毛细管离子分析中迁移时间的影响因素

定量考察了毛细管离子分析中温度及离子浓度对迁移时间的影响。实验证明，随温度升高迁移时间缩短；不同样品中同一离子的迁移时间随离子浓度增大而规律性缩短。探索了阴离子分析中等迁移时间模式的应用情况及其存在的问题，指出了仪器分离室温度恒定的重要性和等迁移时间模式的应用有助于解决离子浓度相差较大的样品分离定性问题。     

高效液相色谱中有效理论塔板数的变量因素和柱效率的研究

研究了高效液相色谱（ＨＰＬＣ）、高效离子色谱（ＨＰＩＣ）、高效离子排斥色谱（ＨＰＥＩＣ）和低压离子色谱（ＬＰＩＣ）中有效理论塔板数的变量因素，提出了能定量表述柱分离效率的参数──柱效率Ｓ及其计算方法。给出了其它色谱参数（分离度Ｒｓ，分离系数α和容量因子Ｋ＇）与有效理论塔板数及柱效率相关的实验结果。     

原子荧光法测定地质样品和生物样品中痕量锗

本义采用氢化物法分离技术，使样品溶液中的锗转变为气态氢化锗（ＧｅＨ＿４），达到与基体分离的目的，有效地消除了各种离子的干扰。研究并证明了在１５％以上的磷酸介质中，各种酸（ＨＣｌ，Ｈ＿２ＳＯ＿４，ＨＮＯ＿３，ＨＣＩＯ＿４）度在１％－１０％的范围内变化均不影响锗的测定，大大简化了操作手续，方法灵敏度高、使用范围广、准确、简便、快速。Ｇｅ的检出限为０．１μｇ／ｇ，相对标准偏差＜７％。可应用于地质，冶金，生物，环保，卫生，食品中微量锗的测定。     

我国斜发沸石、丝光沸石的阳离子类型和硅铝比

本文根据大量样品数据,提出划分沸石离子类型的主、次阳离子原则和单离子类型原则。进而对我国几十个矿点的大量随机样品进行分类,结果形成Ca、K、Na三个系列,K-Ca.Ca-K等12种离子类型。同时弄清了我国沸石的特点是以各种Ca型为主,以各种K型居其次。     

我国斜发沸石、丝光沸石的阳离子类型和硅铝比

 本文根据大量样品数据,提出划分沸石离子类型的主、次阳离子原则和单离子类型原则。进而对我国几十个矿点的大量随机样品进行分类,结果形成Ca、K、Na三个系列,K-Ca.Ca-K等12种离子类型。同时弄清了我国沸石的特点是以各种Ca型为主,以各种K型居其次。     

地质样品中镥-铪同位素体系的化学分离与质谱测试新进展

对自1980年以来地质样品中Lu—Hf同位素体系的化学分离方法与质谱测试技术的最新进展进行了综述。着重介绍热电离质谱、热二次离子质谱和多接收电感耦合等离子体质谱（MC—ICP—MS）在测定Lu—Hf同位素时，针对不同类型的仪器、不同的样品所采用的各种化学分离方法和质谱测试技术。主要参考文献46篇。通过文献综述表明，MC—ICP—MS技术是当前进行Lu—Hf同位素测试的主要技术，Eichrom Ln—Spec树脂是一次进行Lu—Hf同位素体系化学分离的有效手段，和其他成熟的同位素体系（Rb—Sr、Sm—Nd、U—Pb）结合，成为今后具有很大发展空间的研究方向之一。     

聚氨酯泡沫塑料分离富集之应用与进展综述

在分析化学分离富集手段中,出现了一种独特的泡塑吸附技术,它已成功地用于各种物料的分析中。1970年,Bowen等首次用泡塑萃取了卤化物中的汞、金、铁、锑、铊、铼和钼离子,以及硝酸溶液中的铀离子。Ross用泡塑作气体色层柱中的捕集剂。有人指出泡塑可捕集水中污染物如农药、多氯联苯等。Braun等利用各种萃取剂处理泡塑,研究了镍、铋、钯、铈、钒、铁与钴的分     

