活性碳吸附碘量法测定金

活性炭吸附碘量法测定金对加工样品的设备及伴生元素处理有着重要关系。地区不同、含金颗粒大小不同,设备及处理方法也不同。     

仇山酸化钙基膨润土的 27Al和 29Si 魔角旋转核磁共振谱及脱色率研究

对用不同酸度处理的仇山钙基膨润土进行了化学分析、X射线衍线（XRD）、^27Al和^29Si魔角旋转核磁共振（MAS NMR）、吡啶吸附样品的红外光谱（IR）、比表面积、阳离子交换容量（CEC）和脱色率等测定。结果表明，随着处理酸度的增加和蒙脱石中阳离子的溶出，它的d(001)的衍射强度降低，同时其Si和Al原子局域结构环境发生了显著的改变，Al原子由Al^Ⅵ变成Al^Ⅵ，Si原子由Q^Si(0Al)结构向Q^4Si(0Al)和Q^3Si(1OH)结构转变。八面体片阳离子的溶出和Si,Al原子局域结构环境的转变，显著地增加了比表面积和孔结构；Al^Ⅵ向Al^Ⅵ的转变形成了Lewis酸中心，而Si原子局域结构环境的改变形成了Br φnsted酸中心。膨润土脱色率随处理酸度增加的本质原因是在Si和Al原子局域环境的变化过程中，在其表面分别形成了Brφnsted酸中心和Lewis酸中心。     

Particle Size Distributions of Clay-rich Sediments and Pure Clay Minerals: A Comparison of Grain Size Analysis with Sedimentation Field-Flow Fractionation

Two clay-rich coastal sediment samples have been characterised together with three pure clays identified as major components of the sediment samples. The mineralogy of the sediments was determined by X-ray diffraction, and their bulk properties measured (organic carbon content, leachable iron and manganese, surface area and cation exchange capacity). A simple approach is used to model the properties of the sediments from those of their pure clay components. Good agreement is found for cation exchange capacity and specific surface area indicating that the clay minerals are the most important constituents influencing the sediments' surface properties. Particle size distributions were assessed by conventional grain size analysis, and also by Sedimentation Field-Flow Fractionation (SedFFF). These two approaches yield sharply differing size distributions; in particular, conventional grainsize analysis indicates a much greater proportion of submicron particles. Similar results are obtained from analysis of pure clays. The most likely reason for this is artifacts introduced in the unavoidable 1 m prefractionation used for SedFFF.     

用活性碳纤维滤布富集分离氢醌容量法测定金

在封闭式水浴溶样器中,采取 HNO3-NH4HF2-KMnO4-NaCl体系溶矿.拟定用新型过滤材料C活性纤维滤布为吸附体制备吸附柱,抽滤吸附富集分离氢醌容量法测定Au.C活性纤维滤布以纤维做骨架,增加了C活性的表面积,使该吸附体对Au的吸附率达99.6%.C活性纤维滤布强度大,在转移及灰化过程中不易损失,能避免样品分析过程中因此带来的误差,方法的RSD≤1.68%.与C活性富集分离法相比,具有操作简单快速,成本低,准确度高等优点.     

氧化铬柱支撑蒙脱石的制备研究

以浙江和新疆的膨润土为原料合成了氧化铝柱支撑蒙脱石,成柱溶液以Na2CO3为碱水解铝盐溶液制得。因为制备含有大聚羟基铬阳离子的成柱溶液是获得具有大的基面间距的柱支撑粘土的关键,我们详细研究了CO32-／Cr3＋值、水解温度和水解时间对所得柱支撑蒙脱石性质的影响。聚羟基铬阳离子通过阳离子交换引入蒙脱石,所得产物用X射线衍射分析和BET氮比表面等方法研究。所得氧化铝柱支撑蒙脱石（简称Cr－mont）的基面间距为2．55nm,BET氮比表面积为190～230m2／g。     

湖南新化煤系石墨结构演化及其热反应行为

为了探究煤系石墨形成过程中结构演化及不同石墨化程度无烟煤和石墨的热反应行为,选取湖南新化系列变质程度无烟煤和煤系石墨为研究对象,通过X射线衍射（XRD）和高分辨率透射电子显微镜（HRTEM）对其结构进行表征,并结合程序控制升温法（TPO）分析不同变质程度无烟煤和煤系石墨的热反应行为。结果表明,随变质程度的增加,碳结构由无烟煤中的无定形态转变成石墨的三维有序C原子点阵。系列石墨化煤是由多种有序度不同的碳结构相组成,体现了其结构非均质性,碳结构相含量及分布随变质程度而逐渐变化,石墨化程度最高的煤系石墨中主要为石墨微晶集合体,但依旧含有结构缺陷。无烟煤和煤系石墨中碳结构的多相性和不均匀分布是影响其热反应行为的重要原因。     

