催化波极谱法测定化探样品中的钨钼

试样在高铝坩埚中用过氧化钠熔融分解,用水浸取,制备成测定钨、钼元素的母液.取部分母液,酸化后用硫酸-苯羟乙酸-饱和氯酸钾-辛可宁体系中连续测定钨、钼.本法适用于试样中ω(W)/10-6=0.5-200和ω(Mo)/10-6=0.5-200的测定.     

铅精矿中铅含量测定的不确定度评定

建立了酸溶解-EDTA滴定法测定铅精矿中铅含量的测量不确定度评定的数学模型,对测量过程中的不确定度来源进行逐项分析与合成.得出了酸溶解-EDTA滴定法测定铅精矿中铅含量的不确定度结果.     

土壤中微量钨钼示波极谱的连续测定

对土壤中微量钨钼的测定,通常采用比色法,而这种方法分开分析两种元素,大大延误了分析时间.现以二苯乙醇酸-氯酸钠-硫酸-二苯胍为底液,用示波极谱连续测定土壤中微量钨和钼.通过进一步的试验,结果准确.方法简便快捷,大大的提高了分析速度并节省了成本,此方法适合于大批量土壤中钨钼的测定.     

离子色谱法测定生活饮用水中溴酸盐的不确定度评定

采用离子色谱法对生活饮用水样品中的溴酸盐进行测定,并对测量结果进行不确定度评定。剖析了影响测量不确定度的主要因素,对储备标准溶液、稀释标准溶液、拟合标准曲线、重复性测量、仪器稳定性等影响不确定度的因素进行评定,并计算出扩展不确定度,使结果的表达更加客观,为实验室质量控制提供参考依据。     

催化极谱法连续测定化探样品中钨、钼影响因素的讨论

近年来,国家对基础地质工作投入大量的资金和仪器设备,笔者所在单位承担了大量的1：5万多元素的地球化学区域调查工作。由于极谱分析的廉价、快捷,对于钨、钼等元素的测量依然依赖极谱法。因此,结合前人的工作经验对影响钨、钼测定的主要因素进行了探讨和研究,以便于更好的提高分析质量。     

地震数据采集器线性度不确定度评定及分析

分别建立基于最小二乘法和端基直线法的地震数据采集器线性度模型,分析线性度不确定度的来源,给出不确定度计算公式和评定过程,对比分析最小二乘法与端基直线法在线性度不确定度评定中的差别及输入点个数对线性度不确定度评定的影响。结果表明,最小二乘法和端基直线法的线性度不确定度评定结果在同一数量级上,但后者受输入点个数的影响较小。     

评定饮用天然矿泉水中偏硅酸含量测定的不确定度

饮用天然矿泉水是指从地下深处自然涌出的或经人工揭露的、未受污染的地下矿水；含有一定量的矿物盐、微量元素或二氧化碳气体；在通常情况下，其化学成分、流量、水温等动态在天然波动范围内相对稳定。偏硅酸矿泉水是我国开发利用最多的和最受欢迎的一种水。硅是人体所必需的微量元素，硅以偏硅酸形式存在于水中，易被人体吸收。硅分布于人体关节软骨和结缔组织中。对人体心血管、骨骼生长等具有保健功能。     

泵子吸收分光光度法测定岩石中盒的不确定度评定

文章根据《测量不确定度评定与表示》中的方法,以原子吸收分光光度法测定岩石中金含量,对测量时样品制备过程、配制标准溶液、拟合曲线、待测样品定容、重复测量等产生的不确定度进行了评定,认为金含量测量不确定度主要由制样过程中样品回收率引入。     

变蛋中微量铅的催化示波极谱法测定

用催化示波极谱法测定变蛋中微量铅 ,提出在HCl-酒石酸 -KI -抗坏血酸体系中 ,用催化示波极谱法测定变蛋中微量铅。在此体系中 ,Pb(ⅠⅠ )于 -0 54V处产生一个非常灵敏的吸附催化波。铅含量在 0 0 2 5～ 3 μg·mL-1 范围内波高与浓度呈良好线型关系 ,相关系数r为 0 9976,检测限为0 0 2 5μg·mL-1 。样品经HNO3 -HClO4消化和分解 ,蒸至近干后 ,再用HCl溶解 ,在HCl-酒石酸 -KI体系中测定 ,回收率为 ( 98± 2 ) %。此方法具有灵敏、准确、快速等特点 ,适用于变蛋及其他食品、人发等样品中微量铅的测定     

滑石矿中三氧化二铁含量测定的不确定度评定

文章通过对滑石矿中三氧化二铁含量重复测定,建立数学模式,分析了测量过程的不确定主要来源于样品制备的不确定度、标准物质引入的不确定度、曲线拟合中产生的不确定度,以及重复试验的不确定度.当三氧化二铁平均含量为1.26%时,评定其扩展不确定度为0.015%.     

测量精度与测量不确定度研究

通过对测量精度和测量不确定度本质的比较得出两者之间的区别,论证了测量不确定度的优越性,并总结出测量精度与测量不确定度之间相互转化的关系与表示方法.     

