该海区沉积物的数量,推断古海面的变化和近海地区的地壳变化等都有重要意义。它与地质学、古生物学以及古地磁学等地球物理学的关系都有着十分密切。特别对第四纪各个问题的解决是必不可少的。而且,测定河口、港湾和航道的沉积速率和地质年代,可为疏通河道和航道、兴建码头和船坞以及环境保护等工程,提供有关地质地貌等方面的重要科学依据。测定沉积年代的方法很多,包括生物地层学方法、物理学方法(如地磁倒转法)、化学方法(如氨基酸外消旋法)和放射性核素衰变法等。在这些方法中用得最广泛和最成熟的是生物     

长江口附近氮的地球化学 Ⅰ、长江口附近海水中的硝酸盐

海水中NO_3—N的含量,在浮游植物大量繁殖时,可以使之消耗殆尽。但有机质的分解,可以使之获得再生。海水垂直对流作用,可以将底部再生的NO_3—N带到上层。大陆水也会带来大量的NO_3—N。 海水中NO_3—N的分布,是具有一定规律性的。这与它在海洋中的消耗和再生补充过程有密切关系。沿岸,特别是江口,由于大陆水带来了大量的NO_3—N,因而其含量高;夏季水体垂直稳定,上层浮游植物活动使NO_3—N含量降低,而o_t跃层以下,有机物分解使其含量增高;冬季强烈的水体对流作用,使底部的NO_3—N补充到上层,以致使其含量达全年最高值。     

长江口附近氮的地球化学Ⅰ、长江口附近海水中的硝酸盐

海水中NO3—N的含量，在浮游植物大量繁殖时，可以使之消耗殆尽．但有机质的分解，可以使之获得再生．海水垂直对流作用，可以将底部再生的N03-N带到上层．大陆水也会带来大量的NO3-N．     

体现具有中国特色的海洋化学体系——《海洋化学原理和应用》简介

由国家首次科学技术著作出版基金资助,海洋出版社出版的《海洋化学原理和应用》一书是我国著名海洋化学家张正斌教授的新著。该书全面系统地介绍了海洋科学的重要分支学科——海洋化学。本书的独到之处有以下方面：     

长江口附近氮的地球化学 Ⅲ.海水中的有机氮

海水中的有机N,主要包括蛋白质及其分解产物,如氨基酸、脲、胺等。通常,把能通过微孔滤膜的有机N,称为溶解有机N;把不能通过的,称粒状有机N。因而,后者包括了浮游生物体及碎屑中的蛋白质N。海水中的无机N,被浮游植物同化时,转变为有机N。当浮游生物死亡分解时,则矿化而重新变成无机N。在有机N的矿化过程中,细菌起着很大的作用。     

海洋生态信息系统 Ⅰ.海洋生态系统的数据处理问题

共享性、增殖性以及可重复利用是信息的最重要特性。数据处理系统是信息系统的一个重要子系统。本研究探讨数据与信息的关系、数据处理的一般意义,给出海洋生态系统数据处理的过程与步骤,以及海洋生态数据处理系统的框架。     

海水中微量元素无机离子交换动力学研究——液膜递进模型理论 Ⅰ.天然海水条件下

最近十几年来,海水物理化学中关于海水的化学热力学研究已较广泛地开展,并已有一些重要的研究结果报导。但是,关于海水中化学动力学的研究,至今却基本上仍属空白。然而这正是海洋中许多化学过程(特别像海水化学资源开发、海洋污染和防治等实践性比较强的领域中)要解决的关键问题。本文是我们从事这一方面研究工作的第一篇报导,讨论的内容是海洋中最重要的过程之一——无机离子交换过程。     

海洋细菌作用下海水中铬化学形态的转化

于外加Cr(Ⅳ)和Cr(Ⅲ)的天然海水中接种海洋细菌,充氧条件下培养。在细菌对数生长期,大部分Cr(Ⅳ)被还原为Cr(Ⅲ)继而转化为有机铬。在稳定期,有机铬为溶解铬的主要形态,在无菌控制实验中,Cr(Ⅳ)和Cr(Ⅲ)浓度基本不随培养时间变化。说明在没有海洋细菌活动参与下,水中铬形态转化难以进行。实验结果为天然海水中溶解态铬的热力学不平衡状态提供部分可能的解释。     

第三章 海水化学——第一节 海水溶解氧

海水中溶解氧含量与海水物理、化学、生物等因素有着密切的联系。其通常随海水温度和盐度升高、氧分压的下降、浮游植物光合作用的减弱、动物呼吸作用的加强及有机颗粒的氧化等而降低。而河口港湾水体的溶解氧含量除受上述诸因素的影响外,还受江河淡水的注入、潮汐运动和沿岸排污等因素的影响。本调查期间,厦门港湾水体溶解氧含量的测值在3.00—7.60ml/L之间,平均值为5.17ml/L;氧饱和度在81.4—132%之间,平均值为102%,属富氧水体。溶解氧含量和氧饱和度的高值区多出现在宝珠屿以北海域,低值区多出现在九龙江口附近。其时空变化主要受水温、大陆径流、生物活动、水体的潮汐和垂直运动等因素的影响;氧含量的周年变化受水温控制,氧饱和度的周年变化主要受生物活动的影响。     

海水养殖鱼类外寄生车轮虫Ⅰ.车轮虫属

依据干银法和蛋白银染色法研究了山东沿海养殖鱼类的4种寄生车轮虫属纤毛虫: 直钩车轮虫、杜氏车轮虫、日本车轮虫及小袖车轮虫, 其中直钩车轮虫为我国的新记录.作者对采自不同宿主的直钩车轮虫种群的形态学特征进行了比较描述, 对所涉车轮虫的形态学、宿主、分布、流行情况及危害程度等做了综合报道.