次灵敏线-火焰原子吸收光谱法连续测定 高品位矿石中的铜铅锌量

[摘要]分别以铜327郾4 nm 和249郾2nm、铅283郾3 nm 和261郾4nm、锌307郾6nm 次灵敏线为分析线, 火焰原子吸收光谱法测定了高品位矿石中铜、铅、锌的含量。考察了高品位矿石基体及主要杂质的干扰 情况,结果表明,铜、锌质量浓度小于2 mg/ ml 时,对铅的测定无干扰;铅质量浓度小于2 mg/ ml 时,对铜 测定无干扰,其质量浓度小于0郾5mg/ ml 时,对锌测定无干扰;测定溶液中主要杂质铁、钴、镍、钙、镁质量 浓度在1mg/ ml,铝、硅质量浓度在0郾2mg/ ml 对测定无干扰。铜铅锌的质量浓度分别在0 ~ 1000滋g/ ml 范围内呈良好的线性关系。方法的精密度(RSD,n=5) 小于5%,加标回收率在98郾91% ~ 101郾08%,测 定铜铅锌矿石国家标准物质,结果与标准值相符。     

王水介质中银、铜、铅及高含量锌连续测定

在王水介质中,通过选择锌的次灵敏线以及控制氯离子含量的一致,做到同一介质中银、铜、铅及高含量锌连续测定。     

次灵敏线直接比较火焰原子吸收光谱法测定工业碳酸锶的纯度

研究了次灵敏线407．8nm原子吸收光谱法测定工业碳酸锶中碳酸锶含量的条件,建立了一种全新的分析方法,即在测定过工业碳酸锶的杂质含量后,用高纯物质配制与被测样品成分一致的工作溶液,与样品溶液比较测定。该方法要求两种溶液的基体;介质;酸度;释放剂尽量一致,并同时使用标准曲线法和直线比较法。该方法准确,简单,快速,同一样品八次测定结果的极差小于0.3％,相对标准标差为0．10％。测定结果与国标方法相吻合。     

原子吸收分光光度法快速测定铅精粉中的高含量铅银

铅精矿中铅银含量较高,对于此类样品,酸溶处理时存在难以完全溶解导致结果偏低的问题,且不能同时测定,本文从前处理方法入手,优化实验分析条件,解决了铅精矿难以完全溶解的问题,解决了一份溶液同时测定铅银的问题。选定国标物进行验证,测定铅、银结果与标准物质结果相符合,达到稳定性好,快速分析的要求。     

用次灵敏线火焰原子吸收分光光度法测定含铜物料中高含量铜

应用氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定滑石中痕量砷和汞,并对样品的浸取方法及共存元素和实验奈件进行了研究。结果表明,用浓盐酸浸取样品,砷、汞溶出量最大;加入硫脲-抗坏血酸溶液后,滑石中共存元素铝、铁、钙、铜、铅、镉不干扰砷、汞的测定。方法的检出限为砷0.047 mg/L,汞3.9 ng/L;回收率为砷107.5%～109.2%,汞103.3%～130.0%;精密度(RSD,n=11)为砷0.6%,汞0.7%。建立的氢化物发生-原子荧光光谱同时测定滑石中砷、汞含量的分析方法能满足日常检验的要求。     

流动注射在线离子交换分离富集原子吸收测定地质物料中痕量银

采用注动注射在线离子交换分离富集技术使通过装填有４１０哌啶树脂的微型柱而被吸附,随后用硫脲梯度洗脱,再用原子吸收法进行测定。每次消耗样品溶液６．６ｍｌ,进样频率为２８次／ｈ时浓集倍率２２。方法检出限０．３μｇ／Ｌ对于含Ａｇ３０μｇ／Ｌ试样进行１２次测定,其平均值为２９．０μｇ／ｌ０,精度为２．９％,方法经地质标样分析验证可靠。     

电感耦合等离子体发射光谱法直接测定铜矿石中银铜铅锌

采用硝酸-氢氟酸-高氯酸混合酸消化处理样品,电感耦合等离子体发射光谱法同时测定了铜矿石中的银、铜、铅和锌。较系统地研究了仪器的最佳化工作参数,采用基体匹配和校正因子相结合的办法校正样品的基体干扰和光谱干扰。方法检出限为:银3.15μg/g,铜4.00μg/g,铅12.0μg/g,锌6.00μg/g(稀释因子500),精密度(RSD,n=12)在0.38%~4.55%。方法经国家一级多金属矿石标准物质验证,测定值与标准值吻合,结果准确可靠。     

电感耦合等离子体发射光谱法同时测定铅锌矿中银铜铅锌

采用盐酸-硝酸-硫酸混合酸分解样品,全谱直读电感耦合等离子体发射光谱法同时测定铅锌矿石中的银、铜、铅和锌。基于改善和提高测定结果准确度和精密度的要求,分析了溶液稀释因子和酸度等实验条件对测定结果的影响。结果表明,当溶液的稀释因子为1000,盐酸的体积分数在5%～10%时,测定结果最佳。采用内标法,通过加入钴内标测量分析谱线的相对强度,抵消了由于实验条件的波动引起的影响。方法检出限银为1.96μg/g,铜为6.00μg/g,铅为9.00μg/g,锌为3.00μg/g,精密度(RSD,n=10)为1.41%～7.50%。方法经国家标准物质分析验证,测定值与标准值相符,结果准确可靠。     

