原子吸收分光光度法测定微量钠

研究了用空气—乙炔焰原子吸收法测钠时共存物的干扰效应。在火焰的底部能存在正性电离干扰,按 Li~ 相似文献   

原子吸收法测定含锶卤水中的锂

研究了用空气——乙炔焰测定锂时,在火焰的不同高度处,共存盐类、酸类的干扰效应。对于组成简单的试样,提供了可选用的火焰高度。观察到 SrOH分子带对 Li 6708埃线有严重的分子吸收。分析含锶卤水等试样时,建议加入磷酸钠,使喷雾测量液含 PO_4~(-3)2毫克/毫升,能有效地消除这种干扰;引入的Na~ 可作为电离阻止剂。     

氯化物中锂离子存在时EDTA质量滴定锶离子含量

锂共存时对EDTA络合滴定Sr2+离子产生较强的干扰,使分析结果偏高。根据被测液中氯化锂的大约含量,通过加入适量混合醇,可消除Li+离子的干扰,质量滴定法相对误差<0.3%。在锂锶质量比为0.100¹4.5范围内,被测样中LiCl质量与加入混合醇体积呈线性关系。混合醇掩蔽体积范围为314.5范围内,被测样中LiCl质量与加入混合醇体积呈线性关系。混合醇掩蔽体积范围为3⁵ mL。根据锂离子与水分子、短链醇形成蔟合物的键能,对消除Li+离子干扰络合滴定的机理进行探讨。     

用Br-PADAP萃取分光光度法测定水质及土壤中微量铀

<正> 微量铀在1.5N HNO_3溶液中用三辛基氧化磷(POTO)萃取,以氟化钠掩蔽锆、钍,以抗坏血酸还原高价态的铁、铈、钒等,使其不影响铀的萃取及测定。然后直接吸取2毫升有机相在70%乙醇介质中用 Br-PADAP作显色剂,于72型分光光度计上用580mμ,3cm 液槽比色测定。本方法检出下限为2微克/升,方法灵敏度为5×10~(-3)微克/cm~2。     

我国低硒地带人群全血硒含量及其与大骨节病关系的研究

本文指出我国低硒环境中人群硒的营养状态受环境控制。全血硒均值与动物硒反应症临界值(0.02微克/毫升)相同,其时空和在人群中的变化规律与大骨节病流行病学规律相一致。人体硒营养水平与发病率呈非常显著之负相关,提示大骨节病可能是典型的人体硒反应症。     

Li-Na-K-Mg-Ca-Sr-Cl-H2O七元体系多温相平衡性质的热力学模拟研究

地下卤水中普遍存在较高浓度的锶(1 g/L),研究该类卤水中锶的成盐规律对于资源综合利用具有重要的指导意义。采用Pitzer-Simonson-Clegg超额Gibbs自由能方程和CALPHAD方法构建了Li-Na-K-Mg-Ca-Sr-Cl-H_2O体系的多温相平衡热力学模型,确定了5个含氯化锶三元子体系的多温混合参数。在广泛的温度范围内(273.15 K～373.15 K),模型计算结果与大多数实验结果基本一致,但对于一些体系,模型预测的平衡固相和相区大小仍与实验结果之间存在显著差异;实验数据的离散和匮乏成为全面检验模型预测结果的最大障碍。将模型用于我国三种典型含锶卤水(青海南翼山油田水、四川宣汉川25井卤水和四川平落坝地下卤水)结晶行为的模拟表明:这三种卤水蒸发后期均会有锶盐形成,温度较低时形成SrCl_2·6H_2O,温度较高时形成SrCl_2·2H_2O;温度对青海南翼山油田水和四川宣汉川25井卤水中锶富集最大程度的影响较大,温度升高均有利于锶在卤水中的富集;相比之下,四川平落坝地下卤水中锶的最大富集程度受温度影响较小,当高温析出SrCl_2·2H_2O时卤水中锶的最高浓度几乎不受温度影响。     

天青石矿中锶钙钡3种分析方法比较研究

天青石矿的主要成分是硫酸锶,其中含有一定量的硫酸钡、碳酸钙。由于锶、钙、钡均是碱土金属元素,其性质非常相近,分析测定时极难分离,存在相互干扰。对测定天青石中锶、钙、钡的3种常用方法进行了比较研究,结果表明,容量法具有较高的回收率,X-射线荧光光谱法具有较好的精密度,而电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)在测量微量元素方面具有很大的优势。     

