二溴苯基萤光酮与二价金属离子镍显色反应的研究及其在矿石分析中的应用

2,3,7-三羟基-9-苯-6-芴酮(简称苯基萤光酮)与金属离子的显色反应已有报导,沈含熙等人还发表了2,3,7-三羟基-9-取代萤光酮(简称三羟基萤光酮,作为显色剂的胶束增敏分光光度法的综述,在表面活性剂存在下的酸性介质中,三羟基萤光酮能与高价的亲氧元素发生显色反应。我们发现,在表面活性剂存在下的碱性介质中,二溴苯基萤光酮(DBPF)能与二价金     

用邻氯苯基萤光酮和溴化十六烷基三甲基铵分光光度测定微量钽

各种物料中钽的光度测定法,往常用各种三苯甲烷和呫吨染料与TaF_6~-形成离子对化合物,用有机溶剂萃取测定。近年来,一些苯基萤光酮的衍生物,如4,5-二溴苯基萤光酮,水杨基萤光酮和邻硝基苯基萤光酮,在有表面活性剂存在下,(?).于水相直接测定钽,灵敏度很高。     

邻氯苯基荧光酮—CTMAB荧光熄灭法测定痕量锡

本文研究了在溴化十六烷基三甲铵存在下,锡与邻氯苯基荧光酮(O-Cl-PF)形成三元配合物导致邻氯苯基荧光酮的荧光熄灭。结果表明:在pH3.8—4.5的NaAc/HCl介质中,产生荧光熄灭程度最大的激发波长为λ_(ex)=530nm,荧光波长为λ_(em)=550nm,当锡含量在20—120ppb范围内与荧光熄灭程度呈线性关系,藉以测定痕量锡。方法简便,稳定性好,应用于地质和合金样品中痕量锡的测定取得了令人满意的结果。     

岩矿测试一九八六年(第五卷)总目录

第一期 研究报告激光一’ICP光谱分析的应用研究(I)……………………………罗丽丽、简敏榕、朱皖翔,徐子培(1)矿石中微量铬的化学发光测定……………………………………………………………...……李绍卿(5)邻氯苯基萤光酮一CTMA.B高灵敏分光光度法测定微量钼的研究…………主振     

用O-CIPF-CTMAB分光光度法测定铝

在pH6.0的缓冲介质中,铝(Ⅲ)和邻氯苯基萤光酮及溴化十六烷基三甲基铵形成三元配合物。配合物最大吸收波长为570nm,表观摩尔吸光系数ε_(570)=1.08×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。铝在0～11μg/25ml范围内符合比尔定律。本法用于直接测定石英岩、氧化镁及水样中的微量铝,结果满意。     

邻氯苯基荧光酮与过氧化氢荧光熄灭法测定痕量钛

钛（Ⅳ）与邻氯苯基荧光酮－－过氧化氢形成混合配合物使邻氯苯基荧光酮的荧光熄灭。在ｐＨ３．９的ＮａＡｃ－ＨＣｌ介质中，λｅｘ＝５３０ｎｍ、λｅｍ＝５５０ｎｍ荧光熄灭程度最大。线性范围为０－８０μｇ／Ｌ，检出限为０．７６ｎｇ／ｍｌ。共存离子经阴离子交换树脂分离后可用于地质样品中痕量钛的测定。     

邻羟基萘基荧光酮－溴化十二烷基二甲基苄铵光度法测定微量锡

邻羟基萘基荧光酮－溴化十二烷基二甲基苄铵光度法测定微量锡冯泳兰，邝代治衡阳师范高等专科学校化学系４２１００８邻羟基萘基荧光酮（β－ＨＮＦ）已应用于光度分析测定微量Ｍｏ￣［１］。本文研究了在稀Ｈ＿２ＳＯ＿４介质中，溴化十二烷基二甲基苄铵（ＤＤＭＡＢ）存...     

甲亚胺—H酸法测定硼的反应机理讨论

甲亚胺—H酸[1—羟基-8-(邻羟基苯甲亚胺基)萘二磺酸-3,6]被广泛采用为分光光度法测定硼的显色剂。其反应机理有认为甲亚胺—H酸在水溶液中有下述可逆平衡:     

甲亚胺—H酸法测定硼的反应机理讨论

甲亚胺—H酸[1—羟基-8-(邻羟基苯甲亚胺基)萘二磺酸-3,6)被广泛采用为分光光度法测定硼的显色剂。其反应机理有认为甲亚胺—H酸在水溶液中有下述可逆平衡:     

三羟基荧光酮类试剂荧光性质的研究

本文系统地研究了五种常见的三羟基荧光酮的荧光性质,同时还研究了不同类型表面活性剂对三羟基荧光酮类试剂荧光的增敏作用,最后,对三羟基荧光酮类试剂在荧光分析中的应用进行了评述。     

