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1.
Summary The unit cell of Ca7Mg9(Ca,Mg)2(PO4)12 isa=22.841(3) Å,b=9.994(1) Å,c=17.088(5) Å and =99.63(3)° at 24° C. The space-group is C2/c with four formula weights per cell. The crystal structure has been determined from 6330 X-ray reflections measured from a single crystal by a counter method and has been refined toR w =0.044,R=0.046 (based on 4227 observed reflections and 322 of the unobserved reflections). One cation site may be occupied by Ca or Mg and gives rise to variability in composition as is reflected in the formula give above. In the sample studied, Ca and Mg occupy the site approximately equally. The direction in the unit cell is pseudo-hexagonal. The structure of Ca7Mg9(Ca,Mg)2(PO4)12 is related to that of K3Na(SO4)2 in that along it has columns of cations and columns of cations and anions. These columns are arranged in a K3Na(SO4)2-type pseudo-cell. In the cation-anion columns, every other cation site in K3Na(SO4)2 is vacant in Ca7Mg9(Ca,Mg)2(PO4)12.
Die Kristallstruktur von Ca7Mg9(Ca,Mg)2(PO4)12
Zusammenfassung Die Gitterkonstanten von Ca7Mg9(Ca,Mg)2(PO4)12 sind (bei 24° C)a=22,841(3) Å,b=9,994(1) Å,c=17,088(5) Å und =99,63(3)°; Raumgruppe: C2/c;Z=4. Die Kristallstruktur wurde aus 6330 Röntgendiffraktometer-Einkristalldaten bestimmt und (auf der Basis von 4227 beobachteten und 322 nicht-beobachteten Reflexen) aufR w =0,044 undR=0,046 verfeinert. Eine Kationenlage kann von Ca oder Mg besetzt werden, was eine Variabilität der Zusammensetzung ergibt, wie sie obige Formel ausdrückt. In der untersuchten Probe besetzen Ca und Mg diese Punktlage etwa zu gleichen Teilen. Die -Richtung der Elementarzelle ist pseudo-hexagonal. Die Struktur von Ca7Mg9(Ca,Mg)2(PO4)12 ist zu der von K3Na(SO4)2 darin verwandt, daß sie längs Säulen von Kationen und Säulen von Anionen hat. Diese Säulen sind in einer Pseudozelle vom K3Na(SO4)2-Typ angeordnet. In den Kation-Anion-Säulen ist jede zweite Kationen-Lage des K3Na(SO4)2 in Ca7Mg9(Ca,Mg)2(PO4)12 unbesetzt.

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2.
Summary The crystal structure of meta-uranocircite II, Ba(UO2)2(PO4)2·6H2O, has been determined with a synthetic crystal using three-dimensional X-ray techniques.R=0.071 andR w =0.064 were obtained for 1743 observed reflections. Ba(UO2)2(PO4)2·6H2O is monoclinic, space groupP1121/a, a=9.789,b=9.822,c=16.868 Å, =89.95° andZ=4. The structure consists of slightly corrugated UO2PO4 layers parallel (001). The layers are connected by Ba atoms and H2O molecules. Uranium exhibits a (2+4)-coordination with mean U-O bond lengths of 1.78 Å for the uranyl oxygens and 2.28 Å for the phosphate oxygens. The average P-O bond length is 1.52 Å. Barium is coordinated by two uranyl oxygens. two phosphate oxygens and five water molecules. The Ba–O bond lengths vary from 2.74 to 3.11 Å. Two of the six water molecules of the formula are not bonded to barium.
Die Kristallstruktur des Meta-Uranocircits II, Ba(UO2)2(PO4)2·6H2O
Zusammenfassung Die Kristallstruktur des Meta-Uranocircits II, Ba(UO2)2(PO4)2·6H2O, wurde anhand eines künstlichen Kristalls mit dreidimensionalen Röntgendaten bearbeitet und für 1743 Reflexe aufR=0,071 undR w =0,064 verfeinert. Ba(UO2)2(PO4)2·6H2O kristallisiert monoklin in der RaumgruppeP1121/a, a=9,789,b=9,882,c=16,868 Å, =89,95° und einem Zellinhalt von vier Formeleinheiten. Die Struktur besteht aus schwach gewellten UO2PO4-Schichten parallel (001), die durch Ba-Atome und H2O-Moleküle miteinander verknüpft sind. Uran besitzt oktaedrische (2+4)-Koordination mit mittleren U-O-Abständen von 1,78 Å für die Uranylsauerstoffatome und 2,28 Å für die Phosphatsauerstoffatome. Die P-O-Abstände der Phosphattetraeder messen im Mittel 1.52 Å. Barium ist von je zwei Uranyl- und Phosphatsauerstoffatomen sowie von fünf Wassermolekülen koordiniert. Die Ba-O-Abstände betragen 2,74–3,11 Å. Von den sechs H2O-Molekülen der Formel sind zwei nicht an Barium gebunden.

