硫氰酸汞分光光度法测定矿石中氯

岩石样品经氧化锌-碳酸钠烧结预处理,用水浸取后澄清,取清液用硫氰酸汞间接分光光度法进行氯的测定。方法用于实际样品的分析,结果与其他方法测定值一致,误差均在允许范围内;对氯含量为1.08%(质量分数)的样品重复测定6次,精密度(RSD)为1.74%。方法适用于0.02%~2%氯的测定,并且方法简单、快捷、准确,避免了用高氯酸调节酸度的繁琐操作。     

聚乙二醇快速澄清原子吸收分光光度法连续测定矿石中铜铅锌

利用聚乙二醇的水溶性和高聚合性,建立了原子吸收分光光度计连续快速测定矿石中的Cu、Pb、Zn的方法。矿石样品用HCl-HNO3-HClO4完全溶解,在均匀的试液中,选择聚乙二醇用量3mL,澄清时间仅2．5h,试液快速澄清。方法精密度（RSD,n=5）小于5％,加标回收率为86．3％-106．0％。方法用于测定岩石国家标准物质中的Cu、Pb和Zn,结果与标准值相符。     

硫氰酸钾-十二烷基磺酸钠分光光度法测定矿石中钼

为使硫氰酸盐分光光度法测定矿石中钼的测定结果更稳定可靠,采用加入阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠的方法,对原实验加以改进。结果表明,采用改进后的方法,即使温度高于30℃时,吸光度值仍可稳定3h以上,且灵敏度有所提高。方法用于国家一级标准物质的测定,结果与标准值相符。     

原子吸收分光光度法测定矿石中高含量的银和锌

本文介绍了用转角和降低喷雾量,在强盐酸介质中,火焰原子吸收直接测定矿石中高含量的银和锌。本法测得的结果稳定,未发现干扰,灵敏度、精密度、准确度及工作曲线均满足于许多矿石中高含量银和锌的测定。     

5-Br-PADAP萃取分光光度法测定矿石中微克量铌

目前测定铌钽方法范围为几十微克,对于少量样品中痕量铌、钽难于测定。 等研究了吡啶偶氮类八种衍生物与铋的反应,并发现与二十八种金属离子(包括铌)能生成有色络合物。其后等利用5-(3,5-溴-吡啶偶氮)-2-乙氨基对甲酚研制了测定铌的方法(0—60微克)。史慧明等研究了铌与5-Br-PADAP在各种络合剂体系中的反应行为,制定了测定数十微克铌的方法。文献还试验了络合物的有机溶剂萃取。     

5-Br-PADAP萃取分光光度法测定矿石中微克量铌

目前测定铌钽方法范围为几十微克,对于少量样品中痕量铌、钽难于测定。 等研究了吡啶偶氨类八种衍生物与铋韵反应,并发现与二十八种金属离子(包括铌)能生成有色络合物。其后等利用5-(3,5-溴-吡啶偶氮)-2-乙氨基对甲酚研制了测定铌的方法(0—60微克)。史慧明等研究了铌与5-Br-PADAP在各种络合剂体系中的反应行为,制定了测定数十微克铌的方法。文献还试验了络合物的有机溶剂萃取。     

泡塑富集分光光度法测定矿石中的铂和钯

用盐酸和双氧水分解含铂矿石,加入助溶剂提高分解效率,在氯化亚锡存在下,用泡塑吸附铂钯,比色法测定铂钯含量,取得良好效果,方法简便易行,适宜于野外快速分析.     

催化光度法测定矿石中痕量金

本法研究了金(Ⅲ)在1.2mol·L~(-1)硫酸中对铈(Ⅳ)-汞(Ⅰ)体系的催化作用。选择和确定了试剂最佳浓度、催化时间、加热温度,观察了共存离子等的影响。检出限为2.0gAu。金浓度在2.5—250ng/10ml范围内呈线性关系,适用于测定矿石中小于0.2g/t的金。     