抑制型离子色谱法同时测定水中锂和锶

对离子色谱法测定水中的锂、锶含量及其影响因素进行了研究。以甲烷磺酸为流动相，用IonPacCS12A阳离子色谱柱分离后，电导检测器同时测定矿泉水中锂和锶，其检出限分别为0．003mg／L和0．006mg／L。对Li^＋和Sr^2＋的离子色谱条件进行了优化，并对流动相的选择及干扰离子的影响进行了讨论。     

使用未改性硅胶电导检测离子排斥色谱法测定天然水中的碳酸氢根

本试验开发了一种简单快速测定碳酸氢根的离子排斥色谱法，用未改硅胶代替了Ｈ＾＋型阳离子交换树脂。经水淋洗和电志测定，达到了最佳分离。讨论了碳酸氢根分离的色谱条件和填料的孔隙度、粒度以及分离机理。为了保持样品溶液ＰＨ值不变，加硼酸缓冲液（ＰＨ７．３）。     

自制电化学净水器净化饮用水中氟化物

根据法拉第电解定律，利用电化学原理自制了净水器，并进行了工作参数的选择，净水器的电生铝离子用来沉淀和分离水中超标的氟离子，以此除去高氟水中的氟化物，得到符合卫生标准的生活饮用水。应用该装置对9．0mg／L的高氟水进行处理，可以达到1．0mg／L的饮用水。     

无机离子（Ni，Ge）和烷化剂对DNA Tm值的影响

在实验室条件下，选择几种有代表性的无机离子（包括宏观生命元素、微量生命元素、副生命元素），并保持一定的浓度和ＰＨ值（６．１８±０．２），研究了各无机离子和烷化剂对ＤＮＡＴｍ值的影响。结果表明，有益元素与有害元素对ＤＮＡＴｍ值高低的影响明显不同。前者使Ｔｍ升高，抑制ＤＮＡ热变性，后者使Ｔｍ值降低，促进ＤＮＡ热变性；这并非阴阳离子的离子强度造成的，而是由于加入的无机离子对ＤＮＡ分子中磷酸基因和碱基的作用不同所致。而且它们对ＤＮＡＴｍ值的影响幅度和方向与烷化剂的存在有很大关系。烷化剂可以大大降低Ｔｍ值，加入各种无机离子对烷化作用产生不同的影响。这表明，作为致癌的主要机理—烷化作用可能与各种离子的存在和在生物体内的平衡状态有关。所测结果还表明，烷化剂的作用比无机离子大得多。这些结果有助于区分有害与有益元素，对癌症的早期发现及阐明致癌、防癌机理有重要意义。     

离子色谱测定矿物流体包裹体浸取液中SeO^2—4的方法研究

研究了采用ＨＬＣ－６０１离子色谱仪双柱系统，电导检测器分离测定矿物包裹体浸取液中ＳｅＯ＾２－４与其它阴离子的方法，实验测量Ｓｅ（Ⅵ）的最小检测浓度为０．０５μｇ／ｍＬ，回收率为９６％－１０２％，相对标准偏差为０．５％，对离子色谱法与极谱法分析结果进行比较，结果基本相符。     

二苯甲酰甲烷萃淋树酯的合成及其对铀吸附性能的研究

本文介绍了二苯甲酰甲烷萃淋树酯的合成方法，讨论了该树酯对铀的吸附性能和分离富集铀的条件。该树酯对铀的吸附容量，动态法为３．９０ｍｇ／ｇ，静态法为３．６２ｍｇ／ｇ，吸附速率为１．４５×１０￣（－３）ｓ￣（－３），且铀与共存离子分离效果较好。应用于含铀岩石矿物的分离富集，结果令人满意。     

