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1.
目的:系统评价中药治疗原发性肝癌的临床疗效。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据(WANFANG DATA)、PubMed等有关数据库中关于中药治疗肝癌的临床随机对照试验(RCT),检索日期为自建库至2022年7月1日。使用Cochrane手册评估文献是否存在偏倚风险,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:最终纳入文献34篇。治疗组在瘤体近期疗效[OR=3.13,95%CI (2.63,3.73),P<0.00001]、血清甲胎蛋白[SMD=1.77,95%CI(1.20,2.33),P<0.00001]、天冬氨酸氨基转移酶[MD=18.68,95%CI(10.80,26.56),P<0.00001]、丙氨酸氨基转移酶[MD=12.91,95%CI(7.94,17.89),P<0.00001]、血清总胆红素[MD=7.97,95%CI(4.17,11.77),P<0.00001]、免疫指标CD3+[SMD=1.03,95%CI (0.61,1.45),P<0.00001]、免疫指标CD4+[MD=7.18,95%CI(5.39,8.97),P<0.00001]、免疫指标CD8+[MD=3.42,95%CI(1.67,5.16),P=0.0001]、免疫指标CD4+/CD8+[MD=0.31,95%CI (0.10,0.51),P=0.003]以及不良反应[OR=0.19,95%CI(0.13,0.27),P<0.00001]方面均优于对照组,差异均有统计学意义。结论:与单用西医治疗相比,中医药或中医药联合西医治疗原发性肝癌可以显著提高临床疗效。  相似文献   

2.
目的:系统评价玉屏风散治疗成人呼吸道感染(RTI)的临床疗效。方法:计算机检索自建库至2019年2月Pubmed、The Cochrane Library、EMbase、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)所收录的关于玉屏风散治疗RTI的随机对照试验/半随机对照试验,制定纳入与排除标准,筛选文献,提取资料,按照Cochrane偏倚风险评价标准对纳入的文献进行质量评价与风险评估,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入11篇文献,998 例患者。Meta分析结果显示:治疗组总有效率高于对照组[OR=9.29,95%CI(5.36,16.09),P<0.00001],差异有统计学意义;治疗组CD4+水平[MD=4.05,95%CI(1.19,6.90),P=0.005]、CD8+水平[MD=-3.82,95%CI(-4.62,-3.01),P<0.00001]、CD4+/CD8+水平[MD=0.33,95%CI(0.19,0.48),P<0.00001]、IgA水平[MD=0.74,95%CI(0.20,1.28),P=0.008]、IgG水平[MD=0.97,95%CI(0.30,1.64),P=0.005]、PO2水平[MD=7.37,95%CI(5.42,9.32),P<0.00001]、PCO2水平[MD=-6.66,95%CI(-8.03,-5.29),P<0.00001]、FEV1水平[MD=326.39,95%CI(237.90,414.87),P<0.00001]、FEV1%水平[MD=4.03,95%CI(2.74,5.32),P<0.00001]均优于对照组,差异均有统计学意义。结论:西药联合玉屏风散治疗成人呼吸道感染在提高总有效率及改善T细胞水平、免疫球蛋白水平、肺功能、血气分析方面具有明显优势,总体疗效优于单用西药治疗。本研究为临床治疗提供了一定的循证医学证据。  相似文献   