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3.
Zusammenfassung Die Kristallstruktur des Johannits wurde anhand eines verzwillingten Kristalls von Joachimsthal, Böhmen, mit dreidimensionalen Röntgendaten bestimmt und für 2005 unabhängige Reflexe aufR=0,039 verfeinert. Johannit kristallisiert triklin, RaumgruppeP1, mita=8,903 (2),b=9,499 (2),c=6,812 (2) Å, =109,87 (1) =112,01 (1), =100,40 (1)° undV=469,9 Å3. Chemische Formel und Zellinhalt lauten Cu(UO2)2(OH)2(SO4)2·8H2O, das ist um zwei H2O-Moleküle mehr als bisher angenommen. In der Struktur sind pentagonal dipyramidale (UO2)(OH)2O3-Polyeder paarweise über eine von zwei OH-Gruppen gebildete Kante zu Doppelpolyedern und diese wiederum durch SO4-Gruppen zu (UO2)2(OH)2(SO4)2-Schichten parallel (100) verknüpft. Die Schichten sind parallel über gestreckte Cu(H2O)4O2-Oktaeder und Wassermoleküle miteinander verbunden. Folgende Bindungslängen wurden gefunden: U–O=1,78 Å (2x) und 2,34–2,39 Å (5x); Cu–O=1,97 Å (4x) und 2,40 Å (2x); =1,47 Å; O–O in Wasserstoffbrücken 2,71–2,91 Å (8x) und 3,30 Å.
The crystal structure of johannite, Cu(UO2)2(OH)2(SO4)2·8H2O
Summary The crystal structure of johannite has been determined from threedimensional X-ray data measured on a twinned crystal from Joachimsthal, Böhmen, and has been refined toR=0.039 for 2005 independent reflections. Johannite crystallizes triclinic, space groupP1, witha=8.903 (2),b=9.499 (2),c=6.812 (2) Å, =109.87(1), =112.01(1), =100.40 (1)° andV=469.9 Å3. Chemical formula and cell content are Cu(UO2)2(OH)2(SO4)2·8H2O, by two H2O molecules more than previously assumed. Pairs of pentagonal dipyramidal (UO2) (OH)2O3 polyhedra form double polyhedra by edgesharing via two OH groups. The double polyhedra are linked by the SO4 tetrahedra to form layers (UO2)2(OH)2(SO4)2 parallel zu (100). These layers are interconnected parallel toa by elongated Cu(H2O)4O2 octahedra and water molecules. Following bond lengths have been observed: U–O=1.78 Å (2x) and 2.34–2.39 Å (5x); Cu–O=1.97 Å (4x) and 2.40 Å (2x); =1.47 Å; O–O for hydrogen bonds 2.71–2.91 Å (8x) and 3.30 Å.

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4.
Zusammenfassung Die Neubestimmung der Struktur des Finnemanits, Pb5Cl(AsO3)3, (a 0=10,322(7) Å,c 0=7,055(6) Å RaumgruppeC 6h 2 -P63/m) ergab nach einer Verfeinerung der Atomkoordinaten und der anisotropen Temperaturparameter von Pb, As und Cl bzw. der isotropen für die Sauerstoffe für 463 beobachtete Reflexe einen konventionellenR-Wert von 0,076. Die Struktur stellt ein aus Pb(1)–O und Pb(2)–O–Cl Polyeder sowie [AsO3]-Pyramiden dreidimensional verknüpftes Gerüst dar. Dieses Gerüst steht in enger Beziehung zur Struktur des Chlorapatits.
The crystal structure of finnemanite, Pb5Cl(AsO3)3, with a comparison to the structure-type of chlorapatite, Ca5Cl(PO4)3
Summary The redetermination of the crystal structure of finnemanite, Pb5Cl(AsO3)3, (a 0=10.322(7) Å,c 0=7.055(6) Å; space groupC 6h 2 -P63/m) converged for the refinement of the atomic coordinates, the anisotropic temperature parameters for Pb, As and Cl and isotropic for the O-atoms to a final conventionalR-value of 0.076 for 463 observed reflections. The crystal structure consists of a three-dimensional network built up of Pb(1)–O and Pb(2)–O–Cl polyhedra as well as [AsO3]-pyramides. This network is closely related to the structure of chlorapatite.

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5.
Summary The crystal structure of walpurgite has been determined from three-dimensional X-ray single crystal data and has been refined toR=0.041 for 1381 independent reflections using a crystal from Schneeberg, Sachsen. Walpurgite crystallizes triclinic, space group , witha=7.135 (2),b=10.426 (4),c=5.494 (1) Å, =101 47 (2), =110.82 (2), =88.20 (2)o andV-374 A3. Cell content and chemical formula are (UO2)Bi4O4(AsO4)2·2H2O, which is one H2O less than previously known. The structure consists of complex layers Bi4O4(AsO4)2·2H2O extending parallel to (010). Each layer is built up from a network of bismuth and oxygen atoms, to both sides of which AsO4 groups and water molecules are attached. (UO2)O4 octahedra link the layers parallel tob via the AsO4 groups and thus simultaneously from UO2(AsO4)2 chains parallel toc. The two independent Bi atoms are trivalent and form pronounced one-sided BiO polyhedra: 4–5 oxygens are at distances of 2.11–2.48 Å, 4 additional oxygens are at distances of 2.63–3.35 Å.
Die Kristallstruktur des Walpurgins, (UO2)Bi4O4(AsO4)2·2H2O
Zusammenfassung Die Kristallstruktur des Walpurgins wurde anhand eines Kristalls von Schneeberg, Sachsen, mit dreidimensionalen Röntgen-Einkristalldaten bestimmt und für 1381 Reflexe aufR=0,041 verfeinert. Walpurgin kristallisiert triklin, Raumgruppe ,a=7,135 (2),b=10,426 (4),c=5,494 (1) Å, =101,47 (2), =110,82 (2), =88,20 (2)o undV=374 Å3. Zellinhalt und chemische Formel lauten (UO2)Bi4O4(AsO4)2·2H2O, das ist um ein H2O-Molekül weniger als bislang bekannt. Die Struktur enthält kompliziert gebaute Bi4O4(AsO4)2·2H2O-Schichten, die sich parallel (010) erstrecken. Jede Schicht besteht aus einem Netz von Wismut- und Sauerstoffatomen, an das zu beiden Seiten AsO4-Gruppen und H2O-Moleküle anknüpfen. (UO2)O4-Oktaeder verbinden die Schichten über die AsO4-Gruppen parallel zub und bilden so gleichzeitig (UO2)(AsO4)2-Ketten parallel zuc aus. Die zwei unabhängigen, dreiwertigen Wismutatome des Walpurgins sind von 4–5 Sauerstoffatomen in Abständen von 2,11–2,48Å einseitig koordiniert und darüber hinaus noch von vier weiteren Sauerstoffatomen in Abständen von 2,63–3,35 Å umgeben.

