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1.
本合成了新显色剂2-(8-喹啉偶氮)-咪唑(QAI)测定了试剂的离解常数。研究了QAI与CO(Ⅱ)的显色反应,在pH3.0~7.0的缓冲介质中,QAI与CO(Ⅱ)形成1:3的红色配合物,λmax=530nm表面摩尔吸光系数ε=3.67×10^4L.mol^-1.cm^-1,钴量在0~25μg/25ml范围内符合比耳定律,该法的优点是选择性高和操作简便,做了较大量的Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Fe(Ⅱ 相似文献
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本文研究了以磷酸三丁酯为固定相,大孔聚乙烯苯(X-5型)为担体的浸渍树脂、垂直型反相色谱柱,对铀分离富集的基本性能,以及铀(Ⅳ)-间硝基苯基萤光酮(m-NPF)一氨三乙酸(NTA)-吐温-80显色体系的反应条件,提出了TBP(X-5)分离,m-NPF-NTA-吐温-80光度法测定铀,经标准样品验证,结果满意。 相似文献
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在酸性介质中,过量Fe(Ⅱ)存在下,Mn(Ⅶ)被完全还原为Mn(Ⅱ),余下的Fe(Ⅱ)与邻二氮菲生成桔红色的络合物,溶液的颜色随Mn(Ⅶ)量的增加而呈线性降低,借此建立了吸光光度间接测定Mn的方法,提高了灵敏度。在510nm处测量,其表观摩尔吸光系数为46×104L·mol-1·cm-1,Mn(Ⅶ)的质量浓度在0~08mg/L时服从比尔定律。方法用于测定一些岩石中的Mn时,获得了满意的结果 相似文献
5.
研究提出了利用薄层树脂相通过光度法测定痕量Fe的新方法。Fe^3+在pH1.30-1.55的HCl介质中与乙酰丙酮形成稳定的有色络合物,将其富集在H^+型(732^#)阳离子交换树脂上,将着色的树脂制成薄层,直接测定。本法操作简便,装皿容易,选择性好,适用于天然水中痕量Fe的测定。 相似文献
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本文研究了以磷酸三丁酯为固定相,大孔聚乙烯笨(X-5型)为担体的浸渍树脂、垂直型反相色谱柱,对铀分离富集的基本性能,以及铀(Ⅵ)-间硝基苯基萤光酮(m-NPF)一氨三乙酸(NTA)-吐温-80显色体系的反应条件,提出了TBP-(X-5)分离,m-NPF-NTA-吐温-80光度法测定铀,经标准样品验证,结果满意。 相似文献
7.
系统地研究了二溴羟基苯基萤光酮在不同表面活性剂存在下与Ge的显色反应。在0.2-2.0mol/L的H2SO4介质中,显色反应灵敏度高(ε518=1.41×10^5)、显色速度快且至少稳定24h,干扰少,Ge量在0-500ng/ml范围内符合比耳定律,经应用于矿石中痕量Ge的直接测定,证明方法可行。 相似文献
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2-〔2-(6-甲基苯并噻唑)偶氮〕-5-二乙氨基苯甲酸与钴的显色反应及其应用 总被引:4,自引:0,他引:4
在十二烷基硫酸钠存在下,于pH4.8 ̄7.4的缓冲溶液中,2-〔2-(6-甲基苯并噻唑)偶氮〕-5-二乙氨基苯甲酸(6-Me-BTAEB)与Co(Ⅱ)发生显色反应,形成稳定的蓝紫色络合物,其组成为nCo(Ⅱ):n6-Me-BTAEB=1:2,最大吸收波长为650nm,ε为1.38×10^5L·mol^-1·cm^-1,Co(Ⅱ)质量浓度在0 ̄0.32mg/L时服从比尔定律。方法可直接用于维生素B1 相似文献
9.
本文利用Au(Ⅲ)对Ce(Ⅳ)+Hg2^2+反应体系的催化作用,采用停留-流动注射分光光度法测定了地质样品中微量金,取得了令人满意的结果。方法检出限可达0.5×10^-9g,测定相对偏差不大于9.0%。 相似文献
10.
铁—磺基水杨酸—二甲氧基羟基苯基荧光酮—TritonX—100体系的光度研究 … 总被引:2,自引:1,他引:2
研究了在表面活性剂存在下,铁与新显色剂二甲氧基羟基苯基荧光酮(DMHPF)的显色反应。在pH9.0~10.5的氨性介质中,有磺基水杨酸(Sal)存在下,形成Fe3+SalDMHPFTritonX100四元混配配合物,其最大吸收峰在590nm,测定波长选择610nm,表观摩尔吸光系数分别为1.3×105L·mol-1·cm-1和9.4×104L·mol-1·cm-1。配合物组成比nFe3+∶nDMHPF=1∶2,Fe3+的质量浓度为0~600μg/L时符合比尔定律。以直接光度法测定工业硅和石灰石样品中微量铁,结果与标准值相符,5次测定的RSD在0.64%~2.41%。 相似文献
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研究了在氯化十六烷基吡啶(CPC)和乳化剂OP存在下,Mg与邻氯苯基荧光酮(o-Cl-PF)的显色反应。在pH12的碱性介质中,Mg(Ⅱ)与o-Cl-PF形成1:3的蓝色配合物,其λ_max=612nm,表现摩尔吸光系数ε_612=1.39×10 ̄5L·mol ̄-1·cm ̄-1,Mg(Ⅱ)在0~0.2μg/ml范围内符合比尔定律。方法用于新陶瓷材料氮化硅(Si_3N_4)中微量MgO的测定,其结果与原子吸收光谱法相符。 相似文献
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13.
