湘西北地区早奥陶世生物礁成礁模式

湘西北地区露头区早奥陶世生物礁发育，主要造礁生物有蓝绿藻(包括Cyanobacteria和Girvanella)、Pulchrilamina、Calathium、Batostoma、Archaeoscyphia。主要礁岩类型有障积岩和粘结岩，主要生物礁类型有障积礁和粘结礁。根据生物礁生长发育特征可将其分为三个阶段：奠基阶段、生长阶段和灭亡阶段。部分生物礁生长阶段形成的岩石类型上下不同，成礁方式也不同，据此可将生长阶段分为两期。根据生物礁上覆岩石类型的不同可推测其死亡方式是属淹死型还是属渴死型；根据围岩和礁岩的接触关系的不同，可形成追赶型和并进型两种生物礁埋藏模式。相对海平面的变化控制着生物礁的生长、发育、死亡和埋藏，海平面的上升和下降可形成生物礁不同的发育、死亡和埋藏模式组合。     

湘西北地区早奥陶世生物礁成礁模式

湘西北地区露头区早奥陶世生物礁发育，主要造礁生物有蓝绿藻(包括Cyanobacteria和Girvanella)、Pulchrilamina、Calathium、Batostoma、A，vhaeoscyphia。主要礁岩类型有障积岩和粘结岩，主要生物礁类型有障积礁和粘结礁。根据生物礁生长发育特征可将其分为三个阶段：奠基阶段、生长阶段和灭亡阶段。部分生物礁生长阶段形成的岩石类型上下不同，成礁方式也不同，据此可将生长阶段分为两期。根据生物礁上覆岩石类型的不同可推测其死亡方式是属淹死型还是属渴死型；根据围岩和礁岩的接触关系的不同，可形成追赶型和并进型两种生物礁埋藏模式。相对海平面的变化控制着生物礁的生长、发育、死亡和埋藏，海平面的上升和下降可形成生物礁不同的发育、死亡和埋藏模式组合。     

十万大山盆地下二叠统生物礁古油藏剖析及其地下隐伏礁的分布预测

广西宁明亭亮茅口组生物礁古油藏为十万大山盆地已暴露破坏的礁石油藏之一。亭亮生物礁为大新（崇左）台地边缘发展起来的大型堤礁。礁的主要造架生物为海绵、水螅、苔藓虫及藻类等，其沉积组合具礁基、礁核、礁盖、礁间滩及礁前等亚相。该石油藏的含沥青储层主要位于礁体的上部和顶部，含沥青礁灰岩厚达９８ｍ以上。礁储层次生溶孔的形成与分布主要受控于深埋有机溶蚀作用，同时在空间上还与礁顶部古风化壳和不整合面密切相关。烃源     

贵州紫云二叠纪生物礁的基本特征及其发育规律

贵州紫云二叠纪生物礁是我国二叠纪发育最好的生物礁之一。该地区生物礁包括茅口阶堤礁、吴家坪阶珊瑚层、长兴阶堤礁和点礁。本文通过大比例尺地质填图和剖面测量，系统地研究了该地区生物樵的沉积学特征和古生物学特征，建立了成因模式。研究结果表明，紫云二叠纪生物礁类型较多。礁组合相带齐全，礁骨架结构极为典型，古岩溶十分发育。生物礁发育程度具有明显的旋回性，海平面的相对变化和古气候是控制生物礁发育的主要因素。     

中国生物礁时空分布特征及其地质意义

中国生物礁从震旦纪至新近纪均有发育，分布范围广，并有泥盆纪、二叠纪和新近纪3个主要造礁期。不同地史时期造礁生物及其附礁生物的组合不同，形成的礁体具有不同的类型、规模和特征。生物礁的发育受构造作用、海平面变化及古地理环境控制，同时也受遣礁生物兴衰演化的控制。生物礁与油气藏、金属矿床空间上关系密切，成因上可有联系。笔者系统总结了20多年来中国生物礁的研究进展和成果，并指出利用多学科综合方法能较成功地预测隐伏生物礁的发育和分布，寻找礁型油气藏和礁型矿床。     

