海水冷藏二氧化碳的秘密

留存在深层海水中的二氧化碳可能会影响全球气候的变化。洞察海洋在过去气候变迁扮演的角色，有助于我们预测未来气候的变化以及对其带来的冲击做万全的准备。     

海水中总溶解CO2的测试方法和计算

本文介绍的是海水中总溶解ＣＯ２（Ｔｃｏ２）的测试方法－库仑分析法和计算。这种方法的精密度较高，并可为深入研究、掌握、ＣＯ２的含量及分布、了解ＣＯ２与海气相互作用、碳循环的关系提供重要的依据。     

海水水质监测技术市场分析

随着人们环保意识的增强,海水水质监测技术的社会需求也越来越广泛,越来越迫切。 水质监测的基本要素包括溶解氧、营养盐、悬浮颗粒物、人类病原体以及痕量金属、农药和放射性核素等工业污染物。全球海洋观测系统(GOOS)海洋健康小组委员会规定,海洋健康(HOTO)监测计划优先测量的基本海水水质(1类海水)要素包括:溶解氧、硝酸盐、悬浮颗粒物     

海水中溶解无机碳DIC的分析方法

海洋CO2是全球碳循环至关重要的纽带，分析测定海水中CO2体系各存在形式的含量及分布，对于探究CO2在海洋中的转移和归宿，海洋吸收转移大气中的CO2的能力以及CO2在海洋中的循环机制等都具有十分重要的意义，本文对海水中溶解无机碳的各种测定方法作了概括和总结，分别对各种方法的特点，原理、发展及前景进行了综述。     

海水中溶解有机碳测定方法评述

海水中的有机物主要是以溶解形式存在的,溶解有机碳（ＤＯＣ）在全球碳循环中有重要的作用,对于化学海洋学和生物海洋学的研究具有十分重要的意义。Ｓｕｇｉｍｕｒａ和Ｓｕｚｕｋｉ１９８８年用高温催化氧化法（ＨＴＣＯ）测定海水中的溶解有机碳（ＤＯＣ）得到的测定数据比过去传统方法的高２～４倍,这一结果在海洋学界引起人们极大兴趣。然而在１９９１年国际ＤＯＣ测定互校工作后,Ｓｕｚｕｋｉ修订了他早期的工作。近几年来,通过对ＤＯＣ测定方法的重新评价,结果发现用高温催化氧化法和传统的湿氧化法测得的ＤＯＣ数据相似,但下面…     

海水二氧化碳分压（Pco2）的取样手段和分析计算方法

前言 由于大气二氧化碳（CO_2）逐年增加,已影响到近年来全世界的气候变化,从而越来越受到世界科学界和各国政府的重视。CO_2的增加是由全球工业迅速发展,CO_2气体不断大量排放到地球大气中所致。从工业化前的大约280（ppm）,增长到1988年的350（ppm）这是指大洋上CO_2的变化。陆地和城市大气CO_2的浓度最高可达380（ppm）左右。预计2050年CO_2浓度将是工业化前的2倍多,因此将大大改变地球的气候。 海洋是一个大的CO_2贮存库,对于调节大的时间尺度（一年至许多年）大气CO_2的浓     

台湾海峡西部海水二氧化碳体系各分量与环境因子的相关性

据１９８４年５月至１９８５年２月调查资料，计算了该水体中二氧化碳体系各分量的含量，研究了它们与ｐＨ，ＨＣＯ＾－３／ＣＯ＾２－３，Ａｌｋ，ＤＩＮ，ＰＯ＾３－４－９，Ｃｈｌ－ａＤＯ，Ｓ，ｔ等环境因子的相关性。结果表明ＰＣＯ３，ＣＯ２（Ｔ），ＨＣＯ＾－３，ＣＯ＾２－３与ｐＨ，ＨＣＯ＾－３／ＣＯ＾２－３呈极显著的线性相关；ＨＣＯ＾－３，ＣＯ＾２－３ΣＣＯ２与Ａｌｋ也呈非常显著的线性相关。     

胶州湾海水中二氧化碳的研究

二氧化碳-碳酸盐体系是海水中最复杂的体系,其平衡主要包括如下过程:它直接影响海水pH的变化,对于海气界面交换及海水化学和海洋沉积过程等起着重要作用.     

胶州湾海水中溶解氨基酸的研究

于１９８６年１月－１１月用高效液相色谱法分析胶州湾１０个站位表层和底层海水中溶解游离氨基酸（ＤＦＡＡ）的组成、含量的分布及其季节变化。结果表明，７个站位的表层海水中月平均总溶解游离氨基酸（ＴＤＦＡＡ）含量范围为１．２４－２．２８ｕｍｏｌ／Ｌ。多数站位在２月份处于最低值（０．４ｕｍｏｌ／Ｌ），１１月份达最高值（５．０ｕｍｏｌ／Ｌ）。所测氨基酸中，Ｇｌｕ，Ｇｌｙ、Ａｒｇ、Ｌｅｕ，Ｏｒｎ，Ｓｅｒ等占优势     

燃烧氧化-非色散红外吸收法测定海水中溶解有机碳

采用燃烧氧化-非色散红外吸收法测定了海水中的溶解有机碳.结果表明,标准曲线的线性较好,精密度较高,方法检出限为0.024 mg/L;所测海水样DOC质量浓度的最高值为3.95 mg·L-1,最小值为1.47 mg·L-1;采样点距离海岸越远,DOC质量浓度越低.海水样品置于4 ℃下冷藏保存,滴加饱和HgCl2溶液的水样,其保存效果要好于不加饱和HgCl2溶液的水样,且在55 d内,其DOC质量浓度基本上没有发生变化.     