3.
目的:运用Meta分析方法评价中医药治疗难治性类风湿关节炎(RRA)的临床疗效和安全性。方法:检索中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据(WANFANG DATA)、PubMed等数据库,筛选中医药治疗RRA的临床随机对照试验(RCT)。对纳入文献进行数据录入和方法学质量评价;采用Review Manager 5.3软件对研究指标进行Meta分析;使用漏斗图对纳入文献的发表偏倚进行评价。结果:共纳入14项RCTs。Meta分析结果显示:中医药或中西医结合治疗RRA的总有效率[OR=6.08,95%CI (3.99,9.26),P<0.00001]、不良反应发生率[OR=0.58,95% CI (0.41,0.83),P=0.003]、疼痛视觉模拟量表(VAS)评分[MD=-2.39,95%CI (-3.74,-1.04),P=0.0005]、28处关节疾病活动度(DAS28)评分[MD=-1.23,95%CI (-1.88,-0.58),P=0.0002]、C反应蛋白(CRP)[MD=-9.52,95%CI (-11.70,-7.35),P<0.00001]、红细胞沉降率(ESR)[MD=-11.41,95%CI (-14.40,-8.42),P<0.00001]、类风湿因子(RF)[MD=-14.59,95%CI (-18.72,-10.45),P<0.00001]、晨僵时间[MD=-23.75,95%CI (-32.02,-15.48),P<0.00001]均优于对照组,差异均有统计学意义。结论:中医药治疗RRA总有效率高,安全性好,可减轻患者的关节症状,降低疾病活动度指标,疗效优于单用西药治疗。  相似文献   

4.
目的: 系统评价益气养血中药联合雄激素、环孢素治疗再生障碍性贫血(AA)的临床疗效。方法:检索中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed、EMBase、 The Cochrane Library从建库至2021年11月28日发表的益气养血中药联合雄激素、环孢素治疗AA的临床对照研究,对照组采用环孢素、雄激素治疗,由2位研究员根据统一标准独立筛选文献和提取信息,并进行质量及偏倚评价,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入16篇文献,1118 例患者,其中治疗组593 例,对照组525 例。Meta分析结果显示:治疗组总有效率[RR=1.34,95%CI(1.24,1.45),P<0.00001]、完全缓解率[RR=1.66,95%CI(1.32,2.09),P<0.0001]优于对照组。在亚组分析中,黄芪注射液联合西药与单用西药治疗相比,总有效率[RR=1.39,95%CI(1.26,1.54),P<0.00001]、完全缓解率[RR=1.64,95%CI(1.27,2.12),P=0.0002]差异均有统计学意义;参麦注射液亚组总有效率亦优于对照组[RR=1.30,95%CI(1.06,1.60),P=0.01]。治疗组外周血白细胞水平[MD=0.62,95%CI(0.42,0.81),P<0.00001]、血红蛋白水平[MD=10.10,95%CI(7.16,13.04),P<0.00001]、血小板水平[MD=11.41,95%CI(7.15,15.67),P<0.00001]较对照组上升更明显。结论:益气养血中药联合雄激素、环孢素治疗AA疗效优于单用西药,且能更好地促进患者血常规指标恢复。  相似文献   

5.
目的:系统评价中药治疗急性扁桃体炎的临床疗效。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、医药学文献资料库(Embase)、PubMed、Cochrane Library、Web of Science等数据库,检索时间为自建库至2023年6月10日,搜集有关中药治疗青少年及成人急性扁桃体炎的临床随机对照试验(RCT),采用Cochrane偏倚风险工具评估所纳入的文献,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入文献11篇,患者880例。Meta分析结果显示,治疗组的总有效率[OR=3.37,95%CI(2.27,5.00),P<0.00001]、咽痛评分[MD=-0.48,95%CI(-0.81,-0.15),P=0.004]、扁桃体肿大评分[MD=-0.45,95%CI(-0.75,-0.16),P=0.003]、热退时间[SMD=-1.01,95%CI(-1.72,-0.31),P=0.005]、咽痛改善时间[SMD=-1.59,95%CI(-2.24,-0.94),P<0.00001]、扁桃体充血缓解时间[SMD=-1.10,95%CI(-1.55,-0.65),P<0.00001]、并发症发生情况[OR=0.21,95%CI(0.10,0.44),P<0.0001]均优于对照组。结论:中药治疗青少年及成人急性扁桃体炎疗效确切,并发症少。  相似文献   

