激光气化ICP-AES测定刚玉中微量元素

本文借助YAG激光-ICP装置研究了测定刚玉中Fe、Si、Mg、Ca、Ti、Co、Ni、Cr、V和Mn10种微量元素的方法。由YAG连续式激光于气化室内将晶体样品气化后送入ICP。采用全蒸发方式,样品一次消耗量0.1mg左右。进行了精密度与准确度试验。当含量0.1％时各元素的相对标准偏差在2—5％范围。     

刚玉的分析测定

铝的天然氧化物刚玉具有离子键向共价键过渡的晶体化学性质,而且表现出共价键化合物的特征,致使刚玉具有仅次于金刚石的高硬度(摩氏硬度为9),对无机酸和碱性溶剂很稳定。因此,分析刚玉的主要困难在于碎样和熔矿,我们就此两方面的问题进行了研究。 1.碎样 刚玉硬度大,使用质地为钢、玛瑙等碎样设备均使样品受到很大程度的污染。如用钢质碎样机碎样时,样品中铁的含量高达20％以上;用行星式碎样机(玛瑙罐)碎样时,SiO_2的含量高达15～20％,使样品无法用于分析。目前尚未见到解决这方面问题的报导。我们经过多次实     

巴塘县夏塞蓝刚玉矿地质特征

对蓝刚玉矿的地质特征、矿石类型及蓝刚玉特征作了简述,并对蓝刚玉的成因进行了初步探讨,提出了找矿标志。     

出口刚玉中铁的等离子体原子发射光谱测定

天然刚玉主成分为Al2O3,是自然界中仅次于金刚石的高硬度矿物,主要应用于研磨和耐火材料以及精密仪器的轴承等。国内外客户十分重视对进出口刚玉中Fe的检测。但刚玉硬度大,Al2O3含量高,试样的处理和分析测试均比较困难。本文采用高频电感熔样技术,以Li2B4O7为熔剂,可方便快速地     

库伦滴定法测定岩矿试样中氯

本文提出用电生Ag~ 库伦滴定岩矿样品中痕量氯的方法。经对电解液组成、不同电解电流下的电流效率、干扰元素的分离等进行了实验研究,确定了最佳分析条件。实验结果表明:当测定氯量≥100μg时,回收率达99.5～99.9％,相对标准偏差0.33～0.03％;测定氯量≥10μg,回收率为98.6～98.9％;相对标准偏差2.5～0.58%;方法准确,重现性好,操作简便。用岩石和土壤一级标准物质检验及参加建材一级标准物质协作定值,结果满意。     

硫酸铵熔矿测定矿石中稀土总量

目前,测定矿石中稀土总量大多采用碱熔或酸溶,其中以NaO_2碱熔为主。作者通过用(NH_4)_2SO_4熔矿测定某些矿石中稀土总量的试验,认为单独使用(NH_4)_2SO_4熔矿效果好,可降低生产成本,特别是对生产单位具有一定的应用价值。 1 试验部分 1.1 (NH_4)_2SO_4熔矿试验 取多份同一样品用(NH_4)_2SO_4和Na_2O_2分别进行熔矿试验。Na_2O_2熔矿测定稀土总量平均结果是     

离子交换分离比色测定岩矿中微量碘

微量碘的测定一般采用淀粉比色法,或催化比色法。测定岩矿中微量碘要求预分离和富集。本文在文献的基础上,以717阴离子交换树脂分离富集,用0.5mol/L硝酸钠淋洗出溴后,接着用2mol/L硝酸钠全部淋洗出碘。洗出的碘在0.5ppm以上者可用淀粉比色法测定,在0.05ppm以上者可用催化比色法测定。     

测定矿块中铀含量的放射性测量方法

在地质工作中,常常需要不把岩块预先研碎的情况下测定岩块中有益主分的含量。目前,在实际工作中已制定和成功地采用着一种根据γ辐射强度测定矿块中放射性元素含量的放射性测量方法。对已确定放射性平衡的矿石而言,该方法能提供良好结果。     