化探样品中微量铀的示波极谱测定

在醋酸－醋酸钠－铜铁试剂一二苯胍体系中对微量铀进行极谱测定。在峰电位为－１．１７Ｖ，铀浓度在０．０５μｇ·ｍＬ￣（－１）－２μｇ·ｍＬ￣（－１）之间时铀的浓度与峰电流成线性关系。本方法选用碳酸铵小体积沉淀分离干扰元素，直接取其清液测定微量铀。最低检出限为０．０２μｇ·ｍＬ￣（－１）。     

单扫描示波极谱法测定矿石中微量铼

在单扫描示波极谱法测定矿石中微量铼的硫酸-硫酸钠-碲-二苯胍-聚乙烯醇体系中,最佳测试条件为10ml体积中含有硫酸(1+1)4.5ml,硫酸钠0.2g,硫酸羟胺0.1g,VC0.14g,碲2.0μg,0.1％二苯胍0.5ml,0.1％聚乙烯醇0.2ml。使用单扫描示波极谱仪阴极化导数部分,铼在-0.78V(银片为参比电极)能产生波形清晰、重现性好的极谱催化波。在0.001—1μg/ml范围内铼的浓度与渡高呈良好的线性关系。方法的检出限为0.015μg/g。方法简便、灵敏、稳定性好,适宜于矿石中微量铼的测定。     

水准仪磁致误差检定的测量不确定度分析

通过对由亥姆赫兹线圈和测微平行光管构成的水准仪磁致误差检定装置的测量方法及其不确定度来源的分析,讨论了水准仪磁致误差检定的测量不确定度的评估方法,阐述了检定结果不确定度主要由测量重复性、测微平行光管的刻划误差和读数误差、磁场以及磁致误差特性曲线拟合引入。对这些分量分别进行分析与公式推导,最终评定出检定装置的扩展不确定度。     

极谱络合吸附波测定化探样品中有效硼

化探样品中有效硼的极谱法测定,首先用1∶2盐酸分解试样,在含有0.004％铍试剂Ⅲ和1％EDTA 的醋酸—醋酸钠缓冲溶液中,硼与铍试剂Ⅲ形成电活性络合物并吸附在电极上,络合物中铍试剂Ⅲ在电极上产生吸附波。峰电位为-0.64V(对银电极)。检出限 C_(min)=0.0034μg/ml B,硼的浓度在0.0068—0.5μg/ml 的范围内与波高呈良好的线性关系。该方法操作简单、快速,可用于大批量样品的测试。     

极谱法测定天然矿泉水及地下水中痕量锡

将天然矿泉水或地下水水样蒸干浓缩后,于盐酸-碘化钾-硫氰酸钾-钒酸铵底液中,峰电位为-0.15V处(对银片电极)测定锡的导数波,结果表明,本法灵敏、快速、操作方便,重现性好,最低检出限1.2μg/l,锡的回收率为93.5％-110.0％。     

高效液相色谱法测定罗非鱼中孔雀石绿残留量的不确定度

依据JJF10591—2012《测量不确定度评定与表示》,分析高效液相色谱法测定罗非鱼中孔雀石绿残留量不确定度的来源,从影响不确定度的标准溶液配制us、样品前处理up和仪器测量uu等3个主要因素,对不确定度各个分量进行计算和合成,得出罗非鱼中孔雀石绿的扩展不确定度U=088（k=2）。     

红外法测定矿石中硫含量的不确定度评定

红外法测定矿石中硫含量的检测结果进行了不确定度评定,通过对样品检测过程的不确定分量的分析和量化评定,求出了硫含量的标准不确定度和扩展不确定度,提高了矿石样品中硫含量分析结果的准确度、精密度和检出限。     

现行业务湿度传感器测量不确定度研究

依据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,针对自动气象站各要素传感器的测量误差会随时间、温度等环境因素的变化而发生漂移。为确保观测数据的准确、可靠,以CP340恒温恒湿箱为湿度发生环境、采用英国michell公司的Optidew Vision精密露点仪为标准器,介绍了利用HMP155A温湿度传感器进行湿度测量不确定度评定的一般方法和详细步骤。最后给出一个评定实例,在温度为22℃和40℃,相对湿度为30%RH~75%RH时,通过对测量不确定度的各分量进行分析和计算,得到HMP155A温湿度传感器测量结果的扩展不确定度分别为1.50%和1.46%。     

现行业务湿度传感器测量不确定度研究

依据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,针对自动气象站各要素传感器的测量误差会随时间、温度等环境因素的变化而发生漂移.为确保观测数据的准确、可靠,以CP340恒温恒湿箱为湿度发生环境、采用英国michell公司的Optidew Vision精密露点仪为标准器,介绍了利用HMP155A温湿度传感器进行湿度测量不确定度评定的一般方法和详细步骤.最后给出一个评定实例,在温度为22℃和40℃,相对湿度为30％ RH～75％RH时,通过对测量不确定度的各分量进行分析和计算,得到HMP155A温湿度传感器测量结果的扩展不确定度分别为1.50％和1.46％.