对偶氮水杨酸苯基萤光酮的研究及应用 Ⅱ.Ga-p-CHPA-PF-Tween80光度法测定痕量镓

自制的新显色剂2,3,7-三羟基-9-〔4-(3-羧基-4-羟基苯)-偶氮〕-苯基萤光酮,(简称p-CHPA-PF),在微碱性介质中,有表面活性剂存在下,与Ga(Ⅲ)显色,形成紫红色三元配合物。配合物λ_(max)=554nm,表观摩尔吸光系数ε＇_(554)=1.2×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),ε＇_(554-500)=1.79×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),Ga在0—10μg/25ml范围内符合比尔定律。用本法测定岩矿中痕量Ga,结果满意。     

兴多偶氮氯膦-Ⅰ与铍显色反应的研究

铍的光度测定已经进行了广泛的研究。主要的显色剂有两类:三苯甲烷染料和邻羟基偶氮染料。前者主要有铬菁R和铬天青S,在表面活性剂存在下,用三元络合物光度法测定铍,有很高的灵敏度。后者有铍试剂Ⅱ、铍试剂Ⅲ和铍试剂Ⅳ等,较新的显色剂是偶氮氯膦-Ⅰ。     

邻氯苯基荧光酮—CTMAB荧光熄灭法测定水中微量锰

用荧光熄灭法研究了邻氯苯基荧光酮－ＣＴＭＡＢ－Ｍｎ体系的最佳测定条件。在ｐＨ＝９．５的ＮＨ３．Ｈ２Ｏ－ＮＨ４Ｃｌ介质中，检测限为０．３ｎｇ／ｍｌ，ＲＳＤ为２．２９％。可用于江湖水中微量Ｍｎ的测定。     

分光光度法测定痕量锡：—Sn（Ⅳ）—NTA—SAF—CTMAB显色体系的研究

本文研究了锡(Ⅳ)-氨三乙酸(NTA)-水杨基萤光酮(SAF)-CTMAB四元混配络合物的形成条件,所拟方法用于测定钢材、铝合金及铁矿中的痕量锡,结果满意。     

混合胶束增溶体系光度法测定化探样品中微量铜的研究

三羟基萤光酮是一类高灵敏度显色剂,此类试剂与二价过渡金属离子的显色反应报道很少,我们就此类试剂与铜(Ⅱ)在CTMAB存在下的显色反应特征进行了初步的研究。本文研究了Cu(Ⅱ)-SAF-CTMAB-Brij-35混合表面活性剂体系,并就某些反应特征与相应的单一表面活性剂体系进行了比较研究。我们的实验表明:Cu-SAF-CTMAB-Brij-35体系具有更宽的适宜酸度范围,更高的灵敏度和更好的选择性。我们拟订了不经特殊分离测定化探样品及纯铝中的微量铜的分析方法,结果令人满意。     

三羟基荧光酮类试剂光度法测定贵金属的现状

对三羟基荧光酮类试剂光度法测定贵金属的现状进行了综述,介绍了贵金属光度法中所用的三羟基荧光酮类系列试剂及这些试剂测定贵金属的概况与展望。     

邻硝基苯基萤光酮—溴化十六烷基三甲铵二阶导数光度法同时测定微…

研究了邻硝基苯基萤光酮－溴化十六烷基三甲锭与Ｗ和Ｍｏ共同显色条件及其吸收光谱和导数光谱行为。选择二阶导数光谱用基线相交法同时测定Ｗ和Ｍｏ，对１：１０或１０：１的Ｗ和Ｍｏ互不干扰，回收完全。     

水杨基萤光酮-CTMAB荧光猝灭法测定痕量镓的研究

近年来,采用水杨基萤光酮(SAF)与金属离子在表面活性剂存在下形成三元配合物,使试剂SAF荧光猝灭而测定金属离子的方法已有不少报道。但利用Ga—SAF—CTMAB形成三元配合物导致SAF荧光猝灭而测定Ga的方法尚未见报道。我们发现,SAF—CTlWAB体系在400nm处有最     

兴多偶氮氯膦-I与铍显色反应的研究

铍的光度测定已经进行了广泛的研究。主要的显色剂有两类:三苯甲烷染料和邻羟基偶氮染料。前者主要有铬菁R和铬天青S,在表面活性剂存在下,用三元络合物光度法测定铍,有很高的灵敏度。后者有铍试剂Ⅱ、铍试剂Ⅲ和铍试剂Ⅳ等,较新的显色剂是偶氮氯膦-Ⅰ。 兴多偶氮氯膦-Ⅰ作为镁的显色剂。鉴于铍、镁同属一个主族,外层电子结构相同,故本文首次研究了兴多偶氮氯膦-Ⅰ与铍的显色反应。 在pH5的六次甲基四胺缓冲溶液中,     

迭代目标转换因子分析法同时测定钛、锆、铌的研究

本文利用迭代目标转换因子分析光度法,用高灵敏显色剂水扬基萤光酮(SAF).在CTMAB存在的强酸性介质中,对标准合成试样及合金标样中Ti、Zr、Nb的同时测定进行了研究.结果表明,相对误差一般都在10％以内,相对标准偏差<5％,获得满意结果.