6.
目的:系统评价足三里穴位注射维生素B1(以下简称VB1)对腹部术后患者胃肠功能恢复的影响。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed、CochraneLibrary、Medline、Embase数据库中关于足三里穴位注射VB1对腹部术后患者胃肠功能恢复影响的RCT,检索时间为建库至2019年7月,使用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入13项研究,1464 例患者,其中干预组732 例,对照组732 例。Meta分析结果显示:肠鸣音恢复时间亚组1[MD=-9.27,95%CI(-17.40,-1.14),P=0.03],亚组2[MD=-14.46,95%CI(-17.14,-11.78),P<0.00001];肛门首次排气时间亚组1[MD=-12.23,95%CI(-17.98,-6.47),P<0.0001],亚组2[MD=-15.26,95%CI(-18.27,-12.25),P<0.00001];首次排便时间亚组2[MD=-19.85,95%CI(-21.72,-17.98),P<0.00001];腹胀发生率[RR=0.40,95%CI(0.20,0.80),P=0.010];恶心呕吐发生率[RR=0.32,95%CI(0.13,0.75),P=0.009],2组比较,差异均有统计学意义。结论:足三里穴位注射VB1可以缩短腹部术后患者肠鸣音恢复时间、肛门首次排气时间;降低腹胀、恶心呕吐的发生率,值得在临床实践中探索应用。  相似文献   

7.
目的:系统评价推拿治疗原发性痛经(PD)的有效性和安全性。方法:全面检索中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据(WANFANG DATA)、PubMed、 Cochrane等数据库中关于推拿治疗PD的临床研究文献,选择符合要求的文献进行Meta分析。结果:共纳入14篇文献,合计1100 例PD患者。Meta分析结果显示,总有效率[RR=1.36,95%CI(1.24,1.49),Z=6.70,P<0.00001];治愈率[RR=1.76,95%CI(1.35,2.28),Z=4.22,P<0.0001];视觉模拟疼痛量表评分[MD=-14.59,95%CI(-28.67,-0.51),Z=2.03,P=0.04];前列腺素水平[MD=-2.77,95%CI(-14.57,9.03),Z=0.46,P=0.65];子宫血流动力学方面,阻力指数[MD=-0.15,95%CI(-0.20,-0.10),Z=5.97,P<0.00001]、搏动指数[MD=-0.69,95%CI(-0.74,-0.64),Z=25.79,P<0.00001]、收缩期峰值/舒张期峰值[MD=-2.27,95%CI(-2.40,-2.14),Z=33.41,P<0.00001],推拿组均优于非推拿组(包括西药、中药、针灸)方面,2组间差异无统计学意义。结论:推拿治疗PD疗效确切、安全可靠。  相似文献   

8.
目的:系统评价中药熏蒸治疗脑卒中后肢体痉挛的疗效。方法:计算机检索PubMed、Web of Science、EBSCOhost、Embase、The Cochrane Library、Medline、中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)中中药熏蒸治疗脑卒中后肢体痉挛的随机对照试验(RCT)。检索时间为建库至2020年11月10日。应用RevMan 5.3软件进行分析。结果:纳入16篇文献,共1166 例患者。Meta分析结果显示,2组有效率[RR=1.15,95%CI(1.07,1.24),P=0.0002]、上肢运动功能评分[MD=5.21,95%CI(3.32,7.11),P<0.00001]、肢体总体运动功能评分[MD=9.04,95%CI(5.75,12.32),P<0.00001]、日常生活活动能力评分[MD=12.35,95%CI(6.10,18.60),P=0.0001]、上肢痉挛程度评分[MD=-0.34,95%CI(-0.47,-0.20),P<0.00001]、下肢痉挛程度评分[MD=-0.71,95%CI(-0.97,-0.45),P<0.00001]、肢体总体痉挛程度评分[MD=-0.28,95%CI(-0.40,-0.15),P<0.0001]、疼痛程度评分[MD=-1.73,95%CI(-2.83,-0.64),P=0.002]差异均有统计学意义。结论:中药熏蒸疗法有助于提高脑卒中后肢体痉挛患者的治疗效果,缓解肢体痉挛程度。  相似文献   