X射线荧光靶线内标法测定金首饰中的银

采用Ｘ射线荧光靶线内标法测定黄金饰品中银含量,当ｗ（Ａｇ）＜１０％时,测定的标准偏差小于００１％,测量平均值与标准值的偏差亦小于００１％;当ｗ（Ａｇ）＜８％时,测定的标准偏差小于００４％,测量平均值与标准值的偏差小于００７％。方法能较好地补偿了表面形状对测定结果的影响,适用ｗ（Ａｕ）＞９２％的饰品中银的测定     

锰银精矿及粗银粉中银的容量法快速测定

对某地锰银精矿及冶炼半成品——粗银粉,采用湿法溶样后,直接采用硫氰酸钾容量法测定Ag,对w(Ag)为0．22％～70．96％的样品,测定结果与原子吸收法以及火试金容量法结果相符。     

铊的原子吸收光谱分析进展

对近年来用原子吸收光谱法测定铊进行了总结评述。重点介绍了用原子吸收法测定铊时 ,基体改进剂、进样方式、反应机理以及预富集技术对提高方法灵敏度的作用。引用主要文献 43篇     

原子吸收法测定炼银炉渣中的金

采用HF－H2SO4除硅,萃取－原子吸收法测定炼银炉渣中的金。样品加标回收率为92.0％－104.0％,相对标准偏差为3.8％（n＝11）。将该法应用到炼银炉渣中金的测定,结果符合分析质量要求。     

铋的原子吸收光谱分析进展

文章对１９８５年以来用原子吸收光谱法测定Ｂｉ的情况进行了综述,着重介绍了用氢化物发生法、石墨炉法和火焰法测Ｂｉ时,为了提高灵敏度所采用的各种氢化物发生装置及根据不同试样所使用的各种分离富集手段。主要参考文献１０１篇。     

冷原子吸收法测定铜,铅和锌的精矿中的汞

试验了用冷原子吸收法测定铜精矿、铅精矿和锌精矿中微量Ｈｇ的适宜条件,拟定出适于３种精矿中３￣５００μｇ／ｇＨｇ的测定方法。方法的ＲＳＤ（ｎ＝１１）〈１０％,回收率为９０％￣１０２％,与双硫腙光度法测定结果吻合。     

盐酸除锑—原子吸收测定锑矿中的金

将样品灼烧后,用HCl浸煮、蒸发除锑,消除锑对原子吸收法测金的干扰;并讨论了除锑条件和除锑效率。将所拟方法与HBr除锑测金的方法进行比较,分析结果基本一致,样品加标的回收率为98%～104%,RSD(n=5)2.5%。     

泡塑吸附原子吸收法测金探讨

金泡塑吸附—原子吸收测试方法过程,矿样焙烧、王水溶矿、泡塑直接在含有矿样残渣的溶液中吸附、分离、洗净、炭化、提取,用原子吸收在2428波长处测定。     

黄原酯棉富集—火焰原子吸收法测定盐和水样中的痕量铅

本文介绍用黄原酯棉富集-火焰原子吸收法测定盐和水样中的痕量Pb,用于盐样中0.5—20μg/g和水样中5—200μg/L Pb的测定,结果与其它方法基本吻合。     

原子吸收光谱法测定氰化液中的铅

通过对比实验,选用柠檬酸钠做络合剂,实现了在碱性介质中用原子吸收光谱测定铅的方法。应用该方法测定实际样品的结果与其他方法相符,对于2.19mg/L Pb浓度的试液10次测定的RSD为1.8%。     

原子吸收法测定大洋沉积物中多种金属元素

应用火焰原子吸收法对大洋沉积物中的Ｆｅ、Ｍｎ、Ｃｕ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｚｎ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｋ、Ｎａ、Ｃｒ和Ｒｂ１３个元素进行直接测定，对测试工作条件、介质、酸度和共存元素干扰等方面进行了综合考察。各元素测定的ＲＳＤ（ｎ＝１０）≤１２％，经标准物质分析验证，结果与标准值相符，应用此法为待定值大洋沉积物标样ＧＳＭＳ＿２和ＧＳＭＳ＿３提供了定值数据，结果与初定值相符     

X射线粉晶衍射法分析磷化膜不同成分衍射强度比

利用X射线粉晶衍射法对金属板材及其磷化膜进行全谱和区段扫描,在确定镀膜中存在Zn2Fe(PO4)2·4H2O和Zn3(PO4)2·4H2O物相的基础上,求出Zn2Fe(PO4 2·4H2O的(100)和Zn3(PO4)2·4H2O的(020)衍射峰的计数强度,计算出样品磷化膜的磷比,从而判断出磷酸盐配比是否达到工艺要求.