EXTRACTION OF URANIUM FROM SEAWATER BY AMIDOXIME RESINS

The adsorption behaviour for uranium of four kinds of amidoxime resinst RNH, RCH, RAH and RPH in seawater has been investigated. It has been found that all these resins are capable of adsorbing rapidly uranium from U-cnriched seawater with a high uranium uptake.RNH was able to adsorb uranium satisfactorily from natural seawater, and the uranium uptake of RNH with a degree of cross-linking of 3-5 mol % was above 200 μg/g-R (adsorption for 15 days). The uranium uptakes of RCH, RAH and RPH from natural seawater were much lower than the uranium uptake of RNH. The factors which caused the difference between resins RCH, RAH, RPH and resin RNH are discussed.     

海水中铀的快速载带共沉淀富集法

本文报道了利用氢氧化铝作为共沉淀剂,以蛤蜊壳粉作为载体的载带共沉淀法富集海水中的铀。结果表明,不但加快了氢氧化铝胶体沉淀的速度,而且沉淀后,不用放置就能过滤。曁今,国内外尚未见这方面的报道。     

海水中铀的快速预富集及其测定

我们发现,利用氢氧化铝作为共沉淀剂,以蛤蜊皮粉作为载体,可以较好地预富集海水中的铀。本文较系统地研究了载带共沉淀的条件对预富集的影响,并用此法测定了青岛汇泉湾外沿岸海水中的铀浓度。     

DETERMINATION FO URANIUM IN SEAWATER

This article deals with a new method of analysing in seawater, i. e. the uranium is concentrated with an aqueous suspension of basic zinc carbonate, subsequently isolated and determined by extraction-photometric method. In concentrating uranium such factors as stirring time, amount of adsorbent used, acidity of seawater were studied and conditions suitable for analysis were found. This method is simple, accurate and good in reproducibility. It is not necessary to adjust the pH of seawater before analysis. This technique can also be applied to determination of uranium in river or lake.     

ADSORPTION ACTION OF BASIC ZINC CARBONATE ADSORBENT ON URANIUM IN NATURAL SEAWATER

1. The adsorption action of basic zinc carbonate adsorbent on uranium in natural seawater can be expressed with the following formula of adsorption isotherm:C=k(U*)n = 8.51× 10-1(U*)0.49,where C is the concentration of uranium on adsorbent; U* is content of uranium in natural seawater employed.2. when the quantity of basic zinc carbonate adsorbent (T) is constant, with the increase of natural seawater quantity through the adsorption column (G), also increased are the adsorption content of uranium of the adsorbent (U), the concentration of uranium on the adsorbent (C) and the concentration of residual uranium (C0*) in natural seawater after adsorbing uranium, while the rate of recovery of uranium (R) is decreased. With the increase of (G) the coefficient of distribution (Kd) decreases to a certain value and then a little rises again.     

LASER-INDUCED FLUOROMETRY FOR THE RAPID DETERMINATION OF TRACE LEVELS OF URANIUM IN SEAWATER

A laser-induced fluorometric method for the rapid determination of trace level? of uranium in seawater with the Modified Anti-interference Fluorometric Reagent for uranium (MAFG) is described. Only a sample volume of 1.5-2.5 ml is used in each determination and no pre-scparation and concentration steps are required. The analysis rate is a sample per 5 min. The relative standard deviation of ten replicate determinations on 3.44 ppb U of the natural seawater is 4.7%.     

THE STRUCTURE OF HYDROUS TITANIUM OXIDE AND ITS PROPERTIES OF EXTRACTION OF URANIUM FROM SEAWATER

Hydrous titanium oxide (HTO) is a better inorganic absorbent for the extractionof uranium from sea water. Although its structure has been proposed by some authors,little attention has been paid to the relation between the structure and the property ofuranium-untaking. Some relevant articles only concentrated their efforts on the in-terior structure and little was given to the investigation of its surface properties whichplay an important part in the property of uranium-uptaking.     