9.
目的:系统评价益气活血法治疗气虚血瘀型卵巢癌的疗效及安全性。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed、Web of Science、The Cochrane Library七大数据库中有关益气活血法治疗气虚血瘀型卵巢癌的随机对照试验(RCT),检索时间为自建库至2022年3月1日,运用RevMan 5.4软件进行Meta析。结果:纳入文献13篇,共1101 例患者。Meta分析结果显示,治疗组在中医证候积分[MD=-3.30,95%CI(-4.29,-2.31),P<0.00001]、中医证候有效率[RR=1.72,95%CI(1.46,2.03),P<0.00001]、客观缓解率[RR=1.53,95%CI(1.26,1.86),P<0.0001]、疾病控制率[RR=1.28,95%CI(1.08,1.53),P=0.006]、CD3+[MD=8.57,95%CI(5.17,11.96),P<0.00001]、CD4+[MD=6.80,95%CI(5.09,8.51),P<0.00001]、CD4+/CD8+[MD=0.22,95%CI(0.14,0.30),P<0.00001]方面均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组的骨髓抑制、消化道反应、肝功能损伤及周围神经毒性的发生风险较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:运用益气活血法治疗气虚血瘀型卵巢癌有较好的疗效及安全性,且可改善机体免疫调节功能,但仍需更多高质量、大样本的RCT进一步验证。  相似文献   

10.
目的:系统评价中西医结合治疗慢性子宫内膜炎的临床疗效,为临床治疗提供循证医学依据。方法:计算机检索万方数据(WANFANG DATA)、中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed、Embase、Cochrane Library等中中西医结合治疗慢性子宫内膜炎的临床随机对照试验(RCT),检索时间从建库至2020年3月。采用“偏倚风险评估工具”进行质量评价,运用RevMan 5.3软件进行Meta分析,发表偏倚采用Stata 15.1软件进行分析。结果:纳入12个RCTs,共1273 例患者。Meta分析结果显示:中西医结合治疗在总有效率[RR=1.20,95%CI(1.15,1.25),Z=8.02(P<0.00001)]、月经经期恢复正常的发生率[RR=1.03,95%CI(1.15,1.47),Z=4.25(P<0.0001)]、经量恢复正常的发生率[RR=1.27,95%CI(1.13,1.43),Z=4.06(P<0.0001)]、改善子宫内膜厚度[MD=1.10,95%CI(0.92,1.29),Z=11.86(P<0.00001)]、减少显炎性图像[OR=0.20,95%CI(0.08,0.49),Z=3.53(P=0.0004)]、升高血清白细胞介素-2(IL-2)水平[SMD=3.69,95%CI(3.18,4.20),Z=14.24(P<0.00001)]、降低血清白细胞介素-1β(IL-1β)[SMD=-4.97,95%CI(-7.44,-2.49),Z=3.93(P<0.0001)]与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平[SMD=-1.38,95%CI(-1.68,-1.08),Z=8.99(P<0.00001)]、不良反应发生率[OR=0.34,95%CI(0.15,0.75),Z=2.65(P=0.008)]方面,均优于单用西医治疗的对照组。结论:中西医结合治疗慢性子宫内膜炎的临床疗效优于单用西医治疗,值得临床推广应用。  相似文献   