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6.
Summary Single crystal X-ray investigation shows that machatschkiite crystallizes in space groupR3c witha hex =15.127(2) Å andc hex =22.471(3) Å. The crystal structure was determined by direct methods and Fourier syntheses; the refinement by least squares methods led toR=0.04 for 645 independent reflections. Our X-ray results, supplemented by a partial electron microprobe analysis, indicate that the chemical formula of machatschkiite is close to Ca6–x Na x (AsO4)(AsO3OH)3(PO4)1–x (SO4) x ·15H2O (x0.3) withZ hex =6. The atomic arrangement of machatschkiite represents a new structure type and seems to be the first example of a crystal structure in which three oxygens of an AsO4 group are acceptors of each one hydrogen bond from three surrounding AsO3(OH) groups.
Machatschkiit: Kristallstruktur und Revision der chemischen Formel
Zusammenfassung Röntgenographische Einkristalluntersuchungen zeigten, daß Machatschkiit in der RaumgruppeR3c mita hex =15,127(2) Å undc hex =22,471(3) Å kristallisiert. Die Kristallstruktur wurde mit direkten Methoden und mit Fourier-Synthesen bestimmt; die Verfeinerung nach der Methode der kleinsten Quadrate führte für 645 Reflexe aufR=0.04. Unser Röntgenbefund, der durch eine partielle Elektronenstrahlmikroanalyse ergänzt wird, weist darauf hin, daß die chemische Formel des Machatschkiites mit guter Näherung Ca6–x Na x (AsO4)(AsO3OH)3 (PO4)1–x (SO4) x ·15H2O (x0,3) mitZ hex =6 lautet. Die Atomanordnung des Machatschkiites stellt einen neuen Strukturtyp dar und ist anscheinend das erste Beispiel, in welcher drei Sauerstoffe einer AsO4-Gruppe Akzeptoren von je einer Wasserstoffbindung dreier benachbarter AsO3OH-Gruppen sind.

With 4 Figures

Dedicated to the memory of Prof. Dr.F. Machatschki, Editor of Tschermaks Mineralogische und Petrographische Mitteilungen 1948–1968.  相似文献   

7.
Zusammenfassung Die Kristallstruktur des Minerals Teschemacherit, NH4CO2(OH), (a=7,255,b=10,709,c=8,746 Å;Z=8, Raumgruppe:Pccn) wurde an synthetischem Material mit 3-dimensionalen Röntgendaten verfeinert. Die Struktur wird aus parallel [001] verlaufenden [CO2(OH)]–-Ketten aufgebaut. Wasserstoffbrücken zu [NH4]+-Gruppen verbinden diese Ketten zu einem 3-dimensionalen Gerüst.
Refinement of the crystal structure of teschemacherite, NH4CO2(OH)
Summary The crystal structure of the mineral teschemacherite, NH4CO2(OH), (a=7.255,b=10.709,c=8.746 Å,Z=8, space group:Pccn) was refined with 3-dimensional X-ray data using synthetic material. The structure is built up by [CO2(OH)–-chains parallel to [001]. Hydrogen bridges of the [NH4]+-group connect these chains to a 3-dimensional network.

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8.
Summary The crystal structure of liebigite, previously only incompletely known from a short note, has been determined from X-ray 4-circle diffractometer data and refined toR=0.030 for 3005 observed reflections. Liebigite from Joachimsthal, Böhmen, was used. It was found to crystallize in the polar orthorhombic space groupBba2–C 2v 17 witha=16.699(3),b=17.557(3),c=13.697(3) Å,V=4016 Å3 and a cell content of 8 Ca2UO2(CO3)3·11H2O. The structure contains UO2(CO3)3 units which are linked by two kinds of CaO4(H2O)4 polyhedra and one kind of CaO3(H2O)4 polyhedron to form puckered Ca2UO2(CO3)3·8H2O layers parallel to (010). These layers are interconnected only by hydrogen bonds, both directly as well as via three additional interlayer H2O molecules, two of which show positional disorder.
Die Kristallstruktur des Liebigits, Ca2UO2(CO3)3·11H2O
Zusammenfassung Die Kristallstruktur des Minerals Liebigit, die bis jetzt nur unzureichend bekannt war, wurde mit Röntgen-Vierkreisdiffraktometer-Daten bestimmt und für 3005 beobachtete Reflexe aufR=0,030 verfeinert. Der untersuchte, von Joachimsthal, Böhmen, stammende Liebigit kristallisiert in der polaren rhombischen RaumgruppeBba2–C 2v 17 mita=16,699(3),b=17,557(3),c=13,697(3) Å,V=4016 Å3 und einem Zellinhalt von 8 Ca2UO2(CO3)3·11H2O. Die Struktur enthält UO2(CO3)3-Gruppen, die durch zwei Arten von CaO4(H2O)4-Polyedern und eine Art von CaO3(H2O)4-Polyedern zu buckeligen Ca2UO2(CO3)3·8H2O-Schichten parallel (010) verknüpft sind. Diese Schichten sind nur durch Wasserstoffbrücken verbunden, und zwar sowohl direkt als auch mittels dreier zusätzlicher freier Wassermoleküle, von denen zwei eine Lagenfehlordnung aufweisen.

