苏鲁地区中寒武统张夏组藻灰岩及沉积相

鲁西、苏北地区中寒武统张夏组上部主要是藻灰岩与鲕粒灰岩互层沉积。根据藻类的宏观结构可划分为藻礁、藻叠层石、藻丘及藻斑块。显微镜下观察藻类主要由Ｅｐｉｐｈｙｔｏｎ组成。根据沉积相分析，研究区自东南而西北张夏组上部可划分为藻礁相、鲕粒滩相及藻坪相。藻灰岩的沉积与环境条件是密切相关的，其主要影响因素有海平面变化、沉积速率、碎屑物源供应及水动力条件等。     

广西桂林晚泥盆世弗拉斯期珊瑚礁

桂林地区中、晚泥盆世从吉微特期到法门期都有不同的礁、滩发育，而且在不同时期造礁生物的面貌有所不同。晚泥盆世藻类的崛起取代了层孔虫和珊瑚的位置，成为造礁的主要角色。但在桂林以西５公里处的侯山，其沉积相位置为桂林台地的西北台缘，除发育藻－层孔虫礁外，还发育了层状的珊瑚礁体，这在晚泥盆世地层中还极为少见。这种礁体由原地生长的丛状珊瑚体构成，以Ｓｍｉｔｈｉｐｈｙｌｌｕｍｇｕｉｌｉ－ｎｅｎｓｅ为主，其生长高度可达一米多，分异度低，其它的造礁生物主要是一些藻类和少量层孔虫，附礁生物以腕足类为主。纵向上礁序列由以下几种微相组成:（１）隐藻泥晶灰岩；（２）藻砂屑灰岩；（３）斑马构造隐藻泥晶灰岩；（４）珊瑚灰岩。横向上礁组合可识别出:（１）礁后亚相；（２）礁坪和礁缘亚相；（３）礁坡亚相。从礁体的生物组成，微相内容特征，成岩变化及横向上与周边环境的关系可以推测，其并非真正的台缘礁体，而是礁后外带靠近台缘的层状补丁礁。     

徐州贾汪地区中—上寒武统藻礁,风暴层与海平面变化

笔者详细研究了徐州贾汪地区中－上寒武统的二郎山等剖面,将张夏组－凤山组划分为３个各具特色的三级层序,根据各层序内副层序的堆叠形式进一上划分出海侵体系域（ＴＳＴ）凝缩段（ＣＳ）及高位体系域（ＨＳＴ）其中张夏层序的藻礁为中－晚寒武世期间发育的最大规模碳酸盐岩缓坡藻礁,崮山层序凝胶缩代表中－晚寒武世最大海泛（海侵）期沉积,长山－凤山层序顶部白云岩代表中－晚寒武世最小海平面（海退）时期的沉积。     

黔南扁平村晚石炭世生物礁生物群落分析

在黔南紫云猴场镇以西约4 km扁平村发现了新的大型生物礁组合。该礁产于马平组Triticites带内,时间上隶属于晚石炭世晚期。通过对该礁组合中生物群落的详细研究,将其自下而上划分为组合面貌不同的6个群落。其中成礁生物群落有两个：珊Ivanoviacfmanchurica,叶状藻Eugonophyllum和菌藻类蓝细菌群落及珊瑚Formitchevella群落。前者各种生物在不同环境中独立发育构成小点礁,彼此平行排列,形成下部点礁层;后者由大型笙柱状排列的Formitchevella构成其上部主礁体。这些群落代表了生物礁的不同发展阶段,显示了在造礁过程中生物种类更替演化的特征,而群落演化与成礁有一致的对应关系,并控制着该生物礁的发育和规模。以特征生物Formitchevella为代表的造礁群落的组成、结构、生态特征和礁体生长发育模式在中国乃至世界上的石炭纪礁体中都是独特的,构成了晚石炭世罕见的非藻造架生物礁。扁平村生物礁的发现,丰富了世界石炭纪造礁生物群落的类型,为研究石炭纪造礁生物群落演化、礁体生长及建立生物礁生长动力学模型提供了新的实例。     

