差示冷原子吸收法直接测定海水中痕量汞

汞的冷原子吸收测定具有简便快速、选择性好和灵敏度高等优点,因此,被广泛地用于海水中汞的分析.由于海水中汞的含量极微,一般认为是5—30毫微克/升[1,2],许多分析者常在原子吸收测定前先进行汞的预富集.各种汞的预富集步骤的共同缺点是:测定装置复杂,操作不便,样品用量大,分析时间长和易引进杂质.因此,研究海水中痕量汞的直接测定法是有现实意义的.近年来,汞的冷原子吸收测定的研究主要是改进测定方式和条件,以提高测定灵敏度.本文介绍了应用我组研制的冷原子吸收测汞仪所建立的海水中痕量汞的差示冷原子吸收测定法.用同样的测定方式和条件,差示法与非差示法比较,灵敏度提高了33倍,方法的检测限达0.1毫微克汞/100毫升.     

常温还原吹气预浓缩冷原子吸收法测定海水及天然水中痕量汞

由于汞对人体有很大的毒害,环境汞污染问题已引起人们的极大注意。近几年来,对海水中汞的有关研究已进行了大量工作,已报道过的海水中汞的浓度为0.5—364毫微克/升。为了准确地测定不同海域海水中汞含量的自然背景值以及评价在不同的海区是否受到汞污染,对海水中汞的检测方法要求具有很高的灵敏度和低的检出限。虽然汞的冷蒸气原子吸收测定法具有较高的灵敏度,但用于直接测定海水中汞的自然背景值,灵敏度也还不够,需要采用预浓缩步聚。目前已有的预浓缩方法有:双硫腙-氯仿萃取法、     

巯基棉富集冷原子吸收法对海水中微量汞的测定

海水中汞及其化合物的测定是海洋环境监测中的重要工作之一。 目前,公认的标准测定方法是冷原子吸收法,其特点是灵敏度较高,简单快速。这种方法,虽然已有直接用于海水中汞的测定的报道,但为了深入研究和评价海水中的汞污染程度,常常需要与     

海水及天然水中痕量汞的冷原子吸收直接测定

自从水俣病发生以来,人们对环境中汞的含量愈益重视。据报道海水中汞的浓度为0.5—364ngl~(-1),其含量虽如此之微,但为了准确测定不同海域海水中汞含量的自然背景值及评价不同海区水域是否受到汞污染,则要求测定方法具有很高的灵敏度和低的检出限。为了使方法的灵敏度能适应于测定海水中的汞含量,曾采用过预浓缩后进行冷原子吸收测定的方法。近年来,为提高汞的冷原子吸收测定方法的灵敏度     

石英管原子捕集火焰原子吸收法测定海水中痕量铅

本文报道了应用石英管原子捕集火焰原子吸收法测定海水中痕量铅的测定效果,共存离子的干扰与消除,给出了方法的精密度、回收率及同石墨炉原子吸收法的比测结果。     

基体改进效应石墨炉原子吸收法测定海水中钼

本文提出EDTA铵盐为基体改进剂.石墨炉原子吸收法直接测定海水中痕量钼的方法.EDTA铵盐有效地降低钼的原子化温度,增大测定钼的灵敏度,消除海水基体及微量元素干扰.用标准曲线法计算钼含量,检测限为0.69μg/l,相对标准偏差为2.5%,回收率为94.3%.     

亚铁氰化铜-硅胶现场浓集γ能谱法测定海水中137Cs

本文介绍用无机离子吸附剂CuFC-SiO_2从海水中浓集~(137)Cs,然后用r能谱仪测定海水中~(137)Cs活度的简易分析测定方法。研究了过柱海水速度和海水中~(137)Cs活度变化时吸附剂对海水中~(137)Cs吸附效率的影响,探讨最佳过柱速度和吸附效率。本方法与磷钼酸铵-碘铋酸铯-β计数法有良好可比性。方法准确,简便,安全且易于掌握。     

氢化物冷阱捕集法原子吸收测定海水中无机锡

采用硼氢化纳还原法将海水中无机锡还原为挥发性锡化氢,氮为载气将锡化氢从反应器吹出,并于液氮冷阱中捕集,捕集后将锡化氢载入氢焰原子化器进行原子吸收测定。对该还原反应、氢化物转移、捕集及原子化实验条件进行了详细研究。实验结果表明:该法中可氢化元素As、Sb、Se等超过被测物浓度200倍时亦无明显干扰,检出限为0.0060μg/dm~3,对0.050μg/dm~3 Sn浓度的样品变异系数为±8％。标准曲线表明,在0—0.050μg/dm~3 Sn浓度范围内有理想的线性关系。对海水介质测定,该法所作校准曲线与蒸馏水介质具有相同的斜率,采用NaOH共沉淀预富集可提高灵敏度5—10倍,便于海水样品保存,总回收率95％以上。     

