文山铝土矿A12O3测试中半二甲酚橙的作用

一水硬铝石及含刚玉（A12O3）铝土矿的测试较困难。NaF置换滴定法以二甲酚橙及半二甲酚橙较敏锐。可用半二甲酚橙（变色酸度在PH=5～6）直接调节酸度,再用作滴定的指示剂,效果较好。     

半二甲酚橙比色法测定高含量铝的改进

采用半二甲酚橙比色法测定高含铝的偏低原因,已查明是铁(毫克量以下)和钠盐存在的影响。对此测试作了以下的改进。 试剂 盐酸-苯二甲酸氢钾缓冲溶液pH2.4,吸取盐酸3.36毫升以水稀至500毫升;称取20.4克苯二甲酸氢钾溶于500毫升水中,二者以1:1混合。     

半二甲酚橙比色法测定高含量铝的改进

采用半二甲酚橙比色法测定高含铝的偏低原因,已查明是铁(毫克量以下)和钠盐存在的影响。对此测试作了以下的改进。 试剂 盐酸-苯二甲酸氢钾缓冲溶液pH 2.4,吸取盐酸3.36毫升以水稀至500毫升;称取20.4克苯二甲酸氢钾溶于500毫升水中,二者以1:1混合。     

重庆市主城区降雨酸度的影响因子分析

重庆市是我国酸雨较严重的地区之一，其酸沉降状况具有代表意义。本分析了重庆市2000年和200l年的降雨指标(离子组分、pH、电导率)和空气质量指标(SO2和NO2)，降雨指标采用离子色谱法和电极法，空气质量指标采用紫外脉冲荧光法和化学发光法分析。结果表明，大气颗粒物、SO2及NO2对降水的酸度有不同影响。大气颗粒物中的碱式钙盐可明显降低雨水酸度，其可能来源为建筑施工；含有SO4^2-、NO3^-和NH4^ 的酸式盐可有效增加雨水酸度。大气中的SO2对降雨酸度增高贡献较大，而NO2贡献不明显。较小的[NO3^-]/[SO4^2-]值(0．125)显示重庆市的固定源的污染比流动污染源更强。     

煤灰及岩石中铁、铝的连续测定方法

于同一溶液中连续测定若干组分,是快速分析法的途径之一。在矿物原料中,铁、铝是经常需要同时测定的成分。关于铁、铝、钛的连续测定方法,目前已有不少方案。在煤田系统采用较多的为以磺基水杨酸为指示剂,用四乙酸二钠盐(EDTA)滴铁,继用亚硝基 R 盐为指示剂,用铜盐回滴测铝。EDTA 法滴铁,需控制一定酸度和温度,终点由浅红变黄,色变不够敏锐,测定结果不够稳定。亚硝基 R 盐法滴铝,终点亦不够理想。数年来,我们采用硝酸亚汞法测铁,继用二甲酚橙为指示剂,用铅盐回滴测铝。实践证明,这种方法操作简     

锡的螯合滴定

本文用巯基乙酸(TGA)或柠檬酸(Cit)定量释放Sn-EDTA中的EDTA,选择性的螯合滴定法测定样品中的Sn。大量金属离子(除Bi~(3+)外)包括Al~(3+)、Th(Ⅳ)、Zr(Ⅳ)和∑RE,均不干扰。选用二甲酚橙-溴化十六烷基吡啶(CPB)为指示剂,终点清晰、敏锐。已成功地测定高铝锡合金、锡铅镉合金、锡基合金和锡精矿中的Sn。     

试论花岗岩类碱度与成矿的关系

(一)问题的提出岩浆岩成矿专属性问题,尤其是成矿岩浆岩化学成分的研究,近年来取得不少成果。有人认为“岩浆的酸度控制了所含主要金属的种类”。但笔者认为,该论点没有解决母岩中SiO_2(所谓酸度)和成矿金属(Sn、W、Mo、Cu、Fe、Cr、V、Ti……)之间有什么内在地球化学联系;更没有说明在岩浆作用及内生成矿作用过程中,SiO_2是怎样控制着这些元素的运移与集散。事实上,SiO_2含量相近的不同岩浆岩(如闪长岩类与霞石正长     

