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岩石或矿物的铷、锶等时线年龄,除进行Rb/Sr比值的草测外,必须准确测定样品中^87Sr/^86Sr和^87Rb/^86Sr的比值。前者可直接由质谱测定,也可用稀释法质谱测定值计算而得;后者一般用同位素稀释法测定^87Rb及^86Sr。本方法是用质谱直接测定町^87Sr/^86Sr比值,而^87Rb/^86Sr比值则由X射线荧光光谱法测定了Rb/Sr重量比之后,按下式计算获得: 相似文献
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样品经硝酸-氢氟酸混合酸溶解后,用标准加入-原子吸收光谱法测定钢渣中的铁.实验探讨了钢渣的均匀性等干扰因素对结果的影响,并提出基体高、浓度高的样品稀释倍数过高误差越大,建议采用如旋转燃烧头、选择次灵敏线等降低仪器灵敏度的方法或采用标准加入法.并将标准加入法与X射线荧光光谱、电感耦合等离子体发射光谱、原子吸收光谱直接测定法进行比较,铁的实验结果分别为51.6%、54.2%、46.2%、16.6%,相对标准偏差分别为2.8%、5.3%、2.0%、2.3%.标准加入-原子吸收光谱法用于测定基体高、浓度高的样品是准确可靠的.方法可用于环境类实验室用水剂标准溶液进行钢渣类样品中元素的分析. 相似文献
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样品经硝酸-氢氟酸混合酸溶解后,用标准加入-原子吸收光谱法测定钢渣中的铁。实验探讨了钢渣的均匀性等干扰因素对结果的影响,并提出基体高、浓度高的样品稀释倍数过高误差越大,建议采用如旋转燃烧头、选择次灵敏线等降低仪器灵敏度的方法或采用标准加入法。并将标准加入法与X射线荧光光谱、电感耦合等离子体发射光谱、原子吸收光谱直接测定法进行比较,铁的实验结果分别为51.6%、54.2%、46.2%、16.6%,相对标准偏差分别为2.8%、5.3%、2.0%、2.3%。标准加入-原子吸收光谱法用于测定基体高、浓度高的样品是准确可靠的。方法可用于环境类实验室用水剂标准溶液进行钢渣类样品中元素的分析。 相似文献
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建立了X射线荧光光谱(XRFS)分析中修正比例常数法的理论和分析方法,主要用来测定8~24K黄金首饰样品中的主、次元素含量。 相似文献
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本文研究了以粉末样品直接压片,铑靶X光管的康普顿散射线作内标和背景的扣除,测定地质样品中微量铌、锆、钇、铷、锶、铀、铜和锌等元素的X射线光谱分析方法。本法具有制备样品简便快速、扣除背景简易准确以及能较好地克服基体效应、方法检测限较低(<2ppm)等优点。方法的精密度与准确度符合分析误差要求。因而本法是测定岩石样品中微量元素的一种简便快速且又较为准确的分析方法。 相似文献
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1:20万岩石化探测量碳酸盐岩分析方法研究—等离子体质谱为主的配套分析方法 总被引:6,自引:3,他引:3
研究了碳酸盐岩中基体元素Ca和Mg对测定痕量元素的影响及消除办法,建立了用等离子体质谱法测定碳酸盐岩石中26个痕量元素的3个分析流程;采用用X射线荧光光谱、石墨炉原子吸收光谱、原子荧光光谱等方法配套测定了碳酸盐石中15种主、次量元素。配套方法的检出限、精精密、准确度均符合1:20万岩石化探测量碳酸盐岩分析指标要求。方法经标样及碳酸盐岩石样品分析验证,共结果不同实验室、不同方法测定结果相符. 相似文献
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《地质与勘探》1978,(8)
元素原子吸收光谱 极限 (PPm)发射光谱仪极限 (PPm)比色法极限(PPm) X射线荧光测定法极限(PPm) 原子吸收光谱发射光谱仪比色法元素极限极限极限 (PPm)(PPm)(PPm) X射线荧光测定法 极限 (PPm)01~501000l。004~20.04~200 .110050 30_0150~100010 .0551010_25,绳AI AsAu4 2 20 10 410n︺dJ皿八曰n︺q自,上O自50 .06~50005,“:3。: 30 50 500 100 300 1 10 100 100 2O 100 100 1 1005000 10 5 100 1 300 10 10 8 50 50 10 50 2O 10125O:。。4200 .5~300 501010nun,1八U nJ八U,︸nJ八目八曰巴曰 ,1 flBBaBeBiBrCaCdCeCoCrC,CuD… 相似文献
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