黔南晚石炭世造礁珊瑚Ivanovia cf．manchurica古生态特征及成礁机制探讨

黔南晚石炭世生物礁造礁生物研究主要以藻类为主，如叶状藻、管孔藻等。近几年，随着研究的不断深入，我们又陆续发现一些新型的造礁生物。其中重要的一种造礁生物是Ivanovia cf．manchurwa群体泡沫状珊瑚。通过野外观察和室内工作，我们认为：Ivanovia cf．manchurica是黔南晚石炭世的重要造礁生物，在晚石炭世地层中普遍发育，其古生态特征在不同环境中具有明显差异，生长方式明显不同，构成独特的生态类型。lvanovia cf．manchurica主要有四种生长方式：覆盖式、缠绕式、包覆式和孤立分布式。其不同生长方式、古生态类型决定着是否成礁以及成礁方式和礁体规模。其中覆盖式、缠绕式两种生长类型多构成大小不一的礁体，而包覆式、孤立分布式生长类型则分布零散，成礁性不明显。Ivanovia cf．manchuria礁体的发现和造礁生物研究，丰富了晚石炭世生物礁的类型，为F／F事件后石炭纪礁体重建提供了典型实例，有助于石炭纪礁体研究工作的深入开展。     

柴达木盆地古近纪—新近纪湖相叠层石与藻礁的沉积组合特征与意义

在柴达木盆地发育了各种类型的渐新世—中新世湖相叠层石，其中丘状叠层石具有重要的地质意义，丘状叠层石直接生长在砾岩上，并向上逐渐演化为藻礁，藻礁向上又重新转化为叠层石沉积。通过对内部纹层特征和沉积组分的研究并结合叠层石的同位素、地球化学以及古生物资料分析表明，微生物自身的钙化作用以及微生物引发的沉淀作用形成了这种具有典型内部纹层的丘状叠层石。较高的温度、炎热和干燥的气候条件、坚硬的基底以及较少的藻类干扰作用是叠层石生成的主要因素。总体上，叠层石形成于较为低能的环境中，与高能环境中所形成的藻礁完全不同，而且两者具有明显的相互竞争作用。因此，与气候和水体条件密切相关的后生生物的生长和真核藻类的发育是叠层石在显生宙迅速衰落的主要因素。     

贵州紫云石炭纪叶状藻礁:藻类繁盛的标志

紫云晚石炭世叶状藻礁发育在碳酸盐台地边缘。叶状藻礁体具有多样性，有叶状藻点礁、多层迭置叶状藻礁和大型叶状藻礁体。叶状藻礁体的建造过程是由叶状藻群落的发展和沉积环境所决定的，叶状藻具有主动建造礁体的能力，构成骨架礁灰岩。礁体建造过程大体上分为三个阶段:①生物碎屑滩的形成；②叶状藻生长及礁体建造；③造礁结束。多层迭置叶状藻礁为以上三个阶段的多次重复；大型叶状藻礁是在礁体发育过程的第二阶段由连续生长的叶状藻五次集中发育建造而成。     

