人心阴极灯吸光光度法测定天然水中硅

进一步探讨用原子吸收分光光度计代替紫外－－可分光光度计测定天然水中硅的条件，比较了用铁心心阴极灯与ＵＶ－２６５型分光光度计测定硅，结果令人满意。     

塞曼原子吸收法测定大洋多金属结核中的铜钴镍

报道以ＨＮＯ３－ＨＦ－ＨＣｌＯ４分解多金属结核样品，用日立１８０－８０偏振塞曼原子吸收分光光度计测定Ｃｕ、Ｃｏ和Ｎｉ的方法。试验了介质及共存元素对测定的影响，选择了最佳测定条件。用该法测定了大洋锰结核标准物质中的Ｃｕ、Ｃｏ、Ｎｉ，结果与标准值符合，且方法已应用于大批量样品分析中。对这些标样６次测定的ＲＳＤ分别是Ｃｕ０．４９％￣１．９９％，Ｃｏ１．８６％￣２．６６％，Ｎｉ０．４６％￣１．９６％。     

无火焰原子吸收法测定天然水中痕量金

在２．０％ＨＣｌ及加入少量饱和溴水的条件下，用泡沫塑料吸附富集金。用１．０％硫脲溶液热浸提取金，然后用涂层石墨管和平台，无火焰原子吸收分光光度计测定天然水中痕量金的含量。该方法简单、可靠。     

砷的野外快速分析方法——氢化物发生-光导分光光度法

考察了在野外工作条件下，砷氢化物发生的各种影响因素，对氢化物发生-新银盐光度法测定砷的样品分解方法进行了简化和改进，配合自行研制的光导分光光度计，实现了砷的野外快速测定。样品经王水封闭溶解后，加入混合试剂以消除干扰，在调整酸度后，加入硼氢化钾将砷还原，呈AsH3选出，使硝酸银还原成胶体银，用光导分光光度计进行测定。方法检出限（3s）为0.20μg／g，加标回收率为92．0％～108％。方法经水系沉积物国家一级标准物质验证，分析结果与标准值相符，11次测定的相对标准偏差（RSD）小于10％。     

仪器维修经验介绍

介绍两种仪器故障的检查和维修方法，日本理学３０８０－Ｅ２型Ｘ－荧光光谱仪和日本岛津ＡＡ－６７０型原子吸收分光光度计。重点对Ｘ－荧光光谱仪样品驱电路作一些介绍，具有一定参考价值。     

钍试剂Ⅰ螯合形成树脂分离富集原子吸收法测定铑

该研究用钍试剂Ⅰ与D290大孔强碱性阴离子树脂螯合形成树脂分离、富集岩石样品中的贵金属铑,用火焰原子吸收分光光度法测定。实验表明,在pH=1.0条件下,铑定量上柱,用1 mol/L的HCl洗脱,火焰原子吸收分光光度计直接测定,回收率在96%~103%,相对标准偏差<3%。     

光谱样品中银的测定

样品经酸溶后,加碘化钾,银以AgI方式存在,有机试剂萃取分离,用原子吸收分光光度计测定有机相中银的含量,测定范围(1~1 000)×10-9。     

环境植物样品中铜铅锌铁锰的测定

将环境植物样品在４００－５００℃灰化，用硝酸、氢氟酸和高氯酸分解，用盐酸（１＋１）提取，控制２％－３％的盐酸介质，用火焰原子吸收分光光度法测定环境植物样品中的微量铜、铅、锌、铁、锰。该方法简单、快速、可靠。对环境植物标准样品的测定结果理想。     

AAS分光光度计分析功能的新应用 研究

本文以ＡＡＳ光度计兼作紫外可见分光光度计使用开展了应用研究。对其实验技术和分析性能进行了详细的探讨，并用于天然水中铁和食用色素含量的测定，扩大了仪器使用效率和应用范围。     

利用镜质体芳核C=C键红外吸收波数的变化规律测定煤的变质程度

用ＩＲ－１６００系列傅利叶变换红外线分光光度计对腐植煤系列的褐煤、长焰煤、气煤、工、焦煤、瘦煤、贫煤和无烟煤煤样的镜质作了测定，共红外光谱特征反映了它们在变质程度上的区别。得出的镜质体芳核Ｃ＝Ｃ键红外吸收波数随煤级变化曲线，反映腐植煤的芳核Ｃ＝Ｃ键红外吸收波 随煤化程度增加而降低或向低波娄迁移的规律。有理由相信、腐植煤的煤化程度或牌号煤也可以用红我光谱方法精确确定。     