王水溶矿-等离子体光谱法测定砷矿石和锑矿石中砷锑硫铜铅锌

建立了王水溶矿-电感耦合等离子体发射光谱法测定砷矿石和锑矿石中主、次量元素砷、锑、硫及含量范围在100μg/g以上的铜、铅、锌等元素的方法。研究了放置时间、溶液酸度、氧化剂与络合剂对砷、锑、硫及其他元素测定的影响。不同王水浓度酸度对可同时测定的其他元素的影响不明显;当溶液酸度较小时,不能放置,应及时测定;如需放置,应在溶液定容前加入酒石酸防止水解。样品中砷、锑、硫的含量在0.74%～39.7%时,相对误差(RE)在-0.17%～7.74%,5次独立测定的相对标准偏差(RSD)均小于2%;含量在100～500μg/g以下的Sb,RE在-2.5%～4.79%,5次独立测定的RSD均小于2%。由于稀释倍数较大(DF=1000),不能准确测定含量在100μg/g以下的铜、铅、锌;含量在100μg/g以上的铜、铅、锌的RE在-10.3%～10.3%,5次独立测定的RSD基本小于5%。经标准物质验证获得满意结果。方法也可应用于砷、锑含量较高的硫化矿的测定。     

金沙江—哀牢山岩带富碱侵入岩的成矿专属性

金沙江-哀牢山富碱侵入岩带的矿化类型有:(1)Cu-Mo;(2)Pb-Zn多金属;(3)Au;(4)Mo-Cu;(5)稀有稀土金属矿化。富碱侵入岩的岩石类型和岩石化学成分与矿化类型之间存在明显的成矿专属性,其酸度和碱度是影响和控制矿化类型的主要因素,利用代表岩石酸度和碱度的变量能有效地区分富碱侵入岩的矿化类型。     

魏晋南北朝时期的中国东部温度变化

根据魏晋南北朝时期的异常霜雪记载及植物物候记述,推算了中国东部地区部分年代及每30年的冬半年温度距平;并结合有关自然证据,分析了魏晋南北朝时期中国的冷暖变化特征。主要结论有:1)魏晋南北朝时期中国东部冬半年温度距平较现代约低05℃,最冷的30年（480s～500s）较现代约低12℃,是一个可与小冰期相比拟的寒冷气候阶段。2)魏晋南北朝的温度存在“冷-暖-冷”世纪波动;其中两个冷谷为270s～350s及450s～530s,当时中国东部冬半年温度分别较现代低05℃（270s～350s）和09℃（450s～530s）;而360s～440s虽然相对温暖,但当时中国东部冬半年温度仍较现代略低。     

答读者问

孙素芬同志:伏尔科夫法测定铀的几个问题的解答之二——四价铀磷酸盐的沉淀四价铀的磷酸盐沉淀,必须在盐酸或过氯酸介质中进行,共酸度范围相当大,以体积计算为1-3％。在溶液的酸度小至0.5-0.8时,磷酸盐沉淀不会定量进行。可见,溶液的酸度大小是影响整个分析过程中质量好坏的主要关键之一。关于这个问题分为下面几方面探讨。1.还原剂(二硫四氧酸钠)的用量     