一种适合于红藻的总RNA提取方法

以5种红藻(条斑紫菜(Porphyra yezoensis),日本多管藻(Polysiphonia japonica),长心卡帕藻(Kappaphycus alvarezii),扇形叉枝藻(Gymnogongrus ftabelliformis),带形蜈蚣藻(Grate-loupia turuturu))为实验材料,为了获得高质量的总RNA,比较了Trizol法、试剂盒法、CTAB法和Trizol+纯化柱法。结果显示:Trizol+纯化柱法对5种红藻总RNA的提取均取得了良好的效果。经琼脂糖凝胶电泳检测,所提取的总RNA 28S、18S条带清晰明亮,无降解;A260/A280、A260/A230值均符合要求,表明提取的总RNA质量较好;利用提取的总RNA进行RT-PCR扩增actin基因的保守片段,能够获得约550bp的目的片段,进一步表明Trizol+纯化柱法是适合于红藻总RNA提取的方法。     

多管藻多糖提取工艺的研究

就影响多管藻多糖提取的诸因素进行了探讨 ,确定了最佳工艺条件。试样用 2 5%Na OH在 30℃处理 3d后用 5% H2 O2 脱色 ,在 110℃提取两次多管藻多糖得率平均达 2 1.2% ,且色泽、凝固性能较好。     

鱼饲料着色剂-甲壳类下脚料类胡萝卜素的提取技术

本文对近４０年来甲壳类下脚料中类胡萝卜素的提取技术进行了综述,其提取技术流程主要包括：１．下脚料预处理。下脚料研磨后经２ｍｍ筛网去除几丁质残渣,或研磨后直接提取;２．热醋酸、盐酸的直接去钙化或酸青贮（有机酸及无机酸）去钙化;３．添加蛋白酶进行水解;４．类胡萝卜素的油提取及化学提取。三个阶段批逆流加工法及有机溶剂（丙酮、己烷、石油醚）提取类胡萝卜素５．类胡萝卜素稳定性控制。在整个处理工艺的某阶段添加     

海水油荧光测量方法实验研究

根据荧光测量方法的原理,采和双光路,双通道及单片微机控制,数据自动采集的技术,于１９９７年研制成功用于海洋现场探测的单波段水中油荧光计。应用该水中油荧光计进行了海水中微量油份的测量实验研究。     

海水中铀的富集研究——Ⅱ.氢氧化铝-二氧化锰复合富集剂制备条件与富集铀的关系

在以前工作的基础上,我们又研究了氢氧化铝-二氧化锰复合富集剂(以下简称铝-锰复合富集剂)。实验表明,这种复合富集剂从海水中富集铀的回收率比过去研究的几种有所改进,每克铝-锰复合富集剂富集铀量在200微克左右。本文旨在报道氢氧化铝-二氧化锰复合富集剂的制备条件对富集铀的影响。     

莱州湾地区海水入侵通道的研究

近十余年来,莱州湾地区海水侵染面积急剧扩展,已形成相当严重的灾情。根据调查监测,截止到1990年,本区海水侵染面积已达435km2,其中海水入侵面积为304km2,咸水入侵面积为131km2。为了进一步研究海水入侵的机理、动态和发展趋势,中国科学院海洋研究所于1993年在菜州湾南部咸水入侵区进行了钻探和地下水的观测工作,其中对A孔(潍北农场)、B孔(新河)、C孔(龙池)和E孔(羊口盐场)进行了详细系统的粒度分析和古地磁测量工作。作者在以前工作的基础上,根据钻孔地层的划分及各个层位岩性和粒度分析的结果,进一步划分出了不同成因类型海水和咸水入侵通道,明确了入侵通道分布范围,分析研究了入侵通道的物质组成和粒度特征,为本区海水入侵的综合治理提供了科学依据。     

雨生红球藻(Haematococcus pluvialis)破壁方法对虾青素提取率的影响

采用匀浆法、冻融温差法、超声波法、直接研磨法和低温研磨法等5种破壁方法,研究了雨生红球藻提取虾青素时破壁方法对虾青素提取率的影响。结果表明,对雨生红球藻进行破壁是必要的。其中匀浆法、冻融温差法、超声波法、直接研磨法和低温研磨法等的最佳破壁条件为:匀浆法破壁时间22min,水为介质;冻融温差法破壁温度为-70℃,时间为12h,冻融2次,水为介质;超声功率400W,每次超声时间5s,共超声25min;直接研磨法研磨时间1min;加液氮低温研磨法破壁2次,每次时间0·5min;虾青素的提取率依次为0·76%、0·93%、1·03%、1·51%和3·21%。匀浆法和超声波法破壁由于要使用溶剂或介质,对后续的虾青素提取和分离会有影响,而直接研磨法在破壁过程中产生高温,降低了虾青素的生理活性,所以它们都不是雨生红球藻破壁的最佳方法。加液氮低温研磨法在破壁过程中不添加化学试剂,不产生污染,能最大限度地保留虾青素的生理活性,是所选方法中最好的一种。     