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9.
Zusammenfassung Künstlicher Norsethit, BaMg(CO3)2, hat die hexagonalen Gitterkonstanten:a=5,017±0,001 Å undc=16,77±0,01 Å; Z=3. Die Struktur wurde auf Grund von 30 unabhängigen Röntgenpulverreflexen bestimmt. Sie wird in der Raumgruppe R32 mit R=0,035 durch die Sauerstoffparameter (hexagonal): x=0,199; y=–0,089 und z=0,242 beschrieben. Die übrigen Atome haben analoge Lagen wie im Dolomit. Das Magnesium ist verzerrt oktaedrisch durch Sauerstoff umgeben. Das Barium ist in Form eines trapezoedrisch verzerrten ditrigonalen Prismas durch 12 Sauerstoffatome koordiniert. Die wichtigsten Abstände sind: Mg–O=2,093Å (6X); Ba–O (kurz) =2,715Å (6X) und Ba–O (lang)=3,184Å (6X).
Summary Artificial norsethite, BaMg(CO3)2 has the hexagonal lattice constants:a=5,017±0,001 Å andc=16.77±0.01 Å; Z=3. The structure was determined on the basis of 30 independent X-ray powder reflections. In the space group R32 it is described with R=0.035 by the following oxygene parameters (hex.):x=0.199;y=–0.089 andz=0.242. The other atoms occupy analogous positions as in dolomite. Magnesium has a distorted octahedral coordination by oxygene. Barium is surrounded by 12 oxygenes at the corners of a trapezohedrally distorted ditrigonal prism. Important bond lengths are Mg–O=2.093Å (6X); Ba–O (short)=2.715Å (6X) and Ba–O (long)=3.184Å (6X).

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10.
Summary Anandite has an approximate formula of Ba(Fe3+, Fe2+)3[Si2(Fe3+, Fe2+, Si)2O10–x(OH)x] (S, Cl) (OH), withx=0–1, and belongs to the 2 O brittle mica group. It is orthorhombic; space groupPnmn;a=5.468(9) Å,b=9.489(18)Å,c=19.963(11) Å;Z=4.The structure was determined from 3dim. Weissenberg-data, starting with an approximate structure in the pseudo space groupCcmm. Least squares refinement resulted inR=0.061 for 409 photometric intensities, andR=0.131 for all 853 observedhkl-reflexions.The iron of the tetrahedral layer is concentrated in one of the two crystallographically different kinds of tetrahedra. The basal oxygen rings of the tetrahedral layer form approximate hexagons and have not the ditrigonal configuration of the common micas. This peculiarity is considered to be a consequence of the size and charge of the barium ion. The role of OH in the common micas is played partly by S2– and Cl– in anandite.
Die Kristallstruktur des 2 O Sprödglimmers Anandit
Zusammenfassung Anandit hat die ungefähre Formel Ba(Fe3+, Fe2+)3[Si2(Fe3+, Fe2+, Si)2O10–x(OH)x] (S, Cl) (OH) mitx=0–1 und gehört zur 2O Sprödglimmergruppe. Er ist rhombisch; RaumgruppePnmn; a=5,468(9) Å,b=9,489(18) Å,c=19,963(11) Å;Z=4.Die Struktur wurde aus Weissenberg-Daten bestimmt, wobei mit einer approximativen Struktur in der PseudoraumpruppeCcmm begonnen wurde. Die Verfeinerung nach der Methode der kleinsten Quadrate führte für 409 photometrierte Reflexe aufR=0,061 und für alle 853 beobachtetenhkl-Reflexe aufR=0,131.Der Eisengehalt der Tetraederschicht ist in einer der beiden kristallographisch verschiedenen Tetraederarten konzentriert. Die basalen Sauerstoffringe der Tetraederschicht bilden annäherungsweise Sechsecke und haben nicht die ditrigonale Konfiguration der gewöhnlichen Glimmer. In Anandit spielen S2– und Cl– teilweise die Rolle der Hydroxylgruppen in den gewöhnlichen Glimmern.

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11.
Summary Niocalite (monoclinicPa, a=10.863(3),b=10.431(3),c=7.370(2) Å, =110.1(1)°) belongs to the cuspidine group. Its crystal structure has been refined toR 1=0.069 andR w=0.046, using 2411 independent reflections. Niocalite is isostructural with cuspidine and lavenite, but topologically distinct from the related mineral wöhlerite.The present model differs, from the structure proposed byLi Te Yü et al. (1966) because of the different choice of space group (Pa instead ofP21). The previous erroneous space group identification was due to neglecting the usual twinning of niocalite. In fact, the X-ray diffraction patterns and the electron optical images show that the mineral occurs as a dense intergrowth of twinned lamellae, having (100) as the twin composition plane and 100–1000 Å thickness.The chemical analysis, together with the results of the structure refinement, gives the crystal chemical formula Nb2Ca14(Si2O7)4O6F2.The structure refinement seemed to indicate disordered distribution of niobium and calcium atoms within two different sites. In any case, this apparent disorder is supposed to be fictitious and would be due to the occurrence of twinning. Namely, the crystal structure would consist of twin related domains, each of them being characterized by ordered distribution of calcium and niobium atoms.
Zur Kristallstruktur und Verzwillingung von Niocalit
Zusammenfassung Niocalit (monoklinPa, a=10,863(3),b=10,431(3),c=7,370(2) Å, =110,1(1)°) gehört zur Cuspidin-Gruppe. Seine Kristallstruktur wurde verfeinert aufR 1=0.069 undR w=0,046, auf der Basis von 2411 unabhängigen Reflexen. Niocalit ist isotrukturell mit Cuspidin und Låvenit, aber topologisch verschieden von dem verwandten Mineral Wöhlerit.Das vorgelegte Modell unterscheidet sich von der Struktur, dieLi Te Yu et al. (1966) vorgeschlagen haben, vor allem wegen der verschiedenen Wahl der Raumgruppe (Pa anstatt vonP21). Die Tatsache, daß die Raumgruppe früher nicht korrekt bestimmt werden konnte, geht darauf zurück, daß die verbreitete Verzwillingung von Niocalit nicht beachtet wurde. Diffraktometeraufnahmen und elektronenoptische Bilder zeigen, daß das Mineral als eine enge Verwachsung von verzwillingten Lamellen, mit (100) als Verwachsungsebene und 500–1000 Å Durchmesser auftritt.Die chemische Analyse, zusammen mit den Ergebnissen der Strukturverfeinerung geben die kristallchemische Formel Nb2Ca14(Si2O7)4O6F2.Die Strukturverfeinerung schien anzudeuten, daß eine ungeordnete Verteilung von Niobium- und Kalzium-Atomen innerhalb von zwei verschiedenen Positionen vorliegt. Diese scheinbare Unordnung ist nicht reell und ist dieser Verzwillingung zuzuschreiben. Die Kristallstruktur besteht aus zwillingsbezogenen Bereichen, jeder von ihnen wird durch eine geordnete Verteilung der Kalzium- und Niobium-Atome charakterisiert.

