Cr^2＋在橄榄石,斜方辉石和尖晶石中溶解度的实验研究

为了研究Ｃｒ＾２＋在橄榄石、斜方辉石和尖晶石中的溶解度及其在各相间的分配，在压力为０－２．８８ＧＰａ和温度为１１００－１４５０℃的条件下，于ＭｇＯ－ＳｉＯ２－Ｃｒ－Ｏ体系中完成了一系列实验。实验起始成分由高纯度的ＭｇＯ、ＳｉＯ２、Ｃｒ２Ｏ３和Ｃｒ混合得到。通过Ｃｒ２Ｏ３和Ｃｒ等化学混合得到所需的ＣｒＯ，且加有过量（５０％）的Ｃｒ，使得实验产物和金属Ｃｒ保持平衡。此外，还加入占起始混合物重量１０％的     

斜方辉石晶体结构的某些研究进展

斜方辉石在地壳与地幔的研究中具有重要的意义，本文介绍了近年来有关其Ｍ１与Ｍ２间Ｆｅ－Ｍｇ有序－无序反应的热动力学性质，高温高压结构变化及其相变、热膨胀性质，建立晶体化学模型以及空间群再确认等方面的研究进展。     

石榴石—斜方辉石—斜长石—石英的地质压力测量：基于实验资料的分析

为了确定麻粒岩变质作用的压力,通常使用的压力是根据石榴石、斜方辉石、斜长石和石英的平衡关系来进行的,对该压力计修正的首次尝试是由Wood于1975年开始的。矿物平衡的热动力学的相继发展证明它本身就有多于8个地质压力计变种问世,这种研究的目的是选择关于通过实验获得的石榴石和斜方辉石、斜长石和石英组合的地质压力计的通用型式。     

P21ca斜方辉石相变的研究

笔者利用透射电子显微镜(TEM)和加热台等技术,对河北承德黑山P2_1ca顽辉石的相变过程进行动态观察,证实了P2_1ca斜方辉石是Pbca斜方辉石的同质多象低温变体。相变温度在800～900℃之间。这一变相是通过P2_1ca斜方辉石晶体结构中四分之一呈S旋转的Si—O四面体链改变为O旋转类型而实现的。     

斜方辉石空间群类型的重新确认

作者选择成分不同、产状各异的四个斜方辉石样品,分别沿其[100]方向进行了电子衍射分析。通过对实验结果的认真分析和充分论证,作者断定它们的空间群均为P2_1ca,而非Pbca。由于实验样品在成分和产状上均具有广泛的代表性,因此可以推断,在常温常压下,自然界的斜方辉石之空间群均为P2_1ca。     

冀东地区变质岩中斜方辉石的研究

通过对冀东地区３４个斜方辉石榈的研究得出结论：斜方辉石由早、晚两期变质作用形成。斜方辉石的化学成分变化主要与变质作用的条件及岩中共存矿物种类有关，同时也受原岩成分的控制。据温压计的估算结果，早期变质作用的温度为８１７－９３７℃、压力为０．９９－１．１１ＧＰａ；晚期变质作用的温度为７４７－８３４℃、压力为０．９５ＧＰａ。     

斜方辉石的光性及红外光谱研究

根据51个斜方辉石的化学成分和红外光谱资料,确定吸收带660-700cm~(-1)的波数(γ)与含镁量(X_(Mg))为线性正相关,线性方程为X_(Mg)=-1595.6-2.44γ,γ=0.92。将斜方辉石的γ、2v、红外光谱波数与成分的相关线绘于一个图上,则此图可以快速地鉴定斜方辉石及估测X_(Mg)值。     

宇宙尖晶石与地球尖晶石的比较

本文就宇宙尖晶石的形态，化学组成，及产状特征作了概要性论述，对它的成因机制 作了介绍；并和地球尖晶石作比较，表明它们之 间的成因和形成条件的差异，突出了宇宙尖晶石的特点，即宇宙尖晶石为陨石物质在大气氧化过程中结晶而成，无例外的都有一个较高的氧化态和高镍含量。在地质纪录中宇宙尖晶石的发现具有双重意义，它既是地外物质的标志，又反映了增生事件独特的形成环境。     

尖晶石在地幔橄榄岩部分熔融和亚固相平衡过程中的化学指示——实验研究及在自然岩石中的应用

以三组不同的重组的尖晶石橄榄岩为起始成分.在压力为0.10—0.15GPa和温度为1000—1380℃条件下,进行了系统的部分熔融和亚固相平衡实验。实验结果显示,在部分熔融过程中,尖晶石的Mg＃,即Mg/(Mg+Fe),和Cr＃,即Cr/(Cr+Al),随熔融度的增大而增大;在亚固相平衡过程中,尖晶石的Mg＃随温度的升高而增大,但Cr＃在纯橄榄岩中保持不变,而在二辉和方辉橄榄岩中稍有增大。尖晶石的Mg＃—Cr＃间反相近线性代表了一种非整体平衡的等热关系。计算模拟得到同样的结果。这同时被自然橄榄岩中尖晶石的Mg＃—Cr＃间的关系所证明。由于亚固相条件下平衡的结果,尖晶石的化学成分中只有Cr＃变化不大,故能用来衡量其所在岩体曾经受的相对熔融度。即尖晶石的Cr＃越大,所在岩体经受的熔融度越大。相反,尖晶石的Mg＃和Cr＃在岩浆结晶过程中应随温度的降低而减小;因此,可用玄武岩中尖晶石的Cr＃来指示其岩浆的原始Cr_2O_3/Al_2O_3特征,及用尖晶石的环带特征来探讨岩浆的演化(冷却速度,混染情况)。     

