含金地质样品的分解和痕量金的提取

本文收集了60篇文献资料,系统综述了含金地质样品的预处理,各种分解方法以及痕量金的提取富集手段,特别是对与原子发射光谱和原子吸收光谱测定方法有关的进展情况作了简要评述。     

含金氧化铜矿石中铜金银浸出研究

研究了含金氧化铜矿石中Ｃｕ、Ａｕ、Ａｇ的浸出方法,提出了用稀Ｈ２ＳＯ４浸Ｃｕ,渣中Ａｕ、Ａｇ用残余Ｃｕ自催化氨性硫代硫酸盐溶液浸出的流程,考查了试剂浓度、矿石粒度、固液比等因素对Ｃｕ、Ａｕ、Ａｇ浸出率的影响。     

高砷高硫金矿石中金的相态分析方法

通过应用氰化钾、碱溶、酸溶以及王水溶解等系统浸取法，对某高砷高硫金矿中金的相态进行了分析研究。结果表明，该含金矿样中金主要以毒砂包裹金和硫化包裹金两种形式存在。分析准确度达90％以上，为高砷高硫金矿中金的相态分析提供了一种可靠的分析方法。     

含金硫化物矿物中不可能存在负价金

根据原子及离子中电子的行为与结合能之间的关系得到；结合能与颗粒粒径及离子价态均呈正相关。金微粒小至５００ｎｍ左右时其结合能变至８３ｅＶ。由此认为含金硫化物矿物ＸＰＳ谱图上８３ｅＶ附近的激发峰是由微包裹体金引起的。另据同质异能位移与离子ｓ电子密度间的关系特征断定，“化学结合金”并非负价金；且由更准确的Ａｌｌｒｅｄ－Ｒｏｃｈｏｗ电负性数据判断，金不能类质同象取代硫。     

树脂分离—原子荧光测定含金地质样品中微量锡

在酸性体系下溶样，５０６硫脲盐阴离子交换树脂分离Ａｕ等干扰组分。拟定了含Ａｕ地质样品中测定微量锡的氢化物－原子荧光分析法。方法检出限〈１×１０＾－６。     

小试金富集—示波极谱法测定地质物料中超痕量铂

用小试金富集，示波极谱法测定地质物料中１０＾－１１级Ｐｔ。首先用灰吹预富集１０ｇ物料中的Ｐｔ于１ｍｇ的银闰中，将合粒溶解，用示波极谱法测定。方法检出限为０．０１ｎｇ／ｍｌ，线性范围为０．１－３０ｎｇ／５ｍｌ，标准回收８９－１０２％。峰电位－０．９５Ｖ。方法快速、简便，适用于地质物料分析。     

小秦岭金矿含金石英脉中石英晶体微形貌研究

利用微分干涉显微镜等手段对小秦岭金矿含金石英脉中不同成矿阶段的石英晶体微形貌进行了研究。石英晶体{101^-1}、{011^-1}、{101^-0}单形晶面上不同特征的微形貌对了解石英晶体的生长机理、生长速率、生长环境的变化及成矿溶液的过饱和度具有重要意义，同时也可提供成矿阶段划分及晶体生长时热力学条件的信息。     

X射线荧光光谱法测定含金石英石中7种成分

采用粉末直接压片,波长色散多道荧光光谱法快速测定含金石英石样品中SiO2、Al2O3、TFe2O3、CaO、MgO、Pb、Zn等7种成分。根据含金石英石中SiO2的含量范围,选取了与试样基体相匹配的含金石英生产样作为校准样品,采用化学法准确定值,确定了仪器的最佳分析参数。对于Si和Al轻元素,荧光强度随粒度变化较为显著;制作的校准样品应密封保存,粉末压片后需马上进行测试。方法操作简单,成本低,测定范围宽,灵敏度高,精密度(RSD,n=11)均小于2.5%。与化学法对照,结果符合较好。     

微分溶出计时电位法测定地质物料中微量铜

在０．２ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ－１．０ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ－０．１５ｍｏｌ／Ｌ抗坏血酸介质中，用电流氧化微分溶出计时电位法直接测定地质物料中微量Ｃｕ。富集电位－０．５５Ｖ，时间２０～４０ｓ；电极转速２５００ｒ／ｍｉｎ；溶出电流０．２～１μＡ；记录电位范围－０．２～－１．２０Ｖ；清洗电位－０．１０Ｖ，时间１０ｓ。方法检出限０．２μｇ／ｇ，线性范围２～４００ｎｇ／ｍｌ，精密度（ＲＳＤ，ｎ＝１１，４．１μｇ／     