在pH3.3的HAC-NaAC缓冲介质中,金、钯、铊分别与硫代米Chi酮(TMK)形成有色配合物,在吐温-80存在下,不但实现水相显色,而且提高了灵敏度。利用分光光度法多波长测定和反推最小二乘法,建立了金、钯、铊三组分同时测定的方法。检出限为:10ngAu/mL;4ngPd/mL,30ngTl/mL。 相似文献
14.
二溴羟基苯基荧光酮荧光光度法测定水中微量锰 总被引:1,自引:0,他引:1
用荧光光度法研究了二羟基苯基荧光酮(DBHPF)-溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)-Mn^2+体系的最佳测定条件。在PH10.0的NH3.H2O-NH4Cl介质垢检出限为0.3ng/ml,适用于江湖水中微量锰的测定。 相似文献
15.
本文研究了Zn(Ⅱ)与PAN和PVA在NH4Cl-NH4OH缓冲介质中的显色反应,提出在520nm处用β修正新光度法测定微量锌。该法可准确消除剩余显色剂的干扰,分析精密度、灵敏度和线性范围均比单波长高,修正吸光度(Aβ)与Zn(Ⅱ)浓度在0-1.4μg/ml符合比耳定律,检出限0.02μg/ml,样品加标回收率/%93-96,方法适合环境水样中锌的测定。 相似文献
16.
在十二烷基硫酸钠存在下,于pH48~74的缓冲溶液中,2_〔2_(6_甲基苯并噻唑)偶氮〕_5_二乙氨基苯甲酸(6_Me_BTAEB)与Co(Ⅱ)发生显色反应,形成稳定的蓝紫色络合物,其组成为nCo(Ⅱ)∶n6_Me_BTAEB=1∶2,最大吸收波长为650nm,ε为138×105L·mol-1·cm-1,Co(Ⅱ)质量浓度在0~032mg/L时服从比尔定律。方法可直接用于维生素B12和含钴分子筛中微量Co(Ⅱ)的测定,结果与原子吸收法相符。对于w(Co)=0.82%的含钴分子筛测定8次,其RSD为134%。 相似文献
17.
钙黄绿素蓝荧光猝灭测定茶叶中的微量铁(Ⅲ) 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了Fe(Ⅱ)猝灭钙黄绿素蓝荧光的实验条件,在PH6.0的HAc-NaAc-NH4Ac缓冲溶液中,钙黄绿素蓝的λem为448nm;Fe(Ⅲ)与钙黄绿素蓝生成1:1的配合物,猝灭钙黄绿素蓝试剂的荧光,使448nm处的荧光发射强度减弱。0-1.0μg/10mL的Fe(Ⅲ),对钙黄绿素蓝荧光强度的减弱(相对荧光强度的对数)成线性关系。方法用于测定茶叶中的微量铁,相对标准偏差为0.73-2.60%,加标 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量铜的研究 总被引:1,自引:1,他引:1
周之荣 《华东地质学院学报》1996,19(4):427-430
本研究了硫酸介质中用邻菲罗啉作为活化剂,铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化酸性溶液蓝K的褪色反应,建立测定发痕量铜(Ⅱ)的新型动力学光度法,检出限为1.5×10^-8gCu(Ⅱ)/Ml,测定范围为0~3.0μgCu(Ⅱ)/25ml(Ⅱ)。用于测定岩石样品中的铜(Ⅱ)。结果满意。 相似文献
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本文研究了新显色剂5-(3-羟基苯偶氮)-8-羟基喹啉在十六烷基三甲基溴化铵存在下,PH4.5-5.6范围内与镍的显色反应,并拟定了光度法测镍的方法。 相似文献
20.
研究了混合增效试剂CTMAB和Brij-35对Cd(Ⅱ)-H2Qs体系的影响,在Cd(Ⅱ)-H2Qs体系中加入CTMAB+Brij-35后,比单独使用CTMAB或Brij-35效果更好。大大提高了反应的灵敏度,在0-4.0μg/25mLCd范围内,Cd深度与△F值呈良好的线性关系,方法检测限为9.12ng/mL,RSD为1.93%,可用于地质样品中镉的测定。 相似文献