世界石炭纪生物礁发育基本特征

石炭纪生物礁在晚古生代礁体演化序列中处于特殊地位。石炭纪是生物礁地史演化过程中一个非常关键的时期,发育的生物礁类型有:(1)叶状藻礁丘;(2)叠层石礁丘;(3)珊瑚礁;(4)Waulsortian灰泥丘;(5)Chaetetes礁丘;(6)钙质微生物—藻礁丘。石炭纪生物礁总体上表现为礁相结构、造礁群落组成及礁体建造阶段的造礁作用相对比较简单,这些都体现出生物礁在石炭纪的发展受到生物灭绝事件的影响。在以藻礁占主导地位的宾夕法尼亚亚纪,中国后生动物骨架礁发育,尤其是发育有Fomitchevella大型珊瑚礁,成为世界石炭纪生物礁的一个亮点。从石炭纪整个生物礁的发展情况来看,后生动物骨架礁与以微生物和钙藻为主导的生物礁或许是两个平行发展的礁系统,后生动物骨架礁的发展在大规模生物灭绝事件之后有明显的演化滞后现象,以钙藻和微生物为主导的造礁群落的复苏在生物灭绝事件之后更为迅速。从石炭纪生物礁古地理分布来看,石炭纪生物礁基本上分布在南北纬30°之间的区域,因此,它们代表了在相对温暖的气候条件下生长的礁体,与现代珊瑚礁的分布相近似。     

生物礁并非千奇百怪——它们遵循着水平海底群落的演化模式而变化

有一种普遍的看法,生物礁与生物演化的主流无关,并且它们的历史有一个和水平海底生物群极不相同的模式。然而,生物礁和其它海相群落之间在演化上存在着三个明显的相似性:(1)三个显生宙演化动物群的组成控制了生物礁的组成和生态结构。(2)地质记录中的巨大绝灭事件削减了生物礁。(3)生物礁符合水平海底群落的演化模式,缺乏生物礁的阶段是因为生物群中缺乏造架生物(如中晚寒武世),或者是因为在造架生物重新演化出造礁的生活方式之前的绝灭事件导致了生物礁的缺乏。     

贵州埃迪卡拉纪-—寒武纪-裂散长索藻 Longifuniculum dissolutum 的分布及其形态变化

在埃迪卡拉纪-寒武纪地球生命演化和环境变化的重要时期,贵州地区众多后生生物化石群中保存了极为丰富的宏观 藻类,这些宏观藻类不仅在早期植物演化中具有极其重要的作用,而且在探索动物与环境协同演化方面也能提供一些重要 的信息。文中将分布于贵州埃迪卡拉系陡山沱组-寒武系牛蹄塘组及凯里组的裂散长索藻Longifuniculum dissolutum化石形态 进行了详细描述和纵向对比研究,其结果表明自陡山沱组至凯里组沉积期,裂散长索藻的形态变化趋势是藻体逐渐变短变 宽,藻丝逐渐变细。这种变化趋势有可能反映L. dissolutum与生态环境变化相适应,也正由于L. dissolutum自身的适应环境的 变化使其能够顺利跨过新元古代—寒武纪的重大转折期。从而证实,裂散长索藻L. dissolutum是一类环境适应较强、遗传相 对较稳定的一类宏观藻类。     

北京西山及邻区寒武系顶部微晶丘特征及层序地层学意义

北京西山,河北涞源及山西浑海等地位于寒武系－奥陶系界面处的厚层块状“纯灰岩”实际是由微晶方解石,丛状或丝状蓝绿藻,碎屑等共同营造而成的大型微晶丘,具明显的丘状外貌及侧向地层向微晶丘顶部的上部,地球化学特征也显示出与周围同期地层的不同及与土覆冶里组中层纹状叠石灰岩的相似性,内部岩石微相有：藻粘结灰岩相,具有规则孔洞藻占结灰岩相,碎屑藻粘结灰岩相（藻间为黄褐色白云岩砾块,砾屑灰岩及砂屑灰岩）内部有７个     

川中高石梯地区灯四段藻丘类型与沉积模式

四川盆地高石梯地区震旦系灯影组四段台缘带油气资源储量巨大,藻丘的发育是优质储层形成的基础,因此讨论四川盆地高石梯地区的藻丘类型与沉积模式就显得尤为重要.通过岩心观察、薄片鉴定并结合测井资料,详细阐述了高石梯地区灯四段的藻丘类型与沉积模式.研究结果表明:1)该地区岩石类型可分为富藻类云岩和贫藻类云岩:富藻类云岩是藻丘的丘...     

