氢化物原子荧光法测定地质样品中的微量锗

试样经氢氟酸、硝酸分解,在5％—25％的磷酸介质中,可不经分离在原子荧光光度计上直接测定地质样品中的微量锗。方法的检出限为6.25×10~(-9)g/ml,相对标准偏差为3.20％,回收率加9.2％—105.5％。     

地球化学样品中痕量锗的氢化物发生-原子荧光法测定

采用断续流动进样方式的原子荧光仪,测定地球化学样品中的痕量锗,方法测定下限为0.04×10-6,线性范围0～500μg/L,精密度为1.6%,样品加标准回收率98.1%～103.5%,经标准样品验证,方法准确可靠.     

氢化物发生原子荧光光谱法三道联测地球化学样品中汞砷锑(铋)

利用PF63型三道原子荧光光度计同时测定包括汞在内的砷、铋或锑中的3种元素,方法高效、快速,精密度（RSD）低于５%,加标回收率为93.0%~102.0%。适合地球化学样品中痕量汞、砷、锑、铋的同时测定。     

断续流动氢化物发生-原子荧光光谱法测定地球化学样品中的痕量锗

采用断续流动进样方式的原子荧光仪测定地质样品中的痕量锗,方法测定检出限为0.07×10-6,测定范围0.2μg/g～100μg/g,相对标准偏差小于7.45%,样品加标回收率为96.7%～105.0%,经标准样品验证,方法准确可靠。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定石膏矿样品中的三氧化硫

样品用稀盐酸处理,在酸性条件下石膏样品中的三氧化硫以硫酸根状态存在于待测溶液中,过滤除去酸不溶物。处理好的待测溶液可直接上等离子体发射光谱仪ICAP-6300(美国热电制造)上测定。方法的检出限为0.01%,采用本法测定国家标准物质GBW03109,GBW03109a,GBW03110,GBW03111a,结果表明标准样品测定的相对误差为-0.411%~0.274%,相对误差允许限为1.07%,能够满足分析质量要求。     

电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中稀土元素

采用酸溶-敞开溶矿技术,等离子体质谱法测定地质样品中的稀土元素。该方法选用高氯酸和硫酸,试验发现,硫酸的溶矿效果明显优于高氯酸,且硫酸的存在有利于消除Ba对稀土元素的质谱影响。用该方法对地质样品三类国家一级标样(GBW07401、GBW07103、GBW07309)进行验证,准确率达95%～105%,结果令人满意。     

P507负载泡塑分离ICPMs测定地质样品中的痕量银

结合前人研究工作,利用P507可有效分离银ICPMS测定的Zr,Nb等干扰元素,对P507负载泡塑分离ICPMs测定地质样品中的痕量银进一步验证讨论,以便该方法在行业内领域得以广泛应用,促进行业内地质样品中Ag及微量元素测试的效率与测试技术的提高,实现地质样品中痕量银及微量元素ICPMS同步快速准确分析。     

ICP-AES内标法测定钛铁矿中铜钴镍锰钒铬

采用HCl-HNO3-HF-H2SO4溶矿,利用电感耦合等离子体发射光谱仪内标法（ICP—AES）测定,建立了钛铁矿、钒钛磁铁矿中铜、钴、镍、锰、钒、铬等元素的同时测定方法。对电感耦合等离子体发射光谱仪测定的最佳仪器条件及分析谱线进行了选择,并对钛、铁基体的影响以及采用Y内标元素消除基体的影响进行了研究。实验结果表明：采用内标法能够消除基体对被测元素的影响,改善分析准确度和精密度,与经典分光光度法和原子吸收法相比较,具有检出限低、灵敏度高,操作简便、快速等突出优点。方法经国家一级钒钛磁铁矿标准物质验证,测定值与标准值吻合。     

原子荧光法快速连续测定土壤样品中的砷锑铋汞硒

确定了各元素的最佳分析条件，可在王水介质中连续测定农业地质调查样品中的砷、锑、铋、汞、硒.该方法快速简便，分析结果与国家一级标样标准值相符合.     

磷锑钼蓝光度法测定红土镍矿中磷量

试样经烘干处理后,利用硫酸和氢氟酸溶矿,硝酸提取,加氨水以氢氧化铁为载体沉淀磷酸盐,分离镍、铬、钴、铜等干扰离子,制备成硝酸溶液。中和后,以钼酸铵—酒石酸锑钾为显色剂,以抗坏血酸为还原剂,显色,在700nm处测量吸光度,利用计算机拟合标准曲线计算磷含量。此方法精密度与加标回收率均能满足质量要求。