台湾海峡西部海区带鱼年龄和生长

据1962-1964年台湾海峡西部海区带鱼种群样本,采用椎体鉴定年龄,并对年龄结构变化与资源相关性作了分析和讨论,为资源保护和渔业管理提供依据。     

南海北部带鱼生长死亡与参数动态综合模式

根据我国近海带鱼分种研究结果,利用南海北部底拖网调查收集的带鱼属3鱼种的生物学资料,运用长度频率法估算了3鱼种的生长和死亡参数.带鱼、南海带鱼和短带鱼von Bertalanffy生长方程的渐近肛长分别为70.0,54.5和48.0 cm;生长系数分别为0.27,0.27和0.17;理论生长起点年龄分别为-0.60,-0.68和-1.10龄.用长度变换渔获曲线法估算的3鱼种总死亡系数分别为3.02,0.80和2.43;用经验公式估算的自然死亡系数分别为0.39,0.58和0.44;捕捞死亡系数分别为2.63,0.22和1.99.动态综合模式的分析结果表明,3鱼种都能承受较大的捕捞压力,资源利用的不合理之处是大量捕捞1龄以内的幼鱼;在最适利用状态下,带鱼、南海带鱼和短带鱼的开捕年龄分别应为3.0,2.0和2.7龄,对应的肛长分别为44,28和23 cm.     

南海带鱼遗传变异及其分类的研究

带鱼是我国海洋鱼类中最重要的经济鱼类,过去进行了大量的研究,多认为中国近海的带鱼为一个种,而不同的学者分别认为存在3,4和5个种群。从1976年开始,我们试图主要用生化方法并结合形态学资料研究带鱼的分类。1983和1988年报道了我们通过带鱼肌浆蛋白和形态学部分资料的研究认为中国近海带     

中国近海带鱼分种的研究

1976～1992年,主要用生化遗传方法并辅之以形态学资料,共分析了中国近海的1 400余尾带鱼的样品.生化遗传资料分析了11种同工酶,共记录出24个基因座位,其中4种酶9个基因座位具有种的特异性.结果表明中国近海带鱼存在3个种,它们之间的遗传距离在0.2230～0.3822之间.形态学资料与生化资料的结果是一致的,也表明中国近海带鱼存在3个种,它们之间存在着明显的不连续的差异.3种带鱼中有2个新种,分别命名为南海带鱼Trichiurus nanhaiensis Wanget Xusp. nov.和短带鱼Trichiurus brevis Wanget You sp.nov.     

捕获带鱼趣事

在我生长的闽南沿海,常常可以听到许多关于带鱼的趣事。带鱼是我国四大海产之一,也是福建、台湾沿海最重要的经济鱼类。仅福建省年产量就达七八十万吨,居全省海洋经济鱼类捕捞量首位。方言相同的闽南、台湾人也称带鱼为“白鱼”。《闽中海错疏》中载:它因狭长而侧扁如带,故称自带鱼;全身银白色,熠熠发光,又称白鱼。它像一把明晃晃的大刀,东南亚一些沿海地区称之“大刀鱼”。它的形状很奇特,体宽只有体长的十三分之一。头部颇像鳄鱼,习性也像鳄鱼那样凶残贪食。清代《闽杂记》中载:“带鱼以形似带,故名。……闽人言是鹭鸶所化。”据说,它的额和目与鹭鸶相似。在福建、台湾等地,常年可捕到带     

东海带鱼个体生殖力及其变动的研究

对于东海带鱼Trichiurus haumela(Forskl)生殖力的研究曾有过专题报道和零星记载,上述报道是以雌鱼在一个生殖季节中仅产一次卵为依据的,年龄鉴定谴存在问题。根据近年研究证明,带鱼在一个生殖季节中不止产卵一次。本文就东海带鱼生殖力及其变动特点作了分析和讨论,试图说明带鱼生殖力变动的主要特点以及环境条件变化时,生殖力变化的某些特点。对多次产卵鱼类生殖力研究的某些方法仅是探讨,还很不成熟,尚有待深入研究。本文所用材料系取自1976年5—6月底拖网渔轮在东海海礁产卵场的渔获物,共观察了360余尾雌鱼标本,卵巢成熟度分别为Ⅳ,Ⅵ期(已部分排过卵,相当于通常所说的     

带鱼不同出生季节的鉴别

在带鱼Trichiurus haumela(Porsk(?)l)的年龄鉴定中,关于耳石第一个年轮问题,国内外尚存在着争论。三栖宽(1958)认为:带鱼出生后18个月耳石形成第一个轮纹,并推测在观察到的第一个轮纹前还存在一个理论轮,在计数年龄时还应加1岁。近年的研     

