大银鱼和小齿日本银鱼线粒体细胞色素b和16S rRNA基因部分序列分析

对大银鱼和小齿日本银鱼的线粒体细胞色素b和16S rRNA基因片段进行了扩增和序列测定，分析比较了2种间的序列差异。大银鱼2个个体间细胞色素b基因序列无差异，小齿日本银鱼3个个体的序列出现了2种单倍型；大银鱼同小齿日本银鱼细胞色素b序列(单倍型SB-1)之间存在86个碱基差异(差异率21％)，变异较大。大银鱼、小齿日本银鱼的16S rRNA基因片段种内个体间无序列差异，两种间存在21个碱基的差异(差异率5％)，有1个碱基的插入／缺失。由此可见，2种银鱼间线粒体细胞色素b基因的进化速率较快，约为16S rRNA基因片段的4倍。根据细胞色素b序列数据。推算出2种银鱼大概在中新世晚期发生分化。     

出网银刀乱——银鱼

银鱼在鱼类分类上属于鲑形目．银鱼科。它们分布于山东至浙江沿海的长江、珠江等河流的入海处，尤以鄱阳湖，长江口崇明等地为多，江苏太湖也盛产。银鱼种类有15种之多，如尖头银鱼（Salanx acuticeps）、白肌银鱼（Leucosoma chinensis）、短尾新银鱼（Neosalanx tangkahkeii）。尖头银鱼体细长，约27厘米，前部平扁，后部较高，吻尖突，两颌等长，各具一行犬牙，具假鳃，体无鳞，雄鱼臀鳍上方具一纵行大鳞片，体色银白，半透明，尾鳍有黑点，     

九龙江口尖头银鱼的食料和食性

银鱼属小型的中上层鱼类,是沿岸海域、河口和湖泊的重要经济鱼类之一,主要分布在日本、朝鲜、苏联的亚洲沿岸、中国和越南。据报道,仅有1科8属17种。以我国产量最高,种类最多,达7属16种。九龙江口有尖头银鱼(Salanx acuticeps)、白肌银鱼(Leucasoma chinensis)和陈氏新银鱼(Neosalanx tangkahkeii),其中以尖头银鱼数量较大,占银鱼年产量的85%。有关尖头银鱼的食性研究,国内外未见专门报道。本文主要研究尖头银鱼的食料和食性,以便为九龙江口生态系统特别是食物网研究和开发利用该河口的银鱼渔业资源提供资料。     

2种银鱼线粒体COⅡ及侧翼tRNA基因的测定分析及其亲缘关系研究

探讨4种银鱼及香鱼线粒体COⅡ基因序列变异及它们的亲缘关系.测定和分析大银鱼和太湖新银鱼线粒体COⅡ基因全序列及侧翼tRNA基因序列.并与有明银鱼、小齿日本银鱼及香鱼的同源序列比较,发现大银鱼和太湖新银鱼COⅡ基因的核苷酸序列差异最小,香鱼与有明银鱼的差异最大.此外,选加大西洋鲑等共11种鱼类的COⅡ基因序列,用NJ法和MP法对其进行系统树重建,结果显示:系统树一致将4种银鱼和香鱼聚为一支,其中大银鱼与太湖新银鱼亲缘关系最近.     

渤海南部大银鱼产卵群体渔业生物学特征的初步研究

我国的银鱼科(Salangidae)种数较多,其中黄渤海习见者主要有大银鱼Protosalanx hy-alocranius(Abbott)、尖头银鱼Salanx acuticeps Regan,而以前者分布较广、产量较高,特别在渤海作为一种地方性渔业有一定经济价值。有关大银鱼的生物学资料,在淡水方面,尤其是长江流域已有较多记载,但在黄渤海水域方面则未见正式报告。     

长江口及其邻近海域有明银鱼的生物学

本文对长江口及其邻近海域有明银鱼的繁殖、食性、生长、分布、洄游和寿命进行了初步研究。有明银鱼为河口鱼类,分布于盐度为0.01—20‰的水域中生长肥育。繁殖时期洄游到河口的淡水区域产卵。产卵后亲鱼死亡,寿命仅壹年。     