火焰分光光度法测定卤水及盐类中铷和铯

本文采用大粒度磷钼酸铵晶体(简称AMP)不加任何填充料,在一定浓度的硝酸铵——硝酸介质中,不经淋洗,柱上分离钾与镁离子并富集铷与铯。吸附了铷与铯的 AMP用氢氧化钠溶解,调节一定碱度,用4-另丁基2(2-甲苄基)酚(BAMBP)萃取,经盐酸反萃取之后,用火焰分光光度法测定。检出限量为0.1微克/毫升铷或铯。相对误差为±6.0%。     

二连浩特市齐哈日格图饮用天然矿泉水成因浅析

齐哈日格图矿泉水井,井深102.47m,开采新近系—白垩系砂岩孔隙裂隙潜水,开采深度26.84~92.62m,含水层厚度约40m,允许开采量500m3/d。水化学类型为Cl·HCO3·SO4-Na·Mg型,锶含量1.056mg/L~1.227mg/L。定名为含锶重碳酸硫酸钠镁型饮用天然矿泉水。根据调查资料并应用水化学分析和地层岩样测试方法,研究分析了含锶矿泉水的水文地质特征及成因,认为含锶矿泉水来源于古河道上游径流补给,地下水在长时间溶滤作用下,新近系-白垩系砂岩中的锶元素溶解到地下水中沿边缘坳陷断裂通道涌入浅部,形成含锶矿泉水。     

直流电弧光谱法测定盐湖沉积物中锶和钡方法的研究工作报告

用直流电弧法探讨了盐湖沉积物中锶和钡的测定,Co4581.60作为Sr4607.33和 Ba4554.04的内标,经扣除谱线上附加的背景,可获得良好的工作曲线。以人工基体配制标准系列,碳粉和硫酸钾作缓冲剂,它们与试样的比分别为10∶1和1∶1。对于待测样品锶和钡的测定结果的相对标准偏差约为12%。测定范围0.0035-0.3%。     

26Al/10Be等时线埋藏测年法基本原理与应用简介

介绍了26Al/10Be等时线埋藏测年法的基本原理及其主要应用范围。将应被同时埋藏的一组石英矿物样的26Al-10Be浓度拟合成等时线,从其斜率解得样品的埋藏年代。在如下情况下该法可克服未知参数多于制约方程的困难:1)冰碛物-古土壤序列中古土壤形成年代的研究,以规避继承核素(inherited nu-clide)的干扰;2)因样品埋藏不够深引起的后期生成核素的干扰。此外,依据等时线拟合结果可判断样品是否符合简单恒态侵蚀模式。等时线法的引入,拓宽了埋藏测年的应用范围,并为埋藏测年数据可信度提供了一种有效的验证手段。     

青海省锶产品发展思考

锶是一种十分活泼的碱土金属,随着世界工业技术的不断发展,锶的使用领域也随之逐步扩大。锶及锶的化合物用途广泛,是发展高新技术不可缺少的重要材料。青海省锶资源极为丰富,应充分发挥锶资源的优势,采用国内外先进技术,提高资源综合利用率,积极发展锶产品的深加工,逐步形成锶工业产业链,提高产品的附加值,满足市场需要,变资源优势为经济优势,形成新的经济增长点。     

催化法测定微量碘

前言我国盐湖分布极广,组成复杂,存在于盐湖沉积盐和湖水中之碘的含量一般极微,目前的数种测定方法中,一般可检出50微克/升,故需探索一个灵敏度较高的方法。我们进行了有关微量碘的分析测定方法的试验,在 T.P.Hadjiioannou 等人对天然水分析工作的基础上对其方法做了些修改,研究了影响催化反应的条件,补充了盐湖中常见的干扰离子试验,以及 IO_3~-、IO_4~-、在氯化钠存在下,都能对 Ce~(+4)—As~(+3)氧化还原反应发生与碘类似的催化作用的试验。试     

无水氯化锶的制备工艺研究

依托青海锶资源优势,以次等品碳酸锶和工业盐酸为原料,制备了无水氯化锶。并对除钡、除铁、除硫、脱水干燥等工艺进行了研究。产品能达到一般工业品的要求。氯化锶的制备不仅丰富我省锶产品的种类,而且增加了锶资源企业的抗风险能力。     