紙色层分离法測定矿石中的锆、铪

锆、铪由于性質相近,在矿石中常相伴产出、过去对此两元素的分析,多採用光譜法或間接测定法。应用化学方法分别測定锆、铪的最大困难,在于定量分离它們,文献上一般报导的分离方法,有离子交換和纸上色层分析,N.S.Poluectov就曾用示踪原子Hf181进行纸上色层分离的研究,並成功地提出了定量分离锆、铪的条件,但该文献未提供用于矿石分析的步驟。我們庄N.S.Poluectov的工作基础上,进行了测定矿石中锆、铪的試驗,首先从矿石中定量获得純净的锆、铪氧化物,然后,用紙上色层分离锆、铪,     

高效阴离子交换色谱-紫外检测器联用测定海水中碘

建立了在碱性体系中采用高效阴离子交换色谱和紫外检测器联用测定海水中碘离子的分析方法。以63mmol／L NaOH为淋洗液，利用IonPac AS16型强亲水性阴离子交换分离柱．碘离子在8．3min洗脱，经抑制器后进入紫外检测器在波长226nm处检测。方法的检出限为0．05μg／L（进样量500μL，3倍信噪比），标准曲线的线性范围为1～2000μg／L（r=0．9995）。20μg／L碘离子标准溶液9次连续进样的相对标准偏差为1．85％。方法已成功地应用于海水中碘离子的测定，1μg／L碘离子的加标回收率为98％～105％。     

岩石、矿石及土壤中微量铀的比色测定

库茲湼佐夫提出铀试剂Ⅰ以后,很多学者系统地研究了用它测定铀的方法,但以前提出的分析流程中消除干扰的方法都比较复杂。库茲湼佐夫等(1960)提出,当EDTA存在时,用丁酮萃取使铀与干扰离子分离,前后两次比色测定。此法虽能很满意的消除干扰,但由于EDTA与铀也络合,致使灵敏度降低,且手续复杂。为了提高方法的灵敏度及简化手续,本文作者提出用EDTA-钙代替EDTA,因为前者的稳定常数小于干扰离子与EDTA络合物、而大于EDTA-铀,所以它能很好隐蔽干扰离子且不降低方法的灵敏度。     

梯度淋洗法在雪冰样品有机酸测试分析中的应用

离子色谱法是分析有机酸的有效方法之一,而梯度淋洗可一次分离与固定相亲合力差异较大的多种有机酸和无机阴离子,改善离子的色谱峰形,提高分离度和选择性.雪冰是记录有机酸的良好载体,对雪冰中有机酸的研究可认识过去大气中相应化合物含量及其变化,从而恢复过去生态环境和气候变化.利用Dx-600离子色谱仪及外加水梯度洗脱程序对南极雪冰样品中的有机酸离子组分进行了测试和分析,初步探讨雪冰中有机酸离子特征及其对雪冰化学记录的影响.     

离子色谱测定矿物流体包裹体浸取液中SeO_4~（2－）的方法研究

研究了采用ＨＬＣ－６０１离子色谱仪双柱系统，电导检测器分离测定矿物包裹体浸取液中ＳｅＯ￣（２－）＿４与其它阴离子的方法。实验测得Ｓｅ（Ⅵ）的最小检测浓度为０．０５μｇ／ｍＬ，回收率为９６％～１０２％，相对标准偏差为０．５％。耐离子色谱法与极谱法分析结果进行比较，结果基本相符。     

硫脲纤维素分离富集FAAS测定地质样品中痕量钯

在王水介质中，硫脲纤维素吸附痕量钯，不受地质样品中普通离子的干扰。吸附的钯用硫脲溶液解脱并用ＦＡＡＳ法测定。研究了分离测定条件并成功用于测定地质样品中的痕量钯。     

土壤离子电导率测量法用于找矿的影响因素、应用条件及找矿效果

土壤中离子的电导率值是样品中多种可溶性离子总量的反映，受多种因素影响，作根据工作中积累的有关资料，归纳出三土壤离子电导率测量法找矿的影响因素、应用条件及对不同类型不向矿种的找矿预测效果。