生物礁的研究现状与发展趋势

生物礁是由固着生物所建造的本质上是原地沉积的碳酸盐建造。生物礁内部孔隙和空洞非常发育,从而成为油气和多种矿藏资源的有利富集场所,所以生物礁的研究具有重要的实际意义,而且越来越受到人们的关注。生物礁成分、构造以及形态复杂多样,研究历史非常久远并且充满了争论。在以前的研究中非常依赖于一些非常主观的特点,如抗浪性等来判断是否为生物礁,因此在生物礁100多年的研究中始终都存在着礁与非礁的尖锐争论。这一问题实际上涉及到生物礁的基本概念、定义以及各种术语的含义。这些方面的混乱严重的影响了生物礁的研究与发展。经过最近20年的研究,生物礁的国内外研究取得了很大的进展。对生物礁的判断现在主要根据生物礁客观和固有的特点,如生物礁内部的构造支撑以及构造支撑所决定的内部成分。这在很大程度上扩展了生物礁研究的广度和深度。对最新的研究成果的总结和介绍必将推动我国生物礁研究的发展。本文在参考国内外大量文献的基础上,主要介绍了生物礁研究的历史与最新成果;总结了生物礁概念与定义的最新认识以及建立在构造基础上的分类方案;对生物礁生长的过程与影响因素以及与环境的关系进行了论述;介绍了造礁生物在地质历史时期中的发展与演化,以及生物礁地化研究的成果与意义。     

广西二叠纪生物礁的特征和分布规律

广西二叠纪生物礁（丘）非常发育，自栖霞期至长兴朝的均有分布，以茅口期最繁盛，生物礁主要发育于具陡斜坡的孤立浅水台地边缘，包括堤礁，马蹄形礁，环礁，链状礁和块状礁，造礁生物以钙质海绵为主，另有水螅，管壳石、苔藓虫及红藻等。包覆粘结生物以古三石孔藻、层纹状蓝绿藻为主，附礁生物为底栖生物和藻类，礁岩类型以复合型为主，包括包覆骨架岩，粘结骨架岩，包覆障积粘结岩，包覆粘结岩等。生物丘则主要产在碳酸盐缓坡，孤     

德国泥盆纪生物礁的基本特征

德国泥盆纪的层孔虫十分繁盛，不同形态，不同规模的层孔虫礁体广泛发育于台地内部，台地边缘和深海盆地内的火山周围。块状层孔虫是主要的造礁生物，四射珊瑚也参与了造礁，但数量极少。礁区岩相分异业显，盆地相，礁前相，礁核相和礁后泻湖相清晰可辨。部分礁体，如布瑞降礁显示清楚的初殖，拓殖，繁殖和衰亡四个演化阶段。层孔虫礁的主要繁盛期为吉维特期－弗拉斯期。德国泥盆纪生物礁的基本特征类似于加拿大同时期的生物礁，但在     

塔中地区礁滩储集体形成条件及分布规律

奥陶纪时期，塔中地区发育生物礁、丘和滩等不同类型的碳酸盐岩建隆生物礁丘发育层位主要集中在上奥陶统．塔中地区的礁滩相包括灰泥丘、中物礁、粒屑滩和地质异常体等4种类型，沉积古地理、构造作用、陆源碎屑物注入和海平面变化是控制生物礁发育的主要因素．塔中地区生物礁的分布环境主要有2个相带：一是台地内，尤其是半局限台地与开阔台地的转折处或台内缓坡上，如塘参1井、塔中23井上奥陶统的生物礁：另一个是台地边缘，如塔中45井-塔中44井-塔中24井-带为台缘外带，以发育中高能粒屑滩和骨架礁组合为特色，而大致在塔中35井-塔中12井-塔中15井-塔中161井-带为台缘内带，发育中低能粒屑滩、灰泥丘及障积礁组合．     

川东地区长兴组台地边缘生物礁类型及其演化特征

开江—梁平海槽的形成、发展和消亡过程对川东地区长兴组生物礁分布有着明显的控制作用,因而决定了生物礁气藏的类型、规模及其分布。通过露头、岩心观察和薄片鉴定手段,对台地边缘生物礁内部结构、发育特征的详细研究,表明台地边缘生物礁在海槽周缘的不同部位差别较大,按照生物礁发育规模,可将其分为台缘点礁、台缘丘礁和台缘堤礁,系统总结了这3种生物礁的生长演化阶段。其中台缘点礁主要发育于研究区环开江—梁平海槽的南端,发育于长一或长二到长三期,主要由障积礁组成,礁体发育时间短、发育规模最小,礁体发育最为简单,主要经历了3个演化阶段;台缘丘礁发育于研究区环开江—梁平海槽的中端-北端,发育于长二—长三期,大部分生物礁延续到了长三末期,礁体发育时间相对较长、发育规模相对较大,主要经历了5个演化阶段;台缘堤礁主要发育于鄂西海槽台地边缘或开江—梁平海槽最北端的川东北地区,礁体发育于长一时期或长二初期,一直延续到长三末期,礁体发育时间最长、规模最大,礁体最为复杂,经历了5个演化阶段。     

