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在pH5.5—7.8的(CH_2)_6N_4-HCl缓冲液中,CTMAB对Sc与o-Cl-PF的显色反应有明显的增敏作用。实验表明,Sc-o-Cl-PF-CTMAB三元配合物的λ_(max)为560nm,ε=1.21×10~5·L·mol~(-1)·cm~(-1),Sc含量在0—6.0μg/25ml范围内线性关系良好。所拟Sc的分析方法经合成样和稀土矿样的验证,方法可行。 相似文献
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本文介绍了在阳离子表面活性剂存在下锡[Sn(Ⅳ)]与邻氯苯基荧光酮(O-Cl-PF)胶束增溶显色反应的研究结果,发现在溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,Sn(Ⅳ)与O-Cl-PF可形成深颜色的络合物,其最大吸收在534nm处,络合物的摩尔吸收系数为1.83×10~5lmol~(-1)·cm~(-1)在0—8μgSn(Ⅳ)/25范围内符合比尔定律,采用等摩尔连续变换法确定了络合物的组成为Sn(Ⅳ):O-Cl-PF=1:4、本文提出了不经分离其伴生元素而快速测定铀矿石中微量Sn(Ⅳ)的新方法,所得结果令人满意。 相似文献
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邻氯苯基荧光酮与过氧化氢荧光熄灭法测定痕量钛 总被引:2,自引:0,他引:2
钛(Ⅳ)与邻氯苯基荧光酮--过氧化氢形成混合配合物使邻氯苯基荧光酮的荧光熄灭。在pH3.9的NaAc-HCl介质中,λex=530nm、λem=550nm荧光熄灭程度最大。线性范围为0-80μg/L,检出限为0.76ng/ml。共存离子经阴离子交换树脂分离后可用于地质样品中痕量钛的测定。 相似文献
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研究了在氯化十六烷基吡啶(CPC)和乳化剂OP存在下,Mg与邻氯苯基荧光酮(o-Cl-PF)的显色反应。在pH12的碱性介质中,Mg(Ⅱ)与o-Cl-PF形成1:3的蓝色配合物,其λ_max=612nm,表现摩尔吸光系数ε_612=1.39×10 ̄5L·mol ̄-1·cm ̄-1,Mg(Ⅱ)在0~0.2μg/ml范围内符合比尔定律。方法用于新陶瓷材料氮化硅(Si_3N_4)中微量MgO的测定,其结果与原子吸收光谱法相符。 相似文献
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水杨基荧光酮-石蜡相分光光度法测定植物中痕量锗 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了以锗-水杨基荧光酮-石蜡为体系,石蜡相分光光度法测定植物中的锗,探讨了该方法的最佳实验条件。结果表明,在HCl介质中,锗与水杨基荧光酮形成的络合物被萃取至蜡相后,于506 nm处有最大吸收,其εmax=2.3×105L·mol-1·cm-1,锗含量在0-0.40 mg/L 符合比尔定律,精密度(RSD,n=8)为2.7%-4.3%,回收率为96%-110%。方法应用于植物中锗的测定,结果满意。 相似文献
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DCS-偶氮胂光度法测定钛酸锶烧结物中游离的氧化锶胡浩,周宏实江苏海安磷肥厂226600DCS-偶氮肿[2-(2-胂酸基苯偶氮)-7-(2,6-二氯-4-磺酸基苯偶氮)-1,8-二羟基-3,6-二磺酸萘]属双偶氮变色酸类显色剂,主要用于稀土元素的高灵... 相似文献
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二溴羟基苯基荧光酮光度法测定锌 总被引:2,自引:0,他引:2
在pH114的Na2HPO4NaOH缓冲介质中,表面活性剂溴化十六烷基吡啶(CPB)及TritonX100存在下,锌与二溴羟基苯基荧光酮发生显色反应,生成的络合物最大吸收波长在610nm处,摩尔吸光系数178×105L·mol-1·cm-1。NaPO3的存在可提高方法的灵敏度与选择性。比尔定律范围是0~320μg/L,可不经分离直接测定硫铁矿中锌。对硫铁矿中w(Zn)为002%或04%的样品进行6次平行测定,其RSD为163%~53%。 相似文献
