应用芳基锂合成查尔酮

苯基锂、２－甲氧基苯基锂和２,４－二甲氧苯基锂分别与肉桂酸反应以７５％,６５％,５０％的生成相应的查尔酮;２,６－二甲氧基苯基锂怀肉桂酸不发生反应,但能与肉酸甲酯反就民２′,６′－二甲氧基查尔酮;类似的还制得了２′,４′,６′－三甲氧基查尔酮和２′,４′?４,６′－四甲氧基查尔酮。２,４－二甲氧基苯基锂和２,４,６－三甲氧基苯基锂也能与γ－丁酸内酯反应分别生成。γ－羟丙基－（２,４－二甲氧基苯基）     

2，6-二溴-4-羧基苯偶氮重氮氨基苯偶氮苯的合成及特性研究

在三氮烯类试剂的基础上,合成新显色剂２,６－二嗅－４－羧基苯偶氮重氮氨基苯偶氮苯（ＢＣＡＤＡＢ）,并运用元素分析和红外光谱对试剂的结构进行鉴定。同时对该试剂的物理特性、化学特性、紫外吸收光谱、离解常数以及该试剂和其它镉试剂与Ｃｄ（Ⅱ）的显色反应特性进行了研究。     

碘酸钡转换碘—四氯化碳萃取光度法测定矿物气液包裹体中微量SO4^2—

本文根据碘酸钡与矿物气液包裹体中ＳＯ４＾２交换反应析出的碘酸根与碘化镉反应析出碘,采用碘－四氯化碳萃取光度法间接测定ＯＳ４＾２,取得了较为满意的结果。     

镁—4,5—二溴苯基荧光酮络合吸附波及其应用

在ＰＨ１０．３的ＮａＢ４Ｏ７－ＮａＯＨ介质中,Ｍｇ＾２＋与４,５－二溴苯基荧光酮形成络合物,于－０．９５Ｖ出现一灵敏的阴极波。Ｍｇ＾２＋的质量浓度在８．２－５８μｇ／Ｌ时与峰电流呈线性关系,检出限为２．１μｇ／Ｌ。     

钼—3,4—二甲氧基苯基荧光酮—吐温—80的显色反应及其应用

在０．１８－０．３２ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中，Ｍｏ（Ⅵ）与３，４－二甲氧基苯基荧光酮和Ｔｗｅｅｎ－８０形成三元胶束配合物，最大吸收峰在５２６ｎｍ处，摩尔吸光系数为１．１６×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ｍｏ（Ⅵ）含量在０－０．５３μｇ／ｍｌ范围内符合比耳定律。所建立的方法用于矿样中Ｍｏ的测定，结果较为满意。     

ISE—FIA法测定水中NO^—3和NO^—2

依据ＫＭｎＯ４氧化ＮＯ＾－２为ＮＯ＾－３，使用自制ＩＳＥ－ＦＩＡ装置连续测定水中ＮＯ＾－３和ＮＯ＾２。方法快速，精密，准确。     

单扫描极谱法测定饮料和食盐中的碘

本文提出以ＫＭｎＯ４－ＮａＣｌＯ作氧化剂,将碘化物氧化成碘酸盐,然后Ｎａ２ＳＯ３还原过量氧化剂,在硼砂缓冲介质中,于－１．２６Ｖ测定ＩＯ＾－３产生的吸附波。此体系灵敏,稳定,重现性好,线性宽,有很好的实用性。本法用于饮料和食盐中痕量碘的测定,结果满意。     

碘酸钡置换碘-四氯化碳萃取光度法测定矿物气液包裹体中微量SO_4~(2-)

本文根据碘酸钡与矿物气液包裹体中ＳＯ２－４交换反应析出的碘酸根与碘化镉反应析出碘,采用碘－四氯化碳萃取光度法间接测定ＳＯ２－４,取得了较为满意的结果。     

萃取—原子吸收法测定高纯氧化钐中的镍

在ｐＨ３的弱酸性介质中，用二乙基二硫代氨基甲酸钠＿甲基异丁基酮萃取分离氧化钐以消除基体干扰，用４ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３溶液反萃取后火焰原子吸收测定被富集的杂质镍。萃取时水相与有机相体积比为５∶１，反萃时体积比为１∶１，萃取时间５ｍｉｎ，测定高纯氧化钐中杂质镍的回收率达９８％。分离后的共存非稀土元素对测定镍无干扰。方法检出限为４０μｇ／ＬＮｉ，对ｗ（Ｎｉ）＝０３×１０－６的氧化钐测定６次，ＲＳＤ＝７１％，试样加标回收率在９３％～１０４％。     