东海带鱼食性的季节变化

探讨带鱼摄食生态及东海食物网现状。根据2002年12月~2003年11月收集到的带鱼胃含物样品,对其摄食习性的季节变化进行了研究。结果表明,带鱼全年摄食的饵料种类数共有60余种,鱼类和甲壳类为其主要饵料类群。带鱼的食物组成存在季节差异,春季以细条天竺鲷、磷虾和带鱼为主要食物;夏季以带鱼、磷虾、糠虾和刺鲳为主要食物;秋季以口足类幼体、七星底灯鱼和竹荚鱼为主要食物;冬季以带鱼、七星底灯鱼、小带鱼和糠虾为主要食物。摄食强度的季节变化并不明显(P>0.05),秋季最高,夏季最低;各个季节的主要饵料类群组成存在差异,鱼类饵料的重量百分比均最高;饵料多样性指数季节差异并不显著(P>0.05),秋季最高,冬季和夏季较低。通过与历史资料进行比较发现,东海带鱼的食物组成发生了较大的变化,已由过去以磷虾为主转变为以鱼类为主,同时表现出明显的同类相食的现象。     

带鱼年龄鉴定问题探讨

在带鱼耳石横切片上,可以较清楚地看到暗窄带与明亮宽带交替排列所构成的生长年带。春季出生者自当年11月、秋季出生者自12月开始出现窄带,但耳石轮纹的主要形成期均在1—2月份。第一轮径的观测值最小为0.363mm,最大为1.254mm,其相应的鱼体长度为62和261mm。依r_1的大小,东海北部带鱼种群可划分为早生群(r_1≥0.72mm)和晚生群(r_1<0.72mm)。轮纹数相同者归属同一世代。     

台湾浅滩海域带鱼种群的探讨

带鱼Trichiurus haumela(Forsk■l)广分布于渤海、黄海、东海和南海,种群较为复杂,国内外学者已进行过多次研究,但仍需进一步探讨。我们曾在研究中国沿海带鱼的耳石与鱼体相对生长的地理变异的基础上,将中国沿海带鱼划分为四个地理种群,即:渤海-黄海种群:东海北部种群;东海南部-粤东种群及南海种群。本文是对东海南部-粤东种群作进一步的研究。主要依据鱼群各项相对生长指标的差异对栖息于台湾浅滩海域的带鱼种群问题进行探讨。     

东海北部带鱼种群结构与特性

鱼类的种群结构是该物种主要的生存形式之一,而任何一种生存形式都是以达到繁衍后代和保持其一定数量对环境条件适应的结果,查明其存在形式对了解该物种的历史发展掌握和种群动态有重要意义。带鱼Trichiurus haumela(Forskl)在我国渔业经济中占有重要位置,五十年代以来,其产量基本呈上升趋势,七十年代中期产量开始有所波动;在不断增加捕捞强度下单     

东海带鱼春季和秋季产卵鱼群个体生殖力的比较

比较了同一年度内春季和秋季产卵鱼群的个体生殖力,两者的第一批排卵量非常接近。经协方差调整后的第一批排卵量,春季为19852粒,秋季为19165粒,两者无显著性差异(P>0.05);第二批排卵量也接近,这可能是由于同一种群内,其各批的排卵量具有相对的稳定性听致。     

中国近海带鱼肌浆蛋白电泳图谱的初步分析

带鱼是我国海洋渔业近二十年来首要的捕捞对象,产量约占世界带鱼总产量的3/4。种群是鱼类数量变动的基本单元。以往从形态和生态学等方面,对带鱼种群进行过一些研究,结果不甚一致,特别是近几年来,出现了中国近海带鱼存在不同的种或亚种的报道。因而,进一步探讨带鱼的种群和分种的问题,仍然是渔业生产和鱼类分类上     

东海北部带鱼性成熟的研究──雄鱼成熟过程与特性

于1979年3－6月和1980年4—10月在东海北部获取了带鱼生殖鱼群。采用宏观和组织学方法，对2866个样本的雄鱼成熟状况进行鉴定和分析。结果表明，肛长在130－140mm，体重在20－40g的个体开始性成熟；肝长180mm以上和体重100g左右个体基本全部性成熟。当年早生群50％以上达到性成熟，翌年春季全部成熟；晚生群到翌年4月出现少量成熟个体，秋季全部成熟。雄带鱼一个世代的成熟过程在半年或一年中即可完成。     

东海、南海带鱼肌浆蛋白的地理变异及其分种问题的探讨

带鱼[Triciurus haumela(Forsk?l)]是我国海洋鱼类首要的捕捞对象,因而受到了我国和邻国渔业生物学研究者的极大重视。近20年来,已发表了相当一批论文报告。尽管如此,至今对中国近海带鱼的分类仍众说纷纭。以往从形态和生态角度进行的研究多认为,中国近海带鱼在同一种内有不同的种群;且分别认为存在三、四和五个种群。     

东海带鱼的生物学——Ⅰ.卵巢周年变化的初步研究

东海带鱼Trichiurus haumela(Forskf(?)l)是我国最重要的经济鱼类之一,目前对其生物学特性已进行了许多研究,但对卵巢周年变化的研究迄今还未见到较系统的报道。朱元鼎教授曾提出“……带鱼一年究竟产卵几次,每次排卵多少,排卵的方式与环境条件如