矿石中痕量钽的光度法测定

本文对钽—水杨基萤光酮(SAF)—氯化十六烷基吡啶(CPC)三元有色络合物的稳定性作了研究,发现在动物胶存在下,发色后,于沸水浴上保温五分钟,有色络合物可稳定两小时。络合物的摩尔比为Ta:SAF:CPC=1:2:2(510nm),在拟定的条件下可用于含铌钽矿物中钽的测定,方法的变动系数分别为7.70％(0.056％Ta_2O_5和3.16％(0.25％Ta_2O_5)。     

用氢氧化钠溶矿、分光光度法测定矿石中的氟

<正> 在测定难溶氟化物,如氟石、冰晶石中所含的氟时,样品难于分解是众所周知的。许多方法是采用二氧化硅、碱金属的碳酸盐和氟结合的办法来溶矿。Adolph采用二氧化硅、氟化物和钠-钾碳酸盐混合物的摩尔比为1:1:6。而Hawley认为碳酸盐有四倍摩尔比就足够了。     

矿石中微量钒的分光光度测定

微量钒的测定方法很多,文献[1][2][3]对其最近发展曾有详细评述.早些时候,肖姆[4]首推用N一苯甲酰基苯胲作为测定钒的灵敏试剂.最近有人[5][6]研究改进了采用这个试剂比色测定钒的条件.特别值得注意的是赖恩[5]成功地用此法测定钢及铬铁矿中微量钒.本文着重探讨了矿石中伴生元素对其测定的影响,拟定了适合各类矿石特点的分析方法.方法是基于在盐酸介质中,借氯仿萃出苯甲酰基苯胲钒的深紫色沉淀,最后在海尔格(HiLger)分光光度计上530毫微米波长处测其光密度.     

磷酸纤维素分离光度法测定矿石中铀

测定了不同浓度盐酸中铀(Ⅵ)对磷酸纤维素(PC)的分配系数,确定了用PC柱浓集分离铀的条件。用pH3至2mol·L~(-1)HCl作为流动相流经φin0.55×9cm的PC柱后,铀(Ⅵ)被定量吸附,然后以0.75—1.5％ Na2CO3溶液洗提铀。用偶氮胂Ⅲ光度法测定。方法已用于矿石中n×10~(-4)—n×10~(-1)％铀的测定。     

改进型双波长分光光度法同时测定铜和铁

本文结合Ｋ系数双波长法和双峰波长法，在改善选择性的同时提高测定的灵敏度，以２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基苯酚为显色剂，在ＰＨ＝３．０的醋酸－醋酸钠缓冲体系中，同时测定矿样，工业氧化镁，电镀废液中的铜和铁，其结果令人满意。     

分光光度法测定水系沉积物中硼

本文介绍了分光光度法测定硼的分析方法,盐酸介质中,硼与甲亚胺-H生成可溶性黄色络合物,用饱和Ba CO3溶液沉淀去除其干扰,于420.0 nm进行比色。方法的检出限为29μg/g,结果满足国家标准物质和实际样品分析测试要求,达到了国家标准。     

用次灵敏线火焰原子吸收分光光度法测定含铜物料中高含量铜

应用氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定滑石中痕量砷和汞,并对样品的浸取方法及共存元素和实验奈件进行了研究。结果表明,用浓盐酸浸取样品,砷、汞溶出量最大;加入硫脲-抗坏血酸溶液后,滑石中共存元素铝、铁、钙、铜、铅、镉不干扰砷、汞的测定。方法的检出限为砷0.047 mg/L,汞3.9 ng/L;回收率为砷107.5%～109.2%,汞103.3%～130.0%;精密度(RSD,n=11)为砷0.6%,汞0.7%。建立的氢化物发生-原子荧光光谱同时测定滑石中砷、汞含量的分析方法能满足日常检验的要求。     

原子吸收分光光度法测定肉类样品中微量的铜铅锌镉

采用原子吸收法对肉类样品微量铜铅锌镉进行测定，重点对样品的前处理进行实验，拟讶测试操作规程和仪器测量最佳条件，实验证明本法操作简便，准确快速，结果满意。     

5-Br-PADAP二波长联合分光光度法同时测定矿石中铌和钽

铌、钽的显色剂很多,但由于两元素性质相近,常互相干扰,特效的光度测定方法却不多,能同时测定的更少。 本文提出：络合剂与显色剂适当配合,加入乙醇显色,使问题得到解决;利用二波长联合法即可同时测定铌、钽。