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12.
Summary Sonoraite, FeTeO3(OH)·H2O, is monoclinic,P 21/c, witha=10.984(2),b=10.268(2),c=7.917(2) Å, =108.49(2)°. For 8 formula units per cell the calculated density is 4.179(2) g/cm3; the observed value is 3.95(1) g/cm3. The Supper-Pace automated diffractometer was used to collect 1884 independent reflections which were corrected for absorption. The structure was determined by an automated symbolic addition procedure. It was refined to a residualR of 6.2% using anisotropic temperature factors for the cations and isotropic temperature factors for the oxygen atoms. Chains of octahedra about Fe extend along [101]; edge-sharing pairs of these octahedra are joined by corner sharing. The Fe–Fe distances across the shared edges are 3.05 and 3.20 Å, short enough to suggest magnetic interactions. All but one H2O are involved in the chains. The Te4+ ions have a pseudotetrahedral coordination, with three oxygen ions forming one face of the tetrahedron and the lone electron pair of Te occupying the fourth corner. The O–Te–O average bond angle is 95°. The Fe chains are tied together by Te–O bonds in all three dimensions.
Die Kristallstruktur von Sonorait, Fe3+Te4+O3(OH).H2O
Zusammenfassung Sonorait, FeTeO3(OH)·H2O, ist monoklin, P 21/c, mit den folgenden Zelldimensionen:a=10,984(2),b=10,268(2),c=7,917(2) Å, =108,49(2)°. Mit 8 Formel-Einheiten errechnet man eine Dichte von 4,179(2) g/cm3; die gemessene Dichte beträgt 3,95(1) g/cm3. Das Supper-Pace automatische Diffraktometer wurde zur Sammlung von 1884 unabhängigen Reflexen benutzt, welche für Absorption korrigiert wurden. Die Struktur wurde mit Hilfe eines vollständig automatischen Programms für symbolische Addition bestimmt. Mit anisotropen Temperaturfaktoren für die Kationen und mit isotropen Temperaturfaktoren für die Sauerstoff-Atome wurde ein Residuum von 6,2% erreicht. Ketten von Eisen-Oktaedern erstrecken sich entlang [101]; Oktaeder-Paare mit gemeinsamen Kanten sind über Eckenverknüpfung verbunden. Die Fe–Fe-Abstände über die gemeinsamen Kanten betragen 3,05 und 3,20 Å, kurz genug, um zu magnetischer Wechselwirkung führen zu können. Nur ein H2O-Molekül ist nicht Teil einer Kette. Die Te4+-Ionen befinden sich in pseudotetraedrischer Koordination; drei Sauerstoff-Ionen bilden eine Fläche des Tetraeders, die vierte Ecke wird durch das einsame Elektronenpaar von Te besetzt. Der Mittelwert des O–Te–O-Bindungswinkels beträgt 95° Die Fe-Ketten werden durch Te–O-Bindungen dreidimensional verbunden.

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13.
Summary The new mineral ternesite, Ca5(SiO4)2SO4, has been found at the Ettringer Bellerberg near Mayen, Eifel, Germany. The crystal structure, already known from the synthetic analogue, was refined from single crystal X-ray data: orthorhombic, space group Puma with a= 6.863(1)Å, b=15.387(2) Å, c=10.181(1) Å Z=4, R=0.058, Rw=0.046 for 820 unique reflections with F0> 3(F0) and 96 variable parameters. The strongest peaks in the powder pattern are (d-value (Å),I, hkl): 2.830, 100, (033)/2.853, 63, (230)/2.565, 55, (060)/3.198, 42, (132)/1.892, 39, (035) + (125). The mineral is optically biaxial negative with refractive indices nx = 1.630(1) (parallel [100]), ny = 1.637(2) (parallel [001]), and nz = 1.640(1) (parallel [010]). The optical angle 2Vx was measured as 63.5(5)°.
Ternesit, Ca5(SiO4)2SO4, ein neues Mineral vom Ettringer Bellerberg, Eifel, Deutschland
Zusammenfassung Das neue Mineral Ternesit, Ca5(SiO4)2SO4, wurde am Ettringer Bellerberg bei Mayen, Eifel, Deutschland gefunden. Die schon vom synthetischen Analogen her bekannte Kristallstruktur wurde aus Einkristalldaten von natürlichem Material verfeinert: Das Mineral ist orthorhombisch, Raumgruppe Pnma mit a= 6.863(1)Å, b=15.387(2) Å, c=10.181(1) Å, Z=4, R=0.058, Rw=0.046 für 820 unabhängige Reflexe mit F0> 3(F0) und 96 variablen Parametern. Die stärksten Maxima im Pulverbeugungsdiagramm sind (d-Wert (Å),I, hkl): 2.830, 100, (033)/2.853, 63, (230)/2.565, 55, (060)/ 3.198, 42, (132)/1.892, 39, (035) + (125). Das Mineral ist optisch zweiachsig negativ mit Brechungsindizes nx = 1.630(1) (parallel [100]), ny = 1.637 (2) (parallel [001]), und nz = 1.640(1) (parallel [010]). Der optische Achsenwinkel 2Vx wurde zu 63.5(5)° gemessen.