大兴安岭南段林西地区中生代酸性岩类岩浆的混染作用

大兴安岭南段林西地区广泛出露以海相玄武安山岩、安山岩为主的晚古生代火山．沉积岩。中生代火山-侵入杂岩也广泛分布其中。花岗岩体的边部普遍二长花岗岩化和花岗闪长岩化(甚至出现闪长岩)，并含有丰富的以玄武质-安山质为主的岩石包体。侵入体-围岩接触带附近为围岩被岩浆侵蚀的港湾状交代反应过渡带。英安岩-粗面英安岩也含有相同的岩石包体，并且与流纹岩密切共生。岩石包体周缘的寄主岩常见淬冷边，聚集针状磷灰石，表明它被捕获时已是冷却的岩石，而非热的玄武岩浆团；它们的Nb／Ta、Zr／Hf比值、弱交代者的化学成分与晚古生代火山-沉积岩一致，Rb-Sr同位素比值散布在晚古生代火山-沉积岩等时线附近，其含量、未交代程度、尖棱状程度、刚性程度在侵入体中从内部到边部增多(强)，且较新鲜者结构构造与围岩相同，表明它们来自晚古生代火山-沉积岩组成的围岩；其含量与岩体边部的位置及二长花岗岩、花岗闪长岩、(粗面)英安岩的成分变化有关，表明包体成分已加入到这些岩石当中。这些岩石的环带状斜长石有两种内核：一种较富钙；另一种较贫钙。两种内核的斜长石外环成分趋同，强交代岩石包体成分和富含岩石包体的酸性岩成分趋同。两者皆记录了两种来源的物质成分同化的过程。同一岩体边部(或火山岩中)酸度较低的岩石化学成分、高场强元素在Harker图解和Nb／Ta(和Zr／Hf)-SiO2及Nb／Ta-Zr／Hf图解中具有中生代花岗或流纹岩浆与晚古生代火山-沉积岩物质混合的特征。这些事实证明林西地区中生代酸性岩浆被较基性的晚古生代火山物质混染，并生成酸度较低的混染岩浆。较基性的火山物质是在低绿片岩相变质的基础上，经钠化交代反应被酸性岩浆同化的。     

基于分形理论的粉砂质泥岩酸雨崩解特征研究

黏土岩的崩解过程易受环境条件(如崩解液特征)影响,酸雨作用对其影响显著,但其酸雨崩解特征有待研究。目前对黏土岩崩解特征的评价多采用耐崩解性指数,仅考虑崩解后大于2mm的残留颗粒质量,未反映崩解后的整体粒径分布特征。本文以典型酸雨区攀枝花机场滑坡为依托,选取滑带粉砂质泥岩,开展不同pH值条件下的岩石崩解试验;引入分形理论,建立分形维数与酸雨历时、降雨酸度间的相关关系,定量刻画粉砂质泥岩酸雨崩解特征及影响因素;采用电感耦合等离子体发射光谱法分析不同酸度崩解溶液的离子成分差异,以探索降雨酸度造成岩石崩解特征差异的本质原因。结果表明:采用分形理论可以较好地反映粉砂质泥岩酸雨崩解特征,分形维数越大,粉砂质泥岩崩解程度越大;分形维数与酸雨历时、降雨酸度之间皆存在明显对数正相关关系;不同降雨酸度粉砂质泥岩崩解特征存在差异的原因在于白云石、方解石溶蚀程度不同。研究成果可为酸雨地区黏土岩的工程性质评价提供参考。     

25℃常压下玄武岩—水相互作用时溶液酸度中性化效应及地球化学意义

有关矿物、岩石化学风化的研究,就室温、常压下的工作,反应介质主要有用缓冲溶液和具一定酸度的水溶液两类。前者的缺点是无法了解溶液酸度的变化,后者则基本上是在酸性介质中进行。虽然Holdren等(1985)曾研究过碱性长石溶解速率与介质酸度的关系,但由于实验是在动态条件下完成的,远离平衡态,介质酸度的变化很小。本文以辽宁宽甸黄椅山的碱性橄榄玄武岩和福建明溪大洋窠的橄榄玄武岩为样品,将40—60目的样品浸泡在用NaHCO_3或HCl调节过酸度的溶液中,在排除大气干扰的封闭体系条件下进行实验,结果见表1。     

基于边界配点法浅埋隧道开挖引起 周围土体变形的分析

对于浅埋隧道施工引起土层位移的解析解,其边界条件的数学处理上比较困难,因此实际工程的应用中受到限制。为解决这一缺陷,基于弹性力学的Airy应力函数,将半无限平面内土体的应力及位移分布转化为解析函数。然后,采用边界配点的方法,控制地表处的应力边界条件( = 0, = 0)及隧道周边土体的位移边界条件( , )。最后,采用最小二乘法,确定土体应力及位移函数的各项系数,求得浅埋隧道在周边土体产生径向位移的作用下,地表及深层土体位移的半数值半解析解。算例分析表明,该方法可以考虑任意荷载及位移作用的边界条件,能够充分发挥解析法和数值法两者的优点,且计算结果与实测结果较吻合,在预测地表及深层土层位移中具有一定的实用价值,可为进一步采取工程措施控制地层变形提供理论依据。     