矿物-水体系氢同位素平衡分馏和动力分馏的实验研究

矿物水体系氢同位素平衡分馏系数和动力分馏系数是同位素地球化学研究中的重要参数。这些参数大多由实验测定。氢同位素分馏的实验研究主要包括矿物水体系氢同位素交换实验,交换实验前后矿物、水的氢同位素分析及分馏机理、平衡分馏、动力分馏理论研究。为确保氢同位素分馏系数和一系列动力学参数的准确可靠,实验中防止氢透过容器壁扩散,避免空气中水汽污染样品,正确控制实验温度等都很重要。本研究以石英管代替前人常用的金（银、铂）管作反应容器,建立了一套实验研究羟基矿物水体系氢同位素平衡分馏和动力分馏的新方法,并开展了电气石水、黑柱石水体系氢同位素分馏的实验研究。所得一系列参数的精度明显好于国外报道的资料。此研究方法可广泛应用于羟基矿物水体系的氢同位素分馏的实验研究。     

初论铌、钽和钨的成矿作用：实验研究

针对目前没有关于Ｗ和Ｎｂ、Ｔａ的成矿作用与富氟钠长花岗岩成因关系的统一认识和实验证据的缺乏，我们完成了Ｗ、Ｎｂ、Ｔａ在流体和熔体中分配的一些实验。本研究旨在借助实验结果解释Ｗ、Ｎｂ、Ｔａ矿床的成因联系及它们成矿的可能机制。实验结果表明：在钠长石花岗岩熔体结晶过程中发生了Ｎｂ、Ｔａ和Ｗ的明显分离；钨倾向于在流体中分布，而Ｎｂ、Ｔａ则具有向硅酸盐熔体分配的趋势，在岩浆结晶晚期以独立矿物形式存在。这些实验结果与野外地质观察到的结果一致。     

物相之间氧同位素分馏的高温高压实验研究

应用理论计算、实验测定和经验估计三种方法均能获取含固体矿物体系的氧同位素分馏系数,其中高温高压实验研究不仅能够得到物相之间的同位素平衡分馏系数,而且能够提供与同位素交换动力学和机理有关的信息。同位素分馏系数的实验校准方法已经由原来的两相体系（矿物Ｈ２Ｏ、矿物ＣＯ２和矿物ＣａＣＯ３）交换发展为三相体系（ＣａＣＯ３矿物流体）交换,化学合成、重结晶和矿物反应技术得到了进一步应用。本文评述了近十年来这一领域的研究进展,着重介绍了Ｈ２Ｏ、ＣＯ２和ＣａＣＯ３作为交换介质进行氧同位素分馏系数校准的技术原理和结果,探讨了热液和碳酸盐交换实验结果不一致的原因。     

有机质与金相互作用的实验研究

用实验方法研究了含原油水溶液、油田卤水、腐植酸、脂肪酸、氨基酸及无水体系中原油对金的络合及迁移作用。结果表明,原油、腐植酸对金有很强的络合能力,水溶液中含少量的原油即可大大提高水溶液对岩石中金的淋滤活化能力。沉积地层成岩过程中产生的低熟有机质可能是促进沉积改造型金矿床矿源层中金活化迁移的重要因素。     

SiO2与成矿元素Sb络合作用的实验研究

实验测定了250℃时Sb在含硅和无硅体系中的溶解度。对比研究指出，SiO2的存在明显有利于Sb的溶解，并且Sb溶解度随NaOH浓度的增加而增大。在无硅NaOH体系中，Sb（OH）03基络合物是Sb的主要存在形式。含硅体系中，大量可溶Si的存在，使其有可能与Sb络合形成Sb－Si络合物，在低温贫硫富硅热液中溶解、迁移。体系各种条件的改变，促使SiO2沉淀，是导致Sb－Si络合物不稳定、引起Sb沉淀的主要因素，也是硅化与Sb矿化密切共生的原因所在。     

相山铀矿田水—岩氢,氧同位素交换的实验研究

为了研究相山铀矿田的水－岩氢、氧稳定同位素交换作用及其对水溶液和岩石氢、氧稳定同位素组成的影响，为探讨矿床成因提供实验依据，笔者进行了相山铀成矿古水热系统中水－岩氢、氧同位素交换实验。实验结果表明，在水热系统中水－岩之间可以发重 氧同位素交换作用，致使岩石的δ＾１８Ｏ值下降，水的δ＾１８Ｏ值升高，即发生“氧－１８飘移”。热水溶液的δＤ值相对稳定，但与含有较多含氢矿物（云母等）的岩石作用时，δＤ值可     

高温高压下花岗闪长质熔体的斜长石结晶作用实验研究

对花岗闪长质熔体在500MPa～2000MPa,650℃～750℃和一定水含量条件下结晶作用实验的结果表明,斜长石在500MPa和水饱和条件下的结晶温度为675℃,斜长石的结晶及其成分明显受温度、压力和熔体水含量影响。花岗闪长质熔体有斜长石结晶时残余熔体的SiO2含量高于无斜长石结晶的情况。花岗闪长质熔体发生角闪石、黑云母和斜长石结晶后的残余熔体在主量元素组成上与典型的A型花岗岩基本一致,也与初始物产地的A型花岗岩接近。因此,实验研究初步从主量元素上证明,东准噶尔A型花岗岩浆可以来源于花岗闪长质岩浆的分异结晶作用。     

砂砾性低渗气层水锁效应及减轻方法的试验研究

采用来自胜利油田的岩样,通过水锁效应对岩样渗透率影响的试验研究证实了水锁效应是导致砂砾性低渗气层损害的主要原因之一。然后对油田常用的表面活必地表面张力的测定,并在此基础上进行了优选,最后对用表面活性剂减轻岩样水锁效应的效果进行了评价试验。