溶液测流試驗报告

随着我國社会主义經济建設事業的發展,水文站網逐步建立起來了,过去很少被研究的小支流,現在也开始研究了,首先是要進行系統的水文測騐工作,由于我國地理条件与气象条件的特殊性,一般小河流为山溪性的,水量的年变差極大,低水期極長,在洪水时水流湍急,石洪嚴重,     

自然界酸性溶液的形成和向成矿溶液演化机理

对成矿溶液性质的认识是矿床成因和预测矿床的理论基础。到目前为止，讨论“酸性成矿溶液成矿机理”的报导甚少。作者认为，既然火山气体冷凝水是强酸性的，地壳中的岩浆气液冷凝水必须也是强酸性的其ｐＨ接近于零，由岩浆气液冷凝水演变成的含矿溶液及其成矿作用在地质中可能是相当普遍的现象，本文讨论了岩浆气液冷凝水向含矿溶液转变的条件和机理，含矿溶液成矿的条件和机理，以及随后溶液又向近中性卤水成分演变的规律。本文以扬     

溶液法測流

淮河流域部分山区測站,由于河底塊石累累,地势复雜,当枯水季節水深很淺时,流速仪、浮标均無法应用。在平原区有些小溝洫,枯季水深亦不足一公寸,且河底起伏不平,测流也很困难,这就影响了小区域徑流試驗的精度,为了克服上述困难,决定進行溶液法測流試驗。溶液法测流是苏联的一种先進經驗,掘苏联国立水文学院建議:当流量在每秒0.02～10.0秒公方的范圍內,如不可能用他法測量时,应采用溶液。     

对矿物包裹体溶液性质的新认识——兼论含矿溶液是酸性溶液的地质证据

对金属矿床成矿溶液的性质 ,特别是 pH值 (酸碱度 )的确定 ,是认识含矿溶液的成因、成矿条件和成矿机理的关键。目前对成矿溶液性质的研究主要局限在对围岩蚀变矿物包裹体的测定方面 ,并得出近中性热卤水成矿的结论。作者认为 ,多数围岩蚀变矿物的包裹体溶液不能代表原成矿溶液的性质 ,“近中性的热卤水成矿”的认识有误 ,应是酸性水形成的含矿溶液成矿 ,并从矿物包裹体溶液的特征、Roedder的高金属含量的矿物包裹体溶液的发现、氢氧同位素资料、矿物包裹体中高卤水溶液的起源以及成矿溶液的演化机理等方面论述了酸性金属含矿溶液的成因及成矿演化过程。     

粒间溶液与成矿作用

本文通过对20多个矿床的野外地质特征及室内矿物中的包裹体、高温-高压成岩、成矿实验和元素地球化学研究,论述了花岗岩浆性质属熔体-溶液,并分析了岩浆冷凝过程中的局部岩浆分异作用形成粒间溶液的机制,进一步提出与花岗岩有关的矿床成矿溶液主要来源于粒间溶液。这一论点不但可以解释与花岗岩有关的成矿溶液来源问题,而且可以合理解释花岗岩体内自变质蚀变交代作用及其与成矿的关系,此外对研究矿床成因均有重要意义。     

孔隙溶液试验研究方法

孔隙溶液研究意义及現状孔隙溶液是沉积物中水分存在的一种重要形式,广泛浸润于岩石、淤泥和土壤层中,就其数量而言,可不次于沉积层中流动的水量。因此,对其研究越来越引起人们的注意实非偶然。就目前的认识来说,其实际意义可概括为以下几点: 1.在水文地质方面,某种情况下含于岩层中流动地下水的形成与“隔水层”孔隙溶液的挤出有关,通过孔隙溶液与流动地下水成分间的对此,可以确定二者间的相互关系、相互转化的特点。     

变质流体的溶液化学

变质流体中载有重要的溶解物质，这些溶解物不但在交代作用过程中起着重要作用，而且还影响着固相平衡。岩石中的某些组分（如氧化硅），虽溶于水但却不能形成络合物，即便在有附加配位体的情况下也是如此。大多数阳离子的浓度主要取决于络合配位体的有效性。尽管氯化物是配位体中最重要的成员，但对某些金属而言，那些较次要的配位体却更为有效。     

对矿物包裹体溶液性质的新认识：兼论含矿溶液是酸性溶液的地质证据

对金属矿床成矿溶液的性质,特别是ｐＨ值（酸碱度）的确定,是认识含矿溶液的成因、成矿条件和成矿机理的关键。目前对成矿溶液性质的研究主要局限在对围岩蚀变矿物包裹体的测定方面,并得出近中性热卤水成矿的结论。作者认为,多数围岩蚀变矿物的包裹体溶液不能代表原矿溶液的性质,“近中性的热卤水成矿”的认识有误,应是酸性水形成的含矿溶液成矿,并从矿物包裹体溶液的特征,Ｒｏｅｄｄｅｒ的高金属含量的矿物包裹体溶液的发现     

溶液黏度模型的研究进展

黏度的研究对于流体流动的数字模拟、油气藏的开发以及CO_2的地质封存等都有着不可替代的意义,其也是评价油气藏的最终开发效果与反映油气藏经济效益的关键因素,当前关于电解质溶液黏度的理论研究主要存在2大类计算模型,即:(1)基于Erying绝对速率理论、Debye Hückel理论、Einstein方程等相关理论而开发的半经验半理论黏度模型;(2)基于如Jones Dole方程等的经验性黏度模型。     

水化蒙脱石在浓电解质溶液中的特征及对溶液电导率的影响

经水化的蒙脱石,具有特殊的性能.本文通过经纯水水化的蒙脱石和未经纯水水化的蒙脱石,在浓Nil_4Cl溶液中的行为及对溶液电导率的影响,说明蒙脱石经纯水水化,在其表面形成较厚的水化膜,在浓NH_4Cl溶液中不易被NH_4~(+)离子“剥离”掉,表现出具有特殊的胶体性能.     