11.
目的:系统评价健脾益气中药联合XELOX化疗方案治疗大肠癌(CRC)的有效性与安全性。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、PubMed和Cochrane图书馆中使用健脾益气中药联合XELOX化疗方案治疗大肠癌的临床随机对照试验(RCT),检索时间为自建库至2020年12月31日。采用Cochrane偏倚风险评价标准对文献质量进行评价,采用RevMan 5.3软件对数据进行Meta分析。结果:纳入17篇文献,共1147 例患者。Meta分析显示,健脾益气中药联合XELOX化疗方案治疗大肠癌患者的总有效率[RR=1.44,95%CI(1.21,1.70),P<0.0001]、中医证候疗效[RR=1.69,95%CI(1.44,1.97),P<0.00001]、免疫功能改善情况[MD=-0.64,95%CI(-0.85,-0.43),P<0.00001]、白细胞下降率[RR=0.68,95%CI(0.57,0.81),P<0.0001]、恶心呕吐发生率[RR=0.66,95%CI(0.55,0.78),P<0.00001]、腹泻发生率[RR=0.41,95%CI(0.29,0.60),P<0.00001]、肝功能损伤发生率[RR=0.57,95%CI(0.40,0.79),P=0.0008]、karnofsky功能状态评分[MD=-4.39,95%CI(-6.50,-2.28),P<0.0001]与单纯化疗比较,差异均有统计学意义。结论:健脾益气中药联合XELOX化疗方案可提高大肠癌患者临床疗效,且安全性较高。  相似文献   

12.
目的: 系统评价炙甘草汤联合西医常规疗法治疗不稳定型心绞痛(UA)的有效性及安全性。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed、Cochrane Library、Springer 、Web of science等数据库建库至2022年4月30日关于炙甘草汤联合西医常规疗法治疗不稳定型心绞痛的随机对照试验(RCT),采用 Cochrane 风险偏倚评估工具进行文献质量评价,使用 RevMan 5.4 软件进行统计学分析。结果:最终纳入11篇文献,共1337例患者,其中治疗组665例,对照组672例。Meta分析结果显示,与西医常规治疗相比,西医常规治疗联合炙甘草汤可有效提高临床疗效[RR=1.17,95%CI(1.12,1.22),P<0.00001],提高左室射血分数[MD=10.00,95%CI(2.76,17.24),P=0.007],降低血脂水平[MDTC=-1.38,95%CI(-1.59,-1.16),P<0.00001;MDTG=-0.36,95%CI(-0.44,-0.27),P<0.00001;MDLDL-C=-0.84,95%CI(-1.05,-0.62),P<0.00001],改善血液流变学水平[MD全血黏度高切=-2.38,95%CI(-2.48,-2.28),P<0.00001];MD全血黏度低切=-1.38,95%CI(-1.82,-0.94),P<0.00001;MD血浆黏度=-0.13,95%CI(-0.19,-0.07),P<0.00001;MD红细胞压积=-3.21,95%CI(-3.94,-2.48),P<0.00001],提高生活质量[MD躯体功能=15.21,95%CI(13.22,17.20),P<0.00001;MD情绪功能=13.57,95%CI(12.08,15.06),P<0.00001;MD角色功能=13.97,95%CI(12.47,15.47),P<0.00001;MD认知水平=13.93,95%CI(12.44,15.42),P<0.00001;MD社会功能=13.19,95%CI(11.75,14.63),P<0.00001],并且可降低服药产生的不良反应[RR=0.41,95%CI(0.18,0.95),P=0.04]。结论:在西医常规治疗的基础上加用炙甘草汤,可进一步改善临床总有效率、左室射血分数、患者的生活质量,降低血脂水平、服药产生的不良反应,改善血液流变学水平。由于纳入文献数量与样本量较少,高质量文献占比低,上述结论仍需更多样本量充足、设计严谨、结局指标完备的高质量RCT进一步验证。  相似文献   