羌塘盆地生物礁岩特征与沉积模式

在三叠纪-白垩纪，特提斯海域内发育有大量的生物礁岩，羌塘盆地内亦广泛发育。生物礁沉积序列可划分为4类：(1)浅滩相生屑灰岩、核形石灰岩→生物礁岩→开阔台地相泥晶灰岩→斜坡相角砾岩；(2)开阔台地相灰岩→生物礁岩→局限台地相白云质灰岩；(3)浅滩相生屑灰岩→滨岸相碎屑岩；(4)潮坪相粉砂岩、泥灰岩→潮坪砂坝生屑灰岩→生物礁岩→潮坪砂坝生屑灰岩→潮坪相泥灰岩。生物礁岩可分为骨架岩、障积岩与粘结岩3种成因类型。成岩作用有重结晶、胶结、压实、压溶与破裂、溶蚀作用等。主要孔隙类型包括原生孔隙、裂隙与溶蚀孔、缝三类。晚三叠世造礁生物主要为珊瑚和藻类；中晚侏罗世以珊瑚礁与海绵礁为主。生物礁岩以海进体系为主，高位体系域也有发育，低位体系域中少见。可分为珊瑚礁、海绵礁、藻礁和层孔虫礁。南羌塘坳陷西部以珊瑚礁为主，东部以海绵礁为主；北羌塘坳陷西部为藻类珊瑚礁、层孔虫礁，台地内部有珊瑚礁、海绵礁。按古地理位置可分为台地边缘礁和台地内部礁，前者分布规模大，在地震剖面上也有明显的反映，有可能成为重要的油气储层。生物礁的发育状况全球海平面升降所控制。     

世界石炭纪生物礁发育基本特征

石炭纪生物礁在晚古生代礁体演化序列中处于特殊地位。石炭纪是生物礁地史演化过程中一个非常关键的时期,发育的生物礁类型有:(1)叶状藻礁丘;(2)叠层石礁丘;(3)珊瑚礁;(4)Waulsortian灰泥丘;(5)Chaetetes礁丘;(6)钙质微生物—藻礁丘。石炭纪生物礁总体上表现为礁相结构、造礁群落组成及礁体建造阶段的造礁作用相对比较简单,这些都体现出生物礁在石炭纪的发展受到生物灭绝事件的影响。在以藻礁占主导地位的宾夕法尼亚亚纪,中国后生动物骨架礁发育,尤其是发育有Fomitchevella大型珊瑚礁,成为世界石炭纪生物礁的一个亮点。从石炭纪整个生物礁的发展情况来看,后生动物骨架礁与以微生物和钙藻为主导的生物礁或许是两个平行发展的礁系统,后生动物骨架礁的发展在大规模生物灭绝事件之后有明显的演化滞后现象,以钙藻和微生物为主导的造礁群落的复苏在生物灭绝事件之后更为迅速。从石炭纪生物礁古地理分布来看,石炭纪生物礁基本上分布在南北纬30°之间的区域,因此,它们代表了在相对温暖的气候条件下生长的礁体,与现代珊瑚礁的分布相近似。     

川东北地区二叠系长兴组生物礁类型及控制因素

川东北地区二叠系长兴组生物礁内蕴含大量的天然气,为该区主力储层之一。长兴组生物礁类型有台地边缘礁和浅缓坡生物礁,均出现在高位期,主要分布在梁平-开江陆棚两侧。陆棚东侧是以普光地区为代表的台地边缘礁,西侧是以元坝地区为代表的浅缓坡生物礁。与浅缓坡生物礁相比,台地边缘礁具有规模大、期次少、造礁生物相对单一的特点。生物礁类型的差异主要受控于构造作用和沉积作用,构造作用的差异决定了生物礁发育的潜力,而沉积作用则决定了生物礁的规模。     