硫化矿氧化率测定问题的研究：Ⅲ.硫化锌矿中氧化锌的分离测定

研究了络合剂乙二胺作为分离流化锌矿中锌矿物的选择性溶剂的优越性及其具体应用条件。１０％乙二胺－１０％（ＮＨ４）２ＳＯ４溶液于室温下电磁搅拌浸取,氧化锌矿物的浸取率＞９７％,而闪锌矿等在该溶剂体系中溶解率≤０．２％,具有比较高的选择性。方法已用于实际样品分析。     

磷灰石、磷酸盐矿物及矿肥中磷的快速容量测定

应用离子交换树脂的測磷方法,已經有不少人进行过研究,显然它是一条簡便,快速的分析途径。但文献中記載的一些方法,还有一定的困难和局限性,使得应用交换树脂的測磷方法,至今未能普遍运用。如交换分离后的磷酸銨鎂重量法,操作仍然繁瑣費时。     

气相色谱法测定岩矿中有机碳无机碳及石墨碳

介绍了测定岩矿样品中不同形态碳的方法。样品中加入ＭｎＯ２作氧化剂，在气相色谱仪内热解，测定结果是总碳。有机碳、石墨碳是由样品分别除去碳酸盐碳、碳酸盐碳与有机碳后，按总碳测定法测出。无机碳（碳酸盐碳）是在气相色谱仪密封系统内加酸分解碳酸盐，不用附加系统分离Ｈ２Ｏ与ＣＯ２，直接经色谱柱分离测定。也可分别测定总碳、有机碳或无机碳，用差减法计算无机碳或有机碳。     

矽卡岩型矿床中大理岩岩凸构造及控矿特征

文章对具有大理岩岩凸构造控矿特征的矽卡岩型矿床进行了分析,粗略划分了大理岩岩凸构造类别,探讨了其构造因素和控矿特征,并通过新疆西天山两个典型的矽卡岩型矿床实例加以证实。     

桐柏矿的晶体结构测定

桐柏矿(Cr3C2)是我国1983年发现的新矿物,因当时实验条件所限仅进行了晶体学参数测定而未进行晶体结构测定。最近在西藏罗布莎蛇绿岩块铬铁矿矿床中又一次发现该矿物,并获得了适宜进行X射线单晶衍射分析的单晶颗粒。采用SMARTAPEX单晶衍射仪电子耦合探测器技术,对该矿物进行了晶体结构的精确测定。测得该矿物属斜方晶系,空间群为Pnam,晶胞参数为a=0.5525(2)nm,b=1.1468(4)nm,c=0.2827(1)nm,晶胞体积V=0.1791(1)nm3,得到了精确的Cr和C原子坐标及其它晶体学参数,单位晶胞内分子个数Z=4{Cr3C2},计算密度D=6.677g/cm3,结构测定精度R(I>2σ(I))=0.0361。测定表明,该矿物属过渡金属碳化物结构,金属原子Cr与C原子呈非等大球的密堆积,C原子与最近邻的6个Cr原子配位,呈三方柱配位多面体,三方柱之间以共棱和共面方式连接。两种[CCr6]三方柱中,Cr—C平均键长分别为0.2047nm及0.2083nm。本文对该矿物与其它类似的过渡金属元素碳化物的晶体结构进行了对比研究。     

离子色谱法测定硫化矿中高含量硫和砷

选定了混合熔剂的比例及用量,试样经半熔后制备成与淋洗液匹配的试样溶液,结合色谱条件的选择成功地将离子色谱法应用于硫化矿中高含量S和As的测定。含As 42.44％和含S20.97％的试样其相对标准偏差(n=8)分别为0.53％和0.47％     

岩矿中稀土元素离子交换分离富集的改进及ICP—AES测定

本文通过对离子交换柱的规格改进,提高了分离效率,加快了分离速度(流速v/(ml·min~(-1)))可达1.0—1.5.结合分离富集条件的选择及ICP-AES测定方法的联用,使本法不分析周期短、所耗试剂省,且检测限低、精密度和准确度较高.经标样检验和矿样实测对比,其结果均令人满意.