13.
目的:系统评价针刺联合重复经颅磁刺激(rTMS)对脑卒中后吞咽障碍患者的康复效果。方法:计算机检索万方数据(WANFANG DATA)、中国知网(CNKI)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、The Cochrane Library、PubMed、Web of Science中有关针刺联合rTMS治疗脑卒中后吞咽障碍的临床随机对照试验(RCT),检索时间为2017年1月1日至 2022年10月 1日。针对纳入的文献进行数据提取和质量评价,采用 RevMan 5.3.0 软件进行Meta分析。结果:最终纳入15篇文献,共859 例患者。Meta分析结果显示,针刺联合rTMS治疗脑卒中后吞咽障碍的临床总有效率[OR=4.71,95%CI(2.68,8.28),P<0.00001]、洼田饮水试验评分[MD=-1.17,95%CI(-1.57,-0.76),P<0.00001]、标准吞咽功能评价量表评分[MD=-6.57,95%CI(-9.71,-3.42),P<0.0001]、渗漏-误吸量表评分[MD=-1.05,95%CI(-1.31,-0.80),P<0.00001]、功能性经口摄食量表评分[MD=0.92,95%CI(0.59,1,26,P<0.00001]、电视透视呑咽功能检查评分[MD=1.42,95%CI(0.83,2.01),P<0.00001]均优于常规康复干预措施。结论:针刺联合rTMS治疗能促进脑卒中后吞咽障碍患者吞咽功能的恢复,为针刺联合rTMS的推广与运用提供一定的循证医学依据。  相似文献   

14.
目的:评价益气活血方药联合西药治疗冠心病的临床疗效。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)中益气活血方药联合西药治疗冠心病的临床随机对照试验(RCT),检索时限为建库至2020年1月。对纳入文献进行质量评价,提取数据,采用Cochrane协作网提供的RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共检索到相关文献1994篇,最终纳入30篇,共3130 例患者。Meta分析结果显示:采用益气活血方药联合西药治疗的治疗组在心功能疗效[RR=1.27,95%CI(1.23,1.32),P<0.00001]、中医证候疗效[RR=1.51,95%CI(1.10,2.09),P=0.01]、心电图疗效[RR=1.46,95%CI(1.23,1.73),P<0.0001]方面优于单纯西医治疗的对照组,差异有统计学意义。治疗组在改善左心室射血分数[SMD=1.55,95%CI(0.96,2.14),P<0.00001]、左心室舒张末期内径[SMD=-1.23,95%CI(-1.82,-0.64),P<0.0001]、左心室收缩末期内径[SMD=-1.24,95%CI(-1.44,-1.04),P<0.00001]、每搏输出量[SMD=1.48,95%CI(0.5,2.45),P=0.003]、每分钟心输出量[SMD=0.76,95%CI(0.29,1.23),P=0.002]、硝酸甘油使用率[SMD=-1.21,95%CI(-1.53,-0.88),P<0.00001]、胸痛程度[SMD=-1.37,95%CI(-1.74,-1.04),P<0.00001]、胸痛发作频率[SMD=-1.33,95%CI(-1.65,-1.01),P< 0.00001]、胸痛发作持续时间[SMD=-1.17,95%CI(-1.40,-0.95),P<0.00001]方面优于对照组,差异有统计学意义。治疗组在改善血脂指标方面优于对照组:总胆固醇(TC)[SMD=-1.35,95%CI(-1.88,-0.82),P< 0.00001];三酰甘油(TG)[SMD=-1.18,95%CI(-1.89,-0.47),P=0.001];高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)[SMD=0.82,95%CI(0.20,1.44),P=0.01];低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)[SMD=-1.15,95%CI(-1.80,-0.50),P=0.0005]。治疗组在改善血液流变学指标方面优于对照组:纤维蛋白原[SMD=-1.24,95%CI(-1.50,-0.99),P<0.00001];血液黏度[SMD=-1.30,95%CI(-1.56,-1.05),P<0.00001];血浆黏度[SMD=-1.84,95%CI(-2.14,-1.53),P<0.00001]。结论:益气活血方药联合西药在改善冠心病患者临床症状、心功能,调节血脂、降低血液黏度等方面的效果优于单纯西药治疗。  相似文献   