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14.
Summary Based on a X-ray structure analysis it was proved that the mineral schmiederite contains both selenite and selenate groups [a = 9.922(3)Å,b = 5.712(2)Å,c = 9.396(3)Å, = 101.96(3)°, space group P21/m,Z = 2 {Pb2Cu2(OH)4(SeO3)(SeO4)},R w = 0.055 for 1131 reflections up to sin / = 0.65 Å–1]. The crystal structure is closely related to that of linarite [a = 9.701(2) Å,b = 5.650(2) Å,c= 4.690(2)Å, = 102.65(2)°, space group P21/m,Z = 2 {PbCu(OH)2(SO4)},R w = 0.034 for 1991 reflections up to sin / = 1.0 Å–1].The Pb atom in linarite and the Pb(1) atom in schmiederite have each three Pb-O bonds < 2.45 Å with trigonal pyramidal arranged ligands; the Pb(2) atom in schmiederite has only one such near O atom. The Cu atoms are approximately square planar coordinated by hydroxil groups. In addition two further O atoms complete the coordination figure to a strongly distorted octahedron. All the anion groups have the usual geometry.
Kristallstruktur und chemische Formel von Schmiederit, Pb2Cu2(OH)4(SeO3)(SeO4), mit einem Vergleich zu Linarit, PbCu(OH)2(SO4)
Zusammenfassung Basierend auf einer Röntgen-Strukturuntersuchung konnte das Vorliegen von Selenit-und Selenatgruppen im Mineral Schmiederit belegt werden [a=9,922(3) Å,b = 5,712(2) Å,c = 9,396(3) Å, = 101,96(3)°, Raumgruppe P21/m,Z=2 {Pb2Cu2(OH)4(SeO3)(SeO4)},R w = 0,055 für 1131 Reflexe bis sin /, = 0,65 Å–1]. Die Kristallstruktur weist enge Beziehungen zu jener des Linarits auf [a = 9,701(2) Å,b = 5,650(2) Å,c = 4,690(2) Å, = 102,65(2)°, Raumgruppe P21/m,Z=2 {PbCu(OH)2(SO4)},R w = 0,034 für 1991 Reflexe bis sin / = 1,0 Å–1].Das Pb-Atom im Linarit sowie das Pb(1)-Atom im Schmiederit haben jeweils drei Pb-O-Bindungen <,45 Å, wobei die Liganden trigonal pyramidal angeordnet sind; das Pb(2)-Atom im Schmiederit hat hingegen nur ein derart nahes O-Atom. Die Cu-Atome sind etwa quatratisch planar von Hydroxilgruppen koordiniert; zwei weitere O-Atome ergänzen die Koordinationsfigur zur einem stark verzerrten Oktaeder. Die Aniongruppen haben die üblichen Dimensionen.
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15.
Summary Thaumasite from the manganese mine of Tschwinning, South Africa, has the formula Ca3.097 Si1.062OH6.372(CO3)0.994(SO4)1.000·11.596 H2O. Unit cell parameters (a=11.013(2) Å,c=10.379(5) Å,V=1090.1(6) Å3) and refraction indices (ne=1.458(2),n o=1.498(2)) compare well with the best ones available in the literature. The IR spectrum and DT-TG profiles are given. Contradictions between the IR spectrum, a recent structural refinement and the DT-TG are discussed, but cannot be explained satisfactorily.
Thaumasit aus der Mangan-Mine von Tschwinning, Süd-Afrika
Zusammenfassung Thaumasit aus der Mangan-Mine von Tschwinning, Süd-Afrika, besitzt die Formel Ca3.097 Si1.062OH6.372(CO3)0.994(SO4)1.000·11.596 H2O. Die Parameter der Elementarzelle (a=11.013(2) Å,c=10.379(5) Å,V=1090.1(6) Å3) und die Brechungsindizes (n e=1.458(2),n o=1.498(2)) zeigen gute Übereinstimmung mit verfügbaren Literaturdaten. Es werden ein IR-Spektrum und DT-TG-Profile präsentiert. Gegensätze zwischen dem IR-Spektrum, einer neueren Strukturverfeinerung und dem DT-TG werden diskutiert, können jedoch nicht zufriedenstellend erklärt werden.

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16.
Summary The crystal structure of stringhamite, Ca[Cu(SiO4)](H2O),a=5.030(2),b=16.135(3),c=5.343(1) Å, =102.96(1)o,V=422.7(2) Å3,Z=4, space groupP21/c, has been solved by direct methods and refined by a full-matrix least-squares procedure to anR index of 3.7% for 1009 observed (3 ) reflections measured on a twinned crystal. The structure has one H2O molecule in its unit formula, rather than two as reported by previous study. As suggested by its formula, stringhamite is a neosilicate with Cu2+ in square planar coordination and Ca in [7]-coordination that approximates a diminished square antiprism.The fundametal building block of the stringhamite structure is a [Cu(SiO4)O3]8– heteropolyhedral cluster that polymerizes in two dimensions by corner-sharing between the squares and tetrahedra to form the structure module, a [Cu(SiO4)]2– heteropolyhedral sheet parallel to (010). These sheets are linked together by Ca atoms and hydrogen-bonding involving the H2O anioris in the structure.
Die Kristallstruktur des Stringhamits
Zusammenfassung Die Kristallstruktur des Stringhamits, Ca[Cu(SiO4)](H2O),a=5,030(2),b=16,135(3),c=5,343(1) Å, =102,96(1)o,V=422,7(2) Å3,Z=4, RaumgruppeP21/c, wurde mit direkten Methoden gelöst und für 1009 beobachtete (3 ) Reflexe, die an einem verzwillingten Kristall gemessen worden waren, aufR=3,7 verfeinert. Die Struktur enthält nur ein H2O-Molekül pro Formeleinheit und nicht zwei, wie in einer früheren Arbeit angegeben wurde. In Übereinstimmung mit seiner Formel ist Stringhamit ein Nesosilikat, Cu2+ hat eine planare 4-Koordination und Ca eine 7-Koordination, die einem tetragonalen Antiprisma mit einer unbesetzten Ecke ähnelt.Der fundamentale Baublock in der Struktur des Stringhamits ist eine heteropolyedrische [Cu(SiO4)O3]8–-Gruppe. Diese polymerisieren über gemeinsame Ecken zwischen den Quadraten und den Tetraedern in zwei Richtungen zur Baueinheit, einer heteropolyedrischen [Cu(SiO4)]2–-Schicht parallel (010). Diese Schichten werden durch Ca-Atome und Wasserstoffbrücken, welche die H2O-Anionen einbeziehen, miteinander verknüpft.