溶液成冰与冻融电势

将溶液的冻结电势与热电偶所测温度联系起来,可以准确地确定溶液在各种条件下的冻结温度、融化温度。建议将此法作为测定溶液和水在承压和非承压以及被多孔介质所包含等情况下冻结温度、融化温度的统一方法。     

自然界酸性溶液的形成和向成矿溶液演化机理──表生循环水向成矿溶液演变机理之(二)

对成矿溶液性质的认识是矿床成因和预测矿床的理论基础。到目前为止，讨论“酸性成矿溶液成矿机理”的报导甚少。作者认为，既然火山气体冷暖水是强酸性的，地壳中的岩浆气液冷凝水必然也是强酸性的，其pH接近于零，由岩浆气液冷凝水演变成的合矿溶液及其成矿作用在地质中可能是相当普遍的现象。本文讨论了岩浆气液冷凝水向含矿溶液转变的条件和机理、含矿溶液成矿的条件和机理，以及随后溶液又向近中性卤水成分演变的规律。本文以扬子地块西南缘低温热液交代改造型矿床为例，揭示地壳中酸性含矿溶液成矿的普遍规律及地质证据。     

微量铀在溶液中的状态

本文通过实验研究了玻璃,滤纸,离子交换剂等对铀的吸附作川,以及与铀浓度之间的关系。当铀的浓度为0.03％,氢离子浓度为0.3-0.1N时,玻璃对铀的吸附有所增加,当pH为2.28-6.44时对铀的吸附为常数,同时,指出了在该pH范围内,铀的浓度由0.3-0.0003％时,其吸附值与铀的浓度成线性关系。Na_2CO_3为0.001N-0.1N时,对铀的吸附为一常数,当0.5N时才有所降低。随氢离子和铀的浓度降低时,滤纸对铀的吸附率有所增高,当Na_2CO_3为0.1-1N和K_2CO_3为0.01-1N时,其吸附率可以忽略不计。二者浓度降低时,其吸附率剧增。但二者的浓度较高时,由于形成络合物而其吸附率则下降。     

均匀溶液中的沉淀作用——均匀沉淀

沉淀操作通常是把一种合适的沉淀剂加到一个欲沉淀物质的溶液中,使生成沉淀。即使加入试剂的速度很慢,而且同时还不停的搅拌,但无论如何,每次加入的试剂必须经过一定的时间后,才能分布到整个溶液中去,所以在两种溶液相混的瞬间,在相混的地方,仍然不免有局部过浓现象。这就是说,在一般的沉淀操作中,整个溶液并不是到处均匀的,而是在不均匀情况中进行的,简称为不均匀沉淀。     

硫酸钠溶液的盐胀与冻胀

为探讨硫酸钠盐渍土产生盐胀与冻胀的机理,研究了硫酸钠盐溶液在温度变化时的盐胀和冻胀的特征和规律性.针对不同浓度的硫酸钠盐溶液,在不同温度下的体积变化进行了观测.通过试验,定量分析了不同浓度的硫酸钠盐溶液在温度降低过程中,其盐胀率在一定的温度范围内随温度的变化规律;尤其是在负温区间,不同浓度的硫酸钠盐溶液冻胀率随着温度的变化规律.试验表明,硫酸钠盐溶液的盐胀必须具备一定的浓度条件,否则无结晶盐析出,无盐胀产生,并且低于这个浓度的所有盐溶液随着温度的降低将一直处于冷缩状态,直到冻胀产生.比较了不同浓度溶液的盐水比和结晶盐的盐水比,不同浓度的盐溶液其体积膨胀率(盐胀率与冻胀率之和)不同,硫酸钠盐具有一定的抑制冻胀的作用.     

岩土孔隙溶液成分研究意义概述

孔隙溶液系指充满于岩土孔隙空间的以及被固体颗粒表面所吸附的液体。这种液体与一般游离滴状液态水不同,它在自身重力作用下不可能自由移动,因而也不会从沉积物中脱离出来,只是由于沉积物的压密,孔隙体积减小才发生孔隙溶液的运动。实验室条件下采用压榨法或高速离心分离法可直接采集到这种溶液,因而又称之为压榨液。这与传统的通过水渍出液研究沉积物中可溶盐组分的方法是绝然不同的,由于水渍出液方法在制样过程中有外来     

孔隙溶液对膨胀土力学性质影响

为研究孔隙溶液的浓度和组分对膨胀土力学性质的影响规律,对含不同浓度的Na Cl、Ca Cl_2溶液的膨胀土进行自由膨胀率试验和直剪试验。试验结果表明,随着溶液浓度的增大,自由膨胀率先快速降低,再平缓下降;浓度相同时含Na Cl溶液的膨胀土其自由膨胀率比含Ca Cl_2溶液的稍大,随着溶液浓度的增大,土样的剪切强度和黏聚力降低;溶液对内摩擦角的影响较小。分析试验结果认为,膨胀土表面具有固定的负电荷,颗粒表面会形成双电层;随着盐溶液浓度的增大,双电层厚度降低,颗粒间斥力减小,使得粒间应力增大,土颗粒沉降,降低了自由膨胀率;阳离子化学价越高,半径越大,对双电层的影响越显著,因此Ca Cl_2溶液比Na Cl溶液对自由膨胀率的影响更大。另一方面,盐溶液会改变膨胀土的结构,使其从集聚状变成絮凝状。盐溶液增大粒间应力,使膨胀土的强度增大,结构的改变会使强度降低,上述两种影响因素对强度呈相反的趋势,对该广西膨胀土,结构的作用超过了粒间应力的影响。