天然水中硅酸形态分光光度法测定的研究

本文根据发生硅钼黄反应的条件，将天然水中硅酸分为三种形态：α－硅酸、β－硅酸和γ－硅酸，并提出了用硅钼黄和硅钼兰测定水中三种相应形态硅酸的分光光度测定法。     

微型氢化物发生装置在冷原子吸收分光光度法测汞中的应用

采用微型氢化物发生装置-冷原子吸收分光光度法测定了焊锡料及纽扣电池中的汞。在酸性介质中,用硼氢化钾将汞离子还原为汞原子,用载气将汞蒸气导入石英管,原子吸收分光光度计在波长253.7 nm处进行测定。选择了实验条件,对共存离子的干扰等进行了考察。方法的检出限为0.34 ng/mL,11次测定的相对标准偏差(RSD)小于6%,加标回收率为94.4%~104.7%。     

银的野外快速分析方法——巯基棉富集-Ag-TMK-DBS三元络合物光导比色法

发展了一种能在野外测定0.25~1000μg/g银量的Ag-TMK-DBS三元络合物光导比色测定法。样品经硝酸封闭溶解后,用巯基棉富集分离银,在pH 4.5的乙酸-乙酸钠缓冲介质中,银与硫代米蚩酮(TMK)-十二烷基苯磺酸钠(DBS)形成易溶于水的红色三元胶束络合物,用自行开发研制的光导(比色)分光光度计比色测定痕量银。方法检出限为0.10μg/g,加标回收率为96.0%~99.4%,11次测定的精密度(RSD)小于5.76%。方法较为快速、简便、准确和灵敏,经国家一级标准物质验证,分析结果与标准值吻合。用光导分光光度计测定,准确度和精密度均有很大改进,结果与室内原子吸收光谱分析结果一致。方法具有广阔的应用前景。     

火焰塞曼δ^±偏振原子吸收分光光度法测定地质样品中的锰

在塞曼效应扣除背景的原子吸收分光光度计上用Zeeman方式测定高含量的锰，或某些(如测定土壤中有效态锰)要求取样量大的样品中测定锰时，往往要稀释样品溶液，这样既麻烦又易引起误差。根据献[2、3]介绍，本将塞曼效应产生的δ^±偏振组份用于火焰原子吸收测定，使锰的校正曲线的线性范围变宽，可在不经稀释样品溶液的条件下测定较高含量的锰，应用于地质样品分析，结果令人满意。     

石墨炉原子吸收光谱法测定土壤浸提液中的钼

本方法使用德国耶拿分析仪器股份公司的vado 6原子吸收分光光度计、MPE5自动进样器，测定草酸铵浸提土壤浸提液中的钼。用于稀释样品的水量取决于样品中钼的浓度。     

荧光分光光度法测定岩石矿物中微量钇

研究了用５,７－二氯－８－羟基喹啉络合－荧光分光光度法测定岩石和矿物中钇的方法及最佳测定条件。方法精密度（ＲＳＤ）为４．４％;用本法分析了国家一级标准物质,其结果与推荐值一致性较好。     

用3600红外光谱数据站进行海泡石的定量分析

本文介绍用3600红外光谱数据站进行海泡石定量分析。该方法与以往用人工测量、计算的办法相比,可以提高效率和分析精度。与用 PE983G 红外分光光度计主机作定量分析相比,又可大批量测定含量。故为目前非金属矿物相定量较好的方法。用红外光谱测定的值与化学分析结果相比,两者是正相关关系,误差在允许的范围内。     

原子吸收法测定砷,锑,锡矿石中银

探讨了砷矿石、锑矿石等有色金属矿石中银的测定方法。矿样用盐酸－硝酸－氢氟酸消解,氢溴酸－高氯酸去除基体干扰,原子吸收分光光度法测定,结果满意。     

“Y”型毛细管应用于氢化物火焰原子吸收分光光度法测定化探样品(水系沉积物)中痕量铋

火焰原子吸收分光光度法测定汞、锑、铋等元素的灵敏度均较低,目前采用氢化物测定砷、锑、铋等元素,有较高的灵敏度和较好的稳定性。 本文提出一种不同孔径的型毛细管,直接连于原有的原子吸收分光光度计的喷雾器入口端,下端两个毛细管分别插入试样溶液和硼氢化钾溶液中,用火焰原子吸收分光光度法测量。不需用惰性气体与还原装置,大大提高了空气—乙烃火焰氢化法测定铋、锑、汞的灵敏度(1％吸收),分别达0.02,0.03和0.4ppm。     

三苯膦泡塑吸附-火焰原子吸收测定微量银

该文对仪器的测定条件、三苯膦(TPP)泡塑的制备方法及其对痕量银的吸附性能进行了实验。样品用王水溶解、抽滤、三苯膦泡塑吸附银,以1.5％硫脲解脱,在火焰原子吸收分光光度计上测定,减化了定容分取手续,减少了称样量。本方法的测定下限为10ppb.