海水养殖封闭性水体缺氧状态的初步探讨

为了夺取养殖业的高产,必须控制和改善水产生物的养殖环境,特别是对于高密度养殖的封闭性水体和培养孵化幼苗的水体,水质的维持和管理尤为重要,而水体的溶解氧状况则是水质维持管理的首要问题。     

海水中营养元素保存的最新进展

本文比较了传统的海水中无机营养盐的保存方法及90年代后针对氮、磷、硅等营养元素研究趋势而生的新方法,并对保存效果作出评价。推荐在样品中添加氯化汞以实现多种营养盐在同一水样中的稳定共存。此外针对营养元素的低浓度、多形态测定的新趋势,建议采用冷冻法保存低浓度样品,而快速冷冻(液氮保存)则可以更有效地保存形态测定的水样,最大程度地保持水样原状态。     

胶州湾近岸沉积物-海水汞的释放研究

本文通过模拟实验研究了胶州湾海泊河口和李村河口沉积物中的汞在不同环境条件下向海水的释放,并对汞的释放动力学数据进行了拟合。总体上两种沉积物汞的释放浓度分别为1.41~5.99μg/L和1.06~3.62μg/L,最大释放率分别为2.7%和3.4%,对胶州湾潮间带水质产生较大的影响。海水的pH值、温度和沉积物厚度都会影响汞的释放。pH<7时,汞的释放作用随pH值的升高而降低,pH>7时,汞的释放作用随pH值的升高而增大;海水温度越高,汞的释放作用越强;随沉积物厚度的增加,汞的释放量增加,释放率降低,海泊河口和李村河口沉积物的有效厚度分别为3.5cm和2.5cm。汞的释放动力学拟合结果表明多个方程都能较好的描述汞的释放动力学过程,其中以Ho的二级动力学方程拟合结果最好。     

大生活用海水技术

概述了大生活用海水的研究主研究现状,介绍了香港地区利用海水冲厕的情况。     

pH对SPE-HPLC-ESI-Q-TOF-MS检测海水中小分子活性物质的影响研究

海水溶解有机物(dissolvedorganicmatter,DOM)中含有的生物活性物质在海洋生态系统中作用巨大,但因缺乏适合的分离提取方法而严重阻碍了对其不同组分在生态系统中作用的探索。固相萃取法对富集提取海水DOM十分有效,在用其提取海水DOM时,海水pH对活性物质提取效果的影响很大,但目前针对海水的这种影响尚存在很大争议。本文以天然近海海水作为基质,探究不同pH条件下用亲水-疏水平衡(hydrophilic-lipophilicbalanced,HLB)固相萃取小柱萃取海水中活性分子的提取效率,并使用高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(HPLC-Q-TOF-MS)在负离子(ESI-)模式下检测解析提取物的组成。研究结果表明,当海水样品pH为中性和强酸性时都能获得较好的提取效率,随着pH的降低,提取物质谱的整体响应值降低,但可识别的谱峰数目增加,提取出有机物的分子量和性质差异都更广泛。分析提取物分子在范克雷维伦(van Krevelen)图和质荷比-氢碳比(m/z-H/C)图上的分布发现,中性条件适合提取饱和度较高的小分子化合物,而具有生物活性的带有不饱和基团的化合物及蛋白质、糖类等生物大分子在强酸性提取条件时提取效果和分辨率更好。综合提取效率、有效峰数目和分子组成特征考虑,用HLB固相萃取小柱提取近海海水中的小分子活性物质时,将海水样品pH调节为2较为适宜。     

海水叶绿素a现场测量仪研究

采用荧光测量方法研究成功的海水叶绿素a现场测量仪，是用于海上现场实时测量海洋中浮游植物体内叶绿素a含量的新型海洋仪器。本仪器采用低功耗、高强度、低重复频率、窄脉冲宽度的脉冲氙灯，为激发光源及相应的脉冲检测技术测量荧光信号。该仪器可在海表层至50m水深内任一日光强度下工作；测量海洋中浮游植物体内叶绿素a的浓度范围为1×10-6—1×10-9g／cm3；当仪器走航拖曳速度为2m／s时，其空间分辨度为1m，仪器具有海上现场测量实用价值。