川东北地区长兴组生物礁成礁类型及分布

目前在川东北地区发现了龙岗、普光、黄龙、五百梯等多个生物礁气藏,它们具有储层较厚、面积较大、储量丰度高等特点,展示出了广阔的滚动勘探开发前景。本文根据野外露头与钻井资料,结合前人研究成果,通过对生物礁的造礁生物古生态特征研究,按照生物礁所处的古地理位置、礁体的形态和礁岩的特征,归纳总结出川东北地区长兴组生物礁主要分为台地边缘礁和台内点礁,其特征差异明显。台地边缘礁主要表现为规模较大,礁组合相带完整,礁体旋回较少,水体能量强,其分布受古地理位置、古地貌环境控制,主要沿海槽两侧呈串珠状分布;台内点礁主要表现为规模较小,水体能量较弱,造礁生物个体较小,无礁前礁后沉积,礁体旋回较多,发育有凝块石,主要发育在长兴组中下部,分布规律性不强,主要受古地貌影响,沿台内局部高地随机分布。     

广西隆林祥播礁与突尼斯礁房室海绵重现率研究

生物礁的研究对油气勘探具有重要意义，二叠纪生物礁的世界对比研究是二叠纪生物礁今后的研究方向之一，本文提出了重现率这一适用于不同礁之间生物群对比的参数，并据之对广西隆林祥播礁与突尼斯礁的房室海棉和了对比研究，根据计算，祥播礁的房定海绵在突尼斯礁中的重现率７０％。     

四川盆地开兴期生物礁及礁型气藏

长兴期是地质历史上四川盆地一次重要的成礁期，礁体星罗棋布，大小悬殊，形式多样。按礁生长的环境，长兴组生物礁可以分为三类：台缘礁、点礁和塔礁，分别形成于开阔海台地边缘、浅水台坪和较深水台洼区，发育期分别为长兴早期、中期和晚期。礁相以海绵为主要造架生物、以蓝绿藻和管壳藻等为粘结生物，附礁生物以苔藓、棘皮和有孔虫为主。礁体在分布上多受断裂控制。由于成岩早期溶蚀和混合水白云岩化，孔隙度大为改善，具备独立形     

德国泥盆纪生物礁的基本特征

德国泥盆纪的层孔虫十分繁盛，不同形态、不同规模的层孔虫礁体广泛发育于台地内部、台地边缘和深海盆地内的火山周日。块状层孔虫是主要的造礁生物，四射珊瑚也参与了造礁，但数量极少。礁区岩相分异明显，盆地相、礁前相、礁核相和礁后泻湖相清晰可辨。部分礁体，如布瑞隆环礁显示清楚的初殖、拓殖、繁殖和衰亡四个演化阶段。层孔虫礁的主要繁盛期为吉维特期－弗拉斯期。德国泥盆纪生物礁的基本特征类似于加拿大同时期的生物礁，但在德国泥盆纪的礁灰岩杂体内至今尚未发现有经济价值的石油和天然气。这可能与莱茵海西地槽复杂的地质发展史有关。     

对比日本秋吉生物礁论湖南石炭纪生物成礁条件

一个完好的石炭纪生物礁发育在日本秋吉地区的玄武岩熔岩和火山碎屑岩之上.其礁核相可划分为6个亚相.主要的造礁生物是钙藻类、剌毛虫、珊瑚和苔藓虫.这些造礁生物在湖南中部某些地区的石炭纪地层中也十分常见,其生物组成、形态和生态特征可以和秋吉礁礁核各亚相中的生物特征进行对比.湖南中部地区石炭纪浅海的海底地形存在高低差异,在地势较高的中高能地带具备生物礁发育的各种条件,已发现一些生物层,完全有可能发现生物礁.     

贵州紫云猫营泥盆系生物礁特征及其演化

猫营生物礁，是在生物滩相碳酸盐岩基底上发展起来的、分布于孤立碳酸盐台地边缘的线状礁体。主要造礁生物为层孔虫及通孔珊瑚、灌木珊瑚。根据沉积构造及生物组合特征划分为生成与发展期、成熟期及消亡期三个演化阶段。     

四川盆地长兴期生物礁及礁型气藏

长兴期是地质历史上四川盆地一次重要的成礁期，礁体星罗棋布，大小悬殊，形式多样。按礁上长的环境，长兴组生物礁可以分为三类：台缘礁、点礁和塔礁，分别形成于开阔海台地边缘、浅水台坪和较深水台洼区，发育期分别为长兴早期、中期和晚期。礁相以海绵为主要这架生物、以蓝绿藻和管壳藻等为粘结生物，附礁生物以苔藓、林皮和有孔虫为主。礁体在分布上多受断裂控制。由于成岩早期溶性和混合水白云岩化，孔隙度大为改善，具备独立形成储集体和成型气藏的成不条件，钻探成功率高，是目前四川盆地东部主要勘探目标之一。