徐家河水库枝角类优势种群与近太湖新银鱼关系的初步研究

于 1 995年 6月— 1 997年 1 2月 ,对徐家河水库枝角类优势种群的密度和近太湖新银鱼 (Neosalanxpseudotaihuensis)的生物量 (单位努力量渔获量 )进行了初步调查 ,以期研究银鱼与浮游动物的关系。结果表明 ,在 1 995年银鱼的生物量较高时 ,透明薄皮 (Leptodorakindti)、盔形 (Daphniagaleata)和模糊秀体 (Diaphanosomadubia)等大型枝角类的密度较低 ;在 1 997年银鱼的生物量较低时 ,这三种枝角类的密度则较高。而象鼻 (Bosminaspp )这样的小型枝角类恰恰相反 ,当银鱼的生物量较高时 ,其密度较高 ;反之 ,其密度较低。表明银鱼可以对枝角类产生显著的影响     

长江口及其邻近海域大银鱼生态的初步研究

本文对长江口及其邻近海域大银鱼的繁殖、食性、生长、分布与洄游作了初步研究。长江河口大银鱼分布于盐度为0.01—30‰的水域。繁殖时期洄游到河口的淡水至12‰左右的咸淡水水域中产卵。大银鱼是在河口淡水和沿岸低盐度海水中繁殖的河口鱼类。湖泊中的大银鱼是被陆封在湖泊中的。     

前颌间银鱼资源变动原因的初步探讨

于1985—1988年对前额间银鱼生物学特性、资源变动状况及其原因进行了现场和社会调查。调查表明,前颌间银鱼资源变动的原因是南、西区和吴淞口三大污染源对其生态环境严重污染;同时还有多年持续过捕超过其再增殖能力。为此,提出治理污染,恢复前颌间银鱼的生活环境及保护繁殖亲体的对策和建议。     

太湖和洪泽湖大银鱼(Protosalanx hyalocranius)体内元素的积累特征及产地判别

应用电感耦合等离子质谱仪分析技术分别研究了江苏太湖和洪泽湖水域大银鱼体内12种元素的生物积累特征.结果表明,两水域大银鱼体内元素含量的总体范围为:钙(Ca)9443-22150、钠(Na)1107-2418、镁(Mg)876.8-1231、钾(K)4662-9472、锌(Zn)74-135.8、锰(Mn)6.80-21.08、硒(Se)2.082-6.261、铜(Cu)0.489-2.704、铁(Fe)未检出-24.19、钻(Co)未检出-4.84、砷(As)0.123-0.587 mg,kg干重;镉(cd)未检出;必需元素丰富.太湖水域大银鱼中的Na、K、Cu、As、Se 的含量显著地高于洪泽湖水域大银鱼.而后者体内Ca、Mg、Zn的含量显著地高于前者.主成分分析显示出两水域鱼体多元素生物积累的整体"指纹"地理差异非常明显.在此基础上推导出了通过元素"指纹"来区分两地大银鱼个体的判别函数,正确率达100%.两水域大银鱼中毒性元素As和Cd的含量都远低于国家相应的限量标准.     

湛江海域鱼类体内5种激素残留的放射免疫分析

本文采用放射免疫分析法分别测定了养殖与野生黑鲷、花尾胡椒鲷、军曹鱼、青鲈、白鲳5种常见湛江海域养殖鱼类肌肉中生长激素、雌二醇、孕酮、睾酮及绒毛膜促性腺激素的残留量。结果表明,在5种养殖与野生鱼类肌肉中均检出5种激素,各种激素的残留量依鱼类种类不同而有差异,在同种鱼类中的任一种激素残留量均是养殖鱼类显著高于相应的野生鱼类(P<0.01)。5种激素在5种养殖与野生鱼类中的残留情况是,生长激素均以养殖与野生青鲈最高,雌二醇以养殖黑鲷、野生军曹鱼最高,孕酮均以养殖与野生军曹鱼最高,睾酮均以养殖与野生白鲳最高,绒毛膜促性腺激素以养殖青鲈、野生花尾胡椒鲷最高。     

