更新世冰期的全球深海绝灭事件

据估计 ,深海有孔虫种的交替速率为２ %／Ｍａ ,比新生代浅水底栖（５ %／Ｍａ）或者浮游有孔虫（１１ %／Ｍａ）明显偏低。白垩纪—第三纪边界（６５Ｍａ）或附近的事件引发了陆地和浅水以及部分半远洋生物的灾难性绝灭 ,但是对深海底栖有孔虫的影响很小。大部分深海有孔虫绝灭（３０ %～５０ %的种消失了）出现于晚古新世冰后高温期（ＬＰＴＭ ,５５Ｍａ） ,它起因于贫氧、温暖的侵蚀性底层水以及同时发生的表层生产力的变化。晚始新世至早渐新世（３６～３０Ｍａ）和中中新世也发现了深海底栖有孔虫的种类交替增强有全球蔓延的趋势。对中…     

晚古新世冰后高温期的全球沟鞭藻事件

晚古新世的气候环境在地质上具有全球快速变暖、时间间隔短暂的特征。这个时间间隔为晚古新世高温期 ,或称为ＬＰＴＭ。该时期深海快速变暖４～８℃ ,赤道和高纬大洋表层水变暖１～６℃。在深海底栖有孔虫中出现了大范围灭绝事件 ,而表栖浮游生物和陆生哺乳动物也经历了明显的种交替和多样性变化。经过测年 ,ＬＰＴＭ始于５４．９３～５４．９８Ｍａ ,ＬＰＴＭ中也可观察到明显的碳同位素负偏移（ＣＩＥ）（２‰～３‰） ,这在海洋和陆生化石记录中已得到证实。同位素异常的特征表明了极度富含 １２Ｃ的储层（例如甲烷气体水合物）曾向海洋…     

K－T界线生物灭绝：地质史上的瞬时事件，还是渐变事件？

Ｋ－Ｔ界线生物灭绝：地质史上的瞬时事件，还是渐变事件？Ｒ．Ｃｏｃｃｉｏｎｉ等笔者在西班牙东南部卡拉瓦卡剖面（北纬３８°０４′３５″，西经１°５２′４０″）对底栖有孔虫记录进行了高分辨率分析。该剖面是Ｋ－Ｔ界线记录最完整的６个陆上剖面之一，成为解释Ｋ－...     

太平洋东北部水合物脊现代甲烷渗漏区有孔虫记录甲烷的碳同位素证据

俄勒冈州外海水合物脊现代甲烷渗漏区的发现,为研究甲烷对活体有孔虫生态和地球化学方面的影响提供了机会。2002年在水合物脊南部高点获取一批岩心。样品经保存和染色后用来测定Uvigerina peregrina、Cibicidoidesmckannai和Globobuliminaauriculata3个底栖有孔虫属种的活体（经染色）和死体的碳同位素（δ13C）组成。有孔虫样经光学显微镜和扫描电镜检查,未发现有成岩作用或自生碳酸盐沉淀作用的迹象。渗漏区活底栖有孔虫单体记录的乎δ13C值在-0．4％--21．2％0之间,说明受高浓度甲烷碳同位素的影响。渗漏区底栖有孔虫护C平均值（由单体样品计算）范围在-1．28％--5．64％0之间,而背景区（没有甲烷渗漏）的介于-0．81％--0．85％之间。为了解环境因素对底栖有孔虫δ13C值的影响,对细菌席和蛤床两种截然不同的甲烷渗漏环境的底栖有孔虫进行研究。细菌席区的有孔虫单体比蛤床区的具有更负的δ13C值。我们解释这种差异是食物来源或共生细菌对底栖有孔虫δ13C值影响的结果,通过溶解无机碳（DIC）作用于底栖有孔虫,使其δ13C值负偏移。对比活体和死体底栖有孔虫的δ13C值,并未发现统计上的差异。这说明自生碳酸盐沉淀作用未在观测到的同位素组成中起主导作用。然而,少量极度亏损δ13C（〈-12％）的死体底栖有孔虫确实显示了自生碳酸盐岩沉积对有孔虫δ13C值影响的潜在证据。     

南海东沙海域HD319岩心富甲烷环境底栖有孔虫群落结构

对南海东北部东沙海域HD319岩心富甲烷环境和非富甲烷环境底栖有孔虫进行对比研究,旨在探讨富甲烷环境对底栖有孔虫群落结构的影响。结果表明,该岩心富甲烷环境和非富甲烷环境的底栖有孔虫组成有所差异:富甲烷缺氧环境底栖有孔虫群落中耐低氧类内生种群占绝对优势,Uvigerina(U.peregerina,U.hispido-costata,U.rugosa,U.probscidea,U.spp.),Bulimina(B.aculeata,B.mexicana),Bolivina(B.bradyi,B.quad-rilatera),Globocassidulina subglobosa,Brizalina superba,Hoglundina elegans等冷泉甲烷相关种大量出现;非富甲烷一般低氧环境下底栖有孔虫以内生种含量占优势,表生种和旋向种零星出现;富氧环境下底栖有孔虫以表生种和旋向种占优势,受有机碳含量变化控制明显。推测底栖有孔虫这种群落结构的差异是适应高甲烷含量的结果,底栖有孔虫对富甲烷环境的响应通过群落结构的差异表现出来。     

南海神狐海域含水合物层底栖有孔虫群落结构与同位素组成

为评价水合物甲烷对底栖有孔虫群落结构和同位素的影响,对南海北部神狐海域获取天然气水合物的钻孔BY3岩心,进行底栖有孔虫群落结构和稳定同位素分析,发现含水合物层底栖有孔虫丰度、分异度下降,群落中以内生种占绝对优势,有孔虫破碎率增加;与不含水合物层中的底栖有孔虫相比,含水合物层的底栖有孔虫碳同位素值出现较明显的负偏移。含水合物层中的Uvigerinaspp.、Cibicidesspp.和Oridorsalisspp.的δ13C平均值分别为-1.61‰、-0.79‰和-1.80‰,而在不含水合物层它们的δ13C平均值分别为-0.88‰、-0.27‰和-1.04‰;其中Uvigerinaspp.和Oridorsalisspp.的δ13C最轻值均出现在含水合物层,分别为-1.83‰和-2.29‰。这些说明底栖有孔虫在生长和埋藏过程中可能受到沉积物中甲烷水合物形成和演化的影响。     

挪威——格陵兰海晚第四纪有孔虫响应海冰消退的高分辨率记录

挪威—格陵兰海晚第四纪有孔虫响应海冰消退的高分辨率记录ＳｔｅｆａｎＮｅｅｓ等深海底栖有孔虫的丰度依赖于垂向和侧向有机质营养物的输入（Ｇｒａｆ等，１９９５）。现代研究表明，底栖有孔虫的丰度和生物量与垂向和侧向有机物通量有关（Ｌｏｕ－ｂｅｒｅ，１９９６）...     

南海东北部晚第四纪古生产力变化

通过对南海东北部、吕宋岛西北岩外１７９２８柱状样吕浮游、底栖有孔虫丰度及其与生产力有关和属种含量变化的研究,发现该柱状样在末次冰期（氧同位素２～４期）和氧同位素６期时,浮游、底栖有孔虫丰度增高,高生产力的有孔虫含量也在这两个时期出现高值,说明此时该区具有同的生力水平,这种现象可能与冰期时陆营养盐输入量增加、东亚冬季风增强并在此形成上升流有关。     

印度洋东部上新世末—全新世古海洋学：底栖有孔虫证据

深海底栖有孔虫为古海洋学和古气候学提供了有价值的资料,所提供的它们的环境因素极易于理解。提出了许多环境和沉积特征来解释深海底栖有孔虫的分布模式。然而在最近的研究中,越来越多的人认为,控制底栖有孔虫分布的是有机物的输入而不是水团特性。Ａｌｖｅ和Ｂｅｒｎｈ?..     

南极长城湾全新世有孔虫研究

南极长城湾９３Ｉ（６２°１７．７４′Ｓ，５８°４９．９１′Ｗ）柱样含有较丰富的有孔虫动物群，计鉴定统计５１９００个体，归属于８６种，有孔虫总丰度以柱样中段较低，浮游类含量较低（〈５％）钙质类底栖有孔虫成占优势，全柱底栖有孔虫分异度变化范围不大，底栖有孔虫五个优势种的优势度占决量的８３．３％，优势种及其组合变化显著一定的古海洋学意义，探讨了长城湾海区晚第四纪环境变迁，为南大洋晚第四纪环境与全球变化关     

印度东南部海岸拉梅斯沃勒姆滨外保克湾底层水特征对底栖有孔虫的影响

有孔虫生活在海洋和半咸水环境。底栖有孔虫的存在很大程度上受物理因素（深度、温度、光量、水体扰动）、化学因素（盐度、溶解氧和可用元素）和生物因素（食物供给量和底层沉积物特征）的制约。研究人员对印度东、西岸现代底栖有孔虫生态学和分布状态进行了研究。Ｎａｉｄｕ等在对Ｖｉｓａｋｈａｐａｔｎａｍ港复合体有孔虫进行分析后提出 ,可以将有孔虫作为海洋污染的指示物。ＳｒｅｅｎｉｖａｓａＲａｏ等采用Ｑ模式系数分析对尼赞伯德讷姆湾有孔虫的分布进行了研究 ,确认此区域存在４种组合 ,受不同环境条件的影响。Ｋｈａｒｅ等对门格…     

深海古新世末期的危机:南大洋毛德海岭地区介形虫的演替

晚古新世气候适宜期期间，南大洋毛德海岭地区半深海中部的介形虫类经历了一次突然的、戏剧性的转变．这一事件与全球性深海底栖有孔虫绝灭事件和有孔虫壳体方解石稳定同位素记录大范围、短暂的负向偏移事件是同时发生的．较早的长时期稳定的介形虫组合中，厚壳、主要营表栖生活的种类占优势．这一组合在约10ha的时间中，被新的、小型、薄壳的机会种和偶成种变体代替，形成新组合（这种组会延续了约25－40ha）．此后，介形单动物群复原，常见的半深海类型再次出现．但与转变前相比，此时的种类较小并且钙化程度也较低．介形虫壳形态上复杂的…     

北黄海表层沉积物中的底栖有孔虫分布与海洋环境

对2006年8月取自北黄海的302个表层沉积物样品中的底栖有孔虫群落进行了分析,结果表明:北黄海底栖有孔虫群落以适应低温、低盐的冷水种和广温、广盐种为主,胶结质壳底栖有孔虫含量明显高于我国其他海区。利用Q型因子分析提取了5个主因子,通过将主因子代表的底栖有孔虫组合与环境影响因子之间的对比印证,揭示了其内在联系,北黄海底栖有孔虫分布的决定性因素是表层沉积物的粒度,而温度和盐度则起到次要作用,该海区水深变化对底栖有孔虫分布的影响没有明显的规律性。     

东沙西南海域表层底栖有孔虫碳同位素对冷泉活动的指示

底栖有孔虫碳同位素负偏记录是冷泉活动的重要指标之一。对南海北部东沙西南海域4个含碳酸盐结核的表层沉积物样品中的6种底栖有孔虫进行了氧碳同位素分析,结果表明,表生属种Discanomalina semiungulata、Cibicides wullerstorfi、Cibicides pseudoungerianus、Cibicides lobatulus的碳同位素,相对同水深南海现代表生底栖有孔虫有明显的负偏记录,尤其是表生种D.semiungulata基本都偏负;内生种Lenticulina orbicularis也有部分负偏,而Uvigerina auberiana的碳同位素则明显偏正;几种底栖有孔虫的碳同位素波动幅度都明显较大,明显超出了南海最近两个冰期-间冰期旋回中碳同位素的变化幅度。其中生活在蠕虫管壁上的活体底栖有孔虫D.semi-ungulata和C.lobatulus的同位素都呈明显的负偏,认为该区底栖有孔虫碳同位素这种负偏和波动幅度大可能是由于冷泉活动造成的。活体底栖有孔虫碳同位素负偏表明该区可能存在有正在活动的冷泉,其中表生种D.semiungulata的大量出现可以作为南海冷泉活动的一个潜在指示标志。     

南海东北部表层沉积中有孔虫的分布及其环境意义

为了探讨南海东北部表层沉积中有孔虫分布的规律，选取184个表层样进行分析，结果发现有孔虫的垂向分布与碳酸盐的溶解作用密切相关。在2300－2500m水深以下，浮游有孔虫丰度迅速减小，而底栖有孔虫占有孔虫全群的比值BF／（BF＋PF）以及底栖有孔虫胶结质壳类的百分含量则迅速增加，这三者随水深的变化在3400－3500m处有一明显的转变，被认为是南海东北部CCD面（碳酸盐补偿深度）所在的位置，且该研究区内碳酸盐补偿深度南部较北部深100m。浮游有孔虫水平分布除了受表层海水温度的的控制外，黑潮南海分支以及吕宋岛北端上升流区带来的富营养水体的存在也起很重要的作用。     

南海北部陆架晚第三纪δ~(13)C记录与古生产力——以珠江口盆地BY7-1-1和PY33-1-1井为例

南海珠江口盆地ＢＹ７－１－１及ＰＹ３３－１－１井晚第三纪浮游有孔虫的丰度、底栖有孔虫小泡虫超科中葡萄虫（Ｕｖｉｇｅｒｉｎａ）和小泡虫（Ｂｕｌｉｍｉｎａ）的相对丰度（Ｕ＋Ｂ含量）以及浮游有孔虫壳体的δ１３Ｃ记录表明，晚第三纪期间表层水生产力总体上呈增高趋势，其中早中新世为表层水生产力较低的时期，但由Ｎ４至Ｎ８带表现为递增趋势，中—晚中新世为高生产力时期，早上新世为又一个高生产力时期。其中中—晚中新世时期本区最可能处于非上升流的高生产力地区，而早上新世为受上升流影响的高生产力地区。     

加利福尼亚Santa barbara盆地关于全新统地层似海底反射层、海底滑坡和灾害性甲烷释放的假说

来自ＳａｎｔａＢａｒｂａｒａ盆地ＯＤＰ８９３站位的晚第四纪碳同位素记录表明,在６０～２５ｋａ间底栖有孔虫和浮游有孔虫均具短暂的正δ１３Ｃ峰值。突然大量的甲烷输入水柱的各个层位可以解释这一峰值的出现。高分辨率地震反射剖面在独特的浅沉积深度（２～２５ｍ）处展示了似海底反射层（ＢＳＲｓ）,这一现象遍布西部盆地的大部分地区,在大的海底滑坡地区尤为明显。我们认为向上运移的甲烷可能会在通过相对渗透的上第四系粉砂岩和砂岩时扩散,在非渗透层（包括浅甲烷水合物层）下聚集成藏。孔隙流体压力减弱了穿过潜在滑塌面的有效正常…     

厌氧沉积中有孔虫组合特征

厌氧沉积的有孔虫组合中,底栖有孔虫主要由Bolivina诸种和Buliminella tenuata组成,同时含有少量厌氧标志种Suggrunda eckisi;浮游有孔虫中以Globigerrina bulloides和G.quingueloba为数较多。底栖有孔虫与浮游有孔虫数量相比,浮游有孔虫数量很少。     

厌氧沉积中有孔虫组合特征

厌氧沉积的有孔虫组合中，底栖有孔虫主要由Bolivina诸种和Buliminella tenuata组成，同时含有少量厌氧标志种Suggrunda eckisi；浮游有孔虫中Globigerina bulloides和G．quingueloba为数较多。底栖有孔虫与浮游有孔虫数量相比，浮游有孔虫数量很少。     

晚古新世冰后高温期时热带太平洋浮游有孔虫种迅速增多

晚古新世冰后高温期时热带太平洋浮游有孔虫种迅速增多晚古新世冰后高温期时，浮游有孔虫Ｍｏｒｏｚｏｖｅｌｌａ和Ａｃａｒｉｎｉｎａ种迅速增多，Ｍ。ａｌｌｉｓｏｎｅｎｓｉｓ（新种）。Ｍ。ａｆｒｉｃａｎａ和Ａ。ｓｉｂａｉｙａｅｎｓｉｓ等种数量出现增长。大洋钻探...