铁—磺基水杨酸—2,4—二甲氧基苯基荧光酮荧光熄灭体系的研究

研究了在Ｂｒｉｊ－３５存在下，Ｆｅ＾３＋－ｄａｍｗａｄ ｉｉ ｓｎ ｓｇｃｔ－２，ｍ４     

1-（4-甲基-6-羟基嘧啶）-3-（偶氮苯基）-三氮烯的合成及其与铜的显色反应

合成了显色剂1-(4-甲基-6-羟基嘧啶)-3-(偶氮苯基)-三氮烯(MHPPAT),并研究了它与铜的显色反应。在pH11.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,Triton X-100表面活性剂存在下,试剂与铜生成2∶1的紫红色配合物,其最大吸收峰位于540nm处,表观摩尔吸光系数为2.02×105L·mol-1·cm-1,Cu2+的质量浓度在0~480μg/L符合比尔定律。用拟定方法测定铝合金中微量铜,6次测定的相对标准偏差小于3%,结果满意。     

4A沸石分子筛对KNO3和NH4NO3的吸持作用

实验研究了4A沸石分子筛经熔融盐处理后对KNO₃和NH₄NO₃的吸持作用。结果表明：在实验条件下,KNO₃处理后的4A沸石中含钾(以K₂O计)15.01%,含NO^-₃ 9.23%;NH₄NO₃处理后的4A沸石中含NO^-₃ 10.78%,含NH⁺₄ 0.94%。熔融盐处理后的样品X射线衍射峰相对强度发生了变化,红外光谱中1 640 cm^-1附近水的吸收带强度减弱,1 390 cm^-1附近出现的NO^-₃离子的强吸收带及825 cm^-1附近出现的NO^-₃离子的弱吸收带,以及热重-差热曲线中KNO₃和NH₄NO₃的热失重和分解热效应均证明沸石中吸持盐的存在。处理后4A沸石分子筛的基本骨架结构没有被破坏,吸持盐的4A沸石对营养盐的储备大大提高,是潜在的缓释肥料。     

济阳坳陷古近系沙四段上亚段烃源岩沉积有机相研究

根据沉积构造、古生物组合、有机质赋存方式等特征研究,明确了沉积过程底水含氧量对古近系湖相烃源岩中有机 质的组成和含量的控制作用。在此基础上借鉴沉积有机相和古氧相研究的成果,将济阳坳陷古近系沙四段上亚段湖相烃源 岩划分为四种沉积有机相,分别为缺氧相、短暂充氧相、低氧相、充氧相,并且确定了不同类型沉积有机相的判识标志。 并结合测井资料开展了烃源岩沉积有机相的单井、连井及平面分布特征分析,提出沙四段上亚段烃源岩的发育存在着明显 的东西差异,东部地区明显优于西部地区,而不同走向断裂的活动差异控制了优质烃源岩的分布。沙四段上亚段烃源岩的 分布规律对于下一步勘探决策的制定和深层隐蔽油气藏成藏规律研究具有重要意义。     

4-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-1,3-二氨基苯光度法同时测定钴和钯

基于Co(Ⅱ)、Pd(Ⅱ)与4-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-1,3-二氨基苯(5-NO2-PADAB)在不同酸度介质中显色的差异,建立了差减法同时测定钴和钯的方法。在室温下,Co(Ⅱ)与5-NO2-PADAB仅能在pH 6.2~8.0定量反应,钴配合物形成后即非常稳定,加酸酸化后,其最大吸收波长由518 nm红移至580 nm,且灵敏度显著提高;而在强酸性介质中仅Pd(Ⅱ)与5-NO2-PADAB能发生显色反应,其最大吸收波长位于586 nm。在586 nm处,钴、钯配合物吸光度具有良好的加和性,其表观摩尔吸光系数分别为1.28×105L.mol-1.cm-1和1.04×105L.mol-1.cm-1。钴、钯的浓度分别在0~0.48 mg/L和0~1.2 mg/L符合比尔定律。所拟方法已用于矿样中钴、钯的同时测定,结果与原子吸收法相符,相对标准偏差(RSD,n=6)分别为1.6%和1.0%。     

利用催化动力学原理测定化探样中微量碘的含量

在HAc-NaAc形成的中性缓冲溶液体系中,利用碘的催化动力学原理,使N-N-四甲基-4-4-二氨基二苯甲烷与氯胺T的氧化反应,生成蓝色络合物来测定地探样中微量碘的含量。通过实验,最佳试剂加入量为8%的HAc溶液5mL,8%的Na2CO3溶液3mL,0.1%的N-N-四甲基-4-4-二氨基二苯甲烷溶液5mL所组成的溶液体系中,在加入0.1%的氯胺T1mL显色后,其测定结果准确度、精密度高,检出限低,测定化探样中微量碘时该方法可以推广应用。     