巯基葡聚糖分离富集—电感耦合等离子体质谱法测定水中的痕量锡

地球化学水样品中锡的含量普遍较低,目前还没有标准检测方法。笔者采用巯基葡聚糖凝胶(SDG)对水样品进行分离富集,利用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定了样品中的痕量锡。通过对SDG柱分离条件优化,得到在过柱溶液酸度为1%(v/v)的盐酸、离子强度(以Na Ac浓度计)为0.1 mol·L~(-1)、洗脱液酸度为6 mol·L~(-1)盐酸、洗脱液体积为30 mL的条件下,锡的分离效果最佳。将该方法应用于实际水样品分析中,方法检出限为0.37μg·L~(-1),方法精密度(RSD%)在10%以内,加标回收率为90%～110%,可以满足地球化学水样品中痕量锡的测定。     

胃肠酸度下中药及补铁制剂中铁活性的影响研究

在人体胃肠液的酸度条件下,采用正辛醇-水分配体系模拟药物在人体肠胃中的分配情况,研究了中药和补铁制剂中铁的形态及其在人体内的吸收情况,并探讨了中药不同比例的配伍、胃肠酸度及还原性物质的存在对水溶态铁和醇溶态铁的影响。结果表明,药物溶液中的铁形态与药物本身特性和配伍情况有关,酸度及配伍对药物中铁的溶出率和溶液中铁的形态有较大影响,人体对铁的吸收与胃肠酸度和还原性物质的存在有关。     

Os水吸收液ICP-MS测量信号强度衰减原因研究

蒸馏法能从样品中有效分离出OsO_4,吸收液直接用于ICP-MS测定,是辉钼矿Re-Os定年的关键技术环节。但实验发现,长时间放置的吸收液中Os信号强度显著降低。根据OsO_4化学性质推测原因在于一是挥发使吸收液Os含量减少,二是还原使+8价Os变成低价态,气态比例降低,若雾化效率不变,进入质谱仪的Os减少,两者都会导致信号降低,但具体影响情况不明,需深入研究。本文利用辉钼矿标准物质制备不同放置时间、酸度和温度的吸收液,对比上述条件对ICP-MS信号强度的影响。实验时将残余吸收液与稀释剂、氧化剂封入Carius管加热蒸馏,测定Os含量。结果表明:吸收液放置时间越长,酸度越低,温度越高,信号降幅越大,幅度达到3.2%~68.6%。室温下放置相同时间,低酸度吸收液的Os保存率高于高酸度吸收液,但Os信号强度低于后者,证明了挥发和还原共同导致信号衰减,且还原是主导原因。本文提出,冷冻(-18℃)可抑制OsO_4挥发,提高酸度(约3.5 mol/L)可减弱OsO_4还原,两者结合抑制信号衰减,提高了蒸馏法的灵活性和适用性。     

硫氰酸盐—维多利亚蓝4R光度法测定铀

在乳化剂OP-阿拉伯树胶混合增溶剂存在下,U(Ⅵ)与SCN~-和维多利亚蓝4R产生高灵敏的显色反应。摩尔吸光系数达7.8×1O~5 L.mol~(-1)cm~(-1),适宜的酸度范围是0.08～0.12mol/L H_2SO_4溶液,离子缔合配合物的组成为[VB 4R]_2[UO_2(SCN)_4]。考察了共存离子对反应的影响及U(Ⅵ)的预富集方法。方法可用于水中痕量U(Ⅵ)的测定。     

偶氮氯膦mA光度法测定矿石中的钪

华东师大合成的偶氮氯膦mA是测定希土元素的新显色剂,它具有灵敏度高、发色酸度宽、对比度大、稳定等优点。本文研究了mA与钪形成络合物的条件,确定络合比Sc:mA=1:4,摩尔吸光系数为2.61×10~4,有色络合物最大吸收波长为675nm,试剂最大吸收波长为540nm。硝酸、硫酸、甲酸及一氯醋酸介质均可形成紫红色络合物。pH2～0.3N盐酸对吸光度影响不大(以相应酸度的试剂空白为参比)。0～10微克/25毫升符合比尔定