15.
目的:系统评价刮痧疗法治疗乳腺增生症的疗效。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据(WANFANG DATA)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed、医药学文献资料库(EMbase)、The Cochrane Library等数据库,检索时间为自建库至2023年3月2日,搜集有关刮痧治疗乳腺增生症的临床随机对照研究,采用Review Mannager 5.3软件进行Meta分析。结果:最终纳入20篇文献,共1448 例患者,其中治疗组728 例,对照组720 例。Meta分析结果显示:与对照组比较,治疗组在有效率[OR=3.79,95%CI=(2.71,5.29),P<0.00001]、乳房疼痛评分[MD=-1.95,95%CI=(-2.85,-1.06),P<0.0001]、肿块大小评分[MD=-0.44,95%CI=(-0.84,-0.03),P=0.03]、肿块范围评分[MD=-0.57,95%CI=(-0.99,-0.16),P=0.007]、肿块硬度评分[MD=-1.20,95%CI=(-1.81,-0.58),P=0.0001]、孕酮水平[MD=3.14,95%CI=(2.57,3.71),P<0.00001]、雌二醇水平[MD=-15.30,95%CI=(-20.91,-9.70),P<0.00001]方面均优于对照组。结论:刮痧疗法能有效改善乳腺增生患者的临床症状,提高疗效。  相似文献   

16.
目的:系统评价中药复方治疗退行性腰椎管狭窄症(DLSS)的临床疗效及安全性。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(SinoMed)、Pubmed、Web of science、Embase等数据库中有关中药复方治疗腰椎管狭窄症的临床随机对照试验(RCTs),检索时间从建库至2020年8月31日。根据Jadad评分对纳入文献进行质量评价,采用Review Manager 5.3分析软件对结局指标进行Meta分析。结果:纳入12篇RCTs,共1222 例患者。Meta分析结果显示,治疗组在总有效率(RR=1.23,95%CI[1.16,1.30],P<0.00001)、视觉模拟评分法(VAS)评分(MD=-1.88,95%CI[-2.51,-1.25],P<0.00001)、日本骨科协会评估治疗分数(JOA)评分(MD=5.30,95%CI[3.46,7.13],P<0.00001)、Oswestry 功能障碍指数(ODI)评分(MD=-8.88,95%CI[-17.06,-0.70],P=0.03)、全血高切黏度(MD=-0.76,95%CI[-1.09,-0.43],P<0.00001)、全血低切黏度(MD=-1.45,95%CI[-2.29,-0.61],P=0.0007)、纤维蛋白原(MD=-5.79,95%CI[-7.50,-4.07],P<0.00001)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)(MD=-0.48,95%CI[-0.53,-0.44],P<0.00001)、C-反应蛋白(CRP)(MD=-8.30,95%CI[-9.79,-6.81],P<0.00001)方面均优于对照组,差异有统计学意义。在不良反应发生率方面,2组差异无统计学意义(RR=0.34,95%CI[0.06,1.89],P=0.22)。结论:中药复方治疗PLSS疗效显著,且安全性较高。  相似文献   

17.
目的:系统评价健脾调肝法治疗儿童抽动障碍(TD)的临床疗效。方法:计算机检索2010年1月至2020年5月中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据(WANFANG DATA)、PubMed数据库中有关健脾调肝法治疗TD的临床随机对照试验(RCT),采用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果:纳入11篇文献。Meta分析结果显示,在耶鲁综合抽动严重程度(YGTSS)评分有效率[OR=2.79,95%CI(1.74,4.45),P<0.0001]、YGTSS评分[MD=-1.28,95%CI(-2.17,-0.38),P=0.005]、中医证候有效率[OR=5.97,95%CI(3.02,11.82),P<0.00001]、中医证候积分[MD=-4.76,95% CI(-5.49,-4.03),P<0.00001]、不良反应[OR=0.07,95% CI(0.03,0.20),P<0.00001]方面,治疗组均优于对照组。结论:健脾调肝法可提高小儿TD的临床疗效。  相似文献   