氯与硫酸根比值对硫酸盐渍土工程性质影响的研究

对含氯化钠硫酸盐渍土的盐胀量，液限，塑限进行了试验分析，提出了不同硫酸钠含量水平下氯与硫酸根比值，即Ｃｌ＾－／ＳＯ４＾２－与盐胀率，Ｃｌ＾－／ＳＯ４＾２－与液限、塑限之间的计算公式，对从Ｃｌ＾－／ＳＯ４＾２－角度评判盐渍土的工程性质具有一定参考意义。     

硫酸根离子对方解石和白云石溶解度的影响

在无CO2和有P_CO2条件下,利用目前成熟的水文地球化学模拟软件——PHREEQC,分别对方解石、白云石在Na2SO4、CaSO4和MgSO4溶液中的溶解度进行了模拟计算。结果显示:溶液中SO₄2-的存在对方解石、白云石溶解度的提高作用很大。如在Pco2、浓度为1200mmol／L的Na2SO4溶液中,方解石和白云石溶解度分别为纯水中溶解度的9．544和9．897倍。其作用机理是:在无同离子效应时,SO₄2-等所产生的盐效应和SO₄2-与各种阳离子形成的离子对起重要作用;而有同离子效应时,将发生白云石化或去白云石化反应,从而促使不全等溶解继续发生。与此同时,即使存在同离子效应的条件下,特别是在较高浓度条件下,盐效应的作用也是不容忽视的。      

Photolysis of 2,4-Dinitrotoluene and 2,6-Dinitrotoluene in Seawater

The purpose of this experiment was to determine the rate of photolysis for 2,4-dinitrotoluene (2,4-DNT) and 2,6-dinitrotoluene (2,6-DNT) in salt water and pure water, examine the influence of salt concentration on the photolysis rate, and to identify the products of the photolysis of 2,4-DNT and 2,6-DNT in seawater. For the photolysis of 2,4-DNT in pure water, the half-life was longer than 100 h, whereas the photolysis half-life in salt water was ~15 h. For 2,6-DNT, the pure water photolysis half-life was close to 20 h, but the salt water photolysis half-life was only 5 h. The photolysis rate for 2,6-DNT in seawater was affected by the ionic strength of the parent solution and was independent of the identity of the salt. The photolysis of both DNTs in seawater resulted in a complex mixture of products that exhibit a distinct yellow color. Analysis by gas and liquid chromatography mass spectroscopy (GCMS, LCMS) following liquid–liquid extraction or solid phase extractions resulted in the confirmation of the corresponding dinitrobenzaldhydes and dinitrobenzoic acids as photolysis products and a probable azoxy compound among the photolysis products in seawater.     

Chemical equilibrium model of solution behavior and solubility in the H-Na-K-OH-Cl-HSO4-SO4-H2O system to high concentration and temperature

This paper describes a chemical model that calculates solute and solvent activities and solid-liquid equilibria in the H-Na-K-OH-Cl-HSO₄-SO₄-H₂O system from dilute to high solution concentration within the 0° to 250°C temperature range. All binary and ternary subsystems are included in the model parameterization. The model is validated by comparing predictions with experimental data, primarily in higher order systems, not used in the parameterization process. Limitations of the model due to data insufficiencies are discussed.The Harvie and Weare (GCA44, 981, 1980) solubility modeling approach, incorporating their implementation of the concentration-dependent specific interaction equations of Pitzer (J. Phys. Chem.77, 268, 1973), is employed. This model expands the variable temperature Na-K-Cl-SO₄-H₂O model of Greenberg and Moller (GCA53, 2503, 1989) by including acid (H₂SO₄, HCl) and base (NaOH, KOH) species. Temperature functions for the chemical potentials of 5 acidic (sodium bisulfate, sodium sesquisulfate, mercallite, potassium sesquisulfate and misenite) and 6 basic (4 sodium hydroxide hydrates and 2 potassium hydroxide hydrates) solid phases are determined.     

坡缕石酸活化废液石灰中和法制备LDH的吸附性能研究

利用坡缕石粘土酸活化废液制备层状双氢氧化物（LDH）可以有效地解决活性白土生产过程产生的废酸液污染。研究了石灰中和坡缕石粘土酸活化废液合成LDH方法，以及制备的LDH材料对CrO^2-4和PO^3-4的吸附作用。结果表明：利用坡缕石粘土酸活化废液合成的LDH对PO^3-4主一的吸附能力比对CrO^2-4吸附能力强，对CrO^2-4、PO^3-4吸附性能接近于国外商品级LDH的性能，CrO^2-4、PO^3-4的吸附等温线符合Freundlich方程，LDH焙烧后对CrO^2-4、PO^3-4吸附能力比焙烧前有很大程度提高。