痕量锡的催化还原褪色光度法测定

基于０．０２ｍｏｌ／ＬＨ３ＰＯ４介质中痕量Ｓｎ对盐酸联氨还原酸性铬蓝Ｋ褪色反应的催化作用,建立了测定痕量锡的动力学光度分析法。方法检出限０．０３９μｇ／Ｌ,线性范围０￣４．０μｇ／Ｌ。结合磷酸三丁酯色谱分离,对水系沉积物国家标准物质进行分析,结果与标准值相符。精密度试验以ω（Ｓｎ）为１０＾－６水平的试样检测,其ＲＳＤ≤７．２％。     

催化褪色光度法测定痕量锰的研究及应用

本研究了在ＰＨ＝４．０醋酸－醋酸钠缓冲溶液中，锰催化ＫＩＯ４氧化５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ的褪色反应及其动力学条件，建立了一个痕量锰的高灵敏度新方法，方法灵敏度为１．３２×１０＾－１０ｇ／ｍｌ，测定范围Ｍｎ＾２＋浓度为０￣１．５μｇ／ｍｌ，用于测定人发，自来水，茶叶中痕量锰，结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量铜的研究

本研究了硫酸介质中用邻菲罗啉作为活化剂，铜（Ⅱ）催化过氧化氢氧化酸性溶液蓝Ｋ的褪色反应，建立测定发痕量铜（Ⅱ）的新型动力学光度法，检出限为１．５×１０＾－８ｇＣｕ（Ⅱ）／Ｍｌ，测定范围为０～３．０μｇＣｕ（Ⅱ）／２５ｍｌ（Ⅱ）。用于测定岩石样品中的铜（Ⅱ）。结果满意。     

氧化酸性铬蓝K褪色光度法测定钒

在１８０～２５０ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４介质中,Ｖ（Ⅴ）对酸性铬蓝Ｋ有褪色作用。褪色程度与Ｖ（Ⅴ）量相关,借此建立了吸光光度测定Ｖ的方法。实验表明,褪色反应随温度升高而加快,在沸水浴中１０ｍｉｎΔＡ可达最大值,流水冷却后吸光度保持２４ｈ不变,有色溶液的最大吸收波长为５２０ｎｍ,ε＝１０×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,Ｖ（Ⅴ）量在０～３２ｍｇ／Ｌ内与有色溶液吸光度的减少值呈线性关系。所拟方法用于测定铁矿石中微量Ｖ时,结果与苯甲酰基苯胲比色法一致。     

氯酸钾氧化酸性铬蓝K催化光度法测定痕量钒

研究了在酸性介质中，钒（Ｖ）催化氯酸钾氧化酸性铬蓝Ｋ褪色的新指标反应，建立了催化光度法测定痕量钒的新方法。方法的检测限为８．０×１０＾－１１ｇ／ｍｌ，线性范围为（０．００２０－２．０）μｇ／２５ｍｌ。用于岩石和水样中痕量钒的测定。     

催化光度法测定痕量铁

根据痕量Ｆｅ（Ⅲ）对过氧化氢氧化偶氮氯膦Ⅰ的催化作用,采用过氧化氢氧化偶氮氯膦Ⅰ作用为指示反应测定痕定Ｆｅ（Ⅲ）,是一种高选择性测定痕量Ｆｅ（Ⅲ）的新方法。     

催化光度法测定痕量铁的新指示反应研究

研究了在表面活性剂胶束增溶增敏下，以邻菲罗啉为活化剂，痕量铁催化抗坏血酸还原２－羟基－４－溴苯基氮氨基偶氮苯的褪色反应及动力学条件，探讨了反应机理，建立了高选择性测定痕量铁的新方法，本法线性范围０－０．０３２μｇ／ｍｌ，检出限为８．７×１０＾－１０ｇ／ｍｌ。已用于人发等样品中痕量铁的测定。     

乙酰丙酮—铁（Ⅲ）树脂相分光光度法测定水中痕量铁

研究提出了利用薄层树脂相通过光度法测定痕量Ｆｅ的新方法。Ｆｅ＾３＋在ｐＨ１．３０－１．５５的ＨＣｌ介质中与乙酰丙酮形成稳定的有色络合物，将其富集在Ｈ＾＋型（７３２＾＃）阳离子交换树脂上，将着色的树脂制成薄层，直接测定。本法操作简便，装皿容易，选择性好，适用于天然水中痕量Ｆｅ的测定。     

Pt（Ⅳ）—KBrO3—酸性品红体系催化分光光度法测定痕量铂

本利用铂（Ⅳ）在稀硫酸介质中对溴酸钾氧化酸性品红反应的催化作用,建立了测定痕量铂的新型动力学光度法。方法的检出限为８．３×１０＾－１０ｇ／ｍｌ,线性范围为０－０．５μｇ／２５ｍｌ,应用于合成样品及含铂催化剂进行分析,结果满意。     