18.
目的:系统评价益气养阴活血法治疗慢性心力衰竭(简称心衰)的临床疗效与安全性,为临床提供循证参考。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed、EMbase、Cochrane Library、Web of Science等中英文数据库,检索时间从各数据库建库至2021年10月31日有关益气养阴活血法治疗心衰的随机对照试验(RCT)。按照相关要求对检索出的文献进行筛选、评价并提取有效数据。采用Cochrane系统评价手册偏倚风险评估工具对纳入研究的方法学质量进行评估,采用RevMan 5.2软件对心功能疗效、中医证候积分、左室射血分数、血清脑钠肽水平、6 min步行试验距离等进行Meta分析。结果:纳入17项RCTs,共1377 例患者。Meta分析结果显示,益气养阴活血法可以提高心衰患者的心功能疗效[RR=1.20,95%CI(1.14,1.26),P<0.00001],降低中医证候积分[MD=-3.27,95%CI(-3.91,-2.64),P<0.00001],提高左室射血分数[MD=7.14,95%CI(5.12,9.17),P<0.00001],降低血清脑钠肽水平[MD=-104.17,95%CI(-201.44,-6.89),P=0.04],延长6 min步行试验距离[MD=56.52,95%CI(38.57,74.46),P<0.00001]。结论:益气养阴活血法联合西医常规治疗心衰优于单用西医常规治疗,今后仍需开展更多高质量、大样本、多中心的临床随机双盲试验进行验证。  相似文献   

19.
目的:系统评价口服中药配方治疗干燥综合征(SS)患者的临床疗效。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed、Cochrane Library数据库,检索年限从建库至2018年10月。采用Rev Man 5.3软件进行分析。结果:共纳入文献13篇,979 例研究对象。Meta分析结果显示:中药配方治疗干燥综合征的总有效率[RR=1.31,95%CI(1.16,1.49),P<0.0001]、口干视觉模拟评分(VAS评分)[SMD=-0.51,95%CI=(-0.17,-0.32),P<0.00001]、眼干VAS评分[MD=-0.55,95%CI=(-0.88,-0.22),P=0.0009]、唾液流率[SMD=0.46,95%CI(0.23,0.69),P<0.0001]、血沉(ESR)水平[SMD=-0.51,95%CI(-0.65,-0.37),P<0.00001]、C反应蛋白(CRP)水平[SMD=-0.59,95%CI(-0.85,-0.32),P<0.0001]优于口服西药。其中清热养阴与益气养阴中药治疗SS的疗效明显;补肾滋阴中药在改善SS患者口干、眼干方面疗效明显。结论:口服中药配方在治疗SS上具有明显优势,可为临床应用中药治疗SS提供依据。  相似文献   

20.
目的:系统评价中药联合化疗治疗胰腺癌的临床疗效。方法:计算机检索数据库,包括中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据(VIP)、PubMed,检索时间从建库至2019年4月1日,纳入与中药联合化疗治疗胰腺癌有关的所有随机对照试验(RCTs)。按照Cochrane系统评价方法进行文献评价,由2位研究者根据纳入和排除标准,独立筛选文献、提取资料并交叉核对文献质量之后,采用RevMan 5.3软件进行分析。结果:共纳入10篇文献。Meta分析结果提示,中药联合化疗组在近期疗效[RR=1.22,95%CI10,1.34),P<0.0001]、肿瘤标志物CA199[MD=-16.96,95%CI(-21.68,-12.25),P<0.00001]、骨髓抑制[RR=0.58,95%CI(0.43,0.78),P=0.0003]、消化道不良反应[RR=0.55,95%CI(0.43,0.69),P<0.00001]、生存质量[RR=1.32,95%CI13,1.55),P=0.0006]方面均优于化疗组。结论:中药联合化疗治疗胰腺癌临床疗效更佳,骨髓抑制、消化道反应发生率较低。  相似文献   

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