单扫描示波极谱法测定矿石中微量铼

在单扫描示波极谱法测定矿石中微量铼的硫酸-硫酸钠-碲-二苯胍-聚乙烯醇体系中,最佳测试条件为10ml体积中含有硫酸(1+1)4.5ml,硫酸钠0.2g,硫酸羟胺0.1g,VC0.14g,碲2.0μg,0.1％二苯胍0.5ml,0.1％聚乙烯醇0.2ml。使用单扫描示波极谱仪阴极化导数部分,铼在-0.78V(银片为参比电极)能产生波形清晰、重现性好的极谱催化波。在0.001—1μg/ml范围内铼的浓度与渡高呈良好的线性关系。方法的检出限为0.015μg/g。方法简便、灵敏、稳定性好,适宜于矿石中微量铼的测定。     

土壤中微量钨钼示波极谱的连续测定

对土壤中微量钨钼的测定,通常采用比色法,而这种方法分开分析两种元素,大大延误了分析时间.现以二苯乙醇酸-氯酸钠-硫酸-二苯胍为底液,用示波极谱连续测定土壤中微量钨和钼.通过进一步的试验,结果准确.方法简便快捷,大大的提高了分析速度并节省了成本,此方法适合于大批量土壤中钨钼的测定.     

化探样品中微量铀的示波极谱测定

在醋酸－醋酸钠－铜铁试剂一二苯胍体系中对微量铀进行极谱测定。在峰电位为－１．１７Ｖ，铀浓度在０．０５μｇ·ｍＬ￣（－１）－２μｇ·ｍＬ￣（－１）之间时铀的浓度与峰电流成线性关系。本方法选用碳酸铵小体积沉淀分离干扰元素，直接取其清液测定微量铀。最低检出限为０．０２μｇ·ｍＬ￣（－１）。     

示波极谱法连测预混合饲料中的铅和镉

研究了示波吸附催化极谱法测定预混合饲料中铅和镉及样品的前期处理和条件试验。结果表明方法的精密度RSD≤7.9%,方法检出限Pb 0.04ug.ml^-1，Cd 0.005ug.ml^-1，标准回收率为93%-106%，其方法具有良好的应用效果。     

催化波极谱法测定化探样品中的钨钼

试样在高铝坩埚中用过氧化钠熔融分解,用水浸取,制备成测定钨、钼元素的母液.取部分母液,酸化后用硫酸-苯羟乙酸-饱和氯酸钾-辛可宁体系中连续测定钨、钼.本法适用于试样中ω(W)/10-6=0.5-200和ω(Mo)/10-6=0.5-200的测定.     

阴离子交换树脂分离—盐酸底液方波极谱法测定铜矿石中铅

利用铅离子在稀氢溴酸—溴化钾介质中能形成稳定络阴离子的特性,本文研究了应用717强碱性阴离子交换树脂分离大量铜等干扰元素、富集铅的最佳条件。试样经酸溶、预分离富集后,用方波极谱法在2mol/l HCl—1.25%VC 底液中测定铅。峰电位为-0.46V(对银片电极)。方法的检出限为0.98μg/g,测定限为1.96μg/g,相列标准偏差 R·S·D=8.7%,回收率在97%—110%之间。该方法分离干扰元素效果好,操作简便、快速,适用于铜矿石中2μg/g 以上铅的测定。也可用于岩石及其他矿物等复杂样品中微量铅的测定。     

极谱法测定天然矿泉水及地下水中痕量锡

将天然矿泉水或地下水水样蒸干浓缩后,于盐酸-碘化钾-硫氰酸钾-钒酸铵底液中,峰电位为-0.15V处(对银片电极)测定锡的导数波,结果表明,本法灵敏、快速、操作方便,重现性好,最低检出限1.2μg/l,锡的回收率为93.5％-110.0％。     

催化极谱法连续测定化探样品中钨、钼影响因素的讨论

近年来,国家对基础地质工作投入大量的资金和仪器设备,笔者所在单位承担了大量的1：5万多元素的地球化学区域调查工作。由于极谱分析的廉价、快捷,对于钨、钼等元素的测量依然依赖极谱法。因此,结合前人的工作经验对影响钨、钼测定的主要因素进行了探讨和研究,以便于更好的提高分析质量。     

极谱法测定土壤样品中钨元素的不确定度评定

本文依据《岩石和矿石分析规程》DZG 1993-01 13.3通过极谱法对土壤样品中钨元素重复测定六次,依据标准曲线建立测定结果不确定度的数学模型,讨论了样品称量、标准溶液配制、重复测量、校准曲线重复性等对钨元素测量结果引入的不确定度的组分,从而评定其不确定度.     

铌（Ⅴ）的极谱催化波研究及其应用

在ＨＮＯ＿３·ＥＤＴＡ─ＦｅｚＯ＿３·Ｈ＿２ＳＯ＿４介质中，铌（Ⅴ）─氟化铵─酒石酸─偶氮胂（Ⅲ）体系形成灵敏的导数极谱催化波，峰电位在─０．８６Ｖ（ＶＳ·ＳＣＥ），Ｎｂ＿２Ｏ＿５量在０─２．５μｇ／２５ｍｌ范围内与峰电位成线性关系，拟定了一个不经分离，适用于硅酸盐，碳酸盐及化探样品中微量铌的测定方法。