浙江桐庐二叠纪海绵生物丘的沉积环境和成岩环境

浙江桐庐二叠纪茅口期海绵丘发育于碎屑陆棚上，呈透镜状，无礁前和礁后相。由于当时相对频繁的海进海退，使该丘在生长过程中出现三次成礁期，海进成礁，海退消亡。其主要的礁岩类型为海绵（或水螅）障积岩，在上部出现纹层藻和古石孔藻粘结岩，最后为潮坪相叠层石灰泥岩所覆盖。该丘经历了早期海底、海水潜流带、混合水和大气淡水成岩环境。早期成岩作用以灰泥淀积作用为主，大部分孔隙都为灰泥所充填，少量残余孔隙中可见形成于早期海底成岩环境的纤状和针状方解石胶结物。     

安徽宿松、繁昌地区武穴组沉积特征

通过对昌都地块古生代至中生代沉积岩相，沉积组合，古地理及生物群落与生物的深入研究及现有成果，提出了沉积地质与构造演化的五个阶段，以古中元古代的宁多群为代表的前寒武纪结晶基度形成阶段；以青泥洞群为代表的早古生代褶皱基底形成阶段，晚古生代台地型沉积为代表的稳定地块及火山弧至弧后盆地形成，演化阶段，中生代前陆盆地形成发展阶段及喜山期走滑拉分盆地发展阶段，同时，表明了介于冈瓦纳和劳亚两个超级大陆之间的特提     

鲁西寒武系第三统张夏组附枝菌与附枝菌微生物灰岩特征研究

本文通过大比例尺野外测量及镜下观察,对鲁西寒武系第三统张夏组的附枝菌与附枝菌微生物灰岩特征进行了详细研究。附枝菌是一种树枝状蓝细菌,一般向上生长扩展,形成灌木状附枝菌群落,生长于附枝菌微生物丘内部。而在微生物丘的外部边缘,附枝菌群落呈半闭合的房室状,与肾状菌十分相似。房室状附枝菌群落可能是在微生物丘外部边缘受局部高能微环境（如水流、波浪等）的影响形成的。在其形成后,其保存状态则是由附枝菌的钙化作用及早期成岩作用决定。由于附枝菌构成其微生物岩的生长骨架,且该微生物岩不具备清晰的中型构造,故可称其为附枝菌格架岩,作为对微生物岩分类命名的又一补充。附枝菌格架岩一般生长于台地边缘或台地外部斜坡环境,其生长过程受水动力条件、阳光照射及海水清澈度等影响。     

川北早寒武世碳酸盐岩台缘斜坡沉积特征及变形构造形成机制探讨

基于对川北米仓山西部旺苍县鼓城乡唐家河下寒武统仙女洞组露头剖面的观察与镜下分析发现,仙女洞组下段由生物碎屑泥晶灰岩(L)、粉砂质泥岩(M)、似瘤状砾屑灰岩(L')、角砾灰岩(R)、藻凝块灰岩(A)和含生屑钙质砂岩(S)组合而成,其以角砾灰岩、似瘤状砾屑灰岩和藻凝块灰岩为特征,且发育异地岩块和滑塌变形构造。进一步分析认为:L-M岩石组合为正常的斜坡环境低能沉积;L'-R岩石组合中的角砾灰岩为上斜坡生物灰泥丘崩坍滑动至下部而形成的,似瘤状砾屑灰岩可能是由于L-M岩石组合快速沉积导致沉积物失稳滑动变形、上斜坡生物灰泥丘崩落角砾致使的差异压实和滑动、以及后期物质成分差异引起的压溶作用等共同作用的结果,从而使灰质层发生破碎并被泥质包围形成断续的砾屑状,甚至轻微的位移,进而形成条带特征不明显的杂乱变形构造;微生物岩(Mb)组合为上斜坡的灰泥丘沉积;S-M岩石组合为斜坡上部的浊流沉积。根据上述分析结果建立米仓山西部仙女洞组碳酸盐岩台缘斜坡沉积模式,表明仙女洞组沉积早期米仓山西部存在台缘斜坡相沉积。     