特提斯喜马拉雅带东段哲古错含金（砷）细粒石英闪长岩的发现及其意义

在特提斯喜马拉雅带东段哲古错中低温热液型锑-金矿床内首次发现了含金(砷)细粒高镁石英闪长岩,它们呈岩脉或岩枝状侵入于上三叠统—下侏罗统黑色页岩中。矿区内及外围有许多辉长岩脉及少量橄榄二辉岩小岩体产出。含金(砷)细粒高镁石英闪长岩主要为细粒结构,其次为斑状结构,具有与高镁埃达克岩相似的地球化学特征,表现为:SiO_2≥56%,高Al_2O_3(＞15%)、高MgO(Mg~#值为48～59),高Cr(75×10~(-6)～130×10~(-6))、高Ni(54×10~(-6)～74×10~(-6)),富集LILE,亏损HREE及HFSE,(La/Yb)_N＞12,Eu弱负异常(δEu=0．81～0．91),Sr含量较高且变化大(209．28×10~(-6)～685．14×10~(-6),平均381×10~(-6))、低Y和Yb,Y＜16×10~(-6),Yb＜1．7×10~(-6),具有平坦的HREE配分型式,(Ho/Yb)_N≈1,Sr/Y值较高且变化大(14．58～47．28,平均24)。Nd-Sr-Pb同位素组成特征为:高I_(Sr)(0．709726～0．711203),ε_(Nd)(t)弱负(-3．08～-1．15),Pb同位素组成变化幅度不大,~(206)Pb/~(204)Pb=18．638～18．672,~(207)Pb/~(204)Pb=15．694～15．702,~(208)Pb/~(204)Pb=38．983～39．016。含金(砷)细粒高镁石英闪长岩的K-Ar年龄为42．54±0．94Ma和43．21±1．14Ma,其岩浆可能是由地球化学性质类似于哲古错辉长岩的底侵玄武质下地壳部分熔融形成的,此底侵玄武质岩浆源自轻度富集EMⅡ物质的大陆下岩石圈地幔,于晚侏罗世底侵到下地壳。距今65Ma前,印度板块与欧亚大陆碰撞,地壳逐渐加厚。约43Ma前,地壳加厚到40km以上,同时发生了构造事件,诱发玄武质下地壳熔融形成含金(砷)细粒高镁石英闪长岩岩浆,此岩浆与构造活动耦合上升到地壳浅部成岩成矿。细粒高镁石英闪长岩是对金成矿有利的岩石,并且赋存有斑岩型金(砷)矿(化)体,指示特提斯喜马拉雅东段可能存在斑岩型金矿带;同时,含金(砷)细粒高镁石英闪长岩的发现对特提斯喜马拉雅带构造-岩浆作用及地球动力学研究也有意义。     

高钾铝硅酸盐物料中K2O含量的测定

为了精确测定分解反应过程中钾的挥发量,结合GB8574-2002,在样品高钾铝硅酸盐物料(钾长石、碳酸钾焙烧熟料,K2O含量大于15%)处理中采用聚环氧乙烷絮凝沉淀Si,新制Ca(OH)2溶液除去Mg2+、Fe2+、Fe3+、Mn2+等其他阳离子,加入碳酸铵稳定溶液pH值以除去Ca2+和Al3+.采用四苯硼钾重量法测定钾含量,测定结果与表样对照,相对误差在0.5%以内.实验表明:利用Ca(OH)2除杂,溶液pH值须控制在10～12;碳酸铵双水解反应后,溶液pH值须控制在7.35左右以除尽Ca2+和Al3+;低温(T＜473 K)蒸发溶液除去NH4+,消除了因生成四苯硼铵沉淀而带来的分析误差.结果表明该方法可以精确测定高钾铝硅酸盐物料的K2O含量,具有成本低、方便快捷、无需大型仪器之优点.     

小秦岭金矿含金石英脉中黄铁矿晶体的表面微形貌研究

利用微分干涉显微镜、扫描电镜、透射电镜等对小秦岭金矿含金石英脉中黄铁矿晶体的表面微形貌进行了研究。黄铁矿晶体的{210}面上发育自由生长层，表明{210}面是F面，其生长机理受二维成核层生长所制约。除简单的五角十二面体外，其他形态黄铁矿晶体的{210}面上也发育有自由生长层。{210}面上的正条纹有些是由{100}面上生长层的边缘台阶在{210}面上叠堆形成，另一些正条纹则是{210}面上生长层边缘台阶堆叠的产物。透射电镜和电子衍射花样研究表明，负条纹黄铁矿晶体是由30～50nm大小的核团经自动定向附生作用形成，每个核团不是单晶体，而是由许多早先在溶液中形成的小微晶聚合而成。这些特征表明负条纹黄铁矿晶体是在溶液过饱和度极高和温度梯度小的理想环境中形成，它的形成与杂质无关。PBC理论和唐纳-哈克定律能较好地解释自然界中黄铁矿晶体{100}面上普遍发育自由生长层、而{210}面上自由生长层极为罕见的原因。除日本释迦内矿区黑矿之上的浮岩凝灰岩中产生出负条纹黄铁矿晶体外，在石英脉型金矿床中也有负条纹黄铁矿晶体产出。     

评“含金硫化物矿物中不可能存在负价金”——与王玉明等同志商讨

本文据X射线光电子能谱分析(XPS)技术的原理及有关金的大量实验资料论证了王玉明等同志在“含金硫化物矿物中不可能存在负价金”一文中提出的“粒径小至500nm的自然金微粒可能具83e/V的Au4f_(7/2)结合能”以及提出“电子结合能与金属粒径具正相关关系”的论点是不成立的。并进一步阐明笔者所报道过的微细浸染型金矿含金硫化物中测出之Au4f~(7/2)=82.5-82.9eV的电子结合能既不能由表面化学位移所引起,也不是由于金作为纳米级簇团呈孤岛状分布在碳、Al_2O_3和SiO_2表面形成金属原子簇芯层     

从含铜铅金精矿中提取金提的工艺方法

采用湿法预处理除铜－氨氰法研究了从含Ｃｕ,Ｐｂ金精矿中提取Ａｕ,Ａｇ的新工艺方法。它与常规方法相比,Ａｕ,Ａｇ的回收率分别提高了３４．７８％和１２．５８％,对于中小型黄金矿山具有推广价值。