泡塑富集-硫代米蚩酮萃取微珠比色法在野外测金的应用

在野外交通不便和无电力条件下,应用泡塑富集-硫代米蚩酮微珠萃取比色法,实现了5～1200ng/g金的测定,结果与室内化学光谱法比较,无明金样品的相对误差可控制在60％以内,含明金样品的相对误差基本在100％～500％,可以满足化探找金及异常查证的要求。方法能有效地指导化探找金工作。     

溴代十六烷基吡啶存在下金与硫代米蚩酮显色反应的研究及其应用

作者研究了在阳离子表面活性剂溴代十六烷基吡啶(CPB)存在下,金与硫代米蚩酮的显色反应。最佳显色酸度为pH3.0—4.3。表观摩尔吸光系数为1.32×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。金的含量在0—17μg·(25ml)~(-1)范围内符合比尔定律。外来离子的干扰用活性炭吸附来消除。这个方法用于测定矿石中的微量金取得满意的效果。     

快速测定矿石中的银——二苯硫脲泡塑富集分离硫代米蚩酮-洗洁精全差示光度法

提出了一个二苯硫脲泡塑富集分离硫代米蚩酮－洗洁精全差示光度法快速测定矿石中银的新方法。该法简单快速,准确度高,选择性好,易于操作,适用于野外和中小型矿山化验室快速测定矿石中的银。     

巯基棉富集-分光光度法测定铂

样品溶解后,加入还原剂氯化亚锡及助吸附剂水合肼,用巯基棉吸附微量铂。吸附物灰化后,灰分用王水溶解,溶液用双十二烷基二硫代乙酰胺（DDO）分光光度法测定铂。方法检出限为0.2 μg/g（10.0 g样品）,铂量在0～20 μg/g线性关系较好。方法经国家一级标准物质验证,铂的测定结果与标准值相符,12次测定的相对标准偏差（RSD）小于10%。     

泡沫塑料富集硫代米氏酮目视比色法野外快速测定痕量金

利用泡沫塑料富集，TMK直接于泡沫塑料上显色，目测岩石矿物中的痕量金。     

巯基棉分离富集5—Br—PAN—S光度法测定镉的研究

本文研究了镉与５－Ｂｒ－ＰＡＮ－Ｓ的显色条件。在ｐＨ９．５的缓冲液中，形成１∶２型的稳定配合物，配合物的最大吸收峰位于５４８ｎｍ波长处，表观摩尔吸光系数ε＝３．３×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。镉量ρ（Ｃｄ２＋）／（ｍｇ·Ｌ－１）在０～１．６范围内符合比尔定律。采用巯基棉分离水中离子富集镉，提高了方法的选择性。本法用于水样分析，结果令人满意     

巯基棉分离富集-荧光分光光度法测定地下水中的痕量硒

在盐酸介质中,利用巯基棉分离富集地下水中痕量硒,然后在HC l-HNO3混合酸溶液及沸水浴加热条件下解脱富集的硒。通过测定2,3-二氨基萘与Se(Ⅳ)反应生成4,5-苯并苤硒脑的荧光强度,进而实现地下水中痕量硒的测定。实验表明,荧光光度法测定硒的线性范围为0~1.0μg,最低检测浓度为0.03μg/L,应用此法测定0.1μg/L硒的地下水,相对标准偏差小于7%,回收率达91%~105%,可满足地下水中硒的测定要求。     

巯基棉富集-光度法连续测定铬铁矿中的铂钯

在建立巯基棉富集-分光光度法联用系统的基础上,对螯合反应的pH、吸附酸度、显示剂用量、显色温度及体系稳定性等进行了优化选择,并将联用系统成功地应用于实际样品的富集分离分析。在盐酸介质中,α-呋喃二肟与钯得黄色络合物,于λmax=380nm处测定其吸光度,HSCT与铂反应生成2：1稳定络合物,于λmax=540nm处测定其吸光度,对Pt,Pd的检测限（3）分别为0．01μg／ml,0．005μg／ml,对国家一级标准物质进行验证,结果与标准值相符,加标回收率98．0％～102．5％,相对标准偏差为3．88％～8．97％。应用于实际样品的测定．结果满意。     

硫代米蚩酮光度法测定痕量锇

硫代米蚩酮光度法测定痕量锇王延勇王英华（长春科技大学应用理学院,长春１３００２６）近年来,就光度法测锇而言,有人提出了高灵敏度的测定体系,其摩尔吸光系数一般为１０５。本文研究了Ｏｓ－ＴＭＫ－ＯＰ－乙醇超高灵敏度显色体系光度法测锇的方法。方法选择性好,...     

巯基棉分离富集—火焰原子吸收法测定铜精矿的铁矿石中银

试验了巯基棉吸附Ａｇ的条件，拟定了在１ｍｏｌ／Ｌ ＨＮＯ３介质中，巯基棉富集，２ｍｏｌ／ＬＨＣｌ洗脱，火焰原子吸收光谱法测定铁矿，铜精矿，硫精矿及混合精矿中的Ａｇ的方法。     

银的野外快速分析方法——巯基棉富集-Ag-TMK-DBS三元络合物光导比色法

发展了一种能在野外测定0.25~1000μg/g银量的Ag-TMK-DBS三元络合物光导比色测定法。样品经硝酸封闭溶解后,用巯基棉富集分离银,在pH 4.5的乙酸-乙酸钠缓冲介质中,银与硫代米蚩酮(TMK)-十二烷基苯磺酸钠(DBS)形成易溶于水的红色三元胶束络合物,用自行开发研制的光导(比色)分光光度计比色测定痕量银。方法检出限为0.10μg/g,加标回收率为96.0%~99.4%,11次测定的精密度(RSD)小于5.76%。方法较为快速、简便、准确和灵敏,经国家一级标准物质验证,分析结果与标准值吻合。用光导分光光度计测定,准确度和精密度均有很大改进,结果与室内原子吸收光谱分析结果一致。方法具有广阔的应用前景。     

催化光度法测定矿石中痕量金

本法研究了金(Ⅲ)在1.2mol·L~(-1)硫酸中对铈(Ⅳ)-汞(Ⅰ)体系的催化作用。选择和确定了试剂最佳浓度、催化时间、加热温度,观察了共存离子等的影响。检出限为2.0gAu。金浓度在2.5—250ng/10ml范围内呈线性关系,适用于测定矿石中小于0.2g/t的金。     

黄原酯棉富集分离—全差示光度法测定痕量银

在5—35％HClO_4介质中,0.1g黄原酯棉可定量吸附500μg Ag,灰化解脱后Ag回收率在99％以上。Ag-金试剂-OP络合物的显色条件是:pH为4.5—6.5,最大吸收波长505nm,摩尔吸光系数1.0×10~5,络合物组成是Ag:金试剂=1:4,Ag量在0—10μg/25ml范围内符合比尔定律。采用全差示分光光度法测定地质样品中的Ag,操作简单快速、灵敏度高、选择性好、测定范围宽.     

巯基棉富集分离-原子荧光光谱法测定高碳高硫地质样品中痕量硒

氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)应用于测定地质样品中的痕量硒具有较高的灵敏度,但复杂的基质仍会增加分析难度,尤其是富含有机质样品与硫化物样品中的有机碳、复杂配合物和共存离子等带来的干扰,故样品前处理十分重要.采用常规的巯基棉(thiol cotton fibre,TCF)富集分离方法处理富含有机质样品与硫化物...