共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
对氯偶氮氯膦光度法测定矿石中的微量钪 总被引:3,自引:0,他引:3
本文拟定了对氯偶氮氯膦(CPA-pC)光度法测定矿石中微量钪的方法。矿样用过氧化钠熔融,PMBP—乙酸丁酯萃取分离干扰元素,在硝酸介质中,用沸水加热,使CPA-pC与钪反应生成β型络合物,最大吸收波长762nm,表观摩尔吸光系数ε_(762)=1.20×10~5L.mol~(-1).cm~(-1),络合物至少稳定4小时,在25ml显色体积内,钪含量2—7μg范围内符合比耳定律。应用于矿石中微量钪的测定,获得了满意结果。 相似文献
3.
氯化十六烷基吡啶-Triton X-100-对乙酰基偶氮氯膦光度法测定矿石中的微量钍 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了在氯化十六烷基吡啶(CPC)和TritonX_100存在下,钍_对乙酰基偶氮氯膦(CPApA)显色体系。在12mol/LHCl介质中,CPC可增敏钍与CPApA的显色反应,且能在一定程度上掩蔽稀土和铀。该体系在680nm处的摩尔吸光系数为120×105L·mol-1·cm-1。钍量在0~06mg/L内符合比尔定律,大多数共存离子对测定无影响。方法已用于测定稀土和铀存在下的矿石管理样中的微量钍,结果与原结果相符。 相似文献
4.
偶氮氯膦—mA光度法测定铌 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了显色剂偶氮氯膦 -mA在酸性介质中与Nb(Ⅴ )的显色反应。在HNO3 介质中 ,阿拉伯树胶存在下 ,偶氮氯膦 -mA与铌形成 2∶1的络合物 ,其最大吸收波长为 63 0nm ,摩尔吸光系数为 9.0 9× 1 0 4L·mol-1·cm-1,铌的质量浓度在 0~ 0 .40mg/L符合比尔定律。试验了3 0多种共存离子的影响 ,结果表明大多数离子对测定铌无影响 ,且体系可允许 1 0余倍量的Ta(Ⅴ )存在。方法经标准样品分析验证 ,铌的测定结果与标准值相符 ,标样及样品分析的RSD≤7.3 % (n =8)。 相似文献
5.
6.
7.
8.
9.
对乙酰基偶氮氯磷与铋在0.16mol/L HClO4介质中形成蓝色配合物,最大吸收波长为685nm,Bi在0-2μg/ml的范围内符合比尔定律。ε为5.0×10^4mol/L,络合比为1:2。已用于镍基及铜合金中微量Bi的判定。 相似文献
10.
钪-对氟偶氮氯膦-TritonX-100显色反应及其应用 总被引:1,自引:0,他引:1
当TritonX-100存在时,Sc与对氟偶氮氯膦(CPA-pF)在常温下反应形成p型络合物,表现摩尔吸光系数为6.I×I0 ̄4L·mol ̄-1·cm ̄-1,TritonX-100可提高络合物的稳定性使之至少稳定24h,Sc(Ⅲ)浓度在0.0~0.μg/ml符合比尔定律。方法可用于合金中痕量Sc的测定。 相似文献
11.
12.
研究了Al^3+与间硝基偶氮氯膦显色反应。在pH5.3HAc-NaAc缓冲溶液中,Al^3+与间硝基偶氮氯膦形成的络合物最大吸收位于656nm,表观摩尔吸光系数εmax=1.76×10^4L·mol^-1·cm^-1,Al在浓度0 ̄1.0μg/ml范围内遵守比尔定律。本方法已用于沸石分子筛中Al的分析,结果令人满意。 相似文献
13.
研究了聚乙二醇-2000水溶液在硫酸铵存在下分为液-液两相的条件和二溴羧基偶氮氯膦与Pd(Ⅱ)反应生成的配合物在该萃取体系两相间的分配行为,实现了Pd(Ⅱ)的定量萃取分离。在此基础上建立了非有机溶剂液-液萃取分光光度法测定微量Pd(Ⅱ)的新方法。该方法的检出限为0.03mg/L,线性范围为0.09~2.0mg/L,在最佳实验条件下,萃取率达94%。方法用于铂钯二次精矿和人工合成样品中微量钯的测定,相对标准偏差(RSD,n=5)≤2.4%,加标回收率为96%-103%。 相似文献
14.
15.
16.
17.
18.
对羧基偶氮氯膦与锆显色反应及应用 总被引:3,自引:0,他引:3
在056mol/LHNO3介质及溴化十六烷基吡啶存在下,Zr(Ⅳ)与对羧基偶氮氯膦形成1∶2的蓝色络合物。其λmax=685nm,ε685=685×104,Zr(Ⅳ)的质量浓度为在0~08mg/L时符合比尔定律。所建立的方法用于熔铸氧化铝和陶瓷釉料中Zr的测定,结果与推荐值相符,对于w(Zr)=118%熔铸氧化铝测定6次,其RSD=088%。 相似文献
19.
20.