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含金石英脉的中子活化分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
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准确测定各种矿物中的微量元素含量,对岩石成因、矿床成因、成矿规律等的研究都具有重要的意义。测定矿物中微量元素含量的方法很多,如化学分析、光谱分析、X射线萤光分析、中子活化分析等。其中中子活化分析具有样品用量少、灵敏度高、快速,基本不破坏样品和能同时测定多种元素等优点,因此在矿物的微量元素分析中得到了较广泛地应用。 本文以美国地质调查所标准岩石粉末样品G-1作为直接多元素标准,采用热中子仪器活化分析,用相对比较法,对某铀矿床中的浅绿色萤石、浅紫色萤石、紫黑色萤石、白色方解石、粉红色方解石和花岗岩中的石英、黑云母、长石等矿物中的微量元素进行了测定。  相似文献   

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美国麻省理工学院(MIT)地球、大气和行星科学系拥有一间专门分析地球化学样品的中子活化分析实验室。该室设备精良,组织有序,效率极高。核反应堆:MIT拥有一座研究用核反应堆(MITR—11),它为中子活化分析提供了极其方便的条件。用于分析的地质样品、岩石矿物粉末通常在核反应堆里照射6—8小时,热中子通量为4×10~(12)中子/cm~2·S。样品装在称为“Lazy Susan”的转盘中,它以每秒钟一周速度转动,以保证照射不同样品  相似文献   

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稀土元素外层电子排布的相似性,使依据电子结构变化来测定元素丰度的化学分析方法遇到了系统困难,但对依据核性质的中子活化分析,却不存在这种困难。尽管近年来,电感耦合等离子发射光谱(ICP)和同位素稀释质谱有了长足的进步,但中子活化分析仍是地质样品中稀土元素分析的重要方法之一。在某些情况下,甚至是唯一适用的方法。稀土元素(从La到  相似文献   

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宇宙尘—微玻璃球的中子活化分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
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本地区是金矿一级成矿远景区,本区北、东部做过一些化探面积性工作,但由于对该区的景观地球化学条件分析研究不够和微量金的分析手段所限,影响了化探效果。为了有效地进行金矿普查评价,使用中子活化分析微量金,取得了较好的效果。  相似文献   

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文章应用中子活化分析方法,分析对比了成都市东郊与西郊两地段的树叶、土壤和大气降尘的组分含量,进而探讨环境污染的有关问题。  相似文献   

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铬铁矿石痕量稀土元素预处理中子活化分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
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中子活化分析方法测量金的活动态   总被引:3,自引:1,他引:3  
探讨了金的活动态各相态(水浸出态,粘土吸附态,有机链合态,铁锰氧化物态)提取操作和中子活化分析测定的条件。列出了部分样品中金活动态分析结果和其测定精度范围,各相态的空白值和RSD(n=5)分别为:水浸出态0.030ng/g,4.5%-26.0%;粘土吸附态0.05ng/g,11.6%-25.2%;有机链合态0.06ng/g,3.7%-26.8%;铁锰氧化物态0.05ng/g,5.9%-31.6%。  相似文献   

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中子活化分析铂族元素的干扰反应问题   总被引:7,自引:0,他引:7  
探讨了中子活化分析铂族元素的一些干扰反应,如Au对Pt的干扰,U对Ru和Pd的干扰,并就Au对Pt的干扰程度进行了详细的计算。在照射时间为1d,中子注量率为1×1013n·cm-2·s-1的条件下进行计算,对于mPt/mAu=1的样品,Au对Pt的干扰达75%;mPt/mAu=10时,干扰达23%;mPt/mAu=20,干扰为13%,mPt/mAu=30,干扰降低为9%。这表明对于多数岩石样品Au干扰Pt相当严重,在采用中子活化法测定地质试样中Pt时必须对Au进行预分离。此外还就U对Ru和Pd的干扰情况进行了讨论,指出对于大多数超镁铁岩和硫化物矿石其干扰可以忽略或只需进行较小的校正,但对于基性岩和酸性岩就必须进行校正  相似文献   

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对同期降水、江河水和地下水的元素组成,使用中子活化分析方法作了对比试验。降水取自分布于8个气候带的11个站,其海拔高程为5~3659m,年平均降水量为50~1571mm。河水取自各主要江河包括内陆河和海岛的12个测站以及3个实验流域,并在其附近采集地下水。降水中共检出35种元素,各站有19~31种元素,同期均有空间分布。河水中共检出39种元素,各河分别有21~31种元素。地下水中共检出35种元素,各站有30~32种元素。对其浓度组成作了由大于1000μg/L至小于0.01μg/L的分级综合。有些元素含量超出所报道的世界淡水浓度范围,小于其最低值,甚或远大于其最高值。  相似文献   

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微堆中子活化分析测定碳酸盐岩中痕量元素   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
刘耀华  洪飞  金平 《岩矿测试》2003,22(1):28-32
研究了微堆中子活化分析测定碳酸盐岩中痕量元素的测量条件和测定中的影响因素。一般样品采用仪器中子活化分析直接测定;痕量元素含量太低的样品,用1mol/LHCl浸取试样,在pH8的NH4Cl NH3·H2O缓冲溶液中用1 (2 吡啶偶氮) 2 萘酚沉淀富集痕量元素,去除大量的钙、镁基体,可降低方法测定下限,检出限为0.001~20μg/g。方法经国家碳酸盐岩标准物质GBW07108和GBW07114分析验证,结果与标准值相符,RSD(n=11)<12%。  相似文献   

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