催化还原褪色光度法测定痕量锡

痕量锡在０．０４ｍｏｌ／ＬＨ３ＰＯ４介质中对ＮａＨ２ＰＯ２还原罗丹明Ｂ褪色反应有催化作用,催化程度与Ｓｎ量、温度和加热时间线性相关。基于此,建立了痕量锡的动力学光度分析方法。方法检出限为０．０３４μｇ／Ｌ,线性范围为０～２０μｇ／Ｌ,结合磷酸三丁酯色谱分离,实现了地质样品中痕量Ｓｎ的测定。方法经国家地质标准物质分析验证,结果与标准值相符。对于ｗ（Ｓｎ）为１０－６水平的试样其ＲＳＤ（ｎ＝６）＜６．５％。     

催化还原褪色光度法测定痕量锡的研究

痕量锡在稀磷酸介质中对次磷酸钠还原甲基绿褪色反应有催化作用。基于此,本文建立了痕量锡的动力学光度分析法。方法检出限为０．００６６μｇ／Ｌ,线性范围为０￣４μｇ／Ｌ。结合磷酸三了酯色谱分离,实现地质样品中痕量锡的测定,结果与标准值相符。     

偶氮胂Ⅲ褪色光度法测定土壤中的铬

偶氮胂Ⅲ是一种稀土显色剂,利用Cr(Ⅵ)的氧化性使偶氮类试剂褪色而建立的褪色光度法测定铬是目前的研究热点之一。文章基于在硝酸介质中,偶氮胂Ⅲ与Cr(Ⅵ)发生灵敏的褪色反应,建立了褪色光度法测定土壤中铬的方法。褪色体系△A的最大吸收波长为545 nm,摩尔吸光系数为4.67×104 L/(mol.cm),Cr(Ⅵ)的质量浓度在0～0.8μg/mL内符合比耳定律。建立的方法用于土壤中痕量铬的测定,测定值与原子吸收光谱法结果一致,6次测定的相对标准偏差(RSD)小于3.1%,方法回收率为98.6%～102.6%。方法精密度好,准确度高。     

氧化偶氮胂Ⅲ褪色光度法测定钒

在H2SO4介质中,V(Ⅴ)对偶氮胂Ⅲ有褪色作用,且褪色的程度与V(Ⅴ)的含量呈线性关系,由此建立了光度法测定V的新方法。方法的最大吸收波长为530nm,表观摩尔吸光系数为1.14×104L·mol-1·cm-1,V2O5的测定范围为0～10mg/L。方法用于铁矿石中微量钒的测定,其RSD(n=5)为0.53%～2.05%。     

催化动力学光度法测定痕量铜

本文研究了在用Na_2HPO_4-NaOH控制pH为11.4的溶液中,Cu(Ⅱ)催化H_2O_2氧化百里酚蓝的褪色反应,据此建立了催化动力学光度法测定Cu(Ⅱ)的新方法。方法的线性范围为0.2—8ngCu(Ⅱ)/ml,检测限为0.2ng/ml。用于铁矿、铝合金、环境水样中Cu的测定,得到满意的结果。     

催化动力学光度法测定痕量铁的研究

研究了在ｐＨ８．５的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＨＣｌ介质中,Ｆｅ＾３＋催化Ｈ２Ｏ２氧化茜素红褪色,建立了动力学光度法测定痕量Ｆｅ＾３＋的方法。方法检出限０．０４３μｇ／ｍｌ,线性范围０￣０．１７μｇ／ｍｌ,除Ｍｎ＾２＋、Ｃｏ＾２＋等离子外,其余共存离子基本无干扰,实测了天然水和化学试剂中痕量Ｆｅ＾３＋,结果满意。     

催化动力学光度法测定煤矸石中痕量钼

研究了在HCl介质中 ,Mo(Ⅵ )催化盐酸肼还原劳氏紫使之褪色的新指示反应 ,确定了催化褪色反应测定Mo(Ⅵ )的动力学条件 ,建立了测定痕量Mo(Ⅵ )的新方法。方法的表观摩尔吸收系数为 1 .4× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 ,线性范围为 0～ 35 0 μg/L ,检出限为 6.2× 1 0 - 1 1 g/L ,6次测定的RSD≤ 5 % ,加标回收率为 96.0 %～ 1 0 6.7% ,已用于测定煤矸石中的痕量Mo(Ⅵ )。     

催化分光光度法测定痕量钛

催化分光光度法测定痕量钛周之荣１吴伟华东地质学院应化系江西临川３４４０００催化褪色光度法测定钛的报道较少［１］,本文研究了痕量Ｔｉ（Ⅳ）催化过氧化氢氧化酸性铬蓝Ｋ褪色反应的影响因素,建立了测定痕量Ｔｉ（Ⅳ）的催化光度法,并用于测定植物及人发中钛。方法...     

以苄基三乙基氯化铵为增敏剂催化光度法测定痕量铁

在增敏剂苄基三乙基氯化铵存在下,Fe(Ⅲ)对H2O2氧化溴甲酚绿具有催化作用,据此建立了一种测定痕量Fe(Ⅲ)的新方法。考察该反应的最佳条件,测定反应动力学参数。催化反应的表观活化能Ea为61.14 kJ/mol。方法的检出限为2.8×10-8g/L,线性范围0~600μg/L。用于河水、自来水等样品中铁的测定结果满意,相对标准偏差(RSD,n=6)小于5%。