纸色谱分离目视比色法测定岩石中微量铀

本法用盐酸、氢氟酸、硝酸分解样品,以丁酮—甲基异丁基甲酮—硝酸—水为展开剂,上升法层析1—2小时,用0.2%铀试剂Ⅲ的水溶液(含1%硝酸)喷色。与标准系列0.1—1.0微克铀进行目视比色。可测定0.0000x-0.00x%的铀。这方法已用于测定岩石中微量铀的生产任务,测定的结果与中子活化分析结果比较接近。     

纸色谱—硫代米蚩酮目视比色法测定岩矿中微量金

岩矿中微量金的测定,一般采用炭粉吸附、萃取、离子交换等方法分离后,用原子吸收光度法或孔雀绿、硫代米蚩酮萃取分光光度法测定。硫代米蚩酮—异戍醇(或正丁醇)萃取比色法灵敏度较高,但稳定性差,手续烦琐,不易掌握。我们试验用纸色谱分离直接在色谱纸上用硫代米蚩酮显色目视比色测定,手续简单、灵敏度高、稳定性好,可测定0.00x—0.x克/吨金。 本方法矿样用王水分解,经炭粉吸附后制成的试液涂于色谱纸上,用乙醇—乙酸—水为展开剂,按上行法层析2—3小时,用硫代米蚩酮显色,与标准系列0.025—1.0微克金进行目视比色。     

纸色谱—硫代米蚩酮目视比色法测定岩矿中微量金

岩矿中微量金的测定,一般采用炭粉吸附、萃取、离子交换等方法分离后,用原子吸收光度法或孔雀绿、硫代米蚩酮萃取分光光度法测定。硫代米蚩酮—异戍醇(或正丁醇)萃取比色法灵敏度较高,但稳定性差,手续烦琐,不易掌握。我们试验用纸色谱分离直接在色谱纸上用硫代米蚩酮显色目视比     

TOPO萃取、Br-PADAP目视比色快速测定岩石、土壤中的微量铀

微量铀的分析,近年来国内外分析方法很多,国内以采用分光光度法较为普遍,经过不同手段分离后,用偶氮胂Ⅲ、偶氮氯膦Ⅲ、溴代PADAP等显色剂显色分光光度测定。其他也采用小体积容量法、极谱法、荧光光度法等。各类仪器测定的方法,其     

用铀试剂Ⅲ测定岩石中微量钍

近年来,文献报导了许多社钍的比色方法,如利用钍试剂、铀试剂、铀试剂Ⅱ、磷苯二酚紫、茜素磺酸钠、铬黑T、索罗铬不退灰RAS等有机试剂比色测定钍的方法,但这些试剂对钍的测定都不是特效反应,因此需要使钍与绝大部份伴生元素分离才能进行比色测定.G.B.萨文[1]在1959年合成了铀试剂Ⅲ(1.8二羟基萘3.6二磺酸2.7(偶氮-1)苯二胂酸).该试剂能同许多阳离子形成有色的内格合物,但在强酸性中对钍、锆、铀有很高的选择性.在比色钍时锆的干扰可以用草酸掩蔽,由于草酸的加入,使钍格合物的颜色强度有所降低,C.B.萨文建议通过计算给以补正.以后,有人把该试剂用于岩石矿物中钍的测定.     

化学光谱法测定岩石中的微量铀

岩石中微量铀的测定多用分光光度法、极谱法或荧光法,发射光谱法测定岩石中微克量铀尚未见成熟的方法。感耦等离子体(ICP)光源的应用,使原子发射光谱定量分析取得了很大进展。但是,垂直放置炬管的 ICP 对铀的捡出限仍然较差,难以用于岩石中微克量级铀的测定。郭玉生等试验水平放置炬管的 ICP—AES 测定岩石中微量铀钍,对铀的捡出限达0.01微克/毫升,但测定岩石中的微量铀仍有线背比较小,结果精密度欠佳     

氢化分离-萃取目视比色法测定化探试样中痕量铋

5-Br-PADAP是目前偶氮染料中灵敏度很高的一种有机显色试剂,在pH2,试剂与Bi(3)生成络合比为1:1的红紫色螯合物,λmax=590nm,ε=5.8×104,络合物的表观稳定是常数为7.6×105,前人曾应用该显色剂进行了光度法测定微量铋的研究。     

萃取色层分离测定化探样品中微量铀

本文确立甲基膦酸二甲庚脂为固定相,(X-5)型大孔聚二乙烯苯吸咐树脂为担体,研究了反相萃取色谱的行为,流动相为5％硝酸介质,洗脱剂用0.2％氟化钠溶液。然后在增溶剂聚乙醇基苯基醚存在下,以UO_2-Br-PADAP-F的形式显色,拟定     

萃取色层分离测定化探样品中微量铀

本文确立甲基膦酸二甲庚脂为固定相,(X-5)型大孔聚二乙烯苯吸咐树脂为担体,研究了反相萃取色谱的行为,流动相为5％硝酸介质,洗脱剂用0.2％氟化钠溶液。然后在增溶剂聚乙醇基苯基醚存在下,以UO_2-Br-PADAP-F的形式显色,拟定了化探样品中微量铀的比色测定方法。 铀的检出限为0.21ppm,测定下限为0.42,ppmRSD为6—13％。     