Petrographic evaluation of xylite activated carbon

Xylites are promising materials for activated carbon manufacturing due to their low rank, low inorganic content, and structural characteristics similar to the strong consistence of wood. These are similar to the classical adsorbents used for waste water purification, and available and profitable in the long term. This study has been undertaken to provide by means of petrographic data, new information on the porous structure development in chars during direct heating carbonization and physical activation. The xylite petrographic composition is very important, mainly due to the existence of structured wooden material – textinite with round and elongated cells – that influences the development of the structure and texture during carbonization and activation. The charcoal microstructure reveals some interesting aspects about the carbonization process with regard to evolution, efficiency and pore development. In the xylite activated carbon, the adsorption surface development by means of the highly porous system depends on the type of petrographical components, raw material grain size, and carbonization parameters.     

用于有机废水处理的改性膨润土的制备新方法研究

提出一套不同于传统工艺的有机化膨润土制备方法,并首次采用COD(化学需氧量)与XRD(X射线衍射)双重指标衡量有机化膨润土的合成效果。COD测试表明,选择合适的改性剂种类和用量,是制备废水处理用有机化膨润土的两个前提。XRD分析说明,新工艺制备的有机化膨润土中蒙脱石的d001明显增大,有机改性剂长链分子已经插入蒙脱石矿物层间,合成效果良好。新的有机化膨润土合成工艺省去了过滤、洗涤、烘干、粉碎等步骤,能耗大大降低,成本优势明显,能够有力地促进有机化膨润土在废水处理领域的规模化应用。     

保水剂与活性炭改良白云岩石漠化坡地土壤促进植物生长的盆栽试验研究

文章分析了白云岩坡地岩土组构特点,针对白云岩坡地土壤易漏水、漏肥的原因,提出利用保水剂的保水功能和活性炭的吸附与缓释功能对白云岩坡地土壤进行改良的思路和方法,并开展相关盆栽试验,研究保水剂保水、活性炭保肥对促进植物生长的作用,取得了良好效果。研究结果表明：（1）减少水分渗漏,利用保水剂的吸水性,是促进白云岩坡地植被生物量提高的重要措施。加入保水剂含量比例为0.5%时,总生物量比不加保水剂处理增加51.2%。加入保水剂含量比例为1%时,总生物量比不加保水剂处理增加111.2%;（2）同等添加0.5%保水剂情况下,随着活性炭加入比例的提高,生物量增长显著。加入3%的活性炭处理相比未加入活性炭处理,总生物量提高31.2%;加入5%的活性炭处理相比未加入活性炭处理总生物量提高78.6%。初步论证了利用活性炭的吸附与缓释功能改良白云岩糖砂层土壤,缓解养分渗漏的可行性。（3）白云岩土壤改良前后,植被生长差异显著。加入0.5%保水剂和5%的活性炭的处理比无添加的对比实验,总生物量提高101.2%,其中地上部分与地下部分分别增长90.9%和205.8%。此研究为白云岩石漠化坡地提高土地生产力, 缓解人地矛盾, 促进白云岩石漠化坡地植被恢复及土地的开发利用探索了新途径,是一种待之有效的土壤改良方法。     

零价铁降解水中氯代烃的实验室研究

由于氯代有机溶剂的大量使用和使用氯气对饮用水消毒 ,致使四氯化碳 (CT)和四氯乙烯 (PCE)成为地下水和饮用水中常见的污染物 .利用廉价铁屑对CT和PCE进行还原性脱氯 ,对其动力学过程进行初步研究 ,并对影响反应速率的因素进行探讨 .结果表明 ,零价铁对氯代烃有明显的脱氯作用 ,相同氯代程度的烷烃和烯烃 ,烷烃的脱氯速度快 ,反应符合一级反应动力学方程 ,反应是准一级反应 ,反应速率受到传质速率即零价铁比表面积的影响 .     

Sorption of PAR–metal complexes on activated carbon as a rapid preconcentration method for the determination of Cu, Co, Cd, Cr, Ni, Pb and V in ground water

A simple, rapid and field-oriented preconcentration method is described for the determination of Cu, Co, Cd, Cr, Ni, Pb and V in ground water samples by flame AAS. The method is based on sorption of trace elements as metal-pyridyl azo resorcinol (M-PAR) complexes on activated carbon (AC) at pH 5.5±0.5. The effects of various parameters for quantitative sorption of M-PAR chelates on AC are discussed. The trace elements are desorbed from AC simply by treating AC with 1.6 M nitric acid, thus avoiding the tedious and time consuming operation of ashing AC. An enrichment factor of 200 or greater is easily achievable. The trace elements could be determined down to 1 ppb (V at 5 ppb) with ±15% relative error. The RSD of the method is ±15% at the practical determination limit of 1 ppb with an enrichment factor of 200. The major advantage of the method is the possibility of performing the preconcentration at the sampling site and hence a small preconcentrated volume could be sent for instrumental analysis, thus preventing sorption on a container during storage. The method has been applied to numerous ground water samples for the determination of these trace analytes at ppb levels in connection with the hydrogeochemical exploration for uranium.     