浙南岛屿潮间带蟹类的区系特点

作者根据１９９０—１９９７历年对浙南岛屿潮间带生态调查所获的材料,分析了该地区蟹类的区系特点。经整理鉴定计蟹类９７种,隶属于１２科５６属,其中软相７０种、硬相３２种,硬、软相皆有出现的为５种。该地区蟹类区系以亚热带暖水性种类占优势,其次为暖温带性种类,属印度──西太平洋区系区的中国──日本亚区。蟹类的组成与分布受到海流、底质、潮汐等综合因素的影响。     

渤海鱼类区系分析

关于渤海的鱼类区系,张春霖等(1955)曾报道了116种;林福申1)根据1958年6月-1959年11月渤海大面试捕资料(其间12-3月未调査)记载了渤海底层鱼类74种,他在分析了这些鱼类的区系性质后提出,其中暖水性鱼类19种、温水性鱼类44种、冷温性鱼类11种,并认为渤海鱼类的区系性质属温水性。根据中国科学院海洋研究所1982年4月至1983年5月在渤海进行的底拖网逐月试捕调査和1983年6,7月上层拖网试捕调査资料,以及有关文献和本所历年来的采集记录鉴定,渤海已记录的鱼类有19目,66科,156种,其中我所试捕调查获108种,文献和采集记录补充了48种。本文根据以上资料,对渤海鱼类的种类组成和区系性质进行分析。渤海鱼类名录和种的区系性质按分类系统(成庆泰、郑葆珊,1987)列于附表。由于调査范围、时间及捕捞工具有限,遗漏种类在所难免，但作者认为上述材料已基本上能反映渤海鱼类的全貌。     

中国介甲动物的分类研究

本文对分布在我国淡水鱼塘及水稻田中的16种介甲动物(隶属于5科8属)进行了记述及近年来新发现种的形态分类描述。文中附有亚目、科、属和中国种的检索表及形态特征图109幅。     

南海北部海区无柄蔓足类的分布

于1986－1991年在南海北部对16个海洋结构物上的无柄蔓足类水平分布、垂直分布和个体大小进行调查。研究表明，所采集到的标本隶属于无柄蔓足类的3科7属19种，其中藤壶科5属16种，笠藤壶科1属2种和小藤壶科1属1种。共有17种无柄蔓足类分布在珠江口东南海区；而琼东海区仅发现2种；琼东南海区有8种；莺歌海海区11种和北部湾海区10种。纵肋巨藤壶、美丽藤壶和珠江藤壶为珠江口东南海区特有种。研究无柄蔓足类在南海北部近海海区的分布及其与海流的关系，不仅有助于深入了解该类生物的生活习性和生态特点，也为海洋石油平台的设计及污损生物的防除提供参数。     

中国海域污着生物中的海绵 Ⅰ

海绵的幼虫都营浮游生活,成体海绵则都营附着生活。本文仅讨论附着在码头、船舶和浮标等长期置于水下的物体上的;所谓污着性附着生物中的海绵。 我国海域包括热带、亚热带和温带,附着生物中的海绵种类很多。本文所用材料仅采自青岛、厦门、东山、香港、雷州、榆林、涠洲岛、白龙尾和西沙群岛,除作者采集的以外,还有国家海洋局第三海洋研究所委托鉴定的标本。许多标本严重损伤,有的采集不完整或仅有几个碎片,给鉴定工作带来许多困难。经作者整理,已鉴定27种,隶属于钙质海绵和寻常海绵两个纲的13科17属,其中有5个新种,除日本毛壶外,其余21种都是我国海域的首次记录。本文对有关各种作了观察和描述,并对一些相近的属和种作了概要的讨论。     