大风山天青石矿深加工路径的机理剖析

在掌握大风山天青石矿特性的基础上,对其深加工路径的选择和机理进行了分析,提出了火法—湿法联合冶金制备氢氧化锶的新工艺,并通过实验进行了验证。实验结果表明,通过集成"转底炉高效还原天青石、高压釜浸取耦合分离单质硫、重结晶提纯氢氧化锶"等技术能够实现天青石至氢氧化锶的高效、高纯、零污染生产,Sr SO4到Sr S的转化率能够达到95%以上,氢氧化锶纯度达99.5%以上,氢氧化锶的综合产率达到90%以上,为合理高效地利用大风山天青石资源生产氢氧化锶奠定了理论基础和技术依据。     

以碳酸锶废渣为原料制备高纯氯化锶

回收利用以碳还原等方法生产碳酸锶废渣中的锶元素,有利于提高锶资源的综合利用水平,减少碳酸锶生产带来的环境污染。以碳酸锶废渣为原料,采用盐酸浸取的方法,经过氯化锶精制等工艺,回收得到了高纯氯化锶;并且研究了浸取过程中温度、酸用量、水用量和反应时间等对浸取效果的影响,得出了浸取过程的最佳工艺参数。常温下,当碳酸锶废渣为100 g,中和pH为12时,盐酸用量约1 mol;用水量约600 mL;反应时间2 h;碳酸锶废渣中锶的回收率为78%;得到的氯化锶含量大于99.5%。     

大风山天青石矿深加工路径的机理剖析

本研究在掌握大风山天青石矿特性的基础上,对其深加工路径的选择和机理进行了分析,提出了火法-湿法联合冶金制备氢氧化锶的新工艺,并通过实验进行了验证。实验结果表明：通过集成“转底炉高效还原天青石、高压釜浸取耦合分离单质硫、重结晶提纯氢氧化锶”等技术能够实现天青石至氢氧化锶的高效、高纯、零污染生产,SrSO4到SrS的转化率能够达到95%以上,氢氧化锶纯度达99.5％以上,氢氧化锶的综合产率达到90％以上。本研究为合理高效地利用大风山天青石资源生产氢氧化锶奠定理论基础和技术依据。     

氯酸锂电解液中微量高氯酸根的萃取分光光度测定

在大量氯酸盐存在下,确定了用硫酸亚铁使氯酸盐还原,当 pH=3—4时,用苯萃取 ClO_4~-——灿烂绿络合物,测定了高氯酸根。结果表明,在25毫升萃取液中,ClO_4~-于2—100微克范围内遵守比尔定律。大量 Li~ 、Na~ 、K~ 、Mg~( )、Mn~( )、Pb~( )、Fe~( )、F~-、Cl~-、SO_4~-、CH_3COO~-、和少量的 CrO_4~-不影响测定。方法可用于氯酸锂电解液中微量高氯酸根的测定,也可用于氯酸盐产品中微量高氯酸根的测定。     

D2EHPA溶剂萃取除钙研究

研究采用D2EHPA(二-(2-已基己基)磷酸)为萃取剂的溶剂萃取法,在制备高纯碳酸锶工艺中的除钙问题。考察了萃取平衡时间、稀释剂、平衡pH值、温度、水相钙离子浓度、萃取剂浓度等因素对钙萃取率的影响,并研究了反萃条件及溶剂萃取除钙过程中锶的损失率。结果表明,D2EHPA(二-(2-已基己基)磷酸)-磺化煤油体系是除钙的优良萃取体系;萃取平衡时间在1 min左右;在平衡pH值为2.3~2.7的范围内,分配系数与pH值的关系为logD=2.0985pH-5.0215,钙的饱和萃取率达到83%;萃取过程的热效应很小,萃取率与萃取剂浓度的关系为logD=1.7312logCH2A2+2.5116;萃取过程符合液体离子交换机理,萃取络合物的组成为CaA2.1.4624H2A2;在粗碳酸锶盐酸浸取并除钡、铁杂质后的溶液中,D2EHPA(二-(2-已基己基)磷酸)-磺化煤油体系对钙的一次萃取率为46.11%,锶的损失率仅为0.35%,采用逆流多级萃取,可以完全除去其中的钙,得到高纯的氯化锶溶液。     

碳酸锶废渣酸浸液的钙锶分离研究

对碳酸锶废渣酸浸液进行蒸发、结晶、过滤,得到初步纯化的氯化锶,再对其进行水溶、除钙等处理,以达到精制氯化锶的效果。在得到高纯氯化锶溶液的同时,回收了氯化钙。该方法通过简单的操作实现了碳酸锶废渣酸浸液的钙锶分离。