煤型气碳同位素演化二阶段分馏模式及机理

天然气中甲烷Ｃ同位素组成是判识其母质类型和演化程度最有效的方法之一。国内外学者对煤型气δ＾１３Ｃ１与演化程度（Ｒ＾０）之间的关系做过大量的工作,取得了重要成果,但由于其研究对象的局限性,对其完整的同位素汪化分馏特征洞需进一步完善。由于我国含煤盆地广布,源岩的成烃演化完整而系统,使得系统研究其演化成为可能。本文通过我国不同盆地、不同时代和不同成烃演化的煤型气甲烷Ｃ同位素组成和源岩演化程度（Ｒ＾０）的     

比表面积氮气吸附法在蒙脱石碱性溶蚀表征中的应用

蒙脱石矿物颗粒粒径小、比表面积大、水敏性强,易堵塞储层孔隙和喉道,是影响油田储层质量的主要黏土矿物,碱性条件下蒙脱石的溶蚀特征是油田开发中普遍关注的问题。对于蒙脱石溶蚀特征的表征,前人常用的方法有反应前后质量对比法、X射线衍射法、溶液离子浓度分析法及pH值分析法,质量对比法操作复杂,X射线衍射图谱计算人为误差大,溶液离子浓度法对难熔元素的检测误差大,pH值法受温度变化的影响。本文应用比表面积氮气吸附法测量蒙脱石在不同氢氧化钠浓度条件下的比表面积、孔容、孔径变化及吸附脱附曲线来表征其碱性溶蚀特征,优选出适合油田开发的氢氧化钠溶液浓度及充注时间(反应时间)等实验条件,确定了最佳溶蚀浓度为0.05 mol/L氢氧化钠溶液,最佳反应时间为3 h。实验表明,比表面积氮气吸附法测得的比表面积、孔容、孔径及吸附脱附曲线表征的蒙脱石溶蚀特征,与反应后溶液pH值及离子(如Si4+)浓度变化所得的结论相同,验证了该方法的正确性,且具有直观、准确、可靠的特点,可应用于比表面积较大的多孔矿物溶蚀研究。     

Removal of cyanide from aqueous solutions by plain and metal-impregnated granular activated carbons

In this study, the removal of free cyanide from aqueous solutions by activated carbon was investigated. Effects of metal impregnation (Cu and Ag), aeration, and concentrations of adsorbent and cyanide on the rate and extent of the removal of cyanide were studied. The results have shown that the capacity of activated carbon for the removal of cyanide can be significantly improved (up to 6.3-fold) via impregnation of activated carbon with metals such as copper and silver. Silver-impregnated activated carbon was found to be the most effective at the reduction of cyanide level in solution. This appeared to be coupled with its comparatively high metal content after impregnation process where silver (5.07%) could be more readily loaded on activated carbon than copper (0.43%). Kinetics and equilibrium data for cyanide removal by plain and metal-impregnated activated carbons were determined to be consistent with the pseudo second-order kinetics and the Langmuir adsorption isotherms, respectively. Aeration (0.27 l/min) was found to exert a profound effect on the process leading to a 5.5–49.1% enhancement in the performances of plain and metal-impregnated activated carbons. This enhancement could be attributed to the increase in the availability of active sites on activated carbon for adsorption and the catalytic oxidising activity of activated carbon in the presence of oxygen. Practical limiting capacity of plain, copper- and silver-impregnated activated carbons for the removal of cyanide were experimentally determined to be 19.7, 22.4 and 29.6 mg/g, respectively.     

基于碳酸盐岩风化的碳源分析及土壤的影响作用机制

在CO2 - H2O- 岩石系统中由于碳酸盐岩的可溶性,使其回收土壤/大气CO2 的通量比硅酸盐岩更大。通过大陆河流湖泊HCO-3 来源和海洋碳来源两种计算方式得出,碳酸盐岩溶解回收大气CO2 的量是其它岩类的3倍以上。与同纬度地带性土壤相比,岩溶地区土壤通过促进土下碳酸盐岩的溶解与固碳作用对大气CO2 产生更为强烈的汇效应: 土壤的覆盖使土下碳酸盐岩的溶蚀速率平均提高4.35倍,从而加快了对土壤/大气CO2 的回收速率;富钙的土壤地球化学背景使石灰土富含胡敏酸钙,胡敏酸在土壤中的存留时间长达780～ 3 000年,是其它类型土壤有机质如富里酸的4～ 5倍,稳定的胡敏酸钙使土壤有机碳稳定性增加、周转周期延长而得以累积,固碳作用将减少土壤CO2 向大气的排放。石灰土的平均有机质含量比同纬度红壤、黄壤分别提高了44%、33% ,固碳作用十分明显。      