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二溴羟基苯基荧光酮与铝显色反应的研究及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
在pH为6.5的HAc-NaAc介质中,CPB存在且经60~70℃加热,Al ̄3+与二溴羟基苯基荧光酮(DBH-PF)4min即完成显色反应,形成1:2紫红色络合物,吸光度至少稳定24h,最大吸收峰位于568nm处,摩尔吸光系数为1.18×10 ̄5,Al量在0~0.2μg/ml范围内符合比不定律。方法已应用于岩矿中微量Al的直接测定,其结果与标准值吻合较好,RSD(n=5)均<3%。 相似文献
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铜—1—(2—吡啶偶氮)—2—萘酚络合物吸附波的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在PH6.2的NaOH-KH2PO4介质中,Cu(Ⅱ)与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚生成络合物,在线性单扫描示波极谱仪上于-0.25V处出现一灵敏络合物吸附波。铜的质量浓度在1-460μg/L内与峰高呈良好线性关系,检出限0.5μg/L。 相似文献
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Rh(Ⅲ)-2-(6-甲基苯并噻唑偶氯)-5-二乙氨基苯甲酸络舍物在pH=5.0的HAc—NaAc缓冲液中有一较灵敏的极谱波,其峰电位EP1为-554mV(vs.SCE),加入表面活性剂十二烷基苯磺酸钠使峰电流增加8.7倍,峰电位EP1负移至-600mV(vs.SCE)。铑的质量浓度在0.05~65μg/L与二阶导数峰电流IP”有良好的线性关系,检出限为7.8ng/L。经多种电化学方法证明该波为络舍吸附波,其电极过程为不可逆,电子转移数为2。此外试验了多种共存离子时峰电流Ip”测量的影响。所拟方法已用于1 相似文献
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2-(2-喹啉偶氮)-1,3-二羟基苯固相萃取光度法测定水中铀 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了2-(2-喹啉偶氮)-1,3-二羟基苯(QADHB)与铀的显色反应,在TritonX-100和F-存在下,pH7.8的三乙醇胺-HCl缓冲介质中,QADHB与U(Ⅵ)、F-反应生成1∶1∶1紫色三元稳定配合物,配合物的λmax=560nm,ε=7.41×104L·mol-1·cm-1。铀含量在0~2000μg/L内符合比尔定律。环境水样中的铀经磷酸三丁脂萃淋树脂固相萃取柱分离和富集后测定。方法已用于实际样品的测定,分析结果与国标(5-Br-PADAP)法一致,相对标准偏差(n=5)为2.4%~4.7%,回收率为96%~105%。 相似文献
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本文研究了在pH 6.5-7.8的(CH_2)_6N_4-HCl缓冲介质中,CDMAA和TritonX-100对Ga与o-Cl-PF和F~-显色反应的增敏作用。结果表明,Ga-o-Cl-PF-F-CDMAA-TritonX-100多元配合物λ_(max)为565nm,表观摩尔吸光系数ε=1.74×10~5L·mol~(-1)·Cm~(-1),Ga含量在0~6.0μg/25ml范围内符合比尔定律,用合成样和标样进行本方法考验,结果满意。 相似文献
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在碱性介质中,痕量Ag(Ⅰ)对新试剂6-(2-羟基-4-二乙基氨苯偶氮)-2,3-二氢-1,4-酞嗪二酮(简称HDEA)的电化学发光具有显著的催化作用。基于此,提出了HDEA-KCI-KOH体系测定矿样中痕量Ag的新方法。方法的检测限为2.0×10~(-8)mol/L Ag,线性范围为5.0×10~(-8)—3.0×10~(-6)mol/L Ag。采用巯基棉富集分离,应用本法测定一些矿样中的Ag,结果良好。 相似文献