溶解有机碳在混合水中的行为研究

研究溶解有机碳(DOC)在海水和黄河水所组成的混合水中的迁移转化行为,结果表明,海水和已过滤黄河水混合时,DOC呈近似的保守性;海水与未过滤的黄河水混合时,DOC呈明显的非保守性。通过研究沉积物对DOC的解吸过程,发现沉积物在盐水中能解吸出DOC,随着盐度的增大,其解吸量也迅速增大。因此可以认为,DOC在河口区的非保守行为是DOC的絮凝和颗粒物的解吸共同作用的结果。     

海水硅酸盐现场自动监测技术化学工艺优化研究

阐述了硅酸盐测量时试剂的不稳定性，介绍了还原剂配出时间与吸光值之间的关系、化学反应时间的确定及温度对化学反应的影响和盐度效应问题，给出了硅酸盐现场自动化学分析工艺优化流程图。     

海水有机碳特性的化学发光分析技术研究

提出了一种现场、快速分析海水中有机碳特性的方法。对臭氧与海水中有机碳发生氧化反应过程中产生的化学发光动力学曲线特征进行了研究。利用原理试验样机获取了化学发光动力学曲线,根据动力学曲线分析了海水中对应的有机碳含量和有机碳组成特征,例如难氧化有机物所占比例、中等稳定有机物所占比例、易氧化有机物所占比例等性质。通过与现有检测方法相比较,验证了使用臭氧氧化发光分析方法分析海水有机碳含量以及组成特征的有效性。根据实验中得到的不同区域海水化学发光动力学曲线特征有很大特异性的现象,提出了建立海水中有机碳特征编码有机碳指纹的概念。     

一种改进的温克勒海水溶氧分析方法

本文推荐了一种改进的温克勒（Winkler1888)海水溶解氧的分析方法，并介绍了该方法的基本原理、仪器设备、分析和计算方法等。由于这种改进的分析方法在六个方面作了较大的技术改进，其分析精密度与分析准确度都有了较大的提高。大量的实验数据表明，改进方法的海水溶氧测定精密度约为经典方法精密度的3－5倍，溶氧测量准确度也比经典方法提高了0．8％。本方法可以作为海水溶氧观测仪器计量校准的标准分析方法使用。     

海水中天然溶解有机物在固体颗粒上的吸附

实验研究海水中天然溶解有机物（ＤＯＭ）在δ－ＭｎＯ２、粘土和二氧化硅上的吸附,海水中溶解有机碳（ＤＯＣ）在δ－ＭｎＯ２、高岭石、伊利石和二氧化硅上的吸附率随ｐＨ的增加而减小。结果表明,在天然海水ｐＨ８．１条件下,海水中天然溶解有机物在这４种固体粒子上的吸附率大小为：δ－ＭｎＯ２（３２％）＞伊利石（１４％）＞高岭石（４％）≈二氧化硅（３％）。根据统计热力学方法得到的公式能够很好地拟合海水中ＤＯＭ在固体颗粒物上的吸附。     

天津近岸海域溶解氧含量分布特征及影响因素研究

文章基于2001—2015年15年的长时间序列溶解氧含量和相关理化因子的多源数据,研究天津近岸海域溶解氧含量的分布特征和影响因素,结果表明:溶解氧含量年均值的变化幅度较小且分布稳定,在2008年出现较小值,2008年后有略微升高的趋势,在2012年出现较大值;表层平均值和底层平均值均存在由大到小依次为冬季、春季、秋季、夏季的规律;月均值呈正弦变化趋势,最高值出现在1月,最低值出现在9月,6-9月均较低;溶解氧含量随深度的增加有降低的趋势,这主要是由于表层海气交换充分且阳光充足,植物的光合作用占优势;海水温度、盐度和pH值都对溶解氧含量产生重要影响,均存在相关关系。     

分光光度法测定海水中溶解单糖和多糖

碳水化合物是浮游植物光合作用的直接产物,是海洋中有机物质的主要组成部分.本文对测定海水中溶解单糖和多糖的TPTZ分光光度法进行了研究,该方法的精密度为1.82%～8.25%,检测限为0.56 μmol/L,海水加标回收率在93.7%～108.4%之间.利用该方法测得中国北黄海海水中溶解单糖、多糖、总糖浓度范围分别为1.44～3.21,0.13～3.55,2.38～5.22 μmol/L,并与其它海域的文献结果进行了比较.     

高效液相色谱法测定海水中溶解态游离氨基酸

采用邻苯二甲醛柱前衍生-高效液相色谱-荧光检测器(OPA—HPLC-FLD)联用技术分离测定了海水中的14种主要溶解游离氨基酸(DFAA),通过邻苯二甲醛—3-巯基丙酸(OPA—3-MPA)柱前衍生后,在XDB-C18柱上分离。不同氨基酸测定的精密度(RSD)为1.62%~3.80%,检测限为11.4~69.7 ng.L-1,海水加标回收率在92%~110%之间。利用该方法测得青岛近海表层海水中氨基酸浓度为0.015~0.284μmolL-1。     

碳纳米管和纳米二氧化钛复合光催化剂处理海洋柴油污染的研究

利用溶胶凝胶法自制了碳纳米管和纳米二氧化钛的复合光催化剂,采用投射电子显微镜和X光衍射仪对粉体的粒径、物象、形貌和热稳定性等进行表征。通过研究光照条件、催化剂的投加量、油的初始浓度、催化剂制备的煅烧条件等因素,考察了自制碳纳米管和纳米二氧化钛的复合催化剂对降解模拟海洋柴油污染的海水去除率的影响。研究发现,在可见光照条件下,400℃煅烧2 h的复合催化剂,投加量为0.4 g/L、柴油的初始浓度为0.6 g/L、反应的光照时间为4 h时效果最好,去除率可达到67.65%。