不采用同位素示踪剂测定地质样品中^234U,^238U,^230Th和^232Th比活…

本提出了不采用同位素示踪剂测定铀，钍同位素比活度的方法。用标准方法准确的测定地质样品中的铀，钍含量及＾２３４Ｕ／＾２３８Ｕ，＾２３０Ｔｈ／＾２３２Ｔｈ的活度比值，再应用铀，钍系的衰变特性，推导出计算样品中＾２３４Ｕ，＾２３８Ｕ，＾２３０Ｔｈ和＾２３２Ｔｈ经活度的方法，本方法计算所得之结果与＾２３２Ｕ示踪法对比。均在１σ范围内，符合很好。     

不采用同位素示踪剂测定地质样品中~（234）U，~（238）U，~（230）Th和~（232）Th比活度的方法研究

本文提出了不采用同位素示踪剂测定铀、钍同位素比活度的方法。用标准方法准确的测定地质样品中的铀、钍含量~［１］及~（２３４）Ｕ／~（２３８）Ｕ，~（２３０）Ｔｈ／~（２３２）Ｔｈ的活度比值~［２］，再应用铀、钍系的衰变特性，推导出计算样品中~（２３４）Ｕ，~（２３８）Ｕ，~（２３０）Ｔｈ和~（２３２）Ｔｈ比活度的方法。本方法计算所得之结果与~（２３２）Ｕ示踪法对比，均在１σ范围内，符合很好。     

太原地区地下水中铀含量和^235U／^238U比值研究

太原地区地下水中铀含量及铀同位素比值的测定结果表明，同一含水层有相近的铀含量及^235U／^238U比值。氧化为主的含水屡，地下水的^235U／^238U比值随径流方向逐渐增加。     

太原地区地下水中铀含量和~(234)U/~(238)U比值研究

太原地区地下水中铀含量及铀同位素比值的测定结果表明,同一含水层有相近的铀含量及~(234)U/~(238)U比值。氧化为主的含水层,地下水的~(234)U/~(238)U比值随径流方向逐渐增加。     

应用^234U和^238商位素评价铀选冶厂流出物对浅层地下水的污染——美国科罗

在科罗拉多Ｃａｎｏｎ城附近的铀选冶厂周围采集了４６个不同铀浓度的地下水样品，测定其＾２３４Ｕ／＾２３８Ｕ放射性活度比值（ＡＲ值）。结果表明采用铀同位素可以确定地下水中铀污染物的分布，也可指示影响铀浓度变化的混合作用和化学沉淀作用。采自选治厂及其下游地区高度至中度污染的地下水样品中溶解铀的浓度超过１００μｇ．Ｌ＾－１，典型的活度比在１．０～１．０６之间。其他从距选治厂较远的下游浅导 积含水层中采集的     

^232U示踪法测定样品中铀钍同位素的比活度

本文介绍了用（２３２Ｕ）作示踪同位素，测定岩石、土壤、水体中铀同位素及岩石中钍同位素比活度的方法。详细介绍了用两种标准方法［１．２］对样品进行化学富集、纯化、分离以及用电沉积法制备铀、钍α源的方法。对α射线多道能谱测量系统的配置，工作条件的选择，本底测定，实验样品的测定，推导出的计算公式、测量结果等均做了详实的论述。     

TIMS测定铀矿石样品中^234U/^238U、^230Th/^232Th、^228Ra/^226Ra的方法研究

研究了TIMS测定铀矿石样品中234U/238U、230Th/232Th、228Ra/226Ra的方法。建立了铀矿石密闭混酸一次溶样的方法和采用阴离子、阳离子和Sr特效树脂逐级离子交换分离纯化U、Th和Ra的流程,满足了TIMS测量要求。测定结果表明：100～1000 ng的天然铀中234U/238U,其测量精密度从静态多接收的2.34%提高到动态多接收的0.47%;对230Th与232Th丰度接近、质量为1μg左右的钍,采用三带点样技术和法拉第多接收技术测定230Th/232Th,其内精度平均值为0.0048%,外精度为0.028%;采用单带加钽发射剂,ETP跳峰测定50～100 fg镭-228稀释剂中的228Ra/226Ra,其内精度小于0.10%,外精度小于0.20%。比较TIMS和HR-ICP-MS、α能谱法测定234U/238U、230Th/232Th、228Ra/226Ra结果,三者结果相吻合。TIMS测量法样品用量少、快速、准确、精密度高,是U、Th、Ra同位素比值测定方法的又一补充。     

平面型高纯锗低能γ谱仪测定铀矿样中^235U,^238U,^226Ra及^232Th含量

本文对选用低能γ射线测定铀矿中的~(235)U、~(238)U、~(226)Ra、~(232)Th含量进行了讨论,提出了一种对样品进行自吸收校正的简单准确方法,对铀矿样中的~(235)U、~(238)U、或~(235)U/~(238)U比值测定获得了较高的分析精度和准确度。     

不平衡铀系定年的新技术突破──高精度、高灵敏度￣（238）U—￣（234）U—￣（230）Th同位素质谱测定和应用

８０年代中期发展起来的高精度、高灵敏度不平衡铀系热电离质谱定年新技术是同位素定年技术的一次革命性突破，并已在古气候、古环境、古海洋、考古学以及近代火山—岩浆作用研究中取得了一系列重要成果，本文介绍了这方面的研究进展。这一新技术已引起越来越广泛的重视，显示出巨大的应用前景。尽快开展不平衡铀系热电离质谱定年技术的应用，对提高我国的高分辩率第四纪年代学分析技术和应用研究水平有重要意义。     

高分辨电感耦合等离子体质谱法测定铀矿石样品中234U/238U、230Th/232Th和228Ra/226Ra同位素比值 

采用氢氟酸-硝酸-盐酸混合酸密闭消解含铀矿石样品,用阴离子交换树脂、阳离子交换树脂和锶特效树脂逐级分离富集铀、钍和镭。使用高分辨电感耦合等离子体质谱(HR-ICPMS)测定分离纯化液中234U/238U2、30Th/232Th和228Ra/226Ra同位素。比值的测量精密度取决于比值的大小和对应核素浓度的大小。对质量浓度为10 ng/mL天然铀测量液,234U/238U的测量精密度优于1.2%;对230Th质量浓度为0.6ng/mL且230Th和232Th质量浓度接近的测量液,230Th/232Th的测量精密度为1.2%;对228Ra质量浓度为0.48 pg/mL且228Ra和226Ra质量浓度接近的测量液,228Ra/226Ra的测量精密度为4.0%。     

一次分解试样测定地质样品中~(230)Th,~(232)Th和~(234)U/~(238)U,~(230)Th/~(232)Th

试验了用~(234)Th示踪,一次分解试样测定~(234)Th,~(232)Th和~(234)U/~(238)U,~(230)Th/~(232)Th的快速方法。试样经Na_2O_2熔融分解,并以P350萃取色层法分离铀、钍。然后分别电沉积制备无自吸收铀、钍α源进行α谱测量。本法适用于铀矿石、岩石和土壤试样的测定。