全球奥陶系碳酸盐岩油气藏综述

奥陶系碳酸盐岩油气田主要分布于北美、北欧、中国和澳大利亚。在北美,油气藏主要分布于下奥陶统El-lenburger组选择性白云岩化和经喀斯特改造的碳酸盐岩层系中;上奥陶统的Trenton-Black River灰岩,特别是Trenton灰岩段的构造破碎和白云岩化作用是影响油气成藏的主控因素;Red River组油藏则受控于构造圈闭。北欧哥特兰岛Klasen灰岩储集空间则以灰泥丘原生孔隙和断裂、缝合线为主。中国奥陶系油气藏分布于鄂尔多斯盆地和塔里木盆地,成藏条件相对复杂:在鄂尔多斯盆地,主要与膏云岩经大气淡水淋滤作用形成的风化壳密切相关,也有白云岩、生物礁等多种储集体;而塔里木盆地塔中地区储集体集中于礁滩相,还包括台地灰岩和台缘浅滩白云岩等其他相带,沉积间断面上的古喀斯特作用是成藏的主控因素。澳大利亚的坎宁盆地是较新的勘探区,其油气聚集方式与北美Ellenburger组相似。     

同生-准同生期大气淡水溶蚀对微生物碳酸盐岩储层的控制作用:以塔里木盆地下寒武统为例

微生物碳酸盐岩是中国震旦-寒武纪古老地层的重要组成部分,勘探已经证实微生物碳酸盐岩可以形成储层,明确这类储层成因并进行有效预测对于古老碳酸盐岩勘探有重要意义.然而针对塔里木盆地寒武系微生物碳酸盐岩储层成因,尚未形成统一的认识,不同学者提出了诸如同生-准同生期溶蚀、埋藏/热液溶蚀或多种流体综合作用等成因解释.本次研究选择...     

Lower Cambrian shelf and shelf margin buildups,Flinders Ranges,South Australia1

Carbonate buildups in the Flinders Ranges of mid-Early Cambrian age grew during a period of high archaeocyath diversity and are of two types: (1) low-energy, archaeocyath-sponge-spicule mud mounds, and (2) high-energy, archaeocyath-calcimicrobe (calcified microbial microfossil) bioherms. Mud mounds are composed of red carbonate mudstone and sparse to abundant archaeocyath floatstone, have a fenestral fabric, display distinct stromatactis, contain abundant sponge spicules and form structures up to 150m wide and 80 m thick. Bioherms are either red or dark grey limestone and occur as isolated small structures 2–20 m in size surrounded by cross-bedded calcarenites and calcirudites or as complexes of mounds and carbonate sands several hundreds of metres across. Red bioherms comprise masses of white Epiphyton with scattered archaeocyaths and intervening areas of archaeocyath-rich lime mudstone. Grey bioherms are complex intergrowths of archaeocyaths, encrusting dark grey Renalcis and thick rinds of fibrous calcite cement. The bioherms were prone to synsedimentary fracturing and exhibit large irregular cavities, up to 1.5 m across, lined with fibrous calcite. The buildups are isolated or in contiguous vertical succession. Mud mounds occur alone in low-energy, frequently nodular, limestone facies. Individual bioherms and bioherm complexes occur in high-energy on-shelf and shelf-margin facies. The two types also form large-scale, shallowing-upward sequences composed of basal (deep water) mud mounds grading upward into archaeocyath-calcimicrobe bioherm complexes and bioherms in cross-bedded carbonate sands. The uppermost sequence is capped by ooid grainstone and/ or fenestral to stromatolitic mudstone. The calcimicrobe and metazoan associations form the two major biotic elements which were to dominate reefs throughout much of subsequent Phanerozoic time.