岩溶水库热结构变化对水体溶解无机碳及其同位素的影响过程

以中国南方亚热带地区典型的地下水补给型水库——大龙洞水库为对象,于2018年1月、4月、7月、10月、12月分别在上、中、下游三个监测点进行采样,探究水库热结构变化对于水体无机碳及其同位素的影响过程及机理。结果表明：（1）大龙洞水库水体在一个水文年中呈现周期性的混合期—分层期—混合期的热结构变化,4月热分层开始显现,7月逐渐显著呈现完整的热分层,10月以后热分层逐渐消失,水体逐渐实现混合;（2）水体热分层是溶解无机碳（DIC）浓度与碳稳定同位素（δ¹³C_DIC）值变化的主要驱动力。表水层中DIC主要受水—气界面二氧化碳脱气、水生生物光合作用控制,其DIC浓度与δ¹³C_DIC值分别为3.22 mmol·L⁻¹和−9.15‰;温跃层中DIC主要受有机质降解过程影响,其DIC浓度与δ¹³C_DIC值分别为3.43 mmol·L⁻¹和−9.70‰;底水层中DIC主要受碳酸盐沉淀过程影响,其DIC浓度与δ¹³C_DIC值分别为4.32 mmol·L⁻¹和−11.89‰;（3）三种过程伴随水库热结构的变化而变化,驱动DIC浓度及其同位素的变化梯度 G (DIC)与 G (δ¹³C_DIC)的变化,表现为底水层＜表水层＜温跃层。热分层结束进入混合期后,DIC浓度与δ¹³C_DIC值的时空差异均逐渐消失,最终表现出DIC浓度与δ¹³C_DIC值的均一化。     

煤的比表面积 孔体积及其对煤吸附能力的影响

在液氮温度下，通过测试煤样在气体饱和蒸气压力范围内对N2的吸附过程及吸附量，用BET降BJH理论模型计算出煤的孔体积和孔表面积。同时，对煤样进行等温吸附CH4试验，根据试验结果,探讨了煤的孔体积，孔比表面积及与孔类型的关系，及其对煤吸附能力的影响，即煤对CH4的吸附能力与总孔体积，总孔比表面积，微孔比表面积呈正相关。     

窑街煤矿采空塌陷形成机理及其发育规律研究

通过对窑街煤矿采空地面塌陷的实地调查,结合历史资料的研究成果,分析了采空地面塌陷的形成机理及其发育规律,对窑街煤矿采空塌陷区的稳定性做出了评价,在窑街矿区的地面塌陷治理中具有指导意义。     

煤层显微序列数学模拟及其在煤储层物性评价中初步应用

应用马尔柯夫过程的原理和方法,建立起描述煤层形成过程或显微序列的数学模式,进而通过对研究实例中煤层结构以及煤岩分层孔比表面积的模式拟合,可以模拟出各种显微煤岩类型在煤层中的分布部位以及煤层中煤层甲烷的有利储存部位,对厚煤层物性和储气性能的非均质性特征作出预测,为煤层气开采地质条件评价提供了一条新的思路。     

南昌市PM2.5中稳定碳同位素组成特征

近几年,PM2.5浓度上升导致灰霾事件频繁发生,已经引起了广泛的关注。碳组分是PM2.5中的重要组分,被认为是灰霾形成和转化的重要因素,因此,研究PM2.5中含碳组分的来源及其化学过程具有重要的意义。本研究于2016年12月至2017年8月期间在南昌地区共采集105个PM2.5样品,分析了PM2.5样品中总碳(TC)浓度及其碳同位素(δ^13C)。结果表明,采样期间TC的年平均浓度为(12.1±2.1)μg/m^3,总体上呈现冬季高、夏季低的变化趋势,可能是受不同季节气象因素和来源变化的影响。δ^13C的年平均值为(?26.1±0.2)‰,总体上呈现冬季高、春季低的变化趋势,可能是受不同来源的影响。利用贝叶斯模型计算南昌地区PM2.5中TC主要来源于C3植物燃烧和机动车尾气,年源贡献分别为49.3%和28.7%;其次是煤燃烧和C4植物燃烧,年源贡献分别为17.7%和4.2%。春季δ^13C值偏低是由于C3植物燃烧贡献相对较高,而冬季δ^13C值偏高则是煤燃烧贡献增加。