海水中Ca2, Mg2的含量及Mg2/Ca2对日本鳗鲡受精卵孵化率的影响

日本鳗鲡 Ａｎｇｕｉｌｌａｊａｐｏｎｉｃａ)为降海洄游产卵鱼类 ,它生于江河等淡水水域,性成熟后要洄游到海洋中产卵 ,幼体在海洋中发育变态成柳叶鳗随海水漂游到河口近岸,并逐渐变态为白鳗苗进入江河生长［３］。虽然王义强等１９８０年就对鳗鲡的人工繁殖有过报道 ,但到目前,日本鳗鲡人工繁殖尚未成功［１ ,５］在日本鳗鲡人工繁殖过程中 ,常用近海区的海水作为实验用水。谢刚等１９９５年对日本鳗鲡幼体发育所需海水的温度、盐度作了报道。但近海区由于受河流淡水的影响,不仅盐度会有变化 ,而且海水中一些主要离子含量也很不恒定,从而…     

DIRECT DETERMINATION OF TRACE MERCURY IN SEAWATER BY DIFFERENTIAL COLD VAPOR ATOMIC ABSORPTION METHOD

A low-absorbance differential cold vapor atomic absorption method is developed for direct determination of trace mercury in seawater. The sensitivity of the method is good at 1 ng mercury per liter and precision is excellent with a relative standard deviation of 13.9% at 12 ng Hg/1 level and 3.2% at 39 ng Hg/1 level respectively. The method is proved to be rapid and simple, and has been applied to the analysis of mercury in seawater from Xiamen Harbor and the Central Pacific Ocean.     

不同载气对冷原子荧光法直接测定海水中的痕量汞的影响

国产的冷原子荧光测汞仪大都选择氮气作载气,检测极限为0.5μg。这不能满足直接测定海水中痕量汞的要求,为提高共灵敏度,我们在用国产YYG-2型冷原子荧光测汞仪直接测定海水中汞时,对载气的选择和不同基液配制的标准溶液的存放时间作了初步探讨。     

C18键合硅胶柱在线富集/FIA-FAAS系统测定海水中痕量重金属

基于8-羟基喹啉金属螯合物在C_(18)键合硅胶上的吸附原理,在海水样品中加入少量8-羟基喹啉溶液,建立在线C_(18)键合硅胶柱富集,甲醇洗脱,洗脱液直接进入火焰的流动注射-火焰原子吸收光谱系统(FIA-FAAS)测定海水中痕量Cu,Ni,Cd和Zn的方法。富集倍数达80,进样频率为每小时30次。对Cu Ni,Cd和Zn测定的特征浓度分别为0.30,0.26,0.12和0.07μg/L;检出限(2σ)分别为0.07,0.05,0.02和0.01μg/L;相对标准偏差分别为2.7,2.1,2.8和2.5％;回收率分别为102,98,96和102％。本法快速简便,污染少,灵敏度高。     

在计算机上用Simplex最优化方法研究火焰原子吸收光谱法测定海水中的锂

用火焰原子吸收光谱法测定海水中的锂时,锂在火焰中的原子化与火焰的氧化性和还原性及其结构、温度分布、流体动力学和热化学反应等因素密切相关,当乙炔速率、空气速率和火焰高度改变时,上述因素都将随之改变,而且在乙炔速率-空气速率-火焰高度-吸光度间的多维关系中存在着较强的交互作用。文献[1,2]曾用二维表法研究了包括火焰原子吸收法测定锂的最佳条件,这种优选方法考虑了因素间的交互作用,但只适用于两个变量的场合,而且实验次数较多。本文提出在计算机上用simplex程序选择火焰原子吸收光谱法测定海水中锂的最佳条件,不受变量维数的限制,简便、快速,只要较少的实     

海水中硼的快速测定方法

海水、卤水及废水等样品中微量硼的测定方法很多,其中姜黄素法是测硼灵敏度最高的一种,现已被列入美国《水和废水标准检验法》第13版中。我们以姜黄素-分光光度法测定海水中微量硼时,在标准曲线中加入了与海水样相当的无硼人工海水,消除了阴阳离子的干扰,在半年多的海水中硼的间断性测定试验方面,获得了较满意的结果,其相对标准偏差为3.1％,测一批样品仅需4小时,因此,该法是测定海水中硼的快速准确的较好方法。     

海水中有机氯农药的气相色谱测定新方法的研究

海水样品用乙酸乙酯萃取后，萃取液加入乙酸和氧化铬，在１００℃下回流３０ｍｉｎ，再用正己烷萃取，干燥，浓缩，定容后进行色谱测定，方法简便易行，准确度高，该法已用于青岛胶州湾海水中有机氯农药残留量的测定进行验证。