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17.
Summary The crystal structure of blue bazzite (space group P6/mcc, Z = 2, = 9.501(1),c = 9.178(1) Å) with the composition Be3(Sc1.25Fe3+ 0.43Mg0.32Mn0.03Al0.02)=2.05 Si6O18[Na0.32(n H2O)] was refined from X-ray single-crystal data with 422 unique reflections to R = 2.2%. The structure is of the beryl type with octahedra strongly compressed parallel to the c-axis. The octahedral Me-O distance in bazzite is 2.080 A compared to 1.904 Å in beryl. The flattening of octahedra leads to a larger a cell dimension in bazzite compared to beryl (9.209 A). Two-valent cations (mainly Mg) in octahedral coordination are charge balanced by Na at (0, 0, 0) in the structural channels. Polarized single-crystal IR-spectra recorded between 400 and 8000 cm–1 indicate that H2O in the structural channels is oriented with the H-H vector perpendicular to thec-axis. The IR-spectra show more absorption bands than known for type II H2O in beryl thus the existence of more than one H2O species or even OH-groups is very likely.Refractive indices of the same bazzite were measured using a spindle-stage and employing the wavelength-temperature variation method yielding no = 1.6279(3), ne = 1.6066(5) for 589 nm at 25°C. The birefringence = 0.0213 is significantly larger than the one of near end-member beryl ( = 0.0047). This high birefringence of bazzite is related to the electronic polarizability of octahedral Sc and Fe which increase no at a stronger rate than ne. Transition metals in bazzite are also responsible for a higher refractive index dispersion than found for beryl.
Kristallchemie und optische eigenschaften des bazzits aus dem Furkabasistunnel
Zusammenfassung Die Kristallstruktur eines blauen Bazzits (Raumgruppe P6/mcc, Z = 2,a = 9.501(1),c = 9.178(1) Å) mit der Zusammensetzung Be3(Sc1.25Fe3+ 0.43Mg0.32Mn0.03Al0.02)2=2.05 Si6)O18[Na0.32(n H2O)] wurde von Röntgeneinkristalldaten mit 422 Reflexen zu R = 2.2% verfeinert. Die Struktur ist die des Berylltyps mit der Besonderheit, daß die Oktaeder entlang der c-Achse stark zusammengedrückt sind. Die oktaedrischen Me-O Abstände im Bazzit betragen 2.080 Å, im Gegensatz zu 1.904Å im Beryll. Die Stauchung der Oktaeder im Bazzit führt zu einer längeren a-Achse als im Beryll (9.209 Å). Zweiwertige Kationen (vor allem Mg) in oktaedrischer Koordination werden durch Na auf (0, 0, 0), in den strukturellen Kanalen, neutralisiert. Polarisierte Einkristall-IR-Spektren zwischen 400 and 8000 cm–1 zeigen, daß H2O Moleküle in den strukturellen Kanalen mit dem H-H Vektor senkrecht zur c-Achse orientiert sind. Die IR-Spektren weisen außerdem mehr Absorptionsbanden auf, als für den H2O Typ II bekannt sind, sodaß entweder mehr als eine H2O Spezies oder sogar OH-Gruppen sehr wahrscheinlich sind.Brechungsindizes am gleichen Bazzit wurden auf einem Spindeltisch mit der Wellenlängen-Temperatur Variationsmethode gemessen und ergaben no = 1.6279(3), ne = 1.6066(5) bei 589 nm und 25 °C. Die Doppelbrechung A = 0.0210 ist deutlich höher als für einen nahezu Endgliedberyll (A = 0.0047). Diese hohe Doppelbrechung des Bazzits wird durch die elektronische Polarisierbarkeit von oktaedrischem Sc und Fe verursacht, die no starker ansteigen läßt als ne. Übergangselemente im Bazzit sind auch für die höhere Dispersion der Brechungsindizes als im Beryll verantwortlich.
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18.
Summary The crystal structure of the tetragonal fumarole mineral nabokoite, Cu7TeO4(SO4)5 · KCl (a=9.833 (1).Å,c=20.591(2) Å, space groupP 4/ncc, Z=4) was determined by single crystal X-ray methods on type material from Kamchatka. The structure contains complicated {[CU7TeO4(SO4)4]SO4} sheets that are intercalated by K and Cl ions. Nabokoite presents the first example of a Te(IV)O4 pyramid with exactly tetragonal symmetry. The K ions have a somewhat unusual, rather flat coordination.
Die Kristallstruktur des Nabokoits, Cu7TeO4(SO4)5 · KCl: Das erste Beispiel für eine Te(IV)O4-Pyramide mit exakt tetragonaler Symmetrie
Zusammenfassung Die Kristallstruktur des tetragonalen Fumarolenminerals Nabokoit, Cu7TeO4(SO4)5 · KCl (a=9,833(1)Å,c=20,591(2)Å, RaumgruppeP 4/ncc, Z=4) wurde an Typ-Material von Kamtschatka mit Röntgen-Einkristallmethoden bestimmt. Die Struktur enthält komplizierte [Cu7TeO4(SO4)4]SO4-Schichten, die durch K- und Cl-Ionen verbunden werden. Nabokoit liefert das erste Beispiel für eine Te(IV)O4-Pyramide mit exakt tetragonaler Symmetrie. Die K-Ionen haben eine etwas ungewöhnliche, ziemlich flache Koordination.