岩石和天然水中微量铀的测定

本文拟定了天然物质中微量鈾的測定方法。用硝酸分解称样,以乙醚萃取溶解的硝酸鈾酰。向萃取液中加入氟化鈉,液体蒸去后,把沉淀物熔融,在研究熔球萤光的同时,测定出鈾的含量(在含量<0.001%的情况下)。濃度較高时,則用硫酸处理乙醚萃取物,和拍攝鈾酰离子的还原极譜波。     

纸色谱分离双波长薄层色谱扫描法(或目视法)测定岩矿中痕量铌

岩矿中痕量铌的测定,一般采用离子交换、丹宁或硅带沉淀及纸色谱分离等方法富集,然后用5-Br-PADAP萃取分光光度法测定。此法对岩矿中ppm量铌的测定是较困难的,而且操作手续繁杂,     

纸色谱分离双波长薄层色谱扫描法(或目视法)测定岩矿中痕量铌

岩矿中痕量铌的测定,一般采用离子交换、丹宁或硅带沉淀及纸色谱分离等方法富集,然后用5-Br-PADAP萃取分光光度法测定。此法对岩矿中ppm量铌的测定是较困难的,而且操作手续繁杂,     

岩石、矿石及土壤中微量铀的比色测定

库茲湼佐夫提出铀试剂Ⅰ以后,很多学者系统地研究了用它测定铀的方法,但以前提出的分析流程中消除干扰的方法都比较复杂。库茲湼佐夫等(1960)提出,当EDTA存在时,用丁酮萃取使铀与干扰离子分离,前后两次比色测定。此法虽能很满意的消除干扰,但由于EDTA与铀也络合,致使灵敏度降低,且手续复杂。为了提高方法的灵敏度及简化手续,本文作者提出用EDTA-钙代替EDTA,因为前者的稳定常数小于干扰离子与EDTA络合物、而大于EDTA-铀,所以它能很好隐蔽干扰离子且不降低方法的灵敏度。     

256树脂分离Triton X-100-Br-PADAP-磺基水杨酸分光光度法测定岩石矿物中微量铀

本文研究了用256阴离子交换树脂分离富集微量铀和Triton X-100-Br-PADAP-磺基水杨酸-铀(Ⅵ)四元体系测定铀的条件。样品分析证明了该法灵敏度高、准确度高,重现性好,一人一天能分析40—50个样品,可测定岩石矿物中1ppm以上的铀。     

含铀矿物纸色谱

The effect of type and concentration of aqueous ligand on the chromatographic behaviors of U, Th and rare earth elements has been studied by using an ascending technique. With system TOA-HCl-HNO2 as the developing solvent U, Th and REE can be separated from one another in the presence of large amount of U and then determined. The Rf values for U, Th and REE are 0-0.5 and -1 respectively. More than twenty other elements such as Ca, Sr, Hf, Ti, So, etc. can also he separated from U by using this developing solvent. A method for identifying U-bearing minerals is presented.     

TRPO萃取分离测定化探样品中微量铀、钍

本文根据有关文献介绍三烷基氧磷(简称TRPO)为含磷的有机化合物,具有萃取铀、钍的特性。在1molL~(-1)HNO3介质中萃取铀和钍,其分子式为UO2(NO3)2·2TRPO和Th(NO3)4·TRPO;然后用草酸溶液反萃取钍,其络合物为Th(C-2O4)4·6H2O;再用混合络合剂反萃取铀。     

反相泡沫色层分离及分光光度法连续测定岩石中的微量铀和钍

连续侧定岩石矿物中的微量铀和钍,目前常采用熔剂萃取法和离子交换法分离。前者需耗较多的有机溶剂,成本高,毒性大,后者需在阴、阳两根离子交换柱上完成,操作繁琐费时。兼有溶剂萃取法优点的萃取色层法能克服上述之不足,实现这一分离。 自1972年T.Braum将泡沫塑料作为支持体发展的泡沫塑料萃取色层以来,还未发现。用此法来富集岩石矿物中的铀和钍。     

极谱法同时测定岩石中的微量铀钍

试样经过氧化钠熔融后,用硝酸溶液提取熔块,加入十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）凝聚硅胶,过滤除硅,TBP萃淋树脂分离富集铀钍。在含0．02g／L四丁基碘化铵-4g／L铜铁试剂、pH=5的乙酸-乙酸钠极谱测定体系中同时测定铀钍,铀钍的线性范围为0．001～0．500μg／10mL。本法用于含铀岩石中微量铀钍的同时测定,结果令人满意。     

岩石、土壤样品中铀的分离与极谱测定

采用大孔型强碱性阴离子交换树脂在稀硫酸中吸附分离痕量铀,盐酸—硫酸混合液淋洗杂质,提高了分析结果的准确度、重现性好、操作容易。应用于标样分析,误差<±15％,还可定置测定同一称样中的微量铅。