胶州湾大型底栖动物数量动态的研究

胶州湾大型底栖动物数量丰富、种类繁多、组成复杂。因此，对其数量动态研究为渔业资源补充和可持续利用及对海洋生态的研究都有重要意义。中国科学院海洋研究所在1980-1990年对胶州湾进行了连续长达10年的底栖生物调查，取得了大量的宝贵资料，并发表了许多论文(刘瑞玉等，1992；孙滨等，1992；孙道元等，1990；吴耀泉等，1992；崔玉珩等，1994)。孙道元等于1991年5月-1994年2月对胶州湾10个生物监测站的底栖生物作了进一步采泥取祥调查(孙道元等，1995，1996)。为了比较多年来胶州湾底栖生物的数量动态变化，作者又在这些工作的基础上，于1998年2月-1999年11月对原设的10个生物监测站(图1)做了8个季度月的大型底栖动物采泥取样调查，对种类组成、数量变动等作了进一步研究。     

对虾养殖塘浮游植物的动态变化

2006年7月6日~2006年9月5日,对上虞地区南美白对虾养殖塘水体的浮游微藻群落结构进行调查分析。结果表明:养殖塘中共检出常见浮游微藻4门25属30种,其中蓝藻8种,绿藻18种,硅藻3种,裸藻1种。绿藻门藻种类最多,占藻类种类的60.0%,其次是蓝藻门藻占26.7%,硅藻门藻占10.0%,裸藻门藻占3.3%。主要蓝藻有项圈藻(Anabaenopsis sp)、色球藻(Chroococcus sp)、平裂藻(Merismopedia sp)、微囊藻(Microcystis sp)、小席藻(Phorimidium sp)、螺旋藻(Spirulina sp);常见绿藻有小球藻(Chlorella sp)、空星藻(Coelastrumsp)、卵囊藻(Oocys-tis sp)、盘星藻(Pediastrum sp)等;常见硅藻有舟形藻(Navicula sp)、尖针杆藻(Synedra acus)。养殖早期浮游微藻细胞数量为5.8×107/L,香浓多样性指数平均为1.2005。养殖后期浮游微藻细胞数量为2.5×107/L,香浓多样性指数平均为1.4939。浮游藻类多样性指数总体表现为养殖前期低后期高的特征。     

三种胡子鲶形态特征的统计分析及其分类意义

本文对胡子鲶Clarias fuscus、两栖胡子鲶Clarias batrachus及革胡子鲶Clarias lazera共125尾样品的10项形态测量性状及5项可数性状进行比较研究,并应用主分量分析和判别分析探讨种(或群体)间的分类关系。多变量统计分析结果:三种胡子鲶种间具有明显的间断,正判率均为100％;而胡子鲶的两个群体间的正判率为93.5％,并且没有明显的间断。研究结果与生化分析结果基本一致,表明中国存在两栖胡子鲶,三种胡子鲶是三个独立的种,区分三者的最有效特征为鳃耙数。我们认为,主分量分析和判别分析对鉴别外形非常相似的种类(如胡子鲶和两栖胡子鲶)有实用价值。     

瓯江口树排沙湿地不同生境大型底栖动物群落多样性研究

为了解瓯江口树排沙湿地不同生境大型底栖动物群落多样性,于2014年10月至2015年6月对红树林、互花米草及光滩3种生境开展大型底栖动物调查。共鉴定出大型底栖动物48种,隶属于5纲15目31科40属。大型底栖动物年平均栖息密度和生物量,红树林生境最高,互花米草生境次之,光滩生境最低。采用物种多样性指数和G-F多样性指数分析不同生境大型底栖动物群落多样性,发现红树林生境大型底栖动物的多样性高于互花米草生境和光滩生境。单因素方差分析表明:物种数、栖息密度、生物量及物种多样性季节间差异不显著,而物种数、Shannon-Wiener多样性指数与Margalef物种丰富度指数生境间差异显著。人工恢复红树林有助于提高大型底栖动物群落的多样性。