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19.
Summary The mineral fibroferrite has the chemical formula Fe(OH)SO4·xH2O; the value forx has not been definitely settled, but as a rule it is found to be near five. Several symmetries are given in the literature.A sample from Saint Felix de Paillères, France, proved to be rhombohedral with space group R3; lattice constants for the hexagonal cell area=24.176,c=7.656 Å. As calculated from the experimental density (=1.95 g·cm–3)Z=18 for this cell. Intensities were collected on an automated X-ray diffractometer from a thin fiber extended along [00.1]. The structure was determined by Patterson and Fourier methods. Least squares refinement with 818 observed reflections resulted inR=0.076.The structure contains hydroxo-bridged {Fe(OH)(H2O)2SO4} spiral chains built of [Fe(OH)2(H2O)2O2] octahedra and SO4 tetrahedra. Hydrogen bonds provide connections between these chains. The spiral chains are a stereoisomer variant of the hydroxo-bridged linear chains of Fe(OH)SO4, butlerite and parabutlerite. A comparison of these compounds is givenm to understand the relationship between the structure and their water content.
Fibroferrit: Ein Mineral mit einer {Fe(OH)(H2O)2SO4} Spiralkette und seine Beziehung zu Fe(OH)SO4, Butlerit und Parabutlerit
Zusammenfassung Das Mineral Fibroferrit hat die chemische Formel Fe(OH)SO4·xH2O; der Wert furx scheint nicht endgültig geklärt zu sein, liegt aber meist nahe 5. Verschiedene Symmetrien werden in der Literatur angegeben.Eine Probe von Saint Felix de Paillères, Frankreich, erwies sich als rhomboedrisch mit der Raumgruppe R3; die Gitterkonstanten der hexagonalen Zelle sinda=24,176,c=7,656 Å. Die experimentelle Bestimmung der Dichte (=1,95 g·cm–3) führt für diese Zelle zuZ=18. Von einer nach [00.1] gestreckten dünnen Faser wurden die Intensitäten auf einem automatischen Röntgendiffraktometer gesammelt. Die Struktur wurde mit Patterson-und Fouriersynthesen gelöst. Eine Verfeinerung nach der Methode der kleinsten Quadrate führte für 818 beobachtete Reflexe aufR=0,076.Die Struktur enthält durch Hydroxil-Gruppen verknüpfte {Fe(OH)(H2O)2SO4}-Spiralketten, die aus [Fe(OH)2(H2O)2O2]-Oktaedern und SO4-Tetraedern aufgebaut sind. Die Spiralketten von Fibroferrit sind eine stereoisomere Variante der annähernd linearen Fe–O–S-Ketten von Fe(OH)SO4, Butlerit und Parabutlerit. Diese Verbindungen werden mit Fibroferrit verglichen, um Beziehungen zwischen Struktur und Wassergehalt zu verstehen.

With 2 Figures

Paper presented at the Fifth European Crystallography Meeting, Copenhagen, Denmark 1979.  相似文献   

20.
Summary The crystal structure of sigloite, Fe3 [(H2O)3OH] [Al2(PO4)2(OH)2(H2O)2]- 2 H2O, triclinic, a 5.190 (2), b 10.419 (4), c 7.033 (3) Å, 105.00 (3), 111.31(3), 70.87 (3)°, V 330.5 (2) Å3, Z = 1, space group P , has been refined to anR index of 5.3% using 1713 observed (I > 2.5 1) reflections collected with graphite-monochromated MoK X-rays. Sigloite is isostructural with the laueite-group minerals. Corner-linked [A15] chains (: unspecified ligand) are cross-linked by (PO4) tetrahedra to form a mixed corner-linked tetrahedral-octahedral sheet of composition [A12(PO4)2(OH)2(H2O)2]2-. These sheets are linked by (Fe3+O2(OH, H2O)4) octahedra and two (H2O) groups that participate in a hydrogen-bonding network. Sigloite is the oxidized equivalent of paravauxite, Fe2+(H2O)4[Al2(PO4)2(OH)2(H2O)2]-2 H2O, and detailed comparison of the two structures shows that the oxidation mechanism involves loss of hydrogen from one of the (H2O) groups coordinating the Fe3+, and positional disorder of both the Fe3+ and (OH) and (H2O) ligands.
Siggloit: Der Oxidationsmechanismus in (M 2 3 + (PO4)2(OH)2(H2O)2]2- Strukturen
Zusammenfassung Die Kristallstruktur von Sigloit, Fe3+ [(H2O)3OH] [Al2(PO4)2(OH)2(H2O)2].2 H2O, triklin, a 5,190 (2), b 10,419 (4), c 7,033 (3) Å, 105,00 (3), 111,31 (3), 70,87 (3)°, V 330,5 (2) Å3,Z = 1, Raumgruppe P , wurdefür 1713 beobachtete Reflexe (I > 2,5 I), die mit MoKa-Röntgenstrahlung (Graphit-Monochromator) gesammelt wurden, auf einen R-Wert von 5,3% verfeinert. Sigloit ist isotyp mit den Mineralen deer Laueit-Gruppe. Über Ecken verknüpfte [A15]-Ketten (: nicht spezifizierter Ligand) werden über (P04)-Tetraeder zu ebenfalls über Ecken verknüpfte Tetraeder-OktaederSchichten der Zusammensetzung [A12(PO4)2(OH)2(H2O)2]2- verbunden. Diese Schichten werden über (Fe3+O2(OH, H2O)4)-Oktaeder und zwei (H2O)-Gruppen, die amWasserstoffbrücken-Netzwerk beteiligt sind, verbunden. Sigloit ist das oxidierte Analogon zu Paravauxit, Fe2+(H2O)4[A12(PO4)2(OH)2(H2O)2] - 2 H2O; ein detaillierter Vergleich dieser beiden Strukturen zeigt, daß der Oxidationsmechanismus sowohl den Verlust eines Wasserstoffatoms (H2O)-Gruppe, welche ein Fe3+-Atom koordiniert, als auch eine Fehlordnung der Punktlagen von Fe3+ und von den (OH) und (H2O) Liganden bedingt.
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