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微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定植物样品中硒 总被引:1,自引:0,他引:1
植物样品经微波消解,在硝酸介质中采用氢化物发生一原子荧光光谱法测定硒。方法精密度(RSD,n=12)为4.36%,硒的检出限为0.008mg/kg。方法经植物样品国家一级标准物质验证,结果与标准值吻合。对5种42个植物样品的硒含量进行了测定,所得结果与外检结果一致。 相似文献
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微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定粉煤灰中的硒 总被引:2,自引:2,他引:0
粉煤灰中含有的硒元素较高,有综合利用价值.由于基体的复杂性,并未形成成熟可靠的测定技术.本文参考煤炭样品和土壤样品中硒的原子荧光光谱分析方法,采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定粉煤灰中的硒.样品经氢氟酸-硝酸-双氧水体系微波消解得到清亮、透明的消解液,消解液经浓盐酸还原后,加入三价铁盐消除共存元素的干扰,所加的铁盐量不干扰硒的测定.方法检出限为0.020 μg/g;平行测定5份粉煤灰样品,相对标准偏差低于4.2%;加标回收率为94.0%~105.0%.应用建立的方法对煤飞灰标准物质进行分析,测定值与标准值基本相符;对不同地区的实际粉煤灰样品进行分析,证实方法可靠,可用于粉煤灰中硒元素的测定. 相似文献
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氢化物发生-原子荧光光谱法测定地球化学样品中痕量铋 总被引:4,自引:0,他引:4
样品经王水溶解后,加入KMnO4溶液氧化,草酸除去过量KMnO4后的体系,直接用氢化物发生原子荧光光谱法测定地质样品中痕量Bi。方法使Au、Pd、As、Sb、Se、Te等元素的允许量大为提高,减少了不同测定体系中共存元素对Bi测定的干扰。方法的检出限(6s)为0.042μg/g,精密度(RSD,n=12)为1.88%~5.57%。经国家一级地质标准物质验证,测定值与标准值吻合。 相似文献
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本文研究了在碱性介质条件下用氢化物原子荧光光谱法测定痕量硒的方法 ,选择了实验的最佳参数 ,讨论了共存离子的影响 ,经对国家标准物质的分析验证 ,其测定值与推荐值吻合。方法检出限为 0 5 3ng/mL ,相对标准偏差小于 5 2 2 %,标准回收率为 96 4 %~10 4 2 %。 相似文献
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氢化物发生──原子荧光光谱法测定水中痕量汞樊智虹,刘明晦(大同市环境监测站)1实验部分(1)仪器及试剂AFS-120型双道原子荧光光谱仪,采用286微机作整机控制及数据处理;光源为特制的高强度脉冲编码汞空心阴极灯。仪器的分析测量条件由微机自动设置,对... 相似文献
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原子荧光光谱法测定地质样品中的痕量锗 总被引:8,自引:1,他引:7
分析了溶矿过程中HNO3、H2SO4、HClO4、H3PO4等对Ge的影响,采用AgNO3滤气装置消除气相干扰,测定了地质样品中的痕量锗,方法检出限为0.06μg/g,用土壤国家一级标准物质GBW 07401~GBW 07408验证方法,结果与标准值相符,其相对标准偏差(RSD,n=12)为3.66%~6.11%。 相似文献
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碱性模式氢化发生原子荧光光谱法测定地质样品中痕量锗 总被引:7,自引:3,他引:7
实验选择了“碱性模式”氢化物发生-原子荧光光谱法测定痕量锗体系的最佳仪器和试剂条件,详细研究了Cu、CO、Ni、Au、Ag、Bi、Sb、Fe、Cl等元素的干扰情况及消除方法;对矿样的分解方法进行对比研究,选择出合理的样品分解方式。方法检出限为1.3μg/L,样品测定精密度较好,RSD为3.42%(n=12)。对多种国家一级标准物质进行测定,结果与标准值相符合。方法适用于多种地盾物料中痕量锗的测定。 相似文献
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氢化物发生—原子荧光光谱法测定煤样中的硒 总被引:6,自引:2,他引:6
采用氢化物发生原子荧光光谱法测定了煤样中的总Se。煤样选用高压闷罐强酸消解的方法进行处理,所得消解液经6mol/L HCl将Se(Ⅵ)还原为Se(Ⅳ),然后进行测定。标准工作曲线的线性范围为0-400μg/L Se,检测限为0.4μg/L Se。用标准参考物质煤飞灰对方法进行了验证,所得总Se含量与标准值相符,对ω为10^-6级Se的4次测定,RSD≤4.5%。 相似文献
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碱性模式氢化物发生—原子荧光光谱法测定土壤中的痕量硒 总被引:4,自引:1,他引:3
土壤样品经王水分解,转化成HCl溶液,再用NaOH溶液调至碱性,样品溶液首先与KBH4混合,然后与酸作用完成氢化物发生,用原子荧光光谱法测定样品中的痕量硒。方法检出限为0.01μg/g。线性范围为1-200μg/L,样品中硒的含量为0.082μg/g和0.34μg/g时,RSD(n=12)分别为4.9%和2.9%。方法经土壤国家一级标准物质中硒的测定验证,结果与标准值相符。 相似文献
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建立了一个在线氢化物发生原子荧光光谱法直接测定土壤和天然水中痕量锑的分析方法。设计了微型在线氢化物发生器及操作程序。选择了氢化物发生的各项最佳条件。方法检出限为0.084ng/mL,工作曲线在0~30ng/mL内呈良好的线性,经标准物质分析验证,测定结果与标准值吻合,水样中的回收率在92.8%~106.9%之间,相对标准偏差(RSD,n=5)<4.8%。 相似文献
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样品用硝酸-高氯酸混合酸消解,考察了氢化物发生-原子荧光光谱法测定面粉中微量砷的实验条件,包括混合酸和还原剂硼氢化钾的用量。方法测定砷的线性范围为0.0—30.0μg/L,仪器的检出限为0.26μg/L,加标回收率为94.0%-104.0%,方法的精密度(RSD,n=11)为1.16%。方法操作简便、快速、灵敏度高。 相似文献
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氢化物—原子荧光法测定大洋沉积物中的砷 总被引:14,自引:0,他引:14
试验了常用酸及还原剂用量对测定As的影响,选择了仪器的最佳工作条件,考察了大洋沉积物中主量及常见元素对测定的干扰情况,并给出了这些元素不干扰测定的允许存在量。方法用于测定海底沉积物标准样品,结果与标准值吻